

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

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文檔簡介
洞口一中羅景常見同分異構(gòu)體書寫方法洞口一中羅景常見同分異構(gòu)體書寫方法前言《考試大綱》對這部分內(nèi)容明確了以下要求:理解同分異構(gòu)體的概念,能夠識別結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)簡式)中各原子的連接次序和方式;能夠辨認(rèn)和列舉異構(gòu)體。從歷年的高考命題來看,同分異構(gòu)體的識別、辨認(rèn)、種類的確定以及結(jié)構(gòu)簡式的書寫一直是命題的熱點(diǎn)。前言《考試大綱》對這部分內(nèi)容明確了以下要求:理解同分異構(gòu)體前言年份20112012201320142015選擇題8題同分異構(gòu)體數(shù)目10題同分異構(gòu)體數(shù)目12題同分異構(gòu)體書寫12題同分異構(gòu)體書寫沒有考查選做題38題同分異構(gòu)體的書寫、鹵代烴的的水解、甲苯與酚的性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷。38題以合成尼泊金丁酯考查有物質(zhì)名稱、反應(yīng)方程式、反應(yīng)類型、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體等。38題以查爾酮類化合物為目標(biāo)產(chǎn)物,考察有機(jī)物命名、組成、反應(yīng)類型、方程式書寫、同分異構(gòu)體書寫等。38題以席夫堿類化合物為背景考察反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、方程式書寫、同分異構(gòu)體書寫。38題乙炔的命名有機(jī)反應(yīng)類型、酯的水解反應(yīng)、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)合成路線等知識點(diǎn)。前言年份20112012201320142015選擇題8題基本知識注:n4表示四價原子數(shù)亦就是C原子數(shù),n1表示一價原子數(shù)亦就是H原子和鹵原子總數(shù),n3表示三價原子數(shù)亦就是N原子數(shù)。
1、若Ω=0,說明分子是飽和鏈狀結(jié)構(gòu)2、若Ω=1,說明分子中有一個雙鍵或一個環(huán);3、若Ω=2,說明分子中有兩個雙鍵或一個三鍵;或一個雙鍵和一個環(huán);或兩個環(huán);余類推;4、若Ω≥4,說明分子中很可能有苯環(huán)。分子的不飽和度(Ω)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:不飽和度又稱缺氫指數(shù)或者環(huán)加雙鍵指數(shù):是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志,用希臘字母Ω表示。基本知識注:n4表示四價原子數(shù)亦就是C原子數(shù),n1表示一價例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法D例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種①例舉法:通過題意明確官能團(tuán)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)本題中C5H12O的Ω=0,說明說明分子是飽和鏈狀結(jié)構(gòu),而與鈉反應(yīng)放出可知H2含有-OH例題1(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法D例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種例題1
(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種②基元法:通過題意明確官能團(tuán)→由烴基和一個官能團(tuán)構(gòu)成物質(zhì);同分異構(gòu)體的數(shù)目等于烴基的種類數(shù);適合鹵代烴、醇、醛、羧酸。需要熟記烴基的種類數(shù):甲基、乙基沒有異構(gòu)體;丙基2個異構(gòu)體;丁基4個異構(gòu)體;戊基8個異構(gòu)體。例題1(2012年新課標(biāo)全國理綜,10,6分)分子式為C5練習(xí)1分子式為C5H12O的醇與和它相對分子質(zhì)量相等的一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng),生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.15種B.16種C.17種D.18種B有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法練習(xí)1分子式為C5H12O的醇與和它相對分子質(zhì)量相等的一元例題2(2015·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38)(5)寫出與A
(C2H2)具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體式:
(寫結(jié)構(gòu)簡式)。例題2(2015·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38)(5)寫出與A
(C2H2)具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體式:
(寫結(jié)構(gòu)簡式)。例題2(2015·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38)(5)寫出與A
(C2H2)具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體式:
(寫結(jié)構(gòu)簡式)。有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法。③插入法:先根據(jù)限定條件官能團(tuán)種類→碳鏈異構(gòu)→再將剩下的官能團(tuán)插入;適合官能團(tuán)有雙鍵、三鍵、醚、酮。異戊二烯分子式為C5H8可得Ω=2,說明分子只有一個三鍵例題2(2015·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38)(5)寫出與A練習(xí)2某有機(jī)物與H2按1:1物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為:則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有(已知碳碳雙鍵上連有羥基結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,不考慮其存在)()A.3種B.4種C.5種D.6種B有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法練習(xí)2某有機(jī)物與H2按1:1物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)例題3
(2010年新課標(biāo)全國理綜,8,6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種B有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法④定一議二法:對于二元取代的同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個取代基,在移動另外一個取代基,以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。分子式為C3H6Cl2可得Ω=0,說明說明分子是飽和鏈狀結(jié)構(gòu)例題3(2010年新課標(biāo)全國理綜,8,6分)分子式為C3H練習(xí)3分子式為C5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時生成C5H8O3Na2。則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有____種。(不考慮立體異構(gòu))A.10B.11C.12D.13C有機(jī)物同分異構(gòu)體一般方法練習(xí)3分子式為C5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反芳香族化合物同分異構(gòu)體基礎(chǔ)知識:苯環(huán)上取代基個數(shù)與同分異構(gòu)體的個數(shù)之間關(guān)系:苯環(huán)二個取代基:3種苯環(huán)三個取代基:①三個相同的取代基②二個相同的取代基③三個不相同的取代基3種6種10種芳香族化合物同分異構(gòu)體基礎(chǔ)知識:苯環(huán)上取代基個數(shù)與同分異構(gòu)體芳香族化合物同分異構(gòu)體例題4(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38)(4)C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。20芳香族化合物同分異構(gòu)體例題4(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ,38芳香族化合物同分異構(gòu)體練習(xí)4(2013·全國大綱改編,30)(3)寫出C8H9Br含有苯環(huán)可能的結(jié)構(gòu)簡式有____種。14芳香族化合物同分異構(gòu)體練習(xí)4(2013·全國大綱改編,30總結(jié)常見同分異構(gòu)體書寫方法烴及其衍生物同分異構(gòu)體芳香族化合物同分異構(gòu)體:①例舉法:通過題意明確官能團(tuán)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)②基元法:通過題意明確官能團(tuán)→由烴基和一個官能團(tuán)構(gòu)成物質(zhì);同分異構(gòu)體的數(shù)目等于烴基的種類數(shù);③插入法:先根據(jù)限定條件官能團(tuán)種類→碳鏈異構(gòu)
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