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文檔簡介

一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理為進一步正確使用一次性無菌醫(yī)療用品防止一次性廢用醫(yī)療用品流入社會再次被使用，傷害患者身心健康；為了預防院內感染，以及減少廢物對社會環(huán)境造成的污染和危害，因此必須加強一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理，搞好醫(yī)療單位的消毒隔離工作，更有效地防止交叉感染，杜絕醫(yī)源性疾病的傳播，確保人民群眾健康和醫(yī)療安全，維護患者合法權益，須采取嚴格措施加強管理。

1、嚴把進貨關

（1）對一次性使用無菌醫(yī)療用品實行招標采購，要建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗收制度和登記制度，做到推銷人員證件與銷售產品的生產企業(yè)證件相一致；訂貨合同上的供貨單位與生產企業(yè)相一致；發(fā)貨地點與生產企業(yè)所在地相一致.

（2）嚴把進貨渠道關：針對市場假冒偽劣產品的出現(xiàn)，采購人員不僅要求商家出示產品“三證”，即：產品注冊證、生產許可證及衛(wèi)生許可證。而且要出示“三個報告”，即：用高分子產品質量監(jiān)督中心出示產品安全性能測試報告，企業(yè)自測報告及臨床使用報告。與供銷商鑒定質量保證合同。手續(xù)齊備，杜絕假冒偽劣產品進入醫(yī)院。

（3）質量驗收檢查：每箱（包）產品檢驗合格證、生產日期、滅菌日期、出廠日期、產品滅菌標識和有效期等，進貨時嚴格把關。

（4）建立登記賬冊：采購記錄每次到貨的時間、生產或經營企業(yè)名稱、產品名稱和規(guī)格、產品數(shù)量和單價、生產批號、滅菌批號、出廠日期、有效期、衛(wèi)生許可證號、生產許可證號、醫(yī)療器械注冊證號、供需雙方經辦人姓名等，并保留原始訂貨合同，以備出現(xiàn)產品質量問題時追查。

2、嚴把院內貯存關

凡進入醫(yī)院的一次性用品在大包裝完整的情況下，設專室貯存，室內清潔干燥并定期進行空氣消毒，貨物按有效期長短及品種不同分別于距地面30cm以上的貨架上，整齊碼列，打開大包裝后，中包裝進入無菌間專柜存儲發(fā)放，進入臨床方打開中包裝、單包裝存放，一次性使用，避免和減少污染

3、一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理措施：

（1）領用的一次性使用無菌醫(yī)療用品，應存放于清潔、溫濕度適宜、通風良好的貨架上，拆除外包裝后，應分類放置予無菌物品存放間。一次領用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。

（2）在使用一次性醫(yī)療用品前，應仔細檢查小包裝是否破損、失效、產品是否潔凈、霉變、標識是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質量可疑產品時，立即停止使

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