2023年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試考試歷年高頻考點試題含答案

2023年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試考試歷年高頻考點試題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.目前我國的《環(huán)境保護法》以及有關(guān)環(huán)境污染防治和自然資源保護管理的單行法律合全部是由全國人大制定的。2.根據(jù)《全國土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測試技術(shù)規(guī)定》，采用紅外分光光度法測定土壤樣品中石油類的溶劑介質(zhì)為（）A、三氯甲烷B、石油醚C、苯D、四氯化碳3.請教高氯酸的危害和操作存儲注意事項4.《環(huán)境甲基汞的測定氣相色譜法》（GB／T17132—1997）適用于水和廢水、沉積物、（）、（）和人尿中甲基汞的測定。5.廢氣采樣裝置的流量計和監(jiān)測氣態(tài)污染物的傳感器應(yīng)定期進行校準(zhǔn)。6.根據(jù)《工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范》（HJ/T20—1998）,固態(tài)廢物樣品的縮分方法有（）A、份樣縮分法B、份樣量縮分法C、二分器縮分法D、圓錐四分法7.分辨率測定：點亮錳燈，待其穩(wěn)定后，光譜帶寬為0.2NM時調(diào)節(jié)光電倍增管高壓，使279.5NM譜線的能量為100，然后掃描測量錳雙線，應(yīng)能分辨出279.5NM和279.8NM兩條譜線，且兩線峰谷能量應(yīng)不超過40%。 問題：在哪里調(diào)節(jié)光電倍增管高壓？儀器是密封的，維修的時候打開過蓋子。在操作軟件上也沒有光電倍增管的調(diào)節(jié)。我怎樣確定譜線能量是100？8.按照《聚氯乙烯樹脂中殘留氯乙烯單體含量測定方法》（GB／T4615—1984），在測定氯乙烯單體含量時，應(yīng)確保有一個與測試樣含量相近的標(biāo)準(zhǔn)樣，測定時，測試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣應(yīng)取相同量的氣體，并在儀器同一靈敏度下分析。9.在離子色譜分析中，進樣體積大，水負峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負峰越小。10.萃取水中苯胺類化合物時，萃取液脫水使用的無水硫酸鈉必須經(jīng)過（）℃烘4h備用。A、105B、200C、30011.亞硝酸鹽是氮循環(huán)中間產(chǎn)物，在水系中很不穩(wěn)定，在含氧和微生物作用下，可氧化成（）在缺氧或無氧條件下被還原為（）。12.《環(huán)境空氣和廢氣?氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測定?高效液相色譜法》（HJ?647-2013）的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證規(guī)定，每批樣品至少帶一個實驗室空白，空白測試結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。13.玻璃電極法測定固體廢物腐蝕性中，在振蕩器上浸取固體廢物時，振蕩頻率調(diào)節(jié)為110±10次／min，振幅為40mm，在室溫下振蕩（）h，靜置（）h，然后通過過濾裝置分離固液相。A、2，4B、4，8C、8，1614.易釋放氰化物是指在PH=8的介質(zhì)中，在硝酸鋅存在下，加熱蒸餾能形成氰化氫的氰化物。15.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中肼和偏二甲基肼中，處理固體吸附劑時，應(yīng)該用甲醇反復(fù)漂洗，直至甲醇澄清透明，再加一定量水加熱漂洗，澄清透明后，用布氏漏斗將水洗后的吸附劑抽吸至干。16.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼時，若水樣渾濁，應(yīng)用定量中速濾紙過濾。17.《水質(zhì)?多環(huán)芳烴的測定?液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ?478-2009）規(guī)定，固相萃取柱的填充材料是（）A、HLBB、C18C、石墨化炭黑D、MCX18.氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)機法對未知樣品進行定性分析的依據(jù)是什么？19.測大氣中NOx時使用的氧化管，若管內(nèi)砂子粘在一起，說明（）比例太大。A、氧化鉻B、氧化鎘20.用氫化物-非色散原子熒光法測定土壤中砷時，樣品用硝酸-高氯酸消解后為何加入硫脲和鹽酸？21.水、電、氣的設(shè)置及化學(xué)藥品的放置要注意什么事項？22.空氣中氯氣和二氧化氯的存在使臭氧的測定結(jié)果（）（偏高或偏低）。23.植被覆蓋指數(shù)指被評價區(qū)域內(nèi)林地、（）、（）、（）和未利用地五種類型的面積占被評價區(qū)域面積的比重，用于反映被評價區(qū)域植被覆蓋的程度。A、農(nóng)田、旱地、山地B、草地、灘地、農(nóng)田C、旱地、濕地、草地D、草地、農(nóng)田、建設(shè)用地24.環(huán)境空氣采樣系統(tǒng)中使用的流量計有（）和（）等。25.采用硝酸銀滴定法測定水中氰化物時，水樣中碳酸鹽濃度過高將影響蒸餾及吸收液的吸收。26.GC-MS對含量很低的目標(biāo)化合物的測定最好選擇（）定量方式。A、全掃描B、單離子檢測C、多離子檢測27.根據(jù)《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則》（HJ/T55－2000），無組織排放監(jiān)測參照點最好設(shè)置在被測無組織排放源的上風(fēng)向，以排放源為圓心，以距排放源10m和50m為圓弧，與排放源成120°夾角所形成的扇形范圍內(nèi)設(shè)置。28.目前的自動在線檢測儀測定水中硝酸鹽氮多使用（）法和（）法。29.氣相色譜法測定大氣固定污染源中苯胺類化合物時，分離苯胺類化合物色譜柱所用的固定液是（）或（）。30.根據(jù)《全國土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測試技術(shù)規(guī)定》采用紅外分光光度法測定土壤樣品中石油類時，采用重量法測定土壤中油類非皂化物總量前，需在60～70℃烘箱中將石油醚萃取物烘4h。31.甲醛法測定SO2的關(guān)鍵是什么？32.根據(jù)《土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T?166-2004），對于種植一般農(nóng)作物的農(nóng)田，進行土壤環(huán)境監(jiān)測時應(yīng)采集耕作層0～20cm土樣。33.采用DPD滴定法測定的水游離氯應(yīng)包括二氧化氯34.《水質(zhì)?多環(huán)芳烴的測定?液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ?478-2009）規(guī)定，樣品采集前應(yīng)用水樣預(yù)洗采樣瓶三次，樣品要完全注滿采樣瓶，不留氣泡。35.《環(huán)境空氣總烴的測定氣相色譜法》（GB／T15263-1994）測定總烴時，除烴裝置采用（）做催化劑。36.列入強檢目錄的環(huán)境監(jiān)測儀器，應(yīng)按計量法的規(guī)定定期進行檢定，貼上三色標(biāo)簽，其中（）標(biāo)簽代表準(zhǔn)用。A、綠色B、黃色C、藍色D、紅色37.《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，地下水采集的（）項目的水樣，采樣時水樣必須注滿容器，上部不留空隙。A、溶解氧B、五日生化需氧量C、揮發(fā)性有機污染物D、半揮發(fā)性有機污染物38.影響吸收效率的主要因素有（）、（）、和（）。39.氣相色譜保留值包括哪些指標(biāo)，各表示什么物理意義？（至少說出6種）40.采樣時需對采樣體積進行校準(zhǔn)，其中通過連接標(biāo)準(zhǔn)皮托管和傾斜式微壓計對壓力進行測量，空氣采樣用空盒氣壓表進行氣壓讀數(shù)，廢氣和空氣壓力以kPa表示。41.測定土壤中的砷有哪幾種方法？（至少列出3種方法）42.簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時，水和二氧化碳為什么會干擾其測定。43.實驗室質(zhì)量控制包括哪兩類？其目的各是什么？44.采用高效液相色譜法測定氣相和顆粒物中的多環(huán)芳烴時，動態(tài)采樣效率是將一定量多環(huán)芳烴加到采樣濾膜上，按與樣品相同的操作條件抽空氣，測定采樣介質(zhì)保留多環(huán)芳烴的能力。45.短時間采集環(huán)境空氣中的二氧化硫樣品時，U型吸收管內(nèi)裝10ml吸收液，以（）L/min的流量采樣；24h連續(xù)采樣時，多孔玻板吸收管內(nèi)裝50ml吸收液，以（）L/min流量采樣，連續(xù)采樣24h46.底棲動物監(jiān)測是河流和湖泊、水庫水體生物監(jiān)測的必測項目。47.氣相色譜法測定水中氯苯類化合物時，為檢驗氯苯類化合物可能存在的干擾，可采用兩根極性不同的色譜柱進行分離鑒定。48.測氡時，活性炭盒法測量用的γ儀是NaI（Tl）或半導(dǎo)體探頭配多道脈沖分析器。49.PM10采樣器是將大于10μm的顆粒物切割除去，但這不是說它將10μm的顆粒物能全部采集下來，它保證10μm的顆粒物的捕集效率在（）％以上即可。A、50B、60C、70D、80E、9050.峰高與半峰寬51.二乙胺分光光度法測定硫酸霧時，采用（）濾膜采集空氣中硫酸霧。52.火焰原子吸收分光光度法測定多種重金屬時，可將鎘、鉻、銅、錳、鎳和鋅配成混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液。53.測定某一廢水的總氰化物（如焦化廠洗氣水），水質(zhì)色度深且含有大量硫化物、焦油、甲醛、苯系物和揮發(fā)酚（＜100mg／L），為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確，應(yīng)如何去除這些干擾物質(zhì)？54.采用《環(huán)境空氣?顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定?離子色譜法》（HJ?799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。55.請教大家磷酸中的硅怎么做？56.巰基棉富集—冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時，制備巰基棉采樣管時，稱?。ǎゞ巰基棉，從石英采樣管的大口徑處塞入管內(nèi)，壓入內(nèi)徑為6mm的管段中，巰基棉的長度約為3cm。A、0.1B、0.5C、1.057.3，5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時，如果試樣中含有大量有機物，則需用酸反復(fù)消解直至試液呈淡黃色或無色為止。58.原子吸收法測砷如何消除氫化物氣相熱解原子吸收法重金屬的干擾？59.總氯是（）和（）的總稱，又稱為（）。60.水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測分析中，制作校準(zhǔn)曲線時，包括零濃度點在內(nèi)至少應(yīng)有（）個濃度點，各濃度點應(yīng)較均勻地分布在該方法的線性范圍內(nèi)。A、3B、4C、5D、661.微庫侖法測定水中AOX時，一定要避免當(dāng)溫度和壓力降低時，可能引起的硫酸倒流進入燃燒管。62.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中有機磷農(nóng)藥中，采樣管制備時采取如下操作：用玻璃纖維堵塞采樣管的頭部和尾部，并用其隔離采樣管的前部和后部，前部和后部中間填充XAD-2吸附劑。63.《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，監(jiān)測井井管內(nèi)徑不宜小于0.5ｍ。64.樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色色調(diào)不一致時，《水質(zhì)色度的測定》（GB／T11903-1989）不適用。65.吹脫捕集氣相色譜—質(zhì)譜法測定水中揮發(fā)性有機物是將惰性氣體（氦氣）通入水樣，把水中（）的揮發(fā)性有機物吹脫出來，捕集在裝有適當(dāng)吸附劑的捕集管內(nèi)，而后捕集管被（）并以氦氣（），將所吸附的組分解吸出來，進入氣相色譜—質(zhì)譜儀分離測定。66.濃差極化是由于在電解過程中電極表面附近溶液的濃度與主體溶液的濃度差別引起的，它的大小與哪些因素有關(guān)（）A、電極電位B、溶液濃度C、攪拌程度D、電流密度67.測定總錳的水樣，應(yīng)在采樣時加硝酸酸化至pH＜2；測定可過濾性錳的水樣，應(yīng)在采樣現(xiàn)場用0.45lam有機微孔濾膜過濾，再用硝酸酸化至pH＜2保存，廢水樣品應(yīng)加入硝酸至水樣體積的1％。68.氟試劑分光光度法測定水中氟化物時，若水樣呈強酸性或強堿性，應(yīng)在測定前用1mol／LNaOH溶液或1mol／L鹽酸溶液調(diào)節(jié)至中性。69.熱解吸-氣相色譜法測定室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物時，吸附管內(nèi)裝填的吸附劑的粒徑一般為0.18～0.25mlB，即（）目。A、20～40B、40～60C、60～80D、80～10070.高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。71.光度法測定土壤和城市生活垃圾中全氮時，在樣品消解時，所加的催化劑為（）混合物。A、硫酸鉀、銀粉和水合氯化鉀B、五水合硫酸銅、硫酸鉀和硒粉C、氯化鉀、水合硫酸鎂和硒粉72.氣相色譜法測定環(huán)境空氣或排放廢氣中氯苯類化合物時，采樣管為一端粗（為A端），一端細（為B端），內(nèi)裝吸附劑的不銹鋼管。73.計算題： 用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中酞酸酯類化合物時，采樣體積為60.0L，采樣溫度為32℃，大氣壓力為98.0kPa。采樣后的吸附柱洗脫后定容至10.0m1，進行液相色譜分析，結(jié)果表明，在進樣量為20μ1時，酞酸酯類化合物含量為25ng，試計算空氣中酞酸酯類化合物的濃度。74.計算題： 用硅鉬藍光度法測得水中二氧化硅的吸光度為0.195（A0=0.007），在同一水樣中加入4.00ml（10.0μg／m1）二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)使用液，測得吸光度為0.338，試計算加標(biāo)回收率。（曲線。a=0.004，b=0.00364，y=0.004＋0.0036x）75.根據(jù)《水質(zhì)氰化物的測定第一部分總氰化物的測定》（GB/T7486-1987），在對測定總氰化物水樣進行預(yù)蒸餾時，應(yīng)在蒸餾瓶中先加入10mlH3PO4，再迅速加入10ml10％的NA.2EDTA.溶液76.采用電位滴定法測定酸度時，取50ml水樣，測定范圍可達（）（以碳酸鈣計。）A、10－1000mg/lB、28-139mg.LC、10-500mg/L77.某客戶送檢一塊刨花板，要求測定其甲醛釋放量，合適的檢測方法為（）。A、穿孔萃取法B、9～11L干燥器法C、40L干燥器法D、氣候箱法78.以下關(guān)于污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的說法中正確的有（）A、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)是為污染源規(guī)定的最高容許排污限額B、排污者以符合排污標(biāo)準(zhǔn)的方式排放污染物是合法行為C、合法排污者在其排污行為造成環(huán)境污染損害時仍要承擔(dān)民事責(zé)任D、我國法律明確規(guī)定超標(biāo)排污行為屬違法行為E、違法排污行為不能受到法律的保護79.根據(jù)《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則》（HJ/T55－2000），在進行二氧化硫的無組織監(jiān)測時，應(yīng)在現(xiàn)有污染源下風(fēng)向設(shè)監(jiān)控點，同時在排放源上風(fēng)向設(shè)參照點。80.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光測定水中總氮時，水樣采集后立即用硫酸酸化到PH<2，在（）h內(nèi)測定。A、12B、24C、4881.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，所用的離子色譜柱為（）色譜分離柱。82.微庫侖法測定水中AOX時，燃燒熱解爐的容積、停留時間、溫度和氣流速度都可能影響測定結(jié)果。83.氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器是（）和（），屬于質(zhì)量型檢測器是（）和（）。84.計算題：按照《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》（GB18583—2001）測定膠粘劑中總揮發(fā)性有機物含量時，若測得總揮發(fā)分含量為45.4％（質(zhì)量分數(shù)），水分含量為5.4％（質(zhì)量分數(shù)）。已知該試樣的密度ρ為1.2g／ml。則該試樣中總有機揮發(fā)物的含量為多少（g／L）？85.在采集固定污染源的氣體樣品時，煙塵采樣嘴的形態(tài)和尺寸不受限制。86.進行高壓交流架空送電線無線電干擾測量時，如果使用桿狀天線測量，應(yīng)當(dāng)避免桿狀天線端部的電暈放電影響測量結(jié)果，當(dāng)發(fā)生電暈放電時，應(yīng)移動測量儀及天線位置，在不發(fā)生電暈放電的地方測量。87.用石油醚萃取氣相色譜法測定水中的氯苯類化合物，凈化氯苯類提取液常用（）A、硝酸B、濃硫酸C、鹽酸88.根據(jù)《水質(zhì)?阿特拉津的測定?高效液相色譜法》（HJ?587-2010）樣品采集與保存規(guī)定，以下的描述正確的是（）A、樣品可用棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶采集B、水樣應(yīng)充滿樣品瓶C、樣品瓶需加蓋密封D、樣品應(yīng)置于4℃冰箱內(nèi)避光保存89.對于有機濾膜采集的樣品或其他金屬含量高的樣品，消解時應(yīng)先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免噴濺。90.采用《水中微囊藻毒素的測定》（GB/T?20446-2006）中的高效液相色譜法分析水中微囊藻毒素時，如減壓過濾后的水樣不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20℃保存，30d內(nèi)分析完畢。91.采用《空氣?醛、酮類化合物的測定?高效液相色譜法》（HJ?683-2014）測定空氣中醛、酮類化合物時，加入有機溶劑洗脫采樣管，流向應(yīng)與采樣時氣流方向相同。92.簡述可用于試驗蚤種必須符合哪些要求。93.鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，質(zhì)量控制樣品主要成分是氨基乙酸（NH2CH2COOH）和甘油磷酸鈉（C3H7Na2O3P?52/1H2O）。94.我用同一套工作曲線和24份樣品在A儀器和B儀器上測試，最終各得出24個濃度值，在沒有標(biāo)準(zhǔn)值的情況下，我怎樣對這兩種結(jié)果做出數(shù)值分析.以測出的銅值為例.我計算出了從1號樣品到24號樣品的銅值絕對值差，差值在0.028-1之間，較集中在0.3，0.4，0.5之間.我想知道，同一套工作曲線和樣品在不同的儀器上測試是否存在差異，這種差異在多大范圍內(nèi)是可取的？95.次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測定環(huán)境空氣中氨時，方法較靈敏，選擇性好，但操作復(fù)雜。96.《水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)》（HJ/T495-2009）規(guī)定，質(zhì)量控制通常就是對一個或幾個規(guī)定范圍的環(huán)境要素的（）進行檢查。檢查結(jié)果決定是否要即時采取措施。A、濃度B、質(zhì)量C、污染物質(zhì)D、環(huán)境容量97.每次采樣樣品數(shù)在10個之內(nèi)和每10個樣品應(yīng)做一個平行樣，平行樣的相對偏差應(yīng)≤（）％A、10B、15C、20D、2598.鹽酸萘乙二胺比色法或Saltzman法中三氧化鉻-石英砂氧化分光光度法測定環(huán)境空氣中氮氧化物時，三氧化鉻—石英砂氧化管使用的最適宜相對濕度范圍為（）％，氧化管中三氧化鉻—石英砂應(yīng)該是松散的，若沾在一起，說明三氧化鉻（），應(yīng)重新配制。99.高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，若水中有殘留氯存在，在每升水中加入80mg硫代硫酸鈉，搖勻，即可消除。100.請談?wù)勈珷t探針技術(shù)的優(yōu)缺點，現(xiàn)狀和發(fā)展前景？第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:錯誤2.正確答案:D3.正確答案:危險性：易爆 操作注意事項：不與有機物接觸（高溫時尤其要注意），溶解樣品的柜最好不要使用木制的，要注意經(jīng)常擦拭干凈，不要有析出物；不能和濾紙等混合加熱，否則肯定會爆炸，如果你的樣品有冒煙要求，移動器皿時注意不要用手，溫度相對較高，僅供參考4.正確答案:魚體；人體頭發(fā)5.正確答案:正確6.正確答案:A,C,D7.正確答案:1，你只要調(diào)個吸光度零即100%T就行了。 2，“量程擴展”這兒指吸光度倍率，對微機型的儀器已經(jīng)意義不大。你只要能準(zhǔn)確讀出三位小數(shù)的吸光度就行了，即：0.00x?Abs，有些儀器能直接讀出第四位小數(shù)，那就更不需要“量程擴展10倍”了。 所謂“瞬時”測量方式，無非就是連續(xù)讀數(shù)的模式，一般儀器都有。 3，“標(biāo)尺擴展10倍”就是上面的“量程擴展10倍”，主要此時必須讀出第四位小數(shù)：0.000X?Abs.你只要能讀出第四位小數(shù)就行了（用你自己的方法）。8.正確答案:正確9.正確答案:錯誤10.正確答案:C11.正確答案:硝酸鹽；氨直至氮12.正確答案:錯誤13.正確答案:C14.正確答案:錯誤15.正確答案:錯誤16.正確答案:錯誤17.正確答案:B18.正確答案: 未知樣品的色譜峰的保留時間和標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜峰的保留時間相同，未知樣品的質(zhì)譜圖特征和標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)譜圖特征匹配，使用這兩個基本方法對未知樣品定性。19.正確答案:A20.正確答案: 土壤樣品經(jīng)硝酸-高氯酸消解后，砷一般以高價態(tài)[As（Ⅴ）]存在。因為只有低價砷[As（Ⅲ）]才能有效地生成砷化氫，所以要加入硫脲和鹽酸進行預(yù)還原，將As（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）。21.正確答案:水、電、氣的設(shè)置及化學(xué)藥品的放置要符合安全管理的規(guī)定，注意防水、防爆、防觸電、防漏電。22.正確答案:偏高23.正確答案:D24.正確答案:轉(zhuǎn)子流量計；限孔流量計25.正確答案:正確26.正確答案:B27.正確答案:錯誤28.正確答案:紫外；電極29.正確答案:0V-225；OV-1730.正確答案:正確31.正確答案: （1）嚴格控制顯色溫度和顯色時間，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測量樣品時溫度差<±2℃。 （2）將含有標(biāo)準(zhǔn)溶液（或樣品濃液）、氨磺酸鈉及氫氧化納的吸收液倒入對品紅溶液時，要倒干凈 （3）用過的比色管和比色皿應(yīng)及時用酸洗滌，應(yīng)避免用硫酸-鉻酸洗液洗滌。32.正確答案:正確33.正確答案:錯誤34.正確答案:錯誤35.正確答案:鈀-620136.正確答案:B37.正確答案:A,B,C,D38.正確答案:吸收管；吸收液；流量39.正確答案: 氣相色譜保留值包括死時間、死體積、死區(qū)域、保留時間、調(diào)整（校正）保留時間、保留體積、調(diào)整（校正）保留體積、凈保留體積、比保留體積、相對保留值、保留指數(shù)和保留指數(shù)差等。 （1）死時間：一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時間。 （2）死體積：指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間及進樣系統(tǒng)管道和檢測系統(tǒng)的總體積，等于死時間乘以載氣流量。 （3）死區(qū)域：指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間。 （4）保留時間：從注射樣品到色譜峰出現(xiàn)時的時間，以s或min為單位表示。 （5）調(diào)整（校正）保留時間：保留時間減去死時間即為調(diào)整保留時間。 （6）保留體積：從注射樣品到色譜峰頂出現(xiàn)時，通過色譜系統(tǒng)載氣的體積，一般可用保留時間乘載氣流速求得，以ml為單位表示。 （7）調(diào)整（校正）保留體積：保留體積減去死體積即為調(diào)整保留體積。 （8）凈保留體積：經(jīng)壓力修正的調(diào)整保留體積。 （9）比保留體積：把凈保留體積進一步校正到單位質(zhì)量固定液在273K時的保留體積。 （10）相對保留值：在一定色譜條件下，某組分的校正保留時間與另一基準(zhǔn)物的校正保留時間之比。 （11）保留指數(shù)：一定溫度下在某種固定液上的相對保留值，具體說是以一系列正構(gòu)烷烴作標(biāo)準(zhǔn)的相對保留值。 （12）保留指數(shù)差：化合物X在某一固定液S上測得的保留指數(shù)減去X在角鯊?fù)楣潭ㄒ荷系玫降谋Ａ糁笖?shù)。40.正確答案:正確41.正確答案: 二乙氨基二硫代甲酸銀光度法，新銀鹽光度法，氫化物發(fā)生原子吸收光度法，氫化物非色散原子熒光法（或原子熒光法）。42.正確答案: 非分散紅外法測一氧化碳時，一氧化碳的吸收峰在4.5μm附近，二氧化碳的吸收峰在4.3μm附近，水的吸收峰在3μm及6μm附近，當(dāng)空氣中的水和二氧化碳濃度比較大時就會對其產(chǎn)生干擾，從而影響一氧化碳的測定。43.正確答案: 實驗室質(zhì)量控制包括實驗室內(nèi)和實驗室間質(zhì)量控制。 實驗室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是將分析誤差控制在允許限度之內(nèi)，使測量結(jié)果具有一定的精密度和準(zhǔn)確度，有把握達到所要求的質(zhì)量。 實驗室間質(zhì)量控制是在室內(nèi)分析受控的情況下，進一步控制測定結(jié)果的系統(tǒng)誤差，增強室間數(shù)據(jù)的可比性。44.正確答案:錯誤45.正確答案:0.5；0.2-0.346.正確答案:正確47.正確答案:正確48.正確答案:正確49.正確答案:A50.正確答案: 由色譜峰的濃度極大點向時間座標(biāo)引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬。51.正確答案:過氯乙烯52.正確答案:正確53.正確答案: 首先調(diào)節(jié)水樣pH至中性，加入CHCl3或正己烷、異辛烷短時萃取以除去油類，立即調(diào)節(jié)水相的pH至11，加入適量PbCO3或CdCO3粉末，振搖后靜置片刻，過濾去除硫化物。濾液中加入適量AgNO3，再加入Na2EDTA用H3PO4調(diào)節(jié)pH＜2，加熱蒸餾，即可除去甲醛和色度及部分硫化物的干擾。54.正確答案:正確55.正確答案:用分光光度法，磷鉬藍光度法。56.正確答案:A57.正確答案:正確58.正確答案:在試樣中加入絡(luò)合掩蔽劑可消除氫化物氣相熱解原子吸收法重金屬的干擾。59.正確答案:游離氯；化合氯；總余氯60.正確