2023年藥學(xué)（師）職稱《專業(yè)知識(shí)》考試題庫（濃縮500題）

2023年藥學(xué)(師)職稱《專業(yè)知識(shí)》考試題庫一、單選題A、用于治療2型糖尿病C、對(duì)不論有無胰島D、細(xì)胞功能的患者均有降血糖作用B、苯二氮(艸卓)類B、舌下18.患者，男性，63歲。因進(jìn)行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血壓95/55mmHg,心率110次/分，體溫37.9°C,呼解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子VII、IX、X是不可缺A、阿卡波糖A、h攝取動(dòng)A、與胰島B、激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞N受體，促進(jìn)NO釋放A、卡比馬唑C、碘化鉀A、注射給藥t1/2約為10小時(shí)選D。A、琥珀膽堿B、阻斷M受體B、激動(dòng)中樞α2受體引起嗜睡反應(yīng)D、肥胖的2型糖尿病外期無作用，故不能根治間日瘧。伯氨喹對(duì)間日瘧紅細(xì)胞外期(或休眠期)有較C、D、50反映E、I抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸(抗血纖溶芳酸)、氨4-位碳原子上都有羥基，形成兒茶酚，故稱兒茶酚胺。去掉一個(gè)羥基(特別是3-位羥基),其外周作用減弱，而作用時(shí)間延長。如將兩個(gè)羥基都去掉，則外周細(xì)胞內(nèi)Na+與血液中Ca2+交換減少，血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油A、腎毒性較大A、灰嬰綜合征C、阻斷M受體D、抑制H+泵A、凝固蛋白為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油，減少了食物中30%脂肪的吸收，降低了解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制。解析：阿司咪唑是典型的2代H1受體阻斷藥，難以通過血腦屏障，故中樞作用B、還原A、選擇性的興奮β2受體MIT和DIT不能縮合成T3和T4。作用C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)C、降低血壓A、胃黏膜萎縮導(dǎo)致“內(nèi)因子”缺乏，影響維生素B12吸收E、紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶230.甲亢患者甲狀腺手術(shù)前2周，應(yīng)用大劑量碘劑的目的在于234.磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是A.提高胰島B.細(xì)胞功能A、刺激胰島246.患者男性，25歲。上腹灼痛，反酸，疼痛多出現(xiàn)在早上10點(diǎn)及下午4點(diǎn)左量(1~2mg)可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量(2~5mg)則能興奮大腦，引起煩277.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低B、A藥使B藥的效能增大C、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度增大E、A藥與B藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)278.有關(guān)塞來昔布下列說法正確的是A.治療劑量可影響血栓素A.2的合成B.不289.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.促進(jìn)膽堿酯酶再生C、D、h重?cái)z取防。劑量僅為氧氟沙星的1/2,不良反應(yīng)少而輕微，發(fā)生率比氧氟沙星更低。E、米安色林解析：氟西汀為強(qiáng)效選擇性5-HT再攝取抑制藥，比抑制NA再攝取作用強(qiáng)200294.若加用紅霉素可以A、產(chǎn)生拮抗作用B、增強(qiáng)抗菌活性E、產(chǎn)生協(xié)同作用解析：紅霉素和林可霉素的作用機(jī)制相同，能不可逆性結(jié)合到細(xì)菌核糖體50S295.下列有關(guān)胰島素制劑的描述不正確的是A、低精蛋白鋅胰島素是中效的B、甘精胰島素是超長效的C、精蛋白鋅胰島素是長效的D、精蛋白鋅胰島素是短效的A、抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時(shí)即可A、7～10個(gè)半衰期B、2～3個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期D、5～7個(gè)半衰期E、1～2個(gè)半衰期解析：采樣持續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期時(shí)，或至血藥濃度為Cmax的1/10～1/20。解析：靜脈注射給藥，注射劑量即X0,本題X0=60mg=60000μg。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用CO表示。本題CO=15μg/ml。V=X/CO=60000μg313.非臨床藥動(dòng)學(xué)研究試驗(yàn)對(duì)象的選擇敘述錯(cuò)誤的是A、一般受試動(dòng)物采用雄性B、常用小鼠、大鼠、兔子等C、首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)試驗(yàn)中所選用的動(dòng)物一致D、創(chuàng)新藥物應(yīng)選嚙齒和非嚙齒兩種動(dòng)物E、成年健康動(dòng)物狗和猴等。選擇試驗(yàn)動(dòng)物的原則：①首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)試驗(yàn)中所選用的動(dòng)物一致；②盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)，整個(gè)動(dòng)力學(xué)研究過程最好從同一動(dòng)物多次采樣；③創(chuàng)新藥物研究應(yīng)該選用兩種動(dòng)物，其中一種為嚙齒類動(dòng)物，另一種為非嚙齒類動(dòng)物；④口服給藥不宜選用兔子等食草類動(dòng)物；⑤一般受試動(dòng)物采用雌雄各半。A、1/2～1/4血藥濃度為Cmax的1/10～1/20。320.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(CA、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)mD、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度等于穩(wěn)態(tài)的AUC與給藥間隔的比值E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUCO-T大于單劑量給藥的AUCO-解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度既不是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值，也不是其幾何平均值，僅代表(Css)max與(Css)min之間的某一血藥濃度值。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度系指血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間t內(nèi)，藥時(shí)曲線下面積除以t得的商，其公式如下：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/K*V*T321.影響片劑中藥物吸收的劑型因素不包括A、片劑的崩解度B、藥物的顆粒大小C、片劑的溶出度D、片劑的處方組成片劑的崩解度、溶出度、處方組成、制備工藝和貯存條件等。而片重差異影響給藥劑量的準(zhǔn)確性，對(duì)吸收沒有影響。326.關(guān)于眼部給藥敘述錯(cuò)誤的是布容積數(shù))。B、藥物半衰期保持不變C、給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化E、給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系解析：非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)可歸納為以下幾點(diǎn)：①給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系；②給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系；③藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而變⑤藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化。334.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時(shí)間是解析：已知k=0.2/h、C=1%C0,帶入公式C=CO*e-kt,得t=23h。335.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)敘述錯(cuò)誤的是{圖}A、受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑B、參比制劑應(yīng)首選國內(nèi)外已上市的相同劑型的市場主導(dǎo)制劑C、受試者男女皆可，年齡在18～40周歲解析：對(duì)于一般制劑，選擇健康成年男性18-24例，個(gè)體內(nèi)變異解析：試驗(yàn)藥物應(yīng)為經(jīng)國家藥檢部門檢驗(yàn)符合臨床研究用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)的中A、形成毒性代謝物利用度達(dá)100%,故劑量應(yīng)該減少。釋放速率排序?yàn)椋核芤?gt;水混懸液>0/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。不定項(xiàng)選擇(總共150題)17.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)100倍的是E、嗎啡30.患者，男性，23歲?；颊?年前出現(xiàn)咳嗽，低熱，氣喘，胸悶隱痛，盜汗。A、可待因B、羅通定