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中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥化學(xué))分類模擬題綜合題-(2)中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥化學(xué))分類模擬題綜合題-(2)

B型題

A.異喹啉(嗎啡烷)類生物堿B.吲哚類生物堿C.有機(jī)胺類生物堿D.二萜生物堿E.異喹啉類生物堿

說明下列生物堿的結(jié)構(gòu)類型1.小蘗堿()

E

2.麻黃堿()

C

3.馬錢子堿()

B

4.秋水仙堿()

C

5.長(zhǎng)春堿()

B

A.含2個(gè)sp3氮原子B.含1個(gè)sp3氮原子C.含1個(gè)sP3和1個(gè)sp2氮原子D.游離蒽醌E.皂苷元

含生物堿的氯仿溶液依次用pH由高到低的緩沖液萃取6.用pH=5.4的緩沖溶液萃取得到()

A

7.用pH=4.4的緩沖溶液萃取得到()

C

8.用pH=3.2的緩沖溶液萃取得到()

B

A.苦參堿和氧化苦參堿B.漢防己甲素和乙素C.番木鱉堿和馬錢子堿D.烏頭堿和烏頭原堿E.麻黃堿和偽麻黃堿

比較下列各組生物堿結(jié)構(gòu)差別,后者比前者9.少2個(gè)酯鍵()

D

10.氮原于存在配位鍵,為氮氧化物()

A

11.僅是不對(duì)稱碳羥基取向不同()

E

說明下列化合物與Mg2+形成絡(luò)合物的顏色A.1個(gè)α-OH或1個(gè)β-OH或2個(gè)OH但不在同一苯環(huán)B.1個(gè)α-OH,有第2個(gè)OH(鄰位)C.1個(gè)α-OH,有第2個(gè)OH(間位)D.1個(gè)α-OH,有第2個(gè)OH(對(duì)位)E.無OH12.橙黃至橙色()

A

13.藍(lán)色至藍(lán)紫色()

B

14.橙紅至紅色()

C

15.紫紅至紫色()

D

A.親脂性很強(qiáng)的香豆素B.極性較大的香豆素或香豆素苷C.多數(shù)香豆素D.所有香豆素E.各類成分16.用石油醚提取,回收溶劑后得到結(jié)晶是()

A

17.用乙醚等提取可得到()

C

18.用甲醇或水提取出()

B

A.馬桑毒素B.龍腦C.青蒿素D.穿心蓮內(nèi)酯E.銀杏內(nèi)酯19.抗惡性瘧疾的成分是()

C

20.有治療精神病作用的成分是()

A

21.有發(fā)汗及抗缺氧作用的成分是()

B

22.作用于心血管系統(tǒng)的成分是()

E

X型題1.利用生物堿或其鹽溶解度或特殊功能基不同分離生物堿,下列生物堿選擇鹽酸鹽分離的是A.奎寧與其共存生物堿B.奎尼丁與其共存生物堿C.番木鱉堿(士的寧)和馬錢子堿D.嗎啡和可待因E.小檗堿與其共存生物堿

CE

2.測(cè)定糖的組成方法為將苷水解,用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照,所采用的方法有()A.紙色譜法B.高效液相色譜法C.薄層色譜法D.作成易揮發(fā)物用氣相色譜法E.制成硼酸絡(luò)合物用離子交換色譜法

3.CO2超臨界萃取最適用于()A.皂苷B.揮發(fā)油C.蛋白質(zhì)D.多糖E.單萜

BE

4.選擇提取純化親脂性生物堿的方法有()A.雷氏銨鹽法B.乙醇提取法,回收醇,用酸堿化處理后用親脂性溶劑萃取法C.正丁醇萃取法D.親脂性溶劑提取法E.酸水提取后用陽離子交換樹脂法或堿化后用親脂性溶劑萃取法

BDE

5.分離生物堿可選擇()A.氧化鋁或硅膠吸附柱色譜法B.分配柱色譜法C.薄層色譜法D.凝膠過濾色譜法E.高效液相色譜法

6.麻黃堿和偽麻黃堿的提取分離方法是利用其既能溶于水,又能溶于親脂性有機(jī)溶劑,提取分離過程為()A.麻黃加8倍量水提取B.水提液堿化后用甲苯萃取C.甲苯提取液流經(jīng)2%草酸溶液D.減壓濃縮得到草酸麻黃堿E.然后再轉(zhuǎn)化為鹽酸麻黃堿

7.利用生物堿或其鹽溶解度或特殊功能基不同分離生物堿,下列生物堿選擇鹽酸鹽分離的是()A.奎寧與其共存生物堿B.奎尼丁與其共存生物堿C.番木鱉堿(士的寧)和馬錢子堿D.嗎啡和可待因E.小檗堿與其共存生物堿

CE

8.提取分離苦參中生物堿的方法為()A.用1%鹽酸滲漉提取B.經(jīng)陽離子交換樹脂純化,得到總生物堿C.在總生物堿氯仿溶液中加10倍量乙醚,沉淀出氧化苦參堿D.在總生物堿氯仿溶液中加10倍量乙醚,沉淀出苦參堿E.其他生物堿用氧化鋁柱色譜進(jìn)行分離

ABCE

9.番瀉苷類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A.為二蒽醌類化合物B.為雙蒽酮類化合物C.有2個(gè)COOHD.有2個(gè)GlcE.二蒽酮為中位連接,即10-10位連接

BCDE

10.測(cè)定香豆素化合物的1HNMR和13CNMR波譜以及質(zhì)譜要解決的問題是()A.氫質(zhì)子的個(gè)數(shù)B.碳原子的個(gè)數(shù)C.熔點(diǎn)D.質(zhì)子的偶合形式E.結(jié)構(gòu)特征

ABDE

11.7,8-二羥基香豆素類化合物可與()A.異羥肟酸鐵試劑的反應(yīng)B.Gibbs試劑呈陽性反應(yīng)C.Emerson試劑呈陽性反應(yīng)D.堿試液反應(yīng),用于薄層檢識(shí)E.稀鹽酸反應(yīng)

ABCD

12.環(huán)烯醚萜類化合物苷元可與()A.氨基酸反應(yīng)B.稀酸反應(yīng)C.乙酸-銅離子試劑反應(yīng)D.磷鉬酸試劑反應(yīng)E.堿溶液反應(yīng)

ABCE

13.應(yīng)用GC-MS分析揮發(fā)油可以解決的主要問題是()A.揮發(fā)油中組成成分的數(shù)量B.揮發(fā)油中各組成物的質(zhì)量C.揮發(fā)油中主要組成物的結(jié)構(gòu)D.確定所有被分析化合物的元素組成E.確定所有被分析化合物的熔點(diǎn)

ABC

14.CO2超臨界萃取最適用于()A.皂苷B.揮發(fā)油C.蛋白質(zhì)D.多糖E.單萜

BE

15.揮發(fā)油為混合物,組成如下()A.單萜B.四萜C.倍半萜D.小分子脂肪族化合物E.苯丙素等芳香族化合物

ACDE

16.提取揮發(fā)油采用()A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法C.水蒸汽蒸餾法D.壓榨法E.CO2超臨界萃取法

BCDE

17.強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為()A.有三萜母核B.有甾體母核C.17位有(△αβ-γ-)五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的為甲型強(qiáng)心苷D.17位有(△αβ-γδ)六元不飽和內(nèi)酯環(huán)的為乙型強(qiáng)心苷E.3位多為β-羥基,14位有β-羥基

BCDE

18.強(qiáng)心苷的糖部分常見的糖為()A.α-羥基糖(如葡萄糖)B.6-去氧糖(如鼠李糖)C.6-去氧糖甲醚(如洋地黃糖)D.2,6-二去氧糖(如洋地黃毒糖)E.2,6-二去氧糖甲醚(如L夾竹桃糖)

19.強(qiáng)心苷元難溶于極性溶劑,易溶于氯仿、乙酸乙酯等,強(qiáng)心苷的溶解度特征是()A.可溶于石油醚B.可溶于極性溶劑如水、甲醇、乙醇、丙酮C.羥基越多親水性越強(qiáng)D.苷元羥基如形成內(nèi)氫鍵親水性下降E.可溶于乙醚、苯

BCD

20.甾體母核的顯色反應(yīng)有()A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebennann-Burchard反應(yīng)),依次產(chǎn)生黃、紅、藍(lán)、紫、綠色B.索爾柯維斯基反應(yīng)(Salkowski反應(yīng)),氯仿-濃硫酸反應(yīng),氯仿層血紅色,硫酸層綠色C.無水氯化鋅和乙酰氯反應(yīng)(Tschugaev反應(yīng)),紅-藍(lán)-綠D.三氯醋酸-氯胺T反應(yīng)(ChloramineT反應(yīng)),不同苷顯色不同E.三氯化銻反應(yīng)顯各種顏色

21.α-去氧糖的顯色反應(yīng)有()A.keller-Kiliani反應(yīng)(K.K反應(yīng)),冰醋酸-三氯化鐵-濃硫酸反應(yīng),醋酸層呈藍(lán)色B.噸氫醇反應(yīng),(咕噸氫醇加冰醋酸+濃硫酸),紅色C.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng),顯黃色,噴5%氫氧化鈉轉(zhuǎn)化為綠色D.間二硝基苯反應(yīng)(Raymond反應(yīng))E.對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng),紅色

ABCD

22.鞣質(zhì)有多種生物活性,具有()A.收斂作用,治療出血、創(chuàng)傷B.解毒作用(用于重金屬鹽或生物堿中毒)及抗病毒活性C.降壓作用D.驅(qū)蟲作用E.抗氧化作用,能清除自由基

23.除去鞣質(zhì)的方法有()A.加熱后冷藏法B.加石灰、鉛鹽或明膠等沉淀鞣質(zhì)C.在鞣質(zhì)乙醇溶液中加氫氧化鈉至pH9~10,鞣質(zhì)成鈉鹽析出D.用明膠或鉛鹽使其沉淀E.聚酰胺吸附法

24.用溶劑法提取純化有機(jī)酸的方法為()A.中藥粗粉用堿堿化后用苯等有機(jī)溶劑提取,回收溶劑得純化的有機(jī)酸B.中藥粗粉用酸酸化后用苯等有機(jī)溶劑提取,提取液用堿液萃取,堿萃取液經(jīng)酸酸化,再用有機(jī)溶劑萃取,回收溶劑得被純化的有機(jī)酸C.中藥粗粉水提液直接經(jīng)強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂交換,水洗,氨水洗脫,洗脫堿液酸化后,析出有機(jī)酸D.中藥粗粉水提液經(jīng)強(qiáng)酸型陽離子樹脂交換后,如C后處理,得有機(jī)酸E.中藥粗粉用酸酸化后直接用水提取得有機(jī)酸

BC

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