藥師法規(guī)習(xí)題與答案

藥師法規(guī)習(xí)題與答案一、單選題（共90題，每題1分，共90分）1、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第68條的規(guī)定,定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品,或者違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥的,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停業(yè),并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額A、2倍以上5倍以下的罰款B、5千元以上1萬(wàn)元以下罰款C、5到10倍的罰款D、10倍以上20倍以下正確答案：A2、藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上應(yīng)當(dāng)注明藥品項(xiàng)目不包括A、有效期B、商品名稱(chēng)C、通用名稱(chēng)D、規(guī)格正確答案：B3、根據(jù)《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見(jiàn)的通知》,絕大部分藥品實(shí)際交易價(jià)格主要由A、藥品監(jiān)督管理部門(mén)定價(jià)B、衛(wèi)生行政部門(mén)定價(jià)C、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形成D、國(guó)家發(fā)展改革委定價(jià)正確答案：C4、根據(jù)《藥品管理法》,下列生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品行為,不按生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥從重處罰定性的是A、某藥廠(chǎng)以麻黃堿冒充含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑生產(chǎn)、銷(xiāo)售B、某醫(yī)院給孫某超適應(yīng)癥范圍使用藥品C、某藥店銷(xiāo)售給兒童變質(zhì)的藥品D、某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心給兒童注射的疫苗屬于假藥正確答案：B5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，給予的行政處罰為A、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款B、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款C、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款根據(jù)《藥品管理怯》D、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款正確答案：A6、屬于刑罰附加刑的是A、開(kāi)除B、罰款C、拘役D、罰金正確答案：D7、以下關(guān)于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的說(shuō)法不正確的是A、小包裝麻黃素應(yīng)由指定的藥品零售企業(yè)零售B、偽麻黃素與麥角新堿屬于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品C、購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購(gòu)用證明》D、主管藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)方面的監(jiān)督管理部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：A8、以下關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)注意事項(xiàng)的表述,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、處方書(shū)寫(xiě)字跡清楚,不得涂改,如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期B、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的拉丁文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)D、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句正確答案：B9、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括A、信賴(lài)保護(hù)原則B、便民和效率原則C、法定原則D、公平與效率統(tǒng)一原則正確答案：D10、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,個(gè)人設(shè)置的診所不得A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B、配備中成藥C、配備常用藥品和急救藥品D、配備非處方藥以外的藥品正確答案：A11、給予終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)資格罰的是A、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品情節(jié)嚴(yán)重的B、零售企業(yè)未依法開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，情節(jié)嚴(yán)重C、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的D、偽造、變?cè)?、出租、出借、非法買(mǎi)賣(mài)許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件情節(jié)嚴(yán)重的根據(jù)《藥品管理法》正確答案：C12、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有A、第一類(lèi)精神藥品B、麻醉藥品C、第二類(lèi)精神藥品D、抗生素正確答案：D13、對(duì)于曲馬多口服復(fù)方制劑以及單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,藥品零售企業(yè)在銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)做到A、對(duì)于屬于非處方藥的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑一次銷(xiāo)售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝B、一律列入必須憑處方銷(xiāo)售的藥品范圍,無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷(xiāo)售C、對(duì)于屬非處方藥的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,藥品零售企業(yè)可采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售模式D、在銷(xiāo)售時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證原件,未滿(mǎn)14周歲的消費(fèi)者不得購(gòu)買(mǎi)正確答案：B14、屬于特殊食品,應(yīng)報(bào)國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門(mén)備案的是A、首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品B、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品C、保健食品D、嬰幼兒配方食品正確答案：A15、醫(yī)療器械使用的目的之一是A、提供營(yíng)養(yǎng)，維持人體正常新陳代謝B、主要用于特定人群調(diào)節(jié)機(jī)體功能C、有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)D、生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持正確答案：D16、乙類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為A、藍(lán)色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)C、紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D、黃色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)正確答案：B17、藥品與非藥品應(yīng)當(dāng)A、分類(lèi)定位存放B、分開(kāi)存放C、另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)存D、放置不合格區(qū)正確答案：B18、以下關(guān)于“雙跨”藥品的管理要求,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此廣告管理也有所區(qū)別?！半p跨”藥品作為“處方藥”時(shí)不得在大眾媒介上發(fā)布廣告,作為“非處方藥”時(shí)則可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳B、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū),其處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別C、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此銷(xiāo)售模式有所區(qū)別,處于安全性的考慮,處方藥的銷(xiāo)售更為嚴(yán)格D、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此商品名稱(chēng)也應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)分,且商品名稱(chēng)均不得擴(kuò)大或者暗示藥品作為處方藥、非處方藥的療效正確答案：D19、應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是A、發(fā)生不良反應(yīng)的藥品B、預(yù)防性藥品與治療性藥品C、臨床首選藥品D、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的藥品正確答案：D20、屬于一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A、人參B、熊膽C、羚羊角D、穿山甲正確答案：C21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的處方應(yīng)當(dāng)保存A、2年B、3年C、4年D、5年正確答案：A22、藥品人為風(fēng)險(xiǎn)的來(lái)源不包括A、用藥差錯(cuò)B、藥品不良反應(yīng)C、不合理用藥D、藥品質(zhì)量問(wèn)題正確答案：B23、以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的格式和書(shū)寫(xiě)要求,說(shuō)法不正確的是A、如果是處方藥,則必須標(biāo)注:“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用”,并印制在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下方B、“XXX說(shuō)明書(shū)”,其中的“XXX”是指該藥品的通用名稱(chēng)或商品名稱(chēng)C、如果是非處方藥,則必須標(biāo)注:“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”,并印制在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下方D、忠告語(yǔ)采用加粗字體印刷正確答案：B24、行政復(fù)議的受理部門(mén)A、人民法院B、人民檢察院C、公安機(jī)關(guān)D、行政機(jī)關(guān)正確答案：D25、藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍廣泛,但以下品種藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的是A、醫(yī)療用毒性藥品B、第二類(lèi)精神藥品C、胰島素D、中藥配方顆粒正確答案：D26、藥物臨床試驗(yàn)期間，用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無(wú)有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥或者改良型新藥等,申請(qǐng)人可以申請(qǐng)A、優(yōu)先審評(píng)審批程序B、附條件批準(zhǔn)程序C、特別審批程序D、突破性治療藥物程序正確答案：D27、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為A、10年B、20年C、5年D、3年正確答案：C28、說(shuō)明書(shū)【藥品名稱(chēng)】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是A、應(yīng)按通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序排列B、只需要注明通用名稱(chēng)和漢語(yǔ)拼音C、應(yīng)按通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序排列D、只需要列明通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)正確答案：A29、根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,購(gòu)買(mǎi)商品時(shí),以下,權(quán)利中消費(fèi)者的權(quán)利不包括A、對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督B、要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝C、獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件D、依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體正確答案：B30、根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》1-藥品零售企業(yè)出售黃芪時(shí)未按消費(fèi)者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費(fèi)者的A、公平交易權(quán)B、真情知悉權(quán)C、自主選擇權(quán)D、安全保障權(quán)正確答案：B31、藥品安全法律責(zé)任存在的前提條件是A、以存在違法行為為前提B、有國(guó)家強(qiáng)制力保證執(zhí)行C、由專(zhuān)門(mén)機(jī)關(guān)追究D、有法律明文規(guī)定正確答案：A32、了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱藥品說(shuō)明書(shū)的A、【藥物過(guò)量】B、【藥物相互詐用】C、【注意事項(xiàng)】D、【禁忌】正確答案：B33、以下關(guān)于“雙跨”藥品的界定,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、阿司匹林屬于“雙跨”藥品,作為處方藥時(shí)可用于治療風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及心血管疾病B、阿司匹林屬于“雙跨”藥品,作為非處方藥時(shí),出于安全性考慮,其適應(yīng)癥限定為解熱、鎮(zhèn)痛C、“雙跨”品種判定的基本原則主要是看某藥品的非處方藥適應(yīng)癥(功能主治)是否擴(kuò)大了原處方藥的適應(yīng)癥治療范圍,適應(yīng)癥擴(kuò)大了的,應(yīng)按“雙跨”處理D、大部分消化系統(tǒng)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥都是“雙跨”藥品正確答案：C34、第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為A、淡黃色B、白色C、淡紅色D、淡綠色正確答案：C35、不屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職能的是A、研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實(shí)施B、化妝品監(jiān)督檢查C、藥品注冊(cè)管理D、藥品安全監(jiān)督管理正確答案：A36、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的,應(yīng)認(rèn)定為A、足以嚴(yán)重危害人體健康B、對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害C、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害D、后果特別嚴(yán)重正確答案：C37、設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核和評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)自收到報(bào)告之日起幾個(gè)工作日內(nèi)完成A、15B、3C、5D、7正確答案：B38、藥品零售企業(yè)出售的女性避孕藥價(jià)格明顯不合理，侵犯了消費(fèi)者的A、公平交易權(quán)B、安全保障權(quán)C、真情知悉權(quán)D、自主選擇權(quán)正確答案：A39、藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點(diǎn)是A、調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為B、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體質(zhì)改革，推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)C、提高藥品質(zhì)量療效，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整D、整頓流通秩序，推進(jìn)藥品流通體制改革正確答案：D40、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》以下說(shuō)法正確的是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以展銷(xiāo)會(huì)、博覽會(huì)等方式現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥C、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售藥品正確答案：B41、進(jìn)出境人員隨身攜帶的個(gè)人自用的少量藥品，應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限。除醫(yī)生專(zhuān)門(mén)注明理由外，麻醉藥品注射劑處方為A、15日用量B、7日用量C、1次用量D、3日用量正確答案：C42、屬于執(zhí)業(yè)藥師不予注冊(cè)的情形的是A、患有精神病，但不在發(fā)病期的B、執(zhí)業(yè)藥師無(wú)正當(dāng)理由不在執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)，超過(guò)一個(gè)月的C、在三區(qū)三州，成績(jī)沒(méi)有達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)的D、受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)三年的正確答案：D43、以下有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理部門(mén)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)監(jiān)督全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作C、省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的政策制定和組織實(shí)施D、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)及其相關(guān)監(jiān)督管理工作正確答案：C44、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是A、中藥飲片B、西藥C、中藥材D、中成藥正確答案：A45、化妝品生產(chǎn)許可證有效期是A、1年B、5年C、3年D、2年正確答案：B46、承擔(dān)對(duì)涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)的司法鑒定A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心B、中國(guó)食品藥品檢定研究院C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心D、國(guó)家藥典委員會(huì)正確答案：B47、普通處方一般不得超過(guò)A、15日用量B、1日用量C、7日用量D、3日用量正確答案：C48、藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)相有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)A、5B、1C、3D、7正確答案：D49、根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,購(gòu)買(mǎi)商品時(shí),消費(fèi)者的權(quán)利不包括A、對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督B、依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體C、獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件D、要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的成分、生產(chǎn)工藝、有效期限等信息正確答案：D50、執(zhí)業(yè)藥師無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)一個(gè)月以上者,應(yīng)給予A、注銷(xiāo)注冊(cè)B、變更注冊(cè)C、再次注冊(cè)D、不予注冊(cè)正確答案：A51、藥品批發(fā)的藥品銷(xiāo)售對(duì)象不包括A、個(gè)人消費(fèi)者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：A52、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊(cè)A、5年B、4年C、3年D、2年正確答案：C53、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)不包括A、不可預(yù)見(jiàn)性B、復(fù)雜性C、不可控性D、不可避免性正確答案：C54、根據(jù)《疫苗管理法》由各省、自治區(qū)、直轄市通過(guò)省級(jí)公共資源交易平臺(tái)組織采購(gòu)的疫苗是A、超過(guò)有效期的疫苗B、非免疫規(guī)劃疫苗C、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗D、包裝無(wú)法識(shí)別的疫苗正確答案：B55、處方藥廣告的忠告語(yǔ)是A、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀B、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用C、請(qǐng)按醫(yī)師處方或說(shuō)明書(shū)購(gòu)買(mǎi)和使用D、請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用正確答案：A56、進(jìn)口藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)向A、藥品批發(fā)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出B、藥品零售企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出C、藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出D、進(jìn)口代理人所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)正確答案：D57、以下屬于不正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為的是A、有獎(jiǎng)銷(xiāo)售化妝品B、編造、傳播虛假信息或者誤導(dǎo)性信息,損害競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的商業(yè)信譽(yù)、商品聲譽(yù)C、抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷(xiāo)售,最高獎(jiǎng)的金額為5000元D、以折扣銷(xiāo)售保健食品正確答案：B58、《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》中,消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)應(yīng)享有的權(quán)利不包括A、自主選擇商品B、人身安全不受損害C、知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況D、無(wú)理由退換正確答案：D59、列入第二類(lèi)精神藥品管理的是A、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑B、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑C、復(fù)方甘草片D、含可待因復(fù)方口服液體制劑正確答案：D60、（根據(jù)2016年2月4日經(jīng)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)了《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》）1-、進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式為A、國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)B、食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)C、食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)D、國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)正確答案：C61、根據(jù)《藥品管理法》,使用采取欺騙手段取得的《藥品注冊(cè)證》進(jìn)口藥品的,給予的行政處罰不包括A、處違法進(jìn)口、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算)B、沒(méi)收違法進(jìn)口的藥品C、情節(jié)嚴(yán)重的,可以由公安機(jī)關(guān)處半年以上的拘留D、責(zé)令停業(yè)整頓正確答案：C62、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，回答以下問(wèn)題?？咕幬锱R床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理?！熬哂忻黠@或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用，價(jià)格昂貴的抗菌藥物”屬于A、特殊使用級(jí)B、限制使用級(jí)C、普通使用級(jí)D、非限制使用級(jí)正確答案：A63、《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、包括獸藥和農(nóng)藥B、使用方法要求必須遵循規(guī)定的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量C、用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)D、包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等正確答案：A64、對(duì)部分專(zhuān)利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)的藥品，實(shí)行的采購(gòu)方式是A、談判采購(gòu)B、招標(biāo)采購(gòu)C、直接掛網(wǎng)采購(gòu)D、國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)正確答案：A65、進(jìn)出境人員隨身攜帶的個(gè)人自用的少量藥品，應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限。除醫(yī)生專(zhuān)門(mén)注明理由外，第一類(lèi)精神藥品片劑處方為A、15日用量B、3日用量C、1次用量D、7日用量正確答案：B66、經(jīng)營(yíng)者從事市場(chǎng)交易可以采用的手段有A、擅自使用與他人有一定影響的商品名稱(chēng)、包裝、裝滿(mǎn)等相同或者近似的標(biāo)識(shí)B、擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱(chēng)C、擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱(chēng)(包括簡(jiǎn)稱(chēng)、字號(hào)等)D、突出商品的名優(yōu)標(biāo)志和產(chǎn)地正確答案：D67、《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿(mǎn)多久之前申請(qǐng)換發(fā)A、15日B、1年C、3個(gè)月D、6個(gè)月正確答案：D68、行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的A、公開(kāi)、公平、公正原則B、法定原則C、便民和效率原則D、信賴(lài)保護(hù)原則正確答案：D69、國(guó)產(chǎn)藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)向A、藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出B、進(jìn)口代理人所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)C、藥品零售企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出D、藥品批發(fā)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出正確答案：A70、行政訴訟的受理部門(mén)A、公安機(jī)關(guān)B、人民檢察院C、行政機(jī)關(guān)D、人民法院正確答案：D71、制定鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生所藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是A、藥事管理與藥物治療學(xué)組B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師C、藥事管理及藥物治療委員會(huì)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室正確答案：A72、關(guān)于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理,下列說(shuō)法正確的是A、生產(chǎn)來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí),必須提供臨床安全性研究資料B、《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)單獨(dú)制定C、經(jīng)典名方制劑的藥品名稱(chēng)原則上應(yīng)當(dāng)與古代醫(yī)籍中的方劑名稱(chēng)相同D、經(jīng)典名方制劑的藥品說(shuō)明書(shū)中可省略處方的具體來(lái)源正確答案：C73、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產(chǎn)記錄,其記錄的保存期限是A、10年B、5年C、3年D、7年正確答案：B74、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，給予的行政處罰為A、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款根據(jù)《藥品管理怯》B、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款C、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款D、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款正確答案：B75、醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診為住院患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)A、3日常用量B、15日常用量C、7日常用量D、1日常用量正確答案：D76、藥品上市許可持有人未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，給予的行政處罰為A、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款B、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款根據(jù)《藥品管理怯》C、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款D、責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款正確答案：A77、以下藥品屬于第二類(lèi)精神藥品的是A、蒂巴因B、哌替啶C、戊巴比妥D、瑞芬太尼正確答案：C78、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)是由A、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)正確答案：B79、刑罰中的附加刑不包括A、警告B、剝奪政治權(quán)力C、沒(méi)收財(cái)產(chǎn)D、罰金正確答案：A80、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上注明A、“興奮劑”字樣B、“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣C、毒藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D、如果是處方藥,則必須標(biāo)注:“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”正確答案：B81、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證與執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效范圍說(shuō)法正確的是A、前者全國(guó)范圍有效,后者注冊(cè)所在地有效B、前者注冊(cè)所在地范圍有效,后者全國(guó)范圍有效C、前者全國(guó)范圍有效,后者全國(guó)范圍有效D、前者注冊(cè)所在地有效,后者注冊(cè)所在地有效正確答案：A82、藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是A、藥品生產(chǎn)流通管理體制B、藥品質(zhì)量保障體系C、藥品儲(chǔ)備制度D、國(guó)家基本藥物制度正確答案：D83、制定非處方藥上市注冊(cè)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和程序，并向社會(huì)公布的機(jī)構(gòu)是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B、藥品評(píng)價(jià)中心C、藥品審評(píng)中心D、國(guó)家藥典委員會(huì)正確答案：C84、以下關(guān)于處方規(guī)范性的審核,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)6種藥品B、中藥飲片、中藥注射劑要單獨(dú)開(kāi)具處方C、處方中患者年齡為實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒應(yīng)當(dāng)寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重D、藥品劑量、規(guī)格、用法、用量準(zhǔn)確清楚,不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句正確答案：A85、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品一級(jí)召回后，應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案A、2B、7C、3D、1正確答案：D86、保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為A、5年B、4年C、1年D、3年正確答案：A87、關(guān)于地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法,正確的是A、地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑均按麻醉藥品管理B、地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑均可以零售C、地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑均不屬于麻醉藥品D、地芬諾酯單方制劑不能零售,含地芬諾酯復(fù)方劑可以憑處方零售正確答案：D88、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療保障定點(diǎn)管理暫行辦法》,申請(qǐng)醫(yī)保定點(diǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備的基本條件,說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、正式運(yùn)營(yíng)至少3個(gè)月B、主要負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)保工作,配備專(zhuān)(兼)職醫(yī)保管理人員C、10張床位以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)內(nèi)部醫(yī)保管理部門(mén),安排兼職工作人員D、至少有1名取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)或中醫(yī)(專(zhuān)長(zhǎng))醫(yī)師資格證書(shū)且第一注冊(cè)地在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師正確答案：C89、進(jìn)出境人員隨身攜帶的個(gè)人自用的少量藥品，應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限。除醫(yī)生專(zhuān)門(mén)注明理由外，處方一般不得超過(guò)A、3日用量B、7日用量C、1次用量D、15日用量正確答案：B90、下列關(guān)于法的知識(shí)敘述錯(cuò)誤的是A、上位法效力高于下位法B、法律效力高于行政法規(guī),行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門(mén)規(guī)章C、時(shí)間效力包括不溯及既往原則D、同一位階的法之間,一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定正確答案：D二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1、《執(zhí)業(yè)藥師