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文檔簡介

探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化

釀酒和做面包都需要酵母菌。這些酵母就能可以用液體培養(yǎng)基(液)來培養(yǎng)。培養(yǎng)液中酵母菌種群增長情況,與發(fā)酵食品的制作密切關(guān)系。2、酵母菌的呼吸方式是:兼性厭氧(可進(jìn)行有氧呼吸和無氧呼吸)回顧思考:3、酵母菌的培養(yǎng)條件要注意那些問題?如,營養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度和PH值、溶氧量和有害代謝產(chǎn)物的控制等。1、酵母菌的繁殖方式主要是:出芽生殖探究:培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化

提出問題:作出假設(shè):培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時(shí)間變化的?例如:酵母菌的種群數(shù)量在營養(yǎng)條件有限的情況下呈S型增長。菌種、無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液、試管血球計(jì)數(shù)板、滴管、顯微鏡等制定計(jì)劃:實(shí)施計(jì)劃:①取三支無菌試管,編號1、2、3,每支試管中分別加入10mL無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液;②將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液中混合均勻;③將試管在28℃條件下連續(xù)培養(yǎng)7天;④每天在同一時(shí)間點(diǎn)取樣計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量并記錄。

血球計(jì)數(shù)板是由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四條下凹的槽,其中間又被一短橫槽隔為兩半,每半邊上面刻有一個(gè)方格網(wǎng)。0.1mm0.0025mm2五點(diǎn)取樣法每個(gè)大格面積為1.0mm2,容積為0.1mm3(μL)計(jì)數(shù)室

用水將血球計(jì)數(shù)板沖洗干凈,切勿用硬物洗刷或抹擦;洗凈后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,放入盒內(nèi)保存。討論探究思路

對酵母菌培養(yǎng)液進(jìn)行抽樣檢測(樣方法),血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),再根據(jù)公式估算出試管中酵母菌的總數(shù)(1)先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上.用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片的邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入,多余的菌液用吸水紙吸取,稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi).(2)低倍鏡觀察并將計(jì)數(shù)室移至視野中央。

(3)轉(zhuǎn)換高倍鏡下計(jì)數(shù):計(jì)數(shù)5個(gè)中格的平均值,然后求得每個(gè)中格的平均值。乘上25就得出計(jì)數(shù)區(qū)總菌數(shù),最后再換算到每1mL菌液中的菌體數(shù)(包括活體菌數(shù)和死體菌數(shù))。1.怎樣進(jìn)行酵母菌的計(jì)數(shù)?(血球計(jì)數(shù)板的使用)1mL菌液中的菌體數(shù):中格的平均值×25×104×稀釋倍數(shù)2、從試管中吸取培養(yǎng)液計(jì)數(shù)前看,要將試管震蕩幾次,為什么?

3、本探究需要設(shè)置對照嗎?請說明理由。不需要,因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)的培養(yǎng)取樣時(shí)間的前后已形成了對照。4、需要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)嗎?

采取多次取樣檢測或?qū)Ω餍〗M進(jìn)行匯總即可。5、怎樣記錄結(jié)果?記錄表怎樣設(shè)計(jì)?

使液體中的酵母菌數(shù)量均勻分布,減少誤差

6、如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多,難以數(shù)清,應(yīng)采取怎樣的措施?7、對于壓在小方格界線上的酵母菌,應(yīng)當(dāng)怎樣計(jì)數(shù)?取樣時(shí)搖勻試管,取樣1mL并對樣液進(jìn)行稀釋(培養(yǎng)液)后再計(jì)數(shù)應(yīng)計(jì)相鄰兩邊及夾角上的菌體數(shù)或計(jì)上不計(jì)下,計(jì)左不計(jì)右時(shí)間第0天第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天試管號123123123123123123123123菌體數(shù)平均值菌總數(shù)分析結(jié)果,得出結(jié)論

酵母菌的種群數(shù)量在營養(yǎng)、空間條件有限的情況下是呈S型增長。但之后會下降。影響酵母菌種群增長的因素可能有哪些?

可能有營養(yǎng)物質(zhì)(葡萄糖)多少、試管空間大小、培養(yǎng)計(jì)數(shù)等操作是否使用無菌技術(shù)、培養(yǎng)液是否受污染、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液PH的大小、溶氧量的多少、有害代謝產(chǎn)物的積累等實(shí)戰(zhàn)演習(xí)

1、把一定酵母菌放入盛有500mL質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖培養(yǎng)液的錐形瓶中,置于事宜的條件下培養(yǎng)。酵母菌的生長規(guī)律曲線不會呈“J”型,原因不可能是:()

A.生活的空間環(huán)境有限B.來與生存的食物有限

C.個(gè)體間的生存斗爭加劇D.以酵母菌為食的捕食者的數(shù)量增加D2、在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)中,某同用顯微鏡觀察計(jì)數(shù),統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)血球計(jì)數(shù)板的方格(2mm×2mm)內(nèi)酵母菌數(shù)量的平均值為13個(gè)。已知蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度0.1mm,那么10mL該培養(yǎng)液中酵母菌的個(gè)體數(shù)約為:()

A.5.2×104B.5.2×103C.3.25×105D.3.25×104C[13個(gè)/(2mm×2mm×0.1mm)]=32.5個(gè)/mm31mm3=

1μL=10—3mL10mL培養(yǎng)液中:32.5個(gè)/mm3

×(1mm3/10—3mL)×10mL=3.25×105

個(gè)B3、在裝有5mL培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中放入少量酵母菌菌種,然后每隔一天統(tǒng)計(jì)一次酵母菌的數(shù)量。經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn),得出如圖所示結(jié)果。下來對這一結(jié)果的分析討論中,錯(cuò)誤的是:()A.酵母菌增長呈現(xiàn)出“S”型的原因可能與營養(yǎng)液濃度的變化有關(guān)

B.酵母菌種群數(shù)量達(dá)到200時(shí),種內(nèi)斗爭達(dá)到最大

C.在第4天至第6天中,種群的出生率與死亡率約相當(dāng)

D.該培養(yǎng)瓶內(nèi)酵母菌種群的最大容量約為4004、為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,某興趣小組按下表完成有關(guān)實(shí)驗(yàn)并定期對培養(yǎng)液中的酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù),繪制出了酵母菌細(xì)胞數(shù)量變化曲線圖。請回答:試管編號培養(yǎng)液(mL)酵母菌母液(mL)溫度(℃)A100.125B100.115C100.15(1)上表中代表A組培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化曲線的是__________。曲線c酵母菌數(shù)量達(dá)到最大值比曲線a大的原因是_______________________

。(2)該興趣小組探究的課題名稱是_____________________________________。該實(shí)驗(yàn)存在的不足之處是缺少_____________________________________。(3)該實(shí)驗(yàn)過程中需要控制的無關(guān)變量有_____________________________________________________________________________

(至少列舉出兩種)。(4)參照上述實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)一個(gè)表格,用來記錄改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。在血球計(jì)數(shù)板(1mm×1mm方格)對某一稀釋50倍的樣液進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)。發(fā)現(xiàn)在一個(gè)方格內(nèi)(蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度0.1mm)酵母菌的平均值為16,據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌

個(gè)。c培養(yǎng)溫度較適合酵母菌繁殖增長A組實(shí)驗(yàn)溫度對酵母菌種群數(shù)量變化(或增長)的影響培養(yǎng)液的營養(yǎng)物質(zhì)質(zhì)量或濃度、培養(yǎng)液的溶氧量、PH、接種的菌種數(shù)量等[16個(gè)/(1mm×1mm×0.1mm)]×(1mm3/10—3mL)×50×10mL=8×107個(gè)8×107個(gè)高于20℃的溫度組合A(15℃)組B(10℃)組C(5℃)組D(20℃)組……A1A2A3B1B2B3C1C2C3D1D2D4第0天第1天第2天……第7天5、某興趣小組為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化,按下表所列條件進(jìn)行了A、B、C和D共4組實(shí)驗(yàn),用1000mL錐形瓶作為培養(yǎng)器皿,棉塞封口,在25℃下靜置培養(yǎng),其他實(shí)驗(yàn)條件均相同,定時(shí)用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪出的酵母菌種群數(shù)量變化曲線圖如下,請分析回答以下問題。

實(shí)驗(yàn)組ABCD培養(yǎng)液中葡萄糖質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)4.04.00.80.8培養(yǎng)液體積(mL)200800200800①A組先達(dá)到種群數(shù)量最大值的原因是:B組

。

②D(或C)組和B(或A)組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同的原因是D(或C)組

。③在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,從錐形瓶中取樣的正確方法是

?!就卣埂竣芙湍妇N群數(shù)量變化曲線最終都呈現(xiàn)下降,其主要原因是

。⑤在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,直接從靜置的培養(yǎng)瓶中取培養(yǎng)原液進(jìn)行計(jì)數(shù)的做

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