儀器藥品使用管理制度

儀器藥品使用管理制度1.引言儀器藥品使用管理制度旨在規(guī)范和管理儀器藥品的使用，確保其安全有效地應(yīng)用于科研工作和實(shí)驗(yàn)實(shí)踐中。本制度適用于我單位內(nèi)所有科研人員和實(shí)驗(yàn)室成員。2.目的本制度的目的是保證儀器藥品的正確使用和妥善管理，以確保實(shí)驗(yàn)過程的合法性、安全性和科學(xué)性。通過制定嚴(yán)格的管理規(guī)定，提高儀器藥品的利用率，減少浪費(fèi)和損失，促進(jìn)科研工作的順利進(jìn)行。3.責(zé)任分工3.1實(shí)驗(yàn)室主管實(shí)驗(yàn)室主管是本制度的主要責(zé)任人，負(fù)責(zé)儀器藥品的購(gòu)買、驗(yàn)收和入庫(kù)，并確保實(shí)驗(yàn)室成員的合理使用。對(duì)儀器藥品的保管、維護(hù)和報(bào)廢也由實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)。3.2實(shí)驗(yàn)室成員實(shí)驗(yàn)室成員應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室主管的指示，正確使用儀器藥品，遵守相關(guān)管理規(guī)定。對(duì)發(fā)現(xiàn)的儀器藥品問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)實(shí)驗(yàn)室主管，并配合進(jìn)行資產(chǎn)清查和盤點(diǎn)工作。4.儀器藥品的購(gòu)買和驗(yàn)收4.1采購(gòu)方式儀器藥品的采購(gòu)應(yīng)按照采購(gòu)管理制度的規(guī)定進(jìn)行，可以通過公開招標(biāo)、詢價(jià)比較、協(xié)議供貨等方式進(jìn)行。4.2驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)儀器藥品的驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。每批儀器藥品驗(yàn)收都應(yīng)制定相應(yīng)的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，并將報(bào)告歸檔保存。5.儀器藥品的入庫(kù)和管理5.1入庫(kù)管理儀器藥品入庫(kù)前，應(yīng)進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì)和質(zhì)檢等工作。對(duì)于不合格的儀器藥品，應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商，追究責(zé)任，并按規(guī)定退貨或換貨。5.2儀器藥品的分類和標(biāo)識(shí)將入庫(kù)的儀器藥品按照類型和性質(zhì)進(jìn)行分類，并在每一個(gè)儀器藥品上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明儀器藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息。5.3儀器藥品的保管和使用儀器藥品應(yīng)妥善保管，防止遭受損壞或丟失。在使用儀器藥品前，應(yīng)先了解其使用方法和注意事項(xiàng)，并按照要求進(jìn)行正確操作。5.4儀器藥品的維護(hù)與保養(yǎng)儀器藥品在使用過程中需進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng)，以保證其正常運(yùn)行。維護(hù)保養(yǎng)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄，包括維護(hù)時(shí)間、維護(hù)內(nèi)容和維護(hù)人員等信息。5.5儀器藥品的報(bào)廢儀器藥品達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢程序應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)定，并在報(bào)廢記錄中詳細(xì)說明報(bào)廢原因和處理方式。6.儀器藥品的使用審核和管理6.1使用審核對(duì)于需要使用儀器藥品的實(shí)驗(yàn)或科研項(xiàng)目，應(yīng)經(jīng)過審核批準(zhǔn)后方可使用。審核人員應(yīng)對(duì)項(xiàng)目的必要性和安全性進(jìn)行評(píng)估，并確保使用儀器藥品的合法權(quán)限。6.2儀器藥品使用記錄對(duì)每一次使用儀器藥品的情況，應(yīng)詳細(xì)記錄，并包括使用日期、使用人員、使用儀器藥品的名稱和數(shù)量等信息。使用記錄應(yīng)由使用人員進(jìn)行填寫，并經(jīng)過審核人員確認(rèn)。6.3儀器藥品使用監(jiān)控為了有效監(jiān)控儀器藥品的使用情況，可以利用儀器藥品的出入庫(kù)記錄、使用記錄等數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和監(jiān)控。對(duì)于異常情況，應(yīng)及時(shí)采取糾正措施，并追究相應(yīng)責(zé)任。7.培訓(xùn)和教育為了確保實(shí)驗(yàn)室成員能正確使用儀器藥品，應(yīng)定期開展培訓(xùn)和教育工作，包括儀器藥品的正確使用方法、安全操作規(guī)范等內(nèi)容。同時(shí)，還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)新成員的培訓(xùn)，引導(dǎo)其正確使用儀器藥品。8.風(fēng)險(xiǎn)防控為了降低儀器藥品使用過程中的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)建立健全的風(fēng)險(xiǎn)防控機(jī)制。包括加強(qiáng)儀器藥品的管理、提供安全操作指導(dǎo)、定期檢查儀器藥品的運(yùn)行狀況等。9.違規(guī)處罰和糾正措施對(duì)于違反本制度的行為，應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行糾正和處理。違規(guī)者將面臨相應(yīng)的處罰，包括口頭警告、書面警告、停止使用儀器藥品等。10.附則本制度應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行，如需修改，需經(jīng)過相關(guān)部門的審批和批準(zhǔn)。對(duì)于未盡事宜，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行補(bǔ)充和調(diào)整。以上為儀器藥品使用管理制