伴性遺傳 一輪復(fù)習(xí)公開(kāi)課一等獎(jiǎng)?wù)n件省課獲獎(jiǎng)?wù)n件

第3講基因在染色體上、伴性遺傳第五單元基因傳遞規(guī)律第1頁(yè)考點(diǎn)二伴性遺傳特點(diǎn)與應(yīng)用第2頁(yè)1.性染色體類(lèi)型及傳遞特點(diǎn)(1)類(lèi)型：ZW型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體性染色體組成是____，雄性個(gè)體性染色體組成是____。XY型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體性染色體組成是____，雄性個(gè)體性染色體組成是____。(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由爸爸傳給

，Y則由爸爸傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自爸爸，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給

，又可傳給

。③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自爸爸都為

，應(yīng)是相同，但來(lái)自母親既也許為X2，也也許為X3，不一定相同。知識(shí)梳理請(qǐng)查對(duì)答案ZWZZXXXY女兒兒子女兒兒子X(jué)1第3頁(yè)1.判斷下列有關(guān)性染色體有關(guān)論述(1)人類(lèi)初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)性染色體上基因都與性別決定有關(guān)(

)(3)只有具性別分化生物才有性染色體之分(

)(4)含X染色體配子是雌配子，含Y染色體配子是雄配子(

)(5)性染色體上基因都隨性染色體傳遞(

)(6)僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(7)女性某一條X染色體來(lái)自父方概率是1/2，男性X染色體來(lái)自母親概率是1(

)?？蓟A(chǔ)診斷CHANG

KAO

JI

CHU

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DUAN××√×√√√第4頁(yè)1.并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上基因均與性別決定有關(guān)(1)只有具性別分化(雌雄異體)生物才有性染色體，如下生物無(wú)性染色體：①所有沒(méi)有性別之分生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。第5頁(yè)1.男性X、Y遺傳規(guī)律：男性個(gè)體X、Y染色體中，X染色體只能來(lái)自母親，Y染色體則來(lái)自爸爸；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。2.女性X、X遺傳規(guī)律：女性個(gè)體X、X染色體中，一條X染色體來(lái)自母親，則另一條X染色體來(lái)自爸爸；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。命題探究小結(jié)第6頁(yè)性別

1．概念：性染色體(X、Y或Z、W)上基因控制性狀與_____有關(guān)聯(lián)遺傳方式。與性別有關(guān)聯(lián)，即在不一樣性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不一樣。伴性遺傳從性遺傳：常染色體上基因，由于性別差異而體現(xiàn)出男女性狀分布百分比上或體現(xiàn)程度上差異。如男性禿頂基因型為Bb、bb，女性禿頂基因型只有bb。第7頁(yè)③請(qǐng)默寫(xiě)學(xué)案第二頁(yè)有關(guān)人類(lèi)紅綠色盲遺傳圖解①寫(xiě)出對(duì)應(yīng)基因型②思考人群中有幾個(gè)婚配方式2.伴X染色體隱性遺傳第8頁(yè)男性正常XBYXBXBXB女性正常第9頁(yè)母親

女兒爸爸兒子隔代遺傳XbXb

第10頁(yè)顯

母親和女兒第11頁(yè)Y

第12頁(yè)2.判斷下列有關(guān)伴性遺傳及有關(guān)特點(diǎn)論述(1)人類(lèi)紅綠色盲患病家系系譜圖中一定能觀測(cè)到隔代遺傳現(xiàn)象(

)(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生精子中均具有該致病基因(

)(3)紅綠色盲遺傳不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律(

)(4)一對(duì)體現(xiàn)正常夫婦，生下了一種患病女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(5)抗維生素D佝僂病女患者爸爸和母親能夠都正常(

)(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子體現(xiàn)正常；乙家庭夫妻體現(xiàn)都正常，但妻子弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(

)×√×××√第13頁(yè)1.(2023·全國(guó)Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)這四種遺傳病遺傳特性論述，正確是A.短指發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者爸爸是該病患者C.抗維生素D佝僂病發(fā)病率男性高于女性D.白化病一般會(huì)在一種家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)√12345重溫高考演練模擬第14頁(yè)1.伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者爸爸和兒子都是患者。2.伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者母親和女兒都是患者命題探究小結(jié)第15頁(yè)婚配實(shí)例生育提議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂____；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____；原因：_________________________________4.伴性遺傳應(yīng)用(1)推測(cè)后裔發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常第16頁(yè)(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞羽毛有橫斑條紋基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”遺傳雜交試驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。①選擇親本：選擇

雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇體現(xiàn)型為“非蘆花”個(gè)體保存。ZBZbZbW非蘆花雄雞和蘆花雌雞第17頁(yè)教材熱點(diǎn)拓展第18頁(yè)(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體起源和傳遞各有何特點(diǎn)？據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(假設(shè)紅綠色盲有關(guān)基由于B、b，抗維生素D佝僂病有關(guān)基因?yàn)镈、d)：教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN提醒男性體細(xì)胞中一對(duì)性染色體是XY，X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自爸爸，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。第19頁(yè)(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于下列圖中X非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

由于色盲基由于隱性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)X染色體上同步具有b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具有一種b基因就體現(xiàn)為色盲，因此“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基由于顯性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)X染色體上只有同步具有d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具有一種d基因就體現(xiàn)為正常，因此“女性患者多于男性”。第20頁(yè)(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會(huì)體現(xiàn)出性別差異婚配組合。色盲XBXb×XBY，XbXb×XBY；抗維生素D佝僂病

XDXd×XDY，XdXd×XDY。第21頁(yè)(4)若紅綠色盲基由于XY同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀會(huì)體現(xiàn)出性別差異婚配組合。提醒XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。第22頁(yè)第23頁(yè)1．(2023·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體論述，正確是(

)A．性染色體同源區(qū)段上基因所控制性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)B．性染色體上基因體現(xiàn)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中C．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)D．人體每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都具有Y染色體√第24頁(yè)2.(2023·武漢調(diào)研)某隱性遺傳病體現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列論述不正確是A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對(duì)夫婦子代中女兒均正常，兒子均患病C.女兒與正常男性婚配，后裔中患者均為男性D.兒子與正常女性婚配，后裔中不會(huì)出現(xiàn)患者√第25頁(yè)A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上致病基因控制，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上顯性基因控制，則男性患者兒子一

定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上隱性基因控制，則患病女性?xún)鹤右?/p>

定是患者3.人X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)論述錯(cuò)誤是√第26頁(yè)12345重溫高考演練模擬請(qǐng)完成學(xué)案第五頁(yè)真題演練第一二題第27頁(yè)2.(2023·全國(guó)Ⅱ，32)某種家禽豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。回答下列問(wèn)題：(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本基因型為_(kāi)__________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體基因型和體現(xiàn)型為_(kāi)__________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占百分比為_(kāi)___。答案1234解析ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2解析純合子正常眼雄禽基因型是ZAZA，豁眼雌禽基因型是ZaW，二者雜交，F(xiàn)1個(gè)體基因型是ZAZa和ZAW，體現(xiàn)型都為正常眼。