2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第1頁
2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第2頁
2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第3頁
2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第4頁
2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2023年醫(yī)學(xué)類A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(一)歷年高頻考題帶答案難題附詳解(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考點(共50題)1.可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄和復(fù)制過程的藥物是A.金剛烷胺B.利巴韋林C.齊多夫定D.碘苷E.阿糖腺苷2.藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.聚合反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)3.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是A.激動中樞阿片受體B.激動中樞GABA受體C.阻斷中樞DA(多巴胺)能受體D.抑制PG(前列腺素)合成酶E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)4.硝酸酯類與β受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是A.作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用B.消除反射性心率加快C.降低室壁肌張力D.縮短射血時間E.以上都是5.由難溶性固體藥物以膠粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑6.強心苷禁用于A.室性心動過速B.陣發(fā)性室上性心動過速C.心房撲動D.心房顫動E.慢性心功能不全7.《中國藥典》規(guī)定“熔點”系指A.固體初熔時的溫度B.固體全熔時的溫度C.供試品在毛細管中收縮時的溫度D.固體熔化時自初熔至全熔時的一段溫度E.供試品在毛細管中開始局部液化時的溫度8.高血壓伴有快速型心律失常者宜選用A.硝苯地平B.維拉帕米C.氨氯地平D.肼屈嗪E.二氮嗪9.劑型對藥物吸收的影響敘述正確的是A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.包衣片吸收速度大于普通片劑D.片劑吸收速度大于膠囊劑E.溶液劑吸收速度小于混懸劑10.氫氯噻嗪對尿中離子的影響為

A.排Na+增多

B.排K+增多

C.排Cl-增多

D.排增多

E.排Ca2+增多11.青霉素G的抗菌譜不包括

。A.革蘭陰性球菌B.革蘭陽性球菌C.革蘭陰性桿菌D.革蘭陽性桿菌E.螺旋體12.有關(guān)苯妥英鈉的論述錯誤的是A.治療某些心律失常B.能引起牙齦增生C.治療外周神經(jīng)痛D.治療癲癇大發(fā)作E.不宜肌內(nèi)注射,口服吸收快而規(guī)則13.熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性14.有機磷酸酯類中度中毒的表現(xiàn)是A.N樣癥狀B.M樣癥狀C.M樣+N樣癥狀D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E.M樣+N樣+中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀15.pH值測定法中,用兩種標準緩沖溶液校正時誤差應(yīng)不大于

。A.0.01pHUB.0.02pHUC.0.03pHUD.0.05pHUE.0.1pHU16.阿司匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是A.游離苯甲酸B.游離苯酚C.游離水楊醛D.游離水楊酸E.熾灼殘渣17.以PEG為基質(zhì)的栓劑表面所涂鯨蠟醇層的作用是A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)18.下列關(guān)于異煙肼的正確敘述有A.對結(jié)核分枝桿菌選擇性高,作用強B.對繁殖期和靜止期細菌有殺滅作用C.單用易產(chǎn)生耐藥性D.對細胞內(nèi)的結(jié)核桿菌無作用E.抗菌作用的機制是抑制分枝桿菌酸的合成19.以下通過影響酶的活性而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.去甲腎上腺素B.阿司匹林C.依那普利D.地高辛E.環(huán)丙沙星20.丙戊酸鈉在體內(nèi)可發(fā)生如下代謝,代謝反應(yīng)類型是

A.α-氧化B.β-氧化C.ω-氧化D.ω-1氧化E.δ-氧化21.下列哪種藥物為撲米酮在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物

。A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.卡馬西平D.苯巴比妥E.加巴噴丁22.《中國藥典》(2005版)將生物制品列入A.第一部B.第一部附錄C.第三部D.第二部E.第二部附錄23.苯二氮類取代巴比妥類的優(yōu)點包括A.無肝藥酶誘導(dǎo)作用B.用藥安全C.耐受性輕D.停藥后非REM睡眠時間明顯增加E.治療指數(shù)高,對呼吸影響小24.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點表述正確的是A.主動轉(zhuǎn)運借助載體進行,不需消耗能量B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不重要D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運25.下列不屬于青霉素抗菌譜的是A.腦膜炎雙球菌B.肺炎球菌C.破傷風(fēng)桿菌D.傷寒桿菌E.鉤端螺旋體26.注射用水和純化水的檢查項目的主要區(qū)別是A.細菌B.熱原C.氯化物D.氨E.酸堿度27.某溶液的pH值約為6,用酸度計測定其精密pH值時,應(yīng)選擇的兩個標準緩沖液的pH值是A.1.68,4.00B.5.00,6.86C.4.00,6.86D.6.86,9.18E.1.68,6.8628.AUC表示A.血藥濃度-時間曲線-階矩B.血藥濃度-時間曲線下面積C.最大血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.血藥濃度-給藥次數(shù)曲線下面積29.維生素C的鑒別反應(yīng)是A.與硝酸銀反應(yīng)B.與2,6二氯靛酚反應(yīng)C.與三氯化鐵反應(yīng)D.與茚三酮反應(yīng)E.與碘化汞鉀反應(yīng)30.激動N受體可引起A.胃腸平滑肌興奮B.心率加快,血壓上升C.腎上腺素分泌增加D.腺體分泌減少E.肌束顫動31.檢查葡萄糖中“蛋白質(zhì)”特殊雜質(zhì)的方法原理為A.蛋白質(zhì)加熱變質(zhì)B.蛋白質(zhì)遇酸則產(chǎn)生沉淀C.蛋白質(zhì)遇汞離子可生成蛋白質(zhì)汞沉淀D.蛋白質(zhì)將汞離子還原為金屬汞E.汞使蛋白質(zhì)游離出來32.阿司匹林的鑒別試驗有

。A.丙烯醛反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.重氮化-耦合反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.水解產(chǎn)物的反應(yīng)33.凍干粉針的優(yōu)點為A.可以避免藥物因高熱分解B.制劑含水量低、有利于保存C.質(zhì)地疏松,加水易溶D.劑量準確,外觀優(yōu)良E.產(chǎn)品中的異物比其他方法生產(chǎn)的少34.0.5232,0.0014,0.25三個數(shù)字的和是A.0.7746B.0.775C.0.78D.0.80E.0.7735.帶電粒子在電場中的遷移速度A.與緩沖液和電場強度成正比B.與電泳淌度和電場強度成反比C.與電泳淌度和電荷數(shù)成反比D.與電泳淌度和電場強度成正比E.與電泳淌度和樣品濃度成正比36.通過抑制胃壁H+,K+-ATP酶而發(fā)揮作用的抗?jié)兯帪锳.法莫替丁B.甲硝唑C.枸櫞酸鉍鉀D.西咪替丁E.奧美拉唑37.通過使痰液中黏蛋白二硫斷裂,降低痰液黏滯性的祛痰藥物有A.苯丙哌林B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.右美沙芬E.氨溴索38.可用于不溶性骨架片的材料為A.單棕櫚酸甘油酯B.無毒聚氯乙烯C.脂肪類D.海藻酸鹽E.硬脂酸39.磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性40.體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法41.壓片力過大,黏合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.硬度過小42.人工合成的鎮(zhèn)痛藥包括A.羅通定B.芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.高烏甲素43.多奈哌齊的藥理作用特點是A.對外周單胺氧化酶選擇性高,使腎上腺素分解減慢B.對中樞膽堿酯酶選擇性高,使腦內(nèi)ACh增加C.對外周膽堿酯酶選擇性高,使突觸部位ACh大量增加D.對中樞GABA轉(zhuǎn)氨酶選擇性高,使腦內(nèi)GABA分解減少E.對中樞單胺氧化酶選擇性高,使腦內(nèi)DA降解減少44.下列氨基糖苷類抗生素對腎臟毒性最大的是

。A.奈替米星B.妥布霉素C.鏈霉素D.卡那霉素E.新霉素45.可用于司可巴比妥鈉的鑒別方法有A.加硝酸鉛試液,生成白色沉淀B.加銅吡啶試液,生成紫色沉淀C.加硫酸與亞硝酸鈉,混合,即顯橙黃色D.加碘試液,可使碘試液褪色E.加碳酸鈉試液成堿性,加硝酸銀試液,產(chǎn)生白色沉淀46.復(fù)方磺胺甲唑片溶出度測定,《中國藥典》采用的方法是A.高效液相色譜法B.紅外分光光度法C.紫外分光光度法D.氣相色譜法E.熒光分析法47.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酐各10ml,加結(jié)晶紫指示劑1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法測定含量的藥物是A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.丙酸睪酮E.羅紅霉素48.有水鈉潴留作用的藥物是A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.同化激素E.糖皮質(zhì)激素49.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述錯誤的是A.抑制腺體分泌B.擴張血管改善微循環(huán)C.中樞抑制作用D.松弛內(nèi)臟平滑肌E.升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹50.在臨床治療藥物監(jiān)測中血漿樣品常用的處理方法有A.沉淀蛋白B.液-液萃取C.固相萃取D.熾灼殘渣E.干燥失重第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案:C2.參考答案:D[解析]本題考查藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)類型。藥物在體內(nèi)代謝(生物轉(zhuǎn)化)有:第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,也稱為藥物的官能團化反應(yīng),是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解等反應(yīng);第Ⅱ相生物結(jié)合,是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,經(jīng)共價鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。代謝反應(yīng)中沒有聚合反應(yīng),故本題答案應(yīng)選D。3.參考答案:D4.參考答案:E5.參考答案:B[解析]本題考查混懸劑的定義。6.參考答案:A7.參考答案:D8.參考答案:B9.參考答案:A[解析]本題考查的是不同劑型的藥物吸收速度。溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。10.參考答案:ABCD[解析]本題考查氫氯噻嗪的藥理作用與不良反應(yīng)。

噻嗪類作用部位在髓袢皮質(zhì)部和遠曲小管前段,抑制鈉、氯和水的重吸收。由于鈉離子的增多,促進鈉-鉀交換,鉀離子外排??芍苯釉黾舆h曲小管鉀離子的分泌,原尿中的增加也可促進鉀的分泌。因此服用后,尿中排出較多的鈉、氯、和鉀??纱龠M遠曲小管對鈣的再吸收,減少鈣離子在腎小管的沉積,從而抑制因高尿鈣所致的腎結(jié)石的形成,治療特發(fā)性高尿鈣癥。故答案選ABCD。11.參考答案:C[解析]青霉素G的抗菌譜12.參考答案:E13.參考答案:C[解析]熱原的性質(zhì)有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性。其他性質(zhì):熱原能被強酸、強堿、強氧化劑如高錳酸鉀、過氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷,也可被某些離子交換樹脂所吸附。14.參考答案:C15.參考答案:B[解析]pH值測定法16.參考答案:D[解析]本題考查對阿司匹林雜質(zhì)檢查項目的熟悉程度。游離水楊酸是阿司匹林的特殊雜質(zhì)。17.參考答案:C[解析]聚乙二醇類對黏膜產(chǎn)生刺激性,加入約20%的水潤濕或在栓劑表面涂鯨蠟醇、使用硬脂醇薄膜可減輕刺激。18.參考答案:ACE[解析]本題考查異煙肼的相關(guān)知識點。異煙肼對結(jié)核分枝桿菌選擇性高,作用強,大劑量對繁殖期和靜止期結(jié)核桿菌有殺滅作用,單用易產(chǎn)生耐藥性,抗菌作用的機制是抑制分枝桿菌酸的合成。對其他的細菌無效。故答案為ACE。19.參考答案:BCD[解析]阿司匹林是通過抑制環(huán)氧合酶,依那普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,地高辛抑制Na+,K+-ATP酶而發(fā)揮藥理作用。20.參考答案:CD[解析]丙戊酸鈉在ω碳上和ω-1碳上分別發(fā)生羥化氧化,稱為ω-氧化和ω-1氧化。其中ω-氧化先是羥化,然后進一步氧化為羧酸。21.參考答案:D[解析]抗癲癇藥—撲米酮(去氧苯巴比妥,麥蘇林)的代謝22.參考答案:C[解析]本題考查《中國藥典》(2005版)的相關(guān)內(nèi)容?!吨袊幍洹?2005版)分一部、二部和三部。藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等;藥典三部收載生物制品,首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典。故答案為C。23.參考答案:ABCE[解析]本題考查苯二氮類和苯巴比妥的作用特點。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用;對睡眠時相的影響表現(xiàn)為可縮短睡眠誘導(dǎo)時間,延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大,停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。相對比巴比妥類,用藥安全、耐受性輕、治療指數(shù)高,對呼吸影響小、無肝藥酶誘導(dǎo)作用,因而安全性較高。故答案為ABCE。24.參考答案:E[解析]本題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,需要消耗能量;促進擴散速率大于被動擴散;被動擴散是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運,不需要載體,無飽和現(xiàn)象;高分子物質(zhì),如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等,運用膜動轉(zhuǎn)運方式吸收,膜動轉(zhuǎn)運包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應(yīng)選E。25.參考答案:D26.參考答案:B[解析]注射用水為純化水多次蒸餾所得,多次蒸餾可以除去熱原,所以注射用水必須控制熱原。27.參考答案:C28.參考答案:B[解析]AUC即是血藥濃度-時間曲線下面積。29.參考答案:AB維生素C的還原性反應(yīng)。30.參考答案:E31.參考答案:B32.參考答案:BE[解析]阿司匹林(ASA)及其制劑的分析33.參考答案:ABCDE[解析]可根據(jù)青霉素粉針的特點思考。凍干粉針的優(yōu)點為:可以避免藥物因高熱分解、制劑含水量低、有利于保存、質(zhì)地疏松、加水易溶、劑量準確、外觀優(yōu)良、產(chǎn)品中的異物比其他方法生產(chǎn)的少。34.參考答案:E35.參考答案:D36.參考答案:E37.參考答案:B[解析]乙酰半胱氨酸分子內(nèi)末端含有游離的巰基,此基團是其發(fā)揮祛痰作用的關(guān)鍵。38.參考答案:B[解析]不溶性高分子材料為水中和體內(nèi)均不溶解的材料,如EC、聚氯乙烯等。39.參考答案:B40.參考答案:DE[解析]本題考查體內(nèi)樣品測定的常用方法。體內(nèi)樣品由于分析背景復(fù)雜,藥物濃度低,故要求方法應(yīng)有較高的靈敏度和專屬性。體內(nèi)樣品測定的常用方法有免疫分析法、色譜分析法。免疫分析法如放射免疫法、熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法和電化學(xué)免疫法,色譜分析法如氣相色譜法(GC)、高效液相色譜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論