精細(xì)化工產(chǎn)品品質(zhì)檢驗(yàn)

一、填空題1.如何保持飽和甘汞溶液中氯化鉀呈飽和狀態(tài)：是溶液中有氯化鉀晶體2.新的玻璃儀器在使用前，應(yīng)在蒸餾水中浸泡24h3.膜電位的產(chǎn)生：待測(cè)離子在膜上的遷移交換產(chǎn)生4.電位滴定法測(cè)氯化鈉用硝酸銀作標(biāo)準(zhǔn)溶液，指示電極:銀電極，參比電極：飽和甘汞5.原子吸收光譜的依據(jù)：基態(tài)、氣態(tài)的原子對(duì)特征譜線的吸收6.正常狀態(tài)下，原子處于最低能態(tài)稱(chēng)基態(tài)，還有一部分原子會(huì)吸收較高的能量被激發(fā)而處于激發(fā)態(tài)7.空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度是由燈電流決定9.在原子吸收分光光度計(jì)中，檢測(cè)器是光電倍增管10.液濃度來(lái)表示分析的靈敏度，稱(chēng)為特征濃度11.背景干擾：是指在原子化過(guò)程中，由于分子吸收和光散射作用而產(chǎn)生的干擾12.化學(xué)干擾：是由于在樣品處理及原子化過(guò)程中，待測(cè)元素的原子與干擾物質(zhì)組分發(fā)致使火焰中基態(tài)原子數(shù)目減少，而產(chǎn)生的干擾產(chǎn)生背景吸收射光能量相等大1.什么是酸差？什么是堿差？產(chǎn)生的原因在堿度過(guò)高的溶液中，由于aH+太小，其他陽(yáng)離子在溶液和界面間可能進(jìn)行交換而將離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、pH緩沖溶液和消除干擾的掩蔽劑等事先混合在一起，這種混作用：第一，維持試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液恒定的離子強(qiáng)度；第三，使被測(cè)離子釋放成為可檢測(cè)的游離離子子數(shù)目減少，而產(chǎn)生的干擾。化學(xué)干擾是一種選擇性干擾。消除方法如下：1)使用高溫火焰，使在較低溫度火焰中穩(wěn)定的化合物在較高溫度下解離。2)加入釋放劑，使其與干擾元素形成更穩(wěn)定更難解離的化合物，而將待測(cè)從原來(lái)難解離化合物中釋放出來(lái)，使之有利于原子化，從而消除干擾。3)加入保護(hù)劑使其與待測(cè)元素或干擾元素反應(yīng)生成穩(wěn)定化合物，因而保護(hù)了待測(cè)元4)在石墨爐原子化中加入基體改進(jìn)劑提高被測(cè)物質(zhì)的灰化溫度或降低其原子化溫度先用分析線測(cè)量待測(cè)元素吸收和背景吸收的總吸光度，再在待測(cè)元素吸收線附近另選一條不被待測(cè)元素吸收的譜線（稱(chēng)為鄰近非吸收線）測(cè)量試液的吸光度，此吸收從總吸光度中減去鄰近非吸收線吸光度，就可以達(dá)到扣除背景吸收的目的。三、計(jì)算題1..用氯離子選擇性電極測(cè)定果汁中氯化物含量解：銅標(biāo)準(zhǔn)工作溶液至6個(gè)50mL容量瓶中，用稀酸定容后配制成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，用原子吸收含量標(biāo)準(zhǔn)工作液加標(biāo)準(zhǔn)工作液加A圖所示的工作曲線，曲線與橫坐標(biāo)交點(diǎn)到原點(diǎn)距離為1.0,求試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。定溶液滴定，以定溶液