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文檔簡(jiǎn)介
藥品采購(gòu)驗(yàn)收保管儲(chǔ)存出入庫(kù)制,但不得少于兩年。
五、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完滿的藥品購(gòu)進(jìn)記錄,藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等,記錄應(yīng)保留三年以上。
藥品查收管理制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)付購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批查收;待查收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)查收完成。
二、查收藥品應(yīng)依照有關(guān)法律、法例規(guī)定,對(duì)藥品的外觀外形、內(nèi)外包裝、、說(shuō)明書(shū)及表記逐一進(jìn)行檢查。
三、查收合格的藥品方可入貨架,并在查收記錄上署名或蓋印,并注明查收合格字樣,對(duì)貨單不符、質(zhì)量異樣、包裝不堅(jiān)固或損壞、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品,應(yīng)不得入貨架。
藥品保留儲(chǔ)存管理制度一、分類管理:在架藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開(kāi)堆放。
口服、注射、外用藥品分開(kāi)寄存,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危急品等應(yīng)分開(kāi)寄存。
二、分區(qū)管理:依照藥品性質(zhì)及儲(chǔ)蓄要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。
設(shè)置相應(yīng)的藥房、藥庫(kù),并依照藥品儲(chǔ)存要求慢慢做到設(shè)置常溫庫(kù)0-30攝氏度、陰涼庫(kù)不高于20攝氏度、冷庫(kù)冰箱2-10攝氏度;藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間,藥房、藥庫(kù)應(yīng)裝備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。
并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。
發(fā)覺(jué)溫、濕度異樣,應(yīng)立即采納舉措進(jìn)行調(diào)治。
三、***品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜寄存,專人上鎖保留,專帳記錄,帳物吻合。
四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
五、應(yīng)裝備吻合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)備,在庫(kù)藥品應(yīng)堆放齊整,離地距離不小于10,離墻頂、散熱器及墻壁距離許多于30。
藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度為了規(guī)范藥品出庫(kù)復(fù)核管理工作,保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品吻合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),根絕不合格藥品流出,特制定本制度。
二、在庫(kù)藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。
如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”消失沖突時(shí),應(yīng)優(yōu)先依照“近期先出”的原則。
三、庫(kù)管人員按藥品移庫(kù)單裝備藥品完成后,將移庫(kù)單交給復(fù)核員復(fù)核。
復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一查對(duì)品種,對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的查對(duì)。
復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、等項(xiàng)目,查對(duì)無(wú)誤后,再確認(rèn)出庫(kù)。
四、出庫(kù)復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)覺(jué)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨,并按實(shí)時(shí)報(bào)告辦理:一藥品包裝內(nèi)有異樣響動(dòng)和液體滲漏;二外包裝消失損壞、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)峻損壞等現(xiàn)象;三包裝表記模糊不清或零散;四藥品已高出有效期。
五、以下藥品不得出庫(kù):一過(guò)期無(wú)效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及裁汰藥品;二內(nèi)包裝損壞的藥品;三瓶簽零散、污染、模糊不清的品種;四思疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;優(yōu)選文檔優(yōu)選文檔2優(yōu)選文檔五有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。
調(diào)劑室藥品擺設(shè)管理制度為加強(qiáng)藥質(zhì)量量管理,保證使用藥品平安有效,特制定本規(guī)定。
一、擺設(shè)藥品的貨柜應(yīng)保持潔凈和衛(wèi)生,防備人為污染藥品。
二、應(yīng)常常檢查藥品擺設(shè)環(huán)境和儲(chǔ)存條件可否吻合規(guī)定要求。
三、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類齊整擺設(shè)擺放和儲(chǔ)存,種類應(yīng)放置正確、字跡清晰。
四、***品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定寄存。
五、危急品不得擺設(shè),如因需要必定擺設(shè)的,只能擺設(shè)代用品或空包裝。
六、發(fā)覺(jué)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品,不得上架擺設(shè)使用。
并實(shí)時(shí)報(bào)告辦理。
藥品使用管理制度為規(guī)范醫(yī)院有關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為,保證臨床用藥平安、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,建立友善的醫(yī)患關(guān)系,依照《藥品管理法》《處方管理方法》等有關(guān)規(guī)定制定本制度:一、醫(yī)師:依照病人診療結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)師開(kāi)大處方、亂開(kāi)珍貴藥品,推行醫(yī)師醫(yī)囑、電子處方、紙質(zhì)處方開(kāi)具藥品。
二、藥房工作人員:應(yīng)認(rèn)真審察處方,正確分派藥品。
向患者交托藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待及指導(dǎo)。
分派處方時(shí)必定做到“四查十對(duì)”,存在平安問(wèn)題時(shí),應(yīng)見(jiàn)告處方醫(yī)師,請(qǐng)其改正、確認(rèn)或從頭開(kāi)具處方。
發(fā)覺(jué)藥品濫用或用藥失誤,應(yīng)拒絕分派,并實(shí)時(shí)見(jiàn)告處方醫(yī)師,但不得擅自改正或許配發(fā)代用藥品,關(guān)于發(fā)生嚴(yán)峻藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最終把關(guān)工作,發(fā)覺(jué)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)實(shí)時(shí)詢問(wèn)有關(guān)人員
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