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2023年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試考試歷年高頻考點試題含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(共50題)1.公共場所空氣流速測定時,數(shù)字風速表法適用于風速為()m/s的公共場所通風管道、通風口和通風過道風速的測定,也適用于室外風速的測定。A、0.05~5B、0.7~5C、0.7~30D、0.05~102.《固定污染源廢氣?硫酸霧的測定?離子色譜法》(HJ?544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。3.2005年7月1日以后,我國對在用點燃式發(fā)動機汽車排氣污染物監(jiān)測方法采用()。A、怠速法B、雙怠速法C、雙怠速法及簡易工況法D、工況法4.《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)中規(guī)定,取樣時隨機抽取兩份樣品,每份不少于()kg。一份密封保存,另一份作為檢驗樣品。5.測定鍋爐煙塵時,測點位置應盡量選擇在垂直管段,并不宜靠近管道彎頭及斷面形狀急劇變化的部位。測點位置應在距彎頭、接頭、閥門和其他變徑管段的下游方向大于()倍直徑處。6.在離子色譜分析中,為了縮短分析時間,可通過改變分離柱的容量、淋洗液強度和(),以及在淋洗液中加入有機改進劑和用梯度淋洗技術(shù)來實現(xiàn)。7.吡唑啉酮分光光度法測定三氯乙醛時,如果水樣渾濁有顏色,可在50ml水樣中加入來消除。()A、氫氧化鋁懸浮液1m1B、氫氧化鋁溶液lmlC、氫氧化鎂懸浮液1mlD、氫氧化鎂溶液1m18.根據(jù)《危險廢物鑒別技術(shù)規(guī)范》(HJT?298-2007),帶卸料口的貯罐(槽)裝的固態(tài)、半固態(tài)廢物樣品,根據(jù)固體廢物性狀分別使用()進行采樣。A、長鏟式采樣器B、套筒式采樣器C、探針D、勺式采樣器9.測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴的方法有哪些?首選方法是什么?為什么?10.離子交換法測定水中和生物灰中鍶-90時,用EDTA和檸檬酸兩種絡合劑將水樣中或生物樣品灰的浸出液中的鈣和鎂離子絡合,絡合是否完全用絡黑T溶液檢驗,如果試液呈現(xiàn)紫紅色,則表明鈣和鎂已經(jīng)絡合完全。11.在某一公共場所檢測到有三個電磁輻射信號,其相應頻率和場強分別為(1026kHz、12.00V/m)、(828kHz、8.00V/m)和(25MHz、8.04V/m),根據(jù)《電磁輻射防護規(guī)定》(GB/T8702-1988)查表可知,1026kHz的防護限值是40V/m,828kHz的防護限值是40V/m,25MHz的防護限值是13.4V/m,試通過計算評估此場所電磁輻射是否超標。12.簡述氣相色譜法測定大氣中有機硫化物時,環(huán)境氣體樣品、無組織排放源和排氣筒內(nèi)臭氣樣品采樣方法。13.二苯碳酰二肼分光光度法測定環(huán)境空氣中六價鉻時,在——介質(zhì)中,六價鉻()二苯碳酰二肼形成可溶性的()化合物。A、中性,氧化,紫紅色B、酸性,氧化,紫紅色C、堿性,絡合,黃色D、酸性,氧化,橘紅色14.催化比色法測定水中碘化物時,加入過量的具敏反應的氯化鈉,可降低碘的非催化型的生成和銀與汞的仰制作用,消除干擾。15.簡述高效液相色譜法分析水中酚類化合物時,應如何選擇洗脫溶劑。16.液相色譜法分析水中鄰苯二甲酸酯類化合物時,在樣品采集灌瓶前,無需用采樣水沖洗采樣瓶。17.采用三點比較式臭袋法測定環(huán)境空氣樣品臭氣濃度時應由()名臭辨員組成工作小組進行測定。A、1B、2C、4D、618.鉑鈷比色法測定色度適用于()、()、()的地面水、地下水和飲用水。而稀釋倍數(shù)法適用于()。19.甲醛肟分光光度法測定水中錳時,在容量瓶中顯色完畢后,搖動時有大量氣體產(chǎn)生,可立即將容量瓶打開。20.氣相色譜法測定固定污染源排氣中甲醇時,在分析成分較復雜的樣品,對甲醇的色譜峰定性存在疑問時,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作為()定性。21.在電化學分析方法中,由于測量電池的參數(shù)不同而分成各種方法:測量電動勢為();測量電流隨電壓變化的是(),其中若使用()電極的則稱為();測量電阻的方法稱為();測量電量的方法稱為()。22.用活性炭吸附樣品后,對其解析一般用()法和()法。23.《固定污染源排放煙氣黑度的測定?林格曼煙氣黑度圖法》(HJ/T398-2007)規(guī)定,在觀測過程中出現(xiàn)5級林格曼黑度時,仍需繼續(xù)觀測到規(guī)定時間。24.盛含有機氯農(nóng)藥水樣的樣品瓶要待采水樣蕩洗3-3次。25.直接顯色分光光度法測定環(huán)境空氣中硫化氫時,吸收管與比色皿用完后,每次需用7.5mol/L的()浸泡3~5min,然后用水沖洗,晾干備用。A、硫酸B、鹽酸C、硝酸26.若樣品溶液中有渾濁物,應過濾除去。27.吸附采樣管與空氣采樣器連接后,以()L/min的流量采集氣樣。A、0.1~0.5B、0.2~1.0C、0.5~1.0D、1.0~1.528.水中總磷包括溶解的、顆粒的()磷和()磷。29.鈷鉑比色法樣品的色度以()的度值表示。在報告樣品色度()的同時報告。30.《火電廠大氣污染物排放標準》(GB13223-2003)中的排放標準,同樣適用于以生活垃圾為燃料的火電廠排放的大氣污染物。31.計算題: 稱取攪拌均勻的水基型膠粘劑試樣5.002g,加水溶解后按照《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)乙酰丙酮分光光度法進行蒸餾預處理,蒸至餾出液為200m1。將餾出液轉(zhuǎn)移到250m1容量瓶中,用水稀釋至刻度。于波長415nm.處測得吸光度為0.120,蒸餾水空白吸光度為0.008。已知標準曲線為y(吸光度)=0.097x(μg/m1)+0.007,試計算膠粘劑中游離甲醛的含量。32.氣敏電極的標準電位與溫度有較大的關(guān)系,一般溫度每升高一度(℃),其電位值升高()mv,所以必須要保持樣液和標準液在同溫下測定,兩者溫差不應大于()℃。33.根據(jù)《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標準》(GB?12348-2008),測量工業(yè)企業(yè)廠界噪聲應在工業(yè)企業(yè)法定廠界外1m處進行。34.熱解吸-氣相色譜法測定室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物時,采樣后將吸附管取下,應該密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿AЧ苤小?5.簡述測定水中鈹?shù)你t天菁S光度法的方法原理。36.《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18582--2001)適用于室內(nèi)裝飾裝修用水性墻面涂料,也適用于以有機物作為溶劑的內(nèi)墻涂料。37.奶粉樣品,用的硝酸:高氯酸4:1趕酸時出現(xiàn)問題,平時都是用干法灰化的,最近幾天在試驗濕法消化,消化完成后加熱趕酸時,應該注意些什么問題???38.測定水中和生物樣品灰中銫-137過程中,加入磷鉬酸銨吸附銫時,如果發(fā)現(xiàn)磷鉬酸銨由黃變?yōu)樗{綠色,可加入幾滴飽租()溶液,使磷鉬酸銨保持黃色。39.進行以普查為目的的氡測量時,選擇采樣點有哪些要求?40.為什么限制采用以化油器為供油方式的車輛在怠速工況下CO和HC的排放濃度?41.分光光度法測定土壤中總砷時,在樣品中加入酸,并在電熱板上加熱,目的是分解有機物和氧化樣品中各種形態(tài)存在的砷,使之成為可溶態(tài)的砷。42.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鈹時,若樣品中鈹?shù)臐舛缺容^低,進樣體積可以在()μl之間選擇。A、10~20B、20~100C、100~20043.《突發(fā)環(huán)境事件應急監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ589-2010)規(guī)定,突發(fā)環(huán)境事件應急監(jiān)測采樣和現(xiàn)場監(jiān)測,至少()人同行。A、1B、2C、3D、444.4-氨基安替比林分光光度法測定水中揮發(fā)酚時,如果試樣中共存有芳香胺類物質(zhì),可在pH<0.5的介質(zhì)中蒸餾,以減小其干擾。45.試比較磁質(zhì)譜儀和四極質(zhì)譜儀的優(yōu)缺點。46.分光光度法測定水樣濁度時,標準貯備液的濁度為()度,可保存一個月。A、200B、300C、400D、50047.采用容量滴定法測定公共場所空氣中二氧化碳時,空氣采樣器在采樣前和采樣后要用皂膜流量計校準其流量,流量誤差不得大于()%。48.苯系物是一類己知的毒性較大的污染物,是廢水中一項重要的有機污染物控制指標,在監(jiān)測哪些行業(yè)排放的廢水時要考慮苯系物?至少說出5個行業(yè)。49.納氏試劑比色法測定水中氨氮時,在顯色前加入酒石酸鉀鈉的作用是()。A、使顯色完全B、調(diào)節(jié)pH值C、消除金屬離子的干擾50.用連續(xù)滴定碘量法測定廢水中二氧化氯時,二氧化氯是氧化劑,亞氯酸根是還原劑。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:正確3.正確答案:B4.正確答案:35.正確答案:66.正確答案:流速7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C9.正確答案: 測定大氣中多環(huán)芳烴的方法有熒光分光光度法、氣相色譜法和液相色譜法。其中,液相色譜法由于使用熒光檢測器,具有高的靈敏度和分辨率,已成為分析多環(huán)芳烴的首選方法。10.正確答案:錯誤11.正確答案: (12.00V/m/40V/m)2+(8.00V/m/40V/m)2+(8.04V/m/13.4V/m)2 =0.32+0.22+0.62=0.4912.正確答案: (1)環(huán)境氣體樣品、無組織排放源使用采樣瓶采樣:采樣時拔出真空瓶一側(cè)的硅橡膠塞,使瓶內(nèi)充入樣品氣體至常壓,隨即以硅橡膠塞塞住入氣孔。記錄采樣地點、時間、溫度、氣壓,將采樣瓶避光運回實驗室,應在24h內(nèi)測定樣品。 (2)排氣筒使用采樣袋采樣:在排氣筒取樣口側(cè)安裝采樣裝置,啟動抽氣泵,用排氣筒內(nèi)氣體將采樣袋清洗三次后,在1~3min內(nèi)使樣品氣體充滿采樣袋。記錄采樣地點、時間、排氣溫度、排氣壓力(靜壓)和氣壓。采樣袋避光運回實驗室,盡快分析。13.正確答案:B14.正確答案:正確15.正確答案: 乙醚、二氯甲烷、二硫化碳和丙酮等都是使用較普遍的洗脫劑,但使用上述溶劑洗脫時,必須先濃縮至干,再用甲醇或乙腈定容后才能測定。由于酚易揮發(fā),在濃縮蒸干過程中損失較大。選擇乙腈為洗脫劑,洗脫定容后直接測定,干擾少,回收率較高。16.正確答案:錯誤17.正確答案:D18.正確答案:清潔水;輕度污染并略帶黃色調(diào)的水;比較清潔;污染較嚴重的地面水和工業(yè)廢水19.正確答案:錯誤20.正確答案:雙柱;輔助21.正確答案:電位分析法;伏安法;滴汞;極譜法;電導分析法;庫侖分析法22.正確答案:熱解吸;有機溶劑解吸23.正確答案:錯誤24.正確答案:正確25.正確答案:C26.正確答案:錯誤27.正確答案:A28.正確答案:有機;無機29.正確答案:與之相當?shù)纳葮藴嗜芤?;pH值30.正確答案:錯誤31.正確答案: 32.正確答案:1.5;0.533.正確答案:錯誤34.正確答案:正確35.正確答案: 鈹在堿性溶液中與鉻天菁S、氯代十六烷基吡啶(CPC)生成膠束絡合物,以EDTA作為掩蔽劑,用活性炭吸附分離富集。熱鹽酸將鈹由活性炭上解吸,在pH為5的六次甲基四胺緩沖溶液中,鈹與鉻天菁S、氯代十六烷基吡啶生成藍色絡合物,絡合物的最大吸收波長為618nm。36.正確答案:錯誤37.正確答案:1,高氯酸在常溫時氧化能力一般,但加熱時有強氧化性,其氧化能力高于硝酸與硫酸;消化樣品速度快,在遇有較強還原性的物質(zhì)時,如酒精、甘油、脂肪、糖類以及次磷酸或其鹽類時,反應劇烈而有可能爆炸。你的樣品中有很多有脂類、蛋白質(zhì)。 2,取樣量20克太大了,一般取2克左右就可以了,還要放置過夜;現(xiàn)在氣溫低,效果不好,我是先放在60度的水浴上過夜?的。 3,要加沸石的(一般的玻璃珠就行了),這樣也能起一定的防沸作用的。 我個人曾用濕法消化過植物油,放過夜后,最后還是爆沸的。現(xiàn)在改為了干灰化法。以前我是不用高氯酸的,全是硝酸與硫酸。?用高氯酸時一定要注意: 樣品最好不要有強還原性;取樣量要小;加沸珠;先常溫(30-60度效果更好)放置過夜。?還有,消化時通風櫥上的擋風玻璃門一定把要拉下一點。也能起防護作用。38.正確答案:高錳酸鉀39.正確答案: (1)在近于地基土壤的居住房間(如底層)內(nèi)采樣。 (2)儀器布置在室內(nèi)通風率最低的地方,如室內(nèi)。 (3)不設(shè)在走廊、廚房、浴室和廁所內(nèi)。40.正確答案: 因為化油器車輛處于怠速運行狀態(tài)時,其燃燒條件是最惡劣的,CO和HC的排放也較大,因此,控制化油器車輛怠速狀況下的排放能起到較好的效果。41.正確答案:正確42.正確答案:B43.正確答案:B44.正確答案:正確45.正確答案: 磁偏轉(zhuǎn)單聚焦型質(zhì)譜儀具有質(zhì)量范圍廣(數(shù)千),全程靈敏度一致,分辨率高(數(shù)千)的優(yōu)點。但存在質(zhì)

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