藥品領(lǐng)取管理制度范文（3篇）

第4頁共4頁藥品領(lǐng)取?管理制度?范文加?強(qiáng)藥品購(gòu)?進(jìn)環(huán)節(jié)的?質(zhì)量管理?，確保購(gòu)?進(jìn)藥品的?質(zhì)量和合?法特制定?本制度。?1、把?質(zhì)量作為?選擇藥品?和供貨單?位條件的?首位，嚴(yán)?格執(zhí)行“?按需購(gòu)進(jìn)?、擇優(yōu)選?購(gòu)，質(zhì)量?第一”的?原則購(gòu)進(jìn)?藥品；?2、嚴(yán)格?執(zhí)行《藥?品購(gòu)進(jìn)程?序》，認(rèn)?真___?_供貨單?位的法定?資格、經(jīng)?營(yíng)范圍和?質(zhì)量信譽(yù)?等，確保?從合法的?醫(yī)院藥房?購(gòu)進(jìn)符合?規(guī)定要求?和質(zhì)量可?靠的藥品?。3、?購(gòu)進(jìn)藥品?應(yīng)簽訂有?明確規(guī)定?質(zhì)量條款?的購(gòu)貨合?同。如購(gòu)?貨合同不?是以書面?形式確立?時(shí)，應(yīng)與?供貨單位?簽訂質(zhì)量?保證協(xié)議?書，協(xié)議?書應(yīng)明確?有效期限?。4、?嚴(yán)格執(zhí)行?《首營(yíng)醫(yī)?院藥房和?首營(yíng)品種?審核制度?》，做好?首營(yíng)醫(yī)院?藥房和首?營(yíng)品種的?審核工作?，向供貨?單位索取?合法證照?、生產(chǎn)批?文、質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)、檢?驗(yàn)報(bào)告書?、標(biāo)簽、?說明書、?物價(jià)批文?等資料，?經(jīng)審核批?準(zhǔn)后方可?購(gòu)進(jìn)。?5、購(gòu)進(jìn)?藥品應(yīng)有?合法票據(jù)?，做好真?實(shí)完整的?購(gòu)進(jìn)記錄?，并做到?票、帳、?貨相符。?藥品購(gòu)進(jìn)?記錄和購(gòu)?進(jìn)票據(jù)應(yīng)?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于兩年?。6、?藥品購(gòu)進(jìn)?記錄應(yīng)包?括。購(gòu)貨?日期、藥?品通用名?稱（商品?名）、劑?型、規(guī)格?、生產(chǎn)廠?家、供貨?單位、購(gòu)?進(jìn)數(shù)量、?有效期、?批號(hào)、購(gòu)?進(jìn)人員、?備注等內(nèi)?容。藥?品領(lǐng)取管?理制度范?文（二）?確保所?儲(chǔ)存藥品?數(shù)量準(zhǔn)確?和儲(chǔ)存過?程中質(zhì)量?穩(wěn)定，避?免藥品出?庫發(fā)生差?錯(cuò)制定本?制度。?1藥品儲(chǔ)?存的原則?是。安全?儲(chǔ)存，收?發(fā)迅速準(zhǔn)?確。2在?庫藥品必?須質(zhì)量完?好，數(shù)量?準(zhǔn)確，帳?、貨相符?。3藥?品保管人?員應(yīng)依據(jù)?驗(yàn)收員的?驗(yàn)收結(jié)論?將藥品移?入相適應(yīng)?的庫（區(qū)?）。4?藥品應(yīng)按?溫、濕度?要求儲(chǔ)存?于相應(yīng)的?庫（區(qū)）?中，其中?常溫庫0?－30℃?、陰涼庫?不高于2?0℃、冷?庫2－1?0℃，各?庫（區(qū)）?相對(duì)濕度?保持在4?5－__?__％；?藥品與非?藥品、內(nèi)?服藥與外?用藥、易?串味的藥?品與一般?藥，中藥?材、中藥?飲片與其?他藥品應(yīng)?分開存放?。5在?庫藥品實(shí)?行分區(qū)管?理和色標(biāo)?管理，統(tǒng)?一標(biāo)準(zhǔn)。?待驗(yàn)藥品?庫（區(qū)）?、退貨藥?品庫（區(qū)?）為黃色?；合格藥?品庫（區(qū)?）、發(fā)貨?庫（區(qū)）?為綠色；?不合格藥?品庫（區(qū)?）為紅色?。6庫?存藥品應(yīng)?按批號(hào)及?效期遠(yuǎn)近?依次或分?開堆放，?并與墻、?柱、屋頂?保持30?cm的距?離，與地?面保持1?0cm的?距離。?7庫房應(yīng)?每日上、?下午各一?次做好溫?濕度記錄?，發(fā)現(xiàn)溫?濕度超出?規(guī)定范圍?，應(yīng)采取?調(diào)控措施?并予以記?錄。8?搬運(yùn)和堆?放應(yīng)嚴(yán)格?遵守藥品?外包裝圖?式標(biāo)志的?要求，規(guī)?范操作。?怕壓藥品?應(yīng)控制堆?放高度。?保持庫房?、貨架和?在庫藥品?的清潔衛(wèi)?生，做好?防火、防?潮、防鳥?、防霉、?防蟲、防?鼠及防污?染等工作?。9藥?品上柜臺(tái)?前應(yīng)做好?交接，并?進(jìn)行質(zhì)量?檢查。對(duì)?儲(chǔ)存中發(fā)?現(xiàn)有下列?質(zhì)量問題?的藥品不?得上柜臺(tái)?銷售，并?及時(shí)通知?質(zhì)量管理?人員進(jìn)行?復(fù)查：?（1）藥?品包裝內(nèi)?有異常響?動(dòng)和液體?滲漏。?（2）外?包裝出現(xiàn)?破損、封?口不牢、?襯墊不實(shí)?、封條嚴(yán)?重?fù)p壞等?現(xiàn)象。?（3）包?裝標(biāo)識(shí)模?糊不清或?脫落。?（4）藥?品已超出?有效期。?（5）?中藥材和?中藥飲片?有吸潮、?發(fā)霉等變?質(zhì)現(xiàn)象。?藥品領(lǐng)?取管理制?度范文（?三）為?加強(qiáng)我院?對(duì)特殊管?理藥品的?管理，保?障患者用?藥安全、?有效。依?據(jù)：《_?___藥?品管理法?》、《_?___品?管理辦法?》、《精?神藥品管?理辦法》?、《醫(yī)療?用毒__?__品管?理辦法》?、《放射?____?品管理辦?法》制定?本制度?1、特殊?管理藥品?，是指國(guó)?家規(guī)定有?特殊管理?辦法的醫(yī)?療用診斷?或治療藥?品，藥品?零售醫(yī)院?藥房可經(jīng)?營(yíng)的特殊?管理藥品?包括配方?用毒性中?藥品種、?麻醉中藥?品種和二?類精神藥?品。2?、特殊管?理的藥品?必須從省?級(jí)（含）?以上藥品?監(jiān)督管理?部門指定?的藥品批?發(fā)醫(yī)院藥?房購(gòu)進(jìn)，?并指定專?人負(fù)責(zé)。?3、購(gòu)?入的特殊?管理藥品?必須由兩?人進(jìn)行驗(yàn)?收并逐件?驗(yàn)收至最?小包裝。?4、特?殊管理藥?品應(yīng)在到?貨后__?__小時(shí)?內(nèi)驗(yàn)收完?畢。5?、特殊管?理藥品的?包裝、標(biāo)?簽和說明?書上必須?標(biāo)注有國(guó)?家規(guī)定的?專有標(biāo)識(shí)?、警示語?或警示說?明。6?、二類精?神藥品必?須專柜加?鎖保管、?專人管理?和專帳記?錄。7?、其他特?殊管理藥?品應(yīng)專柜?、雙人雙?鎖，專帳?記錄，專?人保管；?專柜應(yīng)配?備安全防?盜措施。?8、特?殊管理藥?品出庫上?柜臺(tái)時(shí)，?應(yīng)實(shí)行雙?人復(fù)核，?確保準(zhǔn)確?無誤。?9、特殊?管理的藥?品必須憑?蓋有醫(yī)療?單位原印?章的醫(yī)生?處方限量?銷售，處?方保存二?年備查。?10、?處方必須?載明患者?姓名、年?齡、性別?、藥品名?稱、劑量?和用法；?處方不得?涂改家庭?住址和聯(lián)?系電話；?處方保存?二年備查?。11?、醫(yī)療用?毒___?_品的每?張?zhí)幏絼?量不得超?過二日極?量；不得?單獨(dú)配方?；調(diào)配處?方必須認(rèn)?真負(fù)責(zé)，?計(jì)量準(zhǔn)確?。并由配?方人員和?具有執(zhí)業(yè)?藥師或藥?師以上技?術(shù)職稱的?復(fù)核人員?簽名蓋章?后方可發(fā)?出；處方?未注明“?生用”的?毒性中藥?，應(yīng)當(dāng)付?炮制品；?如發(fā)現(xiàn)處?方有疑問?時(shí)須經(jīng)原?處方醫(yī)生?審定后再?進(jìn)行調(diào)配?；處方保?存二年備?查。