SDS-PAGE原理及結(jié)果分析技巧

SDS原理及結(jié)果分析技巧

SDS原理及結(jié)果分析技巧聚丙烯酰胺凝膠聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺單體（acrylamide,Acr）和交聯(lián)劑N’N’-甲叉雙丙烯酰胺（methylene-bisacrylamide,Bis）以29:1的比例在聚合劑過(guò)硫酸銨(ammoniumpersulfate，APS)和催化劑TEMED的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠。優(yōu)點(diǎn)：

凝膠孔徑可調(diào)節(jié)（改變單體和交聯(lián)劑的濃度），因此可根據(jù)被分離物的分子量范圍選擇合適的濃度靈敏度可達(dá)1mg

分辨率高，可分離大小相差僅3%的多肽。尤其在不連續(xù)凝膠電泳中，集濃縮、分子篩和電荷效應(yīng)為一體無(wú)電滲作用，只要純度高，操作條件一致，樣品分離重復(fù)性好凝膠透明，有彈性，機(jī)械效能好化學(xué)性能穩(wěn)定，與分離物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);對(duì)pH和溫度變化較穩(wěn)定SDS原理及結(jié)果分析技巧PAGE電泳原理分子篩效應(yīng):分子大小和形狀電荷效應(yīng)：大部分的蛋白質(zhì)在pH8.3電泳緩沖液的條件下帶有負(fù)電荷，表面負(fù)電荷多的蛋白質(zhì)遷移快，反之則慢（強(qiáng)陰離子去污劑SDS使蛋白結(jié)構(gòu)松散，并帶上大量負(fù)電荷，導(dǎo)致本身電荷差別消失，因此SDS分離蛋白主要依賴(lài)分子大小，而非電荷或形狀）不連續(xù)系統(tǒng)具有對(duì)樣品的濃縮效應(yīng)

pH值的不連續(xù)緩沖液離子成分的不連續(xù)電位梯度的不連續(xù)凝膠濃度的不連續(xù)以及電壓的不連續(xù).SDS原理及結(jié)果分析技巧分離膠(8-15%,pH8.8)濃縮膠(5%,pH6.8)加樣加電場(chǎng)，樣品濃縮在界面上電泳結(jié)束—+SDS原理及結(jié)果分析技巧電泳的應(yīng)用

測(cè)定蛋白質(zhì)分子量（亞基）；結(jié)合凝膠過(guò)濾層析可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量和聚合狀態(tài)分析純度測(cè)定蛋白質(zhì)的含量蛋白質(zhì)水解分析鑒定修飾（糖基化）分離純化結(jié)合WesternBlot、免疫共沉淀等方法可用來(lái)鑒別蛋白質(zhì)相互作用SDS原理及結(jié)果分析技巧電泳的應(yīng)用

SDS原理及結(jié)果分析技巧測(cè)定分子量

蛋白質(zhì)分子量在15,000～200,000之間時(shí)，電泳遷移率與分子量的對(duì)數(shù)值線(xiàn)性相關(guān)：若將已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的遷移率對(duì)分子量的對(duì)數(shù)作圖，可以獲得一條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，而從未知蛋白質(zhì)在相同電泳條件下的遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上求得其分子量。注意：①SDS單體的濃度，為保證蛋白質(zhì)與SDS的充分結(jié)合，它們的重量比應(yīng)該為1:4或1:3；②樣品緩沖液的離子強(qiáng)度；③二硫鍵是否完全被還原，許多蛋白質(zhì)是由亞基或兩條以上肽鏈組成的，這一類(lèi)蛋白質(zhì)，測(cè)定時(shí)只是它們的亞基或單條肽鏈的分子量；④使用軟件分析需要圖片調(diào)正；⑤上樣量少，條帶越寬分析偏差（偏?。┰酱?。SDS原理及結(jié)果分析技巧測(cè)定分子量

非還原/還原蛋白質(zhì)狀態(tài)的比較：為什么要用還原性電泳測(cè)分子量？SDS原理及結(jié)果分析技巧測(cè)定分子量

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SDS原理及結(jié)果分析技巧含量測(cè)定

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SDS原理及結(jié)果分析技巧蛋白質(zhì)水解分析

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