第四章高聚物的結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)并掌握高分子的結(jié)構(gòu)形式構(gòu)象熱運(yùn)動(dòng)形式課件

第四章

高聚物的結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)目的學(xué)習(xí)并掌握高分子的結(jié)構(gòu)形式、構(gòu)象、熱運(yùn)動(dòng)形式。1感謝你的觀看2019-8-17第四章

高聚物的結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)目的1感謝你的觀看2019-8-1§4高聚物的結(jié)構(gòu)★一般高聚物的結(jié)構(gòu)層次

鏈節(jié)的化學(xué)組成 鏈節(jié)連接方式

伸直鏈 無規(guī)線團(tuán) 折疊鏈 螺旋鏈 無規(guī)線團(tuán)圓球 通心粉體 纓狀膠束 折疊鏈高分子晶體 螺旋絞鏈 其他一次結(jié)構(gòu)（高分子的鏈結(jié)構(gòu)）二次結(jié)構(gòu)（高分子鏈的形態(tài)）三次結(jié)構(gòu)（聚集態(tài)結(jié)構(gòu)）2感謝你的觀看2019-8-17§4高聚物的結(jié)構(gòu)★一般高聚物的結(jié)構(gòu)層次一次結(jié)構(gòu)（高分子的鏈§4高聚物的結(jié)構(gòu)★高聚物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)（根據(jù)分子排列情況不同分類） 單晶 折疊鏈片晶 球晶 其他 無規(guī)線團(tuán) 鏈結(jié) 鏈球 取向態(tài)結(jié)構(gòu) 織態(tài)結(jié)構(gòu)★結(jié)構(gòu)與性能結(jié)構(gòu)不同，性能不同。不同的合成方法與不同的成型加工方法，其產(chǎn)物結(jié)構(gòu)不同。晶態(tài)結(jié)構(gòu)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)其他結(jié)構(gòu)材料性能合成方法成型加工方法結(jié)構(gòu)3感謝你的觀看2019-8-17§4高聚物的結(jié)構(gòu)★高聚物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)（根據(jù)分子排列情況不同分§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)一、高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

★化學(xué)組成

☆碳鏈高分子：PE、PP、PVC、PVAC、PS、PMMA、PVDC、PVA、PAN等

☆雜鏈高分子：POM、PEOX、PPOX、PPO、PET、EP、PC、PA-6、PA-66、PSR等

☆元素有機(jī)高分子：聚硅氧烷、聚鈦氧烷等

☆無機(jī)高分子：聚二氧化硅、聚二氟磷氮等

★重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的連接方式

☆均聚物重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的連接方式 頭－頭（少量） 頭－尾（居多） 尾－尾（少量）

☆雙組分共聚物單體鏈節(jié)的連接方式 無規(guī)連接（無規(guī)共聚物） 交替連接（交替共聚物） 嵌段連接（交替共聚物） 分叉連接（接枝共聚物）

★高分子鏈的幾何形狀4感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)一、高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)4感謝§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

線型梳型 支鏈型蓖型 高分子鏈的幾何形狀網(wǎng)型星型 梯型 體型

★高分子的立體異構(gòu) 旋光異構(gòu)（左旋L－、右旋D－） 幾何異構(gòu)（順式、反式）二、高分子鏈的構(gòu)象與柔性

★柔性是指大分子鏈有改變分子鏈形態(tài)的能力。原于σ鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)。

★分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)以小分子二氯乙烷的內(nèi)旋轉(zhuǎn)為例。σ－氯原子－碳原子5感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài) 線型梳型σ－§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)旋轉(zhuǎn)圖每逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)60o的構(gòu)象分解

旋轉(zhuǎn)過程中構(gòu)象不斷變化，位能（U）也不斷變化。旋轉(zhuǎn)的難易取決于旋轉(zhuǎn)位能的的高低，位能越低越容易旋轉(zhuǎn)。分子結(jié)構(gòu)不同，位能不同，一般電負(fù)性大、取代基多或大，位能越大。高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)本質(zhì)與小分子一般，只是σ鍵多，內(nèi)旋轉(zhuǎn)復(fù)雜，構(gòu)象多。反式旁式重式順式重式旁式反式60o60o60o60o60o60o0o60o120o180o240o300o360oθU旋轉(zhuǎn)過程中的位能變化CCCC高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)6感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)旋轉(zhuǎn)圖每逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)60o的§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)高分子鏈中無數(shù)σ鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的結(jié)果：宏觀上使高分子鏈具有柔軟性，容易卷曲而形成無規(guī)線團(tuán)。

絕對柔性鏈 （無取代基、位能差很小、θ角任意、旋轉(zhuǎn)自由；運(yùn)動(dòng)單元 為鏈節(jié)）

高分子鏈

實(shí)際高分子鏈（受取代基大小、極性及非鍵合原子等影響，旋轉(zhuǎn)有一定阻 力，呈一定的柔性和卷曲；運(yùn)動(dòng)單元為鏈段）

絕對剛性鏈（θ角一定、整個(gè)鏈為鋸齒狀、不能旋轉(zhuǎn)，無柔性；運(yùn)動(dòng)單 元為整個(gè)高分子鏈）

★鏈段與柔性

☆鏈段的意義由于分子內(nèi)旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉(zhuǎn)的單元長度。是描述柔性的尺度。

☆鏈段與柔性的關(guān)系

同一高聚物，高溫下，鏈段短（鏈段中的鏈節(jié)數(shù)量少），則柔性大；低溫下，鏈段長（鏈段中的鏈節(jié)數(shù)量少），則柔性差。（生活中塑料冬天硬夏天軟之原因）

不同高聚物，同一溫度下，鏈段越短，柔性越大；反之，剛性越大。實(shí)例：聚異丁烯（鏈段：20～25個(gè)鏈節(jié)）柔性＞聚氯乙烯（鏈段：75～125個(gè)鏈節(jié)）

（自由主義者）（小集團(tuán)主義者）（集體主義者）7感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)高分子鏈中無數(shù)σ鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

★影響高分子鏈柔性的主要因素鏈段長短取決于高分子鏈的結(jié)構(gòu)和外界條件。

☆高分子鏈的結(jié)構(gòu)

▲主鏈結(jié)構(gòu)的影響（鍵長、鏈角、單鍵、雙鍵、共軛、苯環(huán)）

△單鍵結(jié)構(gòu)對高分子鏈柔性的影響（鍵長、鍵角） 大大小大

小小大小 鍵長鍵角內(nèi)阻柔性

△主鏈帶有苯環(huán)對高分子鏈柔性的影響由于環(huán)體本身不能旋轉(zhuǎn)，所以柔性下降，剛性增加，如聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚等。

△主鏈帶有雙鍵對高分子鏈柔性的影響

非共軛的獨(dú)立雙鍵雖然雙鍵本身不能旋轉(zhuǎn)，但由于它使非鍵合原子間距離加大，減少旋轉(zhuǎn)阻力，使內(nèi)旋轉(zhuǎn)更容易，所以柔性大。如聚1,3-丁二烯等柔性好于聚乙烯。

－CH2－CH＝CH－CH2－CH＝CH－CH2－OSiSiOOOCCOOOCCOO8感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)★影響高分子鏈柔性的主要因§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

共軛雙鍵由于分子鏈整個(gè)形成共軛體系，造成旋轉(zhuǎn)困難，故只有剛性而無柔性。如 聚乙炔～CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH～ 聚苯～

△常見高分子主鏈的柔性規(guī)律 －O－＞－S－＞－N－＞－C≡C－C＞非共軛－C＝C－＞ －C－O－＞－CH2－＞－C－＞－O－C－NH－＞NH－C－NH－

▲取代基的影響（性質(zhì)、體積、數(shù)量、位置）

△取代基的性質(zhì)對高分子鏈柔性的影響（極性）

規(guī)律：極性↑，作用力↑，位能↑，內(nèi)旋轉(zhuǎn)↓，柔性↓。

實(shí)例： 取代基極性分子間力柔性剛性系數(shù)Tg(K) PE－H小小大1.63160 PVC－Cl3.32355 PAN－CN大大小2.37369～OOOO9感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)共軛雙鍵由于分子鏈整個(gè)形§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

△取代基數(shù)量對高分子鏈柔性的影響

規(guī)律：數(shù)量↓，距離↑，作用力↓，空間阻力↓，內(nèi)旋轉(zhuǎn)↑，柔性↑。

實(shí)例：聚氯丁二烯的柔性＞聚氯乙烯的柔性 ～CH2－CH＝C－CH2～～CH2－CH～

△取代基體積對高分子鏈柔性的影響

規(guī)律：體積↑，空間阻力↑，位能↑，內(nèi)旋轉(zhuǎn)↓，柔性↓。

實(shí)例：聚苯乙烯的柔性小，剛性大。

△取代基為脂肪烴對高分子鏈柔性的影響

規(guī)律：脂肪烴鏈越長，大分子間距離越大，作用力小，內(nèi)旋轉(zhuǎn)容易，柔性越大。

實(shí)例：聚丙烯酸酯類取代基中的R距離作用力內(nèi)旋轉(zhuǎn)柔性Tg(K)

－CH3小大小小282

－CH2CH3

－CH2CH2CH3

－CH2CH2CH2CH3

大小大大

△取代基位置對高分子鏈柔性的影響

規(guī)律：同一原子上帶有兩相同取代基，則對稱性好，內(nèi)旋轉(zhuǎn)容易，柔性大；同一原子上帶有兩個(gè)不相同取代基，則對稱性不好，內(nèi)旋轉(zhuǎn)難，柔性差。ClCl［CH2－CH］C＝OORn10感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)△取代基數(shù)量對高分子鏈柔性§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

實(shí)例：PVDC的柔性＞PVC的柔性

△交聯(lián)對高分子柔性的影響

規(guī)律：交聯(lián)度低時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)間的距離大于鏈段長度，則保持柔性；交聯(lián)度高，交聯(lián)點(diǎn)間距離小于鏈段長度，則失去柔性。

實(shí)例：橡膠硫化時(shí)，當(dāng)交聯(lián)度達(dá)到30%時(shí)，因不能旋轉(zhuǎn)而變成硬橡膠。

▲外界因素對高分子鏈柔性的影響（溫度、增塑劑）

△溫度

規(guī)律：溫度高柔性大，溫度低柔性差。

實(shí)例：塑料制品、橡膠制品等冬天硬、夏天軟。

△增塑劑

規(guī)律：增塑劑量越大，柔性越大，甚至失去強(qiáng)度。

實(shí)例：PVC革制品三、高分子的熱運(yùn)動(dòng)

★同于小分子的共性

振動(dòng)化學(xué)鍵、原子、原子團(tuán)等的在平衡位置附近的振動(dòng)、搖擺、顫動(dòng)等。

轉(zhuǎn)動(dòng)化學(xué)鍵、原子、原子團(tuán)等的在平衡位置附近的轉(zhuǎn)動(dòng)。

位移化學(xué)鍵、原子、原子團(tuán)等離開原平衡位置。

11感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)實(shí)例：PVDC的柔性＞PV§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

★不同于小分子的個(gè)性

☆C8曲柄運(yùn)動(dòng)

特點(diǎn)：需要能量低，鍵長、鍵角不變。影響高分子材料的低溫性能。

☆鏈段運(yùn)動(dòng)

12345678109028‘分子鏈中間部分鏈段內(nèi)旋轉(zhuǎn)分子鏈近鏈端部分鏈段內(nèi)旋轉(zhuǎn)分子鏈側(cè)鏈部分鏈段內(nèi)旋轉(zhuǎn)12感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)★不同于小分子的個(gè)性123§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)

☆整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)（重心發(fā)生位移）條件：存在分子間或內(nèi)的干擾和糾纏時(shí)，不能實(shí)現(xiàn)整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)；在溶液和熔融狀態(tài)下，通過鏈段一方向的運(yùn)動(dòng)可以實(shí)現(xiàn)整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)。存在干擾、糾纏時(shí)的整個(gè)分子鏈運(yùn)動(dòng)干擾點(diǎn)糾纏點(diǎn)溶液及熔融狀態(tài)下的整個(gè)分子鏈運(yùn)動(dòng)13感謝你的觀看2019-8-17§4-1高分子的鏈結(jié)構(gòu)與形態(tài)☆整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)（重心發(fā)§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

★高聚物聚集態(tài)與小分子物質(zhì)的聚集態(tài)、相態(tài)的對應(yīng)關(guān)系氣態(tài)氣相

小分子物質(zhì)的聚集態(tài)液態(tài)液相小分子物質(zhì)的相態(tài)固態(tài)晶相

一、分子間的相互作用

★作用力的類型 共價(jià)鍵 主價(jià)力（又稱化學(xué)鍵）配位鍵 作用力的類型 離子鍵 次價(jià)力（又稱分子間力，包括：范德華力、氫鍵）粘流態(tài)非晶態(tài)晶態(tài)固態(tài)高聚物聚集態(tài)（力學(xué)、分子熱運(yùn)動(dòng)特征分類）（熱力學(xué)特征分類）14感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)★高聚物聚集態(tài)與小分子物質(zhì)的§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

高分子鏈的形成主要靠主價(jià)力（化學(xué)鍵），高分子鏈聚集成高聚物主要靠次價(jià)力（分子間的力）。

★范德華力15感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)高分子鏈的形成主要靠主價(jià)力（§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

★氫鍵氫鍵是特殊的范德華力，具有方向性和飽和性。

氫鍵的形成條件是一個(gè)電負(fù)性強(qiáng)、半徑小的原子X與氫原子H形成的共價(jià)鍵(X－H)，而這個(gè)氫原子又與另外一個(gè)電負(fù)性強(qiáng)、半徑小的原子Y以一種特殊的偶極作用結(jié)合成氫鍵(X－H···Y)。氫鍵的形成可以是分子內(nèi)，也可以是分子間。分子間形成氫的高聚物有聚丙烯酸、聚酰胺等。O－HO－CC～CCCCCC～O－HO－C～CCCCCC～CO－HO－CH－OOC－OH－OC－OH－OC－聚丙烯酸分子間的氫鍵示意16感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)★氫鍵O－HO－CC～CCC§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

★次價(jià)力與高聚物的使用次價(jià)力小于4.4×103J/mol的高聚物用作橡膠；次價(jià)力大于2.1×103J/mol的高聚物用作纖維；次價(jià)力介于兩者之間的高聚物用作塑料。

★次價(jià)力的描述內(nèi)聚能將一摩爾分子聚集在一起的部能量內(nèi)聚能密度（CED）單位體積的內(nèi)聚能聚酰胺分子間的氫鍵示意N－HO＝C～～N－HO＝C～N－HO＝C～N－HO＝C～～N－HO＝C～N－HO＝C～N－HO＝C～～N－HO＝C～N－HO＝C～17感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)聚酰胺分子間的氫鍵示意N－HO＝§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

★內(nèi)聚能密度與高聚物的使用內(nèi)聚能密度小于290J/cm3的高聚物分子間作用力較小，分子鏈較柔順，容易變形，具有較好彈性，一般可以作為橡膠使用；內(nèi)聚能密度較高的高聚物，分子鏈較剛性，屬于典型的塑料；內(nèi)聚能密度大于400J/cm3的高聚物，具有較高的強(qiáng)度，一般作為纖維使用。二、高聚物的結(jié)晶形態(tài)與結(jié)構(gòu)

★高聚物的結(jié)晶形態(tài)

高聚物的結(jié)晶形態(tài)稀溶液，緩慢降溫單晶球晶濃溶液或熔體冷卻纖維狀晶體擠出、吹塑、拉伸熔體在應(yīng)力下冷卻極高壓力下慢慢結(jié)晶柱晶伸直鏈晶體18感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)★內(nèi)聚能密度與高聚物的使用高§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

★晶態(tài)高聚物的結(jié)構(gòu)

☆晶態(tài)高聚物的結(jié)構(gòu)模型(a)(b)纓狀-膠束模型(a)非取向高聚物(b)取向高聚物(a)(b)(c)折疊鏈片晶結(jié)構(gòu)模型(a)近鄰規(guī)則折疊結(jié)構(gòu)模型(b)松散環(huán)圈折疊結(jié)構(gòu)模型(c)拉線板折疊結(jié)構(gòu)模型晶區(qū)晶區(qū)非晶區(qū)多層片晶結(jié)構(gòu)模型19感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)★晶態(tài)高聚物的結(jié)構(gòu)(a)(b§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

☆結(jié)晶過程

☆結(jié)晶度

定義：高聚物中結(jié)晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)。

測定方法：X-線衍射法、紅外光譜法、密度法

☆影響高聚物結(jié)晶的因素

分子鏈軸方向鏈帶發(fā)展方向高分子鏈折疊鏈帶晶片（或針狀晶體）單晶球晶影響高聚物結(jié)晶的因素內(nèi)因外因高分子鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)相對分子質(zhì)量高分子鏈形狀溫度壓力、雜質(zhì)20感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)☆結(jié)晶過程分子鏈軸方向鏈帶發(fā)§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

▲內(nèi)因

△高分子鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)對結(jié)晶的影響高分子鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)簡單、對稱性好、結(jié)構(gòu)規(guī)整性好、分子間作用力大等利于結(jié)晶。

△高聚物相對分子質(zhì)量對結(jié)晶的影響在相同溫度下，相對分子質(zhì)量越低，結(jié)晶速率越快；在同一高聚物中相對分子質(zhì)量低的部分結(jié)晶度大于相對分子質(zhì)量高的部分。

△高分子鏈的形狀對結(jié)晶的影響線型高分子鏈容易結(jié)晶，結(jié)晶度大；支鏈型次之；體型難于結(jié)晶。

▲外因

△溫度溫度是最主要的外部條件。在玻璃化溫度與熔融溫度之間存在最佳的結(jié)晶溫度，一般情況下，最佳的結(jié)晶溫度為：1234TgTmaxTm結(jié)晶速率高聚物結(jié)晶速率與溫度的關(guān)系1-晶核生成速率2-晶體成長速率3-結(jié)晶總速率4-黏度21感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)▲內(nèi)因1234TgTmaxT§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)三、非晶高聚物的形態(tài)與結(jié)構(gòu)非晶高聚物的結(jié)構(gòu)是指玻璃態(tài)、橡膠態(tài)、熔融態(tài)及結(jié)晶高聚物中的非晶區(qū)中的結(jié)構(gòu)。在非晶高聚物中高分子鏈的排列為遠(yuǎn)程有序，近程無序。 纓狀-膠束模型 均相無規(guī)線團(tuán)模型 非晶高聚物結(jié)構(gòu)模型折疊鏈纓狀膠束模型 可折疊球模型 回文波形模型均相無規(guī)線團(tuán)模型折疊鏈纓狀膠束模型可折疊球模型回文波模型22感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)三、非晶高聚物的形態(tài)與結(jié)構(gòu)均相無§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)四、高聚物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)

★取向的機(jī)理與特征

☆取向的機(jī)理取向是指非晶高聚物的分子鏈段或整個(gè)高分子鏈，結(jié)晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向進(jìn)行有序排列的現(xiàn)象。

☆工業(yè)取向的方法

纖維制品：通過單軸拉伸實(shí)現(xiàn)單軸取向。

薄膜制品：通過雙軸拉伸實(shí)現(xiàn)雙軸取向。薄膜雙軸拉伸示意圖纖維單軸拉伸示意圖un+1>un23感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)四、高聚物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)薄膜雙軸拉§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

☆取向的目的增加拉伸方向上的強(qiáng)度。

☆取向與結(jié)晶的異同

相同點(diǎn)高分子鏈排列有序化取向是使高分子鏈“單向”或“雙向”有序化。取向后的結(jié)構(gòu)是外力強(qiáng)迫形成的相對穩(wěn)定或不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。結(jié)晶是使高分子鏈“三維空間”或“三向”有序化。結(jié)晶后的結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。取向與結(jié)晶的相互關(guān)系能結(jié)晶肯定能取向，但能取向不一定能結(jié)晶。24感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)☆取向的目的相同點(diǎn)取向是使高§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)

☆取向的特征

★取向過程

☆非晶態(tài)非交聯(lián)高聚物的取向過程

☆非晶態(tài)交聯(lián)高聚物的取向過程取向的特征存在鏈段與高分子鏈兩種取向單元取向是一個(gè)松弛過程存在取向與解取向的平衡(a)(b)高分子鏈的取向狀態(tài)(a)高分子鏈不取向，鏈段取向(b)高分子鏈取向，鏈段不取向低拉伸高拉伸拉伸前低取向高取向分子鏈無規(guī)排列分子鏈沿拉伸方向伸展并排成單向有序的取向態(tài)伸長回縮25感謝你的觀看2019-8-17§4-2高聚物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)☆取向