高分子作業(yè)題目及期末復(fù)習(xí)集錦

AeE1RT，AeE2RTE1，E20E1>E2φ1φ2 AB（n>12+Br01二酸和二醇反應(yīng)聚酯，已知[—OH]≤[—COOH]，若測(cè)得P-OH=0.995時(shí)，xn=100，試求r=？4oxn0求乙酸的初始摩爾數(shù)，產(chǎn)物中—CH3的端基占總端基的摩爾分?jǐn)?shù)。結(jié)合終止的聚合物摩爾分?jǐn)?shù)為y。，τNtr（試推導(dǎo)[Mn·]的表觀活化能表達(dá)式討論溫度和[Mn·] ，fkd=10-粒，kp=103L/(mol·s)τ，Rp,l，Rp,乳，xn。曲線、曲線、恒分共聚點(diǎn)、共聚物類(lèi)型。第21頁(yè)2.3.2(1)最后一段）nn筆記既然自由基τ為100s的數(shù)量級(jí)，說(shuō)明Mn·生成后會(huì)很快終止生成聚合物。而體系 筆記2.4.1，第82頁(yè)發(fā)生？（第85~87頁(yè)3.7.6，筆記2.7.3）合范疇。）常見(jiàn)水溶性劑有哪些？（各種可溶性過(guò)硫酸鹽）記3.1.3.3，第148頁(yè)最上面一段）記3.1.2.5，3.1.3.6④，作業(yè)1.4[1]，第148~149頁(yè)）r1和r2數(shù)值大小對(duì)共聚曲線的形狀，曲線，所得共聚物的類(lèi)型有何影響？（筆

④

Cl

⑤

如何測(cè)定競(jìng)聚率？具體實(shí)驗(yàn)步驟是什么？（4.5.2）為什么測(cè)定競(jìng)聚率時(shí)，通常要在低活性單體的自由基聚合中，加入少量高活性單體，Rp會(huì)如何變化？為什么？（筆4.4.4）陽(yáng)離子聚合的鏈終止反應(yīng)有哪些類(lèi)型？（5.1.5）和陰離子聚合相比，為什么陽(yáng)離離子進(jìn)攻而被，形成三級(jí)碳陽(yáng)離子，鍵中—CH2—上的氫受周?chē)膫€(gè)甲基保護(hù)，不溶劑極性對(duì)陰離子聚合速度和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)有何影響？為什么？（5.1.4，對(duì)陰離子聚筆記BF3+H2O體系進(jìn)行陽(yáng)離子聚合，為什么水的含量要適中？（純的BF3活性低，需配位聚合產(chǎn)物的分子量通常較寬？（活性種不同，速率比增長(zhǎng)速率慢，衰減北航911材料綜合考研資料下單地址 溶劑極性對(duì)陰離子聚合速度和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)有何影響？為什么？（5.1.4，對(duì)陰離子聚BF3+H2O體系進(jìn)行陽(yáng)離子聚合，為什么水的含量要適中？（純的BF3活性低，需配位聚合產(chǎn)物的分子量通常較寬？（活性種不同，速率比增長(zhǎng)速率慢，衰減[1]和小分子相比聚合物官能團(tuán)反應(yīng)有何特點(diǎn)？（[2]