產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件1、各部門、各類人員的崗位職責(zé)；2、員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度；3、供應(yīng)商管理制度；4、醫(yī)療器械購銷管理制度；5、質(zhì)量驗收管理制度；6、倉庫保管及出入庫復(fù)核管理制度；7、效期產(chǎn)品管理制度；8、不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理制度;9、質(zhì)量跟蹤制度；10、投訴處理的管理制度；11、質(zhì)量事故管理制度12、產(chǎn)品售后服務(wù)的管理制度；13、產(chǎn)品不良事件報告制度；14、產(chǎn)品召回管理制度；15、文件、資料、記錄管理制度。一、各部門、各類人員的崗位職責(zé)；目的：為明確器械購進，驗收、保管、養(yǎng)護、銷售等各個環(huán)節(jié)的器械質(zhì)量職責(zé)，特制定本制度。原則:讓企業(yè)所有員工都能做到各有分工、各司其職、各盡其責(zé)。內(nèi)容:(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé).對公司所經(jīng)營的器械和質(zhì)量管理工作負(fù)全部領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。.領(lǐng)導(dǎo)和組織全體員工學(xué)習(xí)和貫徹《器械管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)。負(fù)責(zé)企業(yè)的 GSP實施，在質(zhì)量第 1、的思想知道下進行質(zhì)量管理文件。.負(fù)責(zé)建立和調(diào)整質(zhì)量管理組織，審批企業(yè)指定的質(zhì)量管理文件。.主持召開器械質(zhì)量會議，布置、檢查、處理器械質(zhì)量方面的問題。.負(fù)責(zé)公司的器械采購工作。(2)質(zhì)量管理、驗收人員職責(zé).在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的器械質(zhì)量法律、法規(guī)和行政制度，負(fù)責(zé)起草企業(yè)器械質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查各項制度的執(zhí)行。.負(fù)責(zé)器械的入庫驗收，行使質(zhì)量否決權(quán)。.對不合格器械進行質(zhì)量審核，并負(fù)責(zé)監(jiān)督處理。.負(fù)責(zé)首營企業(yè)，首營品種的質(zhì)量審核工作。.負(fù)責(zé)收集、分析器械質(zhì)量信息。.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營器械包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。.指導(dǎo)保管員、營業(yè)員按器械的不同種類和屬性分類保管養(yǎng)護和陳列器械。1.負(fù)責(zé)器械質(zhì)量的查詢和器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。.負(fù)責(zé)開展對員工的培訓(xùn)工作，并建立檔案。（3、）采購人員職責(zé).從合法企業(yè)購進器械，檢查供貨單位的合法證明，確認(rèn)供貨單位的合法性并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。.對供貨單位的銷售人員進行合法資格驗證。.做好首營企業(yè)，首營品種的初審以及所購器械的合法性、質(zhì)量可靠性的審核工作。.簽訂質(zhì)量保證協(xié)議要明確質(zhì)量條件，內(nèi)容齊全。.建立器械保管養(yǎng)護，設(shè)施、設(shè)備的保養(yǎng)及使用的記錄工作。6.建立器械養(yǎng)護檔案。作。（4、）營業(yè)員職責(zé).合理陳列器械，不合格器械不得上柜銷售。.熟悉器械性能，正確向顧客介紹器械，不夸張宣傳。.做好拆零器械的管理和記錄。.調(diào)配處方時要認(rèn)真審核和調(diào)配，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。.開展優(yōu)質(zhì)服務(wù)，熱情待客，文明經(jīng)商。.認(rèn)真收集器械質(zhì)量信息和顧客意見，并及時反饋。2、員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度1、目的為加強職工的法律、法規(guī)教育和專業(yè)知識教育，提高職工的專業(yè)技能和管理水平，適應(yīng)競爭日益激烈的醫(yī)藥市場，滿足企業(yè)不斷發(fā)展的需要。2、、原則根據(jù)《器械管理法》及《器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。3、內(nèi)容1、）新上崗的員工必須經(jīng)過崗位培訓(xùn)和地市級以上器械監(jiān)督管理部門考核合格后，持證方可上崗。2、）在崗員工必須參加相應(yīng)的培訓(xùn)考核，取得相應(yīng)的合格證書。3、）應(yīng)積極參加市、縣器械監(jiān)督管理局舉辦的各種培訓(xùn)班。4、）每年每季度由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織學(xué)習(xí)有關(guān)器械管理法律、法規(guī)和《器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 ，對器械專業(yè)基礎(chǔ)知識進行全體人員討論學(xué)習(xí)。接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育。5、）鼓勵員工參加多種形式的繼續(xù)教育，提高企業(yè)員工的文化素養(yǎng)和專業(yè)素質(zhì)。6、）建立培訓(xùn)檔案以便每年年底總結(jié)，給予獎勵。三、供應(yīng)商管理制度1、目的為了加強器械質(zhì)量管理，把好器械經(jīng)營第 1、關(guān)，防止假劣器械進入本企業(yè)。2、、原則以《器械管理法》和《器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)為原則。3、內(nèi)容1、）首營企業(yè)是指與本企業(yè)首次發(fā)生器械供需關(guān)系的器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)；首營品種是指本企業(yè)向某 1、器械生產(chǎn)企業(yè)次購進的器械，包括器械的新品種、新規(guī)格、新劑型、新包裝。2、）與首營企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時要進行資格和質(zhì)量保證能力的審核，索取加蓋了供貨企業(yè)原印章的證照復(fù)印件等有關(guān)證件。由業(yè)務(wù)人員填寫“首營企業(yè)審批表”。并連同上述相關(guān)證件報質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核。

3、）購進首營器械，要進行器械合法性和質(zhì)量基本情況的審核，必須要求生產(chǎn)廠家提供加蓋單位印章的合法證明，器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、器械批準(zhǔn)文號，同 1、批次的器械檢驗報告單，價格批文，使用說明書，包裝與標(biāo)簽等。由業(yè)務(wù)人員填寫“首營品種審批表”，并將上述相關(guān)證明文件 1、并報質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核。4、）器械推銷員，須提供加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的授權(quán)委托書原件及器械推銷人員身份證復(fù)印件。5、）首營品種和首營企業(yè)的審核，首先由質(zhì)量負(fù)責(zé)人進行資料審定，必要時質(zhì)量負(fù)責(zé)人會同業(yè)務(wù)人員實地考察簽署審核意見，再交企業(yè)負(fù)責(zé)人審批，經(jīng)批準(zhǔn)后，業(yè)務(wù)人員方可安排進貨。6、）質(zhì)量負(fù)責(zé)人接到“首營企業(yè)審批表”或“首營品種審核表”，原則上應(yīng)在 3、天內(nèi)完成審核工作。7、）質(zhì)量負(fù)責(zé)人將審核批準(zhǔn)的“首營企業(yè)審批表”和“首營器械審核表”及產(chǎn)品資料、使用說明書、標(biāo)簽等 1、起作為器械質(zhì)量管理檔案保存?zhèn)洳?。四、醫(yī)療器械購銷管理制度.目的：確保采購的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求.范圍：適用于采購醫(yī)療器械產(chǎn)品時，選擇合格供貨方。.合格供方選擇過程3. 1供貨方 3. 1供貨方 1、要有《工商營業(yè)執(zhí)照》,2、要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。供方提供的《工商營業(yè)執(zhí)照》 、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本的復(fù)印件，應(yīng)加蓋企業(yè)印章。3.2業(yè)許可證》或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。供方提供的《工商營業(yè)執(zhí)照》 、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本的復(fù)印件，應(yīng)加蓋企業(yè)印章。3.2參照《醫(yī)療器械分類目錄》，審核許可證的產(chǎn)品范圍是否包括準(zhǔn)備采購的產(chǎn)品。(注：北京市取消了經(jīng)許可證過期、超出產(chǎn)品范圍，不得購入。沒有年檢記錄或年檢有不良記錄的應(yīng)查明原因，否則，不得購入。(注：北京市取消了經(jīng)營企業(yè)年檢)供方應(yīng)提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及其附件《醫(yī)療器械生產(chǎn)制造認(rèn)可表》的復(fù)印件，并應(yīng)加蓋企業(yè)印章。產(chǎn)品注冊證過期或超出《生產(chǎn)制造認(rèn)可表》批準(zhǔn)范圍的醫(yī)療器械產(chǎn)品，不得購入。醫(yī)療器械包裝上或包裝內(nèi)應(yīng)有合格證明。無合格證明，不得購入。對于首次經(jīng)營的品種，應(yīng)進行質(zhì)量審核，包括索取產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時可到供方現(xiàn)場考核，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議等。對以上所有資料應(yīng)建立檔案，并存檔。.為了便于檢索，建立合格供方目錄。5、質(zhì)量驗收管理制度.目的：保證醫(yī)院使用的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法規(guī)的要求，防止使用不合格的醫(yī)療器械。.范圍：適用于醫(yī)療器械進貨后驗收過程。.驗收過程采購部門新購進的醫(yī)療器械應(yīng)放置在醫(yī)療器械成品庫房的待驗區(qū)。(或者采用掛牌的形式)重點檢查項目：1)外包裝是否完好。2)對照產(chǎn)品注冊證，檢查產(chǎn)品外包裝上的產(chǎn)品注冊證編號是否正確，生產(chǎn)日期是否在注冊證有效期限內(nèi)。編號不正確、超出注冊證有效期生產(chǎn)的產(chǎn)品按不合格品論處。3)對照醫(yī)療器械制造認(rèn)可表，檢查產(chǎn)品的規(guī)格型號是否與醫(yī)療器械制造認(rèn)可表規(guī)定的 1、致，產(chǎn)品說明書描述的產(chǎn)品性能和適用范圍是否與制造認(rèn)可表描述的 1、口，是否夸大了療效和隱瞞了禁忌口。4)如果產(chǎn)品有使用期限，還需檢查產(chǎn)品是否超過了有限期限。過期產(chǎn)品按不合格品處理。(5)購物發(fā)票檢查：購物發(fā)票描述的產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)日期(生產(chǎn)批號或產(chǎn)品編號 )應(yīng)與產(chǎn)品實際標(biāo)示的 1、口。實物與購物發(fā)票不 1、口，應(yīng)退貨。產(chǎn)品質(zhì)量驗收完畢，驗收員應(yīng)簽署驗收結(jié)論并要有記錄。各項檢查記錄應(yīng)完整、規(guī)范。檢驗員根據(jù)檢驗結(jié)果通知庫房管理員將檢驗合格的產(chǎn)品放置到合格區(qū)，檢驗不合格的產(chǎn)品放入不合格區(qū)，并通知采購部辦理退貨手續(xù)。

6、倉庫保管及出入庫復(fù)核管理制度.目的：安全儲存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。和加強出口醫(yī)療器械的復(fù)核管理全有效。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：醫(yī)療器械的在庫管理和出庫復(fù)核管理。.職責(zé)：倉庫保管員對本制度的實施負(fù)責(zé)。.制度內(nèi)容：按照醫(yī)療器械不同的自然屬性分類進行科學(xué)的儲存。做好倉庫溫、濕度記錄，保持倉庫環(huán)境的清潔衛(wèi)生。在搬運和堆垛等作業(yè)中應(yīng)嚴(yán)格按照商品外包裝圖示標(biāo)志要求搬運存放，不得倒置，要輕拿輕放。醫(yī)療器械按待驗區(qū)、合格品區(qū)、等分區(qū)存放?？趨^(qū)有明顯色標(biāo)，其中待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色，發(fā)貨區(qū)、合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色。品堆放不要過高，避免底層承重過大，產(chǎn)品變型，每半年要口堆垛1、次。管員對口與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損等情況，有權(quán)拒收并報告質(zhì)量管理部門處理。建立賬卡，做到數(shù)量準(zhǔn)確，賬目清楚，賬、貨、卡相等，每月底做好庫存盤點工作。，保證銷售醫(yī)療器械的安不合格品區(qū)、退貨區(qū)和發(fā)貨區(qū)醫(yī)療器械應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”，“近期先出”，“先進先出”和按，保證銷售醫(yī)療器械的安不合格品區(qū)、退貨區(qū)和發(fā)貨區(qū)批號發(fā)貨原則。醫(yī)療器械出庫必須進行復(fù)核和質(zhì)量檢查，按出庫單發(fā)貨或配送憑證對實物進行檢查和數(shù)量、項目逐 1、核對無誤后應(yīng)在出庫憑證上簽字，方可發(fā)貨。發(fā)貨時要注意檢查外包裝是否牢固和完整，如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破口、流體外溢等到現(xiàn)象，應(yīng)及時調(diào)換補足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破口或散架的，則應(yīng)更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。醫(yī)療器械出庫復(fù)核時，為便于質(zhì)量跟蹤應(yīng)做好復(fù)核記錄，保存至醫(yī)療器械有效期后 1、年，但不少于 2、年。7、效期產(chǎn)品管理制度.目的：加強效期產(chǎn)品管理的管理。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：醫(yī)療器械效期產(chǎn)品的管理。.職責(zé)：庫管員對本制度的實施負(fù)責(zé)。5.0000：對已過使用期限的產(chǎn)品，應(yīng)及時處理，并有記錄記錄的產(chǎn)品要詳細(xì)。包括投拆產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、購買日期、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)及供貨單位。記錄應(yīng)有質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的簽字。8、不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理制度

.目的：加強不合格產(chǎn)品處理的管理，和嚴(yán)格控制退貨器械的質(zhì)量管理，保證經(jīng)銷的器械的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：醫(yī)療器械不合格產(chǎn)品的管理。.職責(zé)：驗收員對本制度的實施負(fù)責(zé)。.制度內(nèi)容：對不合格產(chǎn)品，應(yīng)及時處理，并有記錄記錄的產(chǎn)品要詳細(xì)。包括投拆產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)及供貨單位。記錄應(yīng)有質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的簽字。銷售人員對于退回的器械應(yīng)對照遠(yuǎn)銷售憑證核對其通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期和批號等是否與愿銷售記錄相符。核對無誤后，開具《退貨審批表》 。銷后退回的器械，保管員應(yīng)憑銷售人員開具的退貨審批表收貨，并將退貨器械存放于退貨區(qū)，口退貨標(biāo)示牌。按購進器械的質(zhì)量驗收操作規(guī)程，對退回器械進行驗收，驗收合格的，放入合格區(qū)，正常銷售；驗收不合格的，放入不合格區(qū)，口《不合格器械管理制度》進行處理。并做好“退貨器械處理情況記錄”。），交質(zhì)檢員復(fù)倉庫保管員按單發(fā)貨，并在發(fā)貨單上簽名 （蓋章），交質(zhì)檢員復(fù)核。復(fù)核員按單詳細(xì)復(fù)核通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號和收貨單。經(jīng)復(fù)核無誤后，復(fù)核人員在發(fā)貨單據(jù)上簽名。質(zhì)檢員將器械當(dāng)場交給供貨方或器械采購人員，供貨在“購進器械退回通知單”上簽名收貨。9、質(zhì)量跟蹤制度.目的：為了促進合理使用醫(yī)療器械，提高醫(yī)療器械的質(zhì)量和醫(yī)療器械的效用水平，特制定本制度。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：適用于所有醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤。.職責(zé)：全體員工對本制度的實施負(fù)責(zé)，質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)監(jiān)督管理.制度內(nèi)容：收集有關(guān)生產(chǎn)廠家的資料和醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面的資料，經(jīng)常與廠家保持聯(lián)系，關(guān)注醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量的變化整理歸檔。建立客戶和醫(yī)療器械的質(zhì)量檔案，公司的質(zhì)量管理人員要經(jīng)常與客戶保持聯(lián)系，定期訪問記錄，并整理歸檔。接到客戶反映質(zhì)量問題時，要高度重視，并立即派員到該客戶處了解情況，分析出現(xiàn)問題的原因，如果是由于使用不當(dāng)造成的，要當(dāng)場指出其錯誤之處，如果是商品本身的質(zhì)量問題，則須按實際情況予以處理。十、投訴處理的管理制度.目的：加強產(chǎn)品質(zhì)量投拆處理的管理。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量投拆的管理。.職責(zé)：售后人員對本制度的實施負(fù)責(zé)。.制度內(nèi)容：對顧客的質(zhì)量問題投拆，應(yīng)及時處理，并有記錄記錄的產(chǎn)品要詳細(xì)。包括投拆產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)及供貨單位。記錄應(yīng)有質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的簽字。十1、質(zhì)量事故管理制度1、目的為了減少廣大消費者免受因質(zhì)量問題而造成不應(yīng)有的痛苦和傷害所制定的制度。2、原則以事故調(diào)查為依據(jù)，組織人員認(rèn)真分析，確認(rèn)事故原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改意見。3、內(nèi)容質(zhì)量事故具體指器械經(jīng)營活動環(huán)節(jié)中，因器械質(zhì)量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟受到損失的異常情況。質(zhì)量事故按其具體性質(zhì)和后果的程度分為 ：重大事故和 1、口事故兩大類3.11.重大質(zhì)量事故:⑴銷貨、發(fā)貨出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故者。(2)(2)購進 3、無產(chǎn)品或假劣器械，受到新聞媒介暴光或上級通報批評，造成較壞影響或損失在 1、萬元以上者。口質(zhì)量事故 :⑴由于保管不當(dāng)同次發(fā)生損失在十元以上，百元以下者。1、定影響(2)購進31、定影響或損失在 1、萬元以下者。質(zhì)量事故報告程序、時限 ：.發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成人身傷亡或性質(zhì)影響很壞的，所在部門必須在24小時內(nèi)報企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人在48小時內(nèi)報縣藥監(jiān)局，同時報省藥監(jiān)局。.其他重大質(zhì)量事故也應(yīng)在 72小時內(nèi)，及時向當(dāng)?shù)仄餍当O(jiān)督管理部門匯報，查清原因后，再做書面匯報， 1口不得超過15天。口質(zhì)量事故應(yīng)在十天內(nèi)報質(zhì)量負(fù)責(zé)人，并在 1個月內(nèi)將事故原因，處理結(jié)果報企業(yè)負(fù)責(zé)人。事故發(fā)生后，發(fā)生單位或個人要抓緊時間通知各有關(guān)部門采取必要的制止和補救措施，以免造成更大的損失和后果。質(zhì)量負(fù)責(zé)人接到事故報告后，應(yīng)立即前往現(xiàn)場，堅持“3不放過”的原則。 (即：事故不查清不放過;事故責(zé)任人和員工沒有受到教育不放過；沒有制定防范措施不放過 )00000 1手資料，協(xié)助有關(guān)部門做好善后工作。質(zhì)量事故處理.發(fā)生 1、般責(zé)任事故的責(zé)任人，經(jīng)查實后，在季度質(zhì)量考核中處理。.發(fā)生重大質(zhì)量事故的負(fù)責(zé)人，經(jīng)查實后，輕者在季度質(zhì)量考核中處罰，重者將追究其行政、刑事責(zé)任。.發(fā)生質(zhì)量事故隱瞞不報者，經(jīng)查實后，將追究經(jīng)濟、行政、刑事責(zé)任。.對于重大質(zhì)量事故，質(zhì)量負(fù)責(zé)人和企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)分別承擔(dān)1、定的質(zhì)量負(fù)責(zé)。12、產(chǎn)品售后服務(wù)的管理制度.目的：加強醫(yī)療器械售后服務(wù)的管理.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：醫(yī)療器械售后服務(wù)的管理。.職責(zé)：售后人員對本制度負(fù)責(zé)。.制度內(nèi)容：醫(yī)療器械銷售后，公司負(fù)責(zé)培訓(xùn)操作指導(dǎo)合理科學(xué)的使用。凡購我公司所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品者，需由銷售人員幫助客戶填寫“服務(wù)跟蹤檔案”卡片，顧客，公司各持 1份。如有質(zhì)量問題，憑“服務(wù)跟蹤檔案”卡進行處理。顧客有問題隨叫隨到，保證在 24小時之內(nèi)處理完畢。售后服務(wù)部工作人員，每次服務(wù)，均需填寫客戶服務(wù)登記表，存檔備查。13、產(chǎn)品不良事件報告制度.目的：為了促進合理使用醫(yī)療器械，提高醫(yī)療器械的質(zhì)量和醫(yī)療器械的效用水平，特制定本制度。.依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 口.適用范圍：適用于所有醫(yī)療器械的不良反應(yīng)報告的管理。5.5.0000：.職責(zé)：全體員工對本制度的實施負(fù)責(zé)，質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)監(jiān)督管理。.制度內(nèi)容：質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)本公司經(jīng)營醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告與組織管理工作。各個崗位人員應(yīng)注意收集從本公司售出的醫(yī)療器械發(fā)生的不良反應(yīng)的反饋情況， 1、口發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時向質(zhì)量管理員報告。質(zhì)量管理員對收集反饋的醫(yī)療器械不良反應(yīng)情況，要進行詳細(xì)記錄、調(diào)查，核實、匯總后，及時向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進行報告。收集的醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息，應(yīng)在當(dāng)天反饋到質(zhì)量管理員，以便核實上報。對其中嚴(yán)重、罕見的新的醫(yī)療器械不良反應(yīng)，須采用有效的方式快速報告，最遲不得超 15個工作日報告到省食品藥品監(jiān)督管理局。14、產(chǎn)品召回管理制度.目的：降低醫(yī)療事故發(fā)生風(fēng)險，及時解決可能存在于器械產(chǎn)品中的隱患，保障使用者的人身安全和利益。.依據(jù)：《醫(yī)療器