2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南_第1頁(yè)
2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南_第2頁(yè)
2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南_第3頁(yè)
2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南_第4頁(yè)
2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩36頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2010春《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)應(yīng)考指南一、復(fù)習(xí)應(yīng)考基本要求《藥事管理學(xué)》是中央廣播電視大學(xué)開(kāi)放教育專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的一門(mén)必修課,共3學(xué)分??荚囉芍醒霃V播電視大學(xué)命題,考試要求要以中央電大的復(fù)習(xí)指導(dǎo)和要點(diǎn)為準(zhǔn)。考試范圍:為張世臣主編、劉新社副主編、中央廣播電視大學(xué)出版社2003年出版的《藥事管理學(xué)》考試形式:閉卷考試??荚嚂r(shí)間:90分鐘試題類(lèi)型:名詞解釋?zhuān)?0%)選擇題(A型、B型、x型)(56%)簡(jiǎn)答題(24%)(五)應(yīng)試要注意的問(wèn)題:1.選擇題把握不住答案的不要留空,一定給出一個(gè)你認(rèn)為較接近的答案;以第一印象給出的答案,沒(méi)確切把握不要隨意更改。2.簡(jiǎn)答題只答要點(diǎn),論述題一定要闡述,寧可多答,不可少答,不要因把握不準(zhǔn)答案不作答或者留下空白過(guò)多造成丟分,分析題勿忘加上論據(jù)及自己的分析和見(jiàn)解!3.先易后難,把能夠得分的題目先做好做到萬(wàn)無(wú)一失,切忌在一個(gè)題目上花過(guò)多的時(shí)間,而影響其他題目的解答。二、復(fù)習(xí)資料的使用本學(xué)科本次考試有下列3種資料,可供學(xué)員復(fù)習(xí)應(yīng)考用。(一)本期巴南電大教學(xué)平臺(tái)上轉(zhuǎn)掛的中央電大和重慶電大的重難點(diǎn)分析、作業(yè)講評(píng)、考點(diǎn)分析、平時(shí)測(cè)練,請(qǐng)各位學(xué)員一定要引起重視。(二)本期課程輔導(dǎo)教師整理出了期末復(fù)習(xí)指導(dǎo),對(duì)復(fù)習(xí)應(yīng)考有很大的參考價(jià)值,請(qǐng)大家認(rèn)真用好這份資料。(三)教材及中央電大下發(fā)的期末復(fù)習(xí)小冊(cè)子。請(qǐng)各位學(xué)員一定要重視小冊(cè)子,加緊復(fù)習(xí),多做練習(xí)。三、各章節(jié)重點(diǎn)內(nèi)容梳理上篇:藥事管理學(xué)基本內(nèi)容第一章

緒論考核知識(shí)點(diǎn)一、中國(guó)藥學(xué)的歷史與發(fā)展簡(jiǎn)況1.我國(guó)古代藥學(xué)的成就p2我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的基本現(xiàn)狀p4二、中國(guó)藥學(xué)發(fā)展的目標(biāo)與產(chǎn)業(yè)政策1.鼓勵(lì)創(chuàng)新p72.制止重復(fù)建設(shè),淘汰落后產(chǎn)品、工藝、設(shè)備p73.創(chuàng)造公平的市場(chǎng)環(huán)境p8第二章

藥事管理學(xué)的發(fā)展與研究考核知識(shí)點(diǎn)藥事管理的形成和發(fā)展p10藥學(xué)與藥事管理學(xué)的關(guān)系p11藥事管理學(xué)的形成p12藥事管理學(xué)科在中國(guó)的發(fā)展p13藥事管理學(xué)科的概念p12※1.藥事管理學(xué)科定義的基本概念p15※2.藥事管理學(xué)的特點(diǎn)p15※3.藥事管理的性質(zhì)、任務(wù)與原則p16※三、藥事管理學(xué)科的研究?jī)?nèi)容1.藥事活動(dòng)規(guī)律與管理方向的研究p182.藥事管理學(xué)教育課程體系的研究p233.藥事管理學(xué)研究中的多學(xué)科結(jié)合p24第三章

中外藥事管理發(fā)展概況考核知識(shí)點(diǎn)一、中國(guó)古代藥事管理發(fā)展史中國(guó)藥物管理具有悠久的歷史p272.中國(guó)古代醫(yī)藥管理制度、機(jī)構(gòu)與法規(guī)p283.中國(guó)近代藥事管理簡(jiǎn)況p29二、新中國(guó)藥事管理概況1.建國(guó)后至80年代末的藥事管理簡(jiǎn)況p31※2.90年代藥事管理的發(fā)展p35新世紀(jì)藥事管理的發(fā)展p37三、外國(guó)藥事管理概況(略)※四、制定和執(zhí)行藥事法規(guī)的重要意義p451加強(qiáng)藥品管理,保證藥品質(zhì)量,直接關(guān)系人民健康與安全2經(jīng)濟(jì)發(fā)展要求必須依法管理藥品3.藥事管理人員要提高法律意識(shí)和執(zhí)法水平第四章

藥品的管理分類(lèi)及藥師的作用考核知識(shí)點(diǎn)※一、藥品管理的分類(lèi)1.藥品的概念p502.藥品管理的類(lèi)型p53※3.國(guó)家基本藥物p55※4.醫(yī)療保險(xiǎn)基本用藥p575.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理p59二、藥品與社會(huì)1.藥學(xué)的社會(huì)任務(wù)和功能※2.藥師的職能作用與職業(yè)道德p663.我國(guó)的執(zhí)業(yè)藥師制度p63第五章

藥事組織考核知識(shí)點(diǎn)一、藥事組織體系概況1藥事組織的概念p732.藥事組織分類(lèi)p74※三、藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)組織結(jié)構(gòu)1.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局機(jī)構(gòu)與職責(zé)p782.國(guó)家藥品監(jiān)督行政部門(mén)管理系統(tǒng)層次結(jié)構(gòu)p803.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)p844.國(guó)家藥典委員會(huì)p805.藥品審評(píng)委員會(huì)p816.中藥保護(hù)品種審評(píng)委員會(huì)p827.國(guó)家認(rèn)證中心p828.藥品評(píng)價(jià)中心p81※四、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理組織1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)p872.醫(yī)藥工業(yè)公司和藥品生產(chǎn)企業(yè)p87-903.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)藥公司、藥材公司p87-90第六章

中藥的管理考核知識(shí)點(diǎn)中藥的概念及其作用※1.中藥的概念p992.中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的三大支柱p101-104※二、中藥的地位與發(fā)展p104-1061.中醫(yī)藥是中華民族的優(yōu)秀文化、黨和政府重視其地位與發(fā)展2.中藥管理是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的重要組成部分3.發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)方向三、中藥管理的規(guī)定※1.中藥管理具有特殊性p109※2.國(guó)家對(duì)中藥資源的管理p1103.國(guó)家對(duì)中藥飲片的管理p1134.國(guó)家對(duì)中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)的管理p114第七章藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)考核知識(shí)點(diǎn)一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的戰(zhàn)略意義※1.發(fā)達(dá)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)戰(zhàn)略p1192.我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)戰(zhàn)略p1203.《中藥現(xiàn)代化科技行動(dòng)綱要》的主要目標(biāo)p121二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織與關(guān)貿(mào)總協(xié)定1.世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織p123關(guān)貿(mào)總協(xié)定與世界貿(mào)易格局的演變p124-127四、國(guó)內(nèi)外藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)狀況1.我國(guó)《專(zhuān)利法》修正案的主要內(nèi)容p130※2.藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意義p1325.中醫(yī)藥專(zhuān)利管理及專(zhuān)利保護(hù)的內(nèi)容p133※五、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的具體問(wèn)題1.我國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律體系的建立p1322.藥品的行政保護(hù)p1323.新藥的保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓p1334.中藥品種的保護(hù)p1305.藥品的商標(biāo)保護(hù)p130下篇

《藥品管理法》的主要內(nèi)容第八章

藥事法(學(xué))概述考核知識(shí)點(diǎn)※一、藥事法概要1.法律的概念及法律體系p22.立法機(jī)關(guān)及立法程序p53.法律責(zé)任和法律制裁p74.行政法p9※二、藥品管理立法的概念和基本特征1.藥品管理立法的概念p102.藥品管理立法的原則p123.藥品管理立法的基礎(chǔ)p12三、新修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法情況※1.新修訂《藥品管理法》的重要性和必要性p13※2.新修訂《藥品管理法》的立法目的p15新修訂《藥品管理法》法律效力p16※※4.新修訂《藥品管理法》對(duì)有關(guān)部門(mén)監(jiān)督職責(zé)的劃分p18第九章

藥品生產(chǎn)企業(yè)管理與GMP考核知識(shí)點(diǎn)一、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理※※1.藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)辦程序與生產(chǎn)許可制度p212.開(kāi)辦生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件p22※3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)p25中藥飲片生產(chǎn)p24委托生產(chǎn)藥品p25※二、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP組織生產(chǎn)1.GMP的概念與發(fā)展p26《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文簡(jiǎn)寫(xiě)“GoodManufacturePractice”縮寫(xiě)為GMP2.實(shí)施GMP的重要意義p27※3.GMP的基本內(nèi)容和實(shí)施要點(diǎn)p29三、GMP認(rèn)證管理1.推行GMP認(rèn)證的意義p31※※2.GMP認(rèn)證管理p32第十章

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理與GSP考核知識(shí)點(diǎn)※一、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦程序與經(jīng)營(yíng)許可制度p392.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦的條件p423.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度p434.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的購(gòu)銷(xiāo)記錄和銷(xiāo)售藥品必須符合法定要求p44※二、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的概念p48《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》英文簡(jiǎn)稱(chēng)“GoodSupplyPractice”,縮寫(xiě)為GSP。※2.GSP的主要內(nèi)容p503.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何實(shí)施GSPp49第十一章

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理考核知識(shí)點(diǎn)※一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理對(duì)人員的要求p57配制制劑的許可制度p59配制制劑的硬件要求p59配制制劑品種管理p60二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品的管理p62-64※1.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度※2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品要注意銷(xiāo)售方資格※3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員的權(quán)利和義務(wù)三、藥品使用的管理1.醫(yī)生應(yīng)合理處方用藥p652.調(diào)劑業(yè)務(wù)管理p673.中藥配方管理p68第十二章

藥品管理考核知識(shí)點(diǎn)一、藥品管理的法定要求1.新藥研究審批管理p762.藥物(非)臨床試驗(yàn)(研究)質(zhì)量管理規(guī)范(GLP、GCP)p793.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的管理p824.藥品的進(jìn)出口管理p855.國(guó)家對(duì)幾類(lèi)特殊藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)p866.幾種法定的藥品管理制度p887.禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥p92二、藥品包裝的管理1.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理p932.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量要求p953.藥品包裝必須按規(guī)定具有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)p95三、藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的“藥品管理”新舉措1.批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期p1002.對(duì)新藥申報(bào)中未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)p1013.藥品的再注冊(cè)p102第十三章

藥品標(biāo)準(zhǔn)考核知識(shí)點(diǎn)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本概念1.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)p1042.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定p1053.《中華人民共和國(guó)藥典》p1074.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的標(biāo)定p109二、我國(guó)歷代重要藥物著作與藥物標(biāo)準(zhǔn)1.最早的藥物專(zhuān)著《神農(nóng)本草經(jīng)》p1102.《新修本草》(唐)是歷史上最早的國(guó)家藥典p1113.最早的成藥標(biāo)準(zhǔn)——宋《太平惠民和劑局方》p1124.宋《本草衍義》p1135.明.李時(shí)珍《本草綱目》p114第十四章

藥品價(jià)格和廣告的管理考核知識(shí)點(diǎn)一、藥品價(jià)格的管理p121-130※※1.實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品的定價(jià)原則及依據(jù)※2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法提供生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本※3.有關(guān)單位應(yīng)遵守價(jià)格管理規(guī)定※4.有關(guān)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)向政府價(jià)格主管部門(mén)提供有關(guān)資料※5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)向患者提供價(jià)格清單并公布藥品價(jià)格6.禁止違法給予、收受回扣、財(cái)物和其他利益的規(guī)定※※二、藥品廣告的管理1.藥品廣告的審批程序p1322.處方藥廣告的要求p1333.藥品廣告內(nèi)容的要求p1344.藥品廣告檢查與監(jiān)督管理p1355.藥品法與廣告法、價(jià)格法的銜接p136第十五章

藥品監(jiān)督管理考核知識(shí)點(diǎn)藥品監(jiān)督管理p137藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的概念p138我國(guó)新時(shí)期藥品監(jiān)督管理工作的指導(dǎo)原則與目標(biāo)p139我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的特點(diǎn)與內(nèi)容p140※二、藥品監(jiān)督管理的實(shí)施1.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查權(quán)及相對(duì)人的權(quán)利義務(wù)p1412.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)認(rèn)證合格企業(yè)的跟蹤檢查p1423.禁止地方保護(hù)p143禁止藥品監(jiān)督管理部門(mén)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及有關(guān)人員參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)p144※三、藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的抽查檢驗(yàn)和行政強(qiáng)制措施p146省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果的公告p149當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果的異議權(quán)p151對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品的緊急控制措施p1525.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥檢機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)接受有關(guān)業(yè)務(wù)指導(dǎo)p155第十六章

《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任考核知識(shí)點(diǎn)※一、違法生產(chǎn)藥品及生產(chǎn)假藥劣藥追究的法律責(zé)任1.違法生產(chǎn)藥品的法律責(zé)任p1562.違法制售假劣藥品的法律責(zé)任p1573.為制售假劣藥品提供便利條件應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p158※二、有關(guān)機(jī)構(gòu)、企業(yè)未遵守法律規(guī)定的要求應(yīng)承擔(dān)法律責(zé)任1.未按照規(guī)定實(shí)施有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1632.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1643.違法獲取有關(guān)藥品證件應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1644.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1655.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄、銷(xiāo)售制度應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1676.藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1697.藥品監(jiān)督行政處罰機(jī)關(guān)職責(zé)分工的規(guī)定p1708.給藥品使用者造成損害的賠償責(zé)任p171※三、違反藥品價(jià)格廣告管理規(guī)定的處罰適用價(jià)格法規(guī)定的處罰p1722.有關(guān)單位、個(gè)人暗中給予、收受回扣及其它利益的法律責(zé)任p1733.有關(guān)單位的人員收受財(cái)物或其他利益的法律責(zé)任p1744.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)人員收受財(cái)物或其他利益的法律責(zé)任p1745.違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定的法律責(zé)任p176※四、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和藥檢機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任1.違法發(fā)給證書(shū)及其他藥品批準(zhǔn)證明文件法律責(zé)任p1782.違法參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1793.違法收取檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1804.未履行監(jiān)督檢查職責(zé)應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p1815.有關(guān)人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任p183四、期末復(fù)習(xí)題一、名詞解釋(每小題4分,本題共20分)1.藥學(xué):是指研究預(yù)防、治療、診斷人體疾病所用藥物的科學(xué),包括中藥學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床藥學(xué)、預(yù)防藥學(xué)、藥事管理學(xué)等學(xué)科。2.現(xiàn)代藥:一般是指19世紀(jì)以來(lái)由于近、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步推動(dòng)了現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展而出現(xiàn)的化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等物質(zhì)。這些物質(zhì)是用化學(xué)合成、化學(xué)修飾、提取、分離、生物工程等現(xiàn)代技術(shù)方法制取的,物質(zhì)結(jié)構(gòu)基本清楚,有質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)和方法,通過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其療效,用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀(guān)點(diǎn)表述其特性,能被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床使用,這類(lèi)藥稱(chēng)為現(xiàn)代藥。3.國(guó)家基本藥物:系指從目前國(guó)家臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥品中,經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)遴選出的在同類(lèi)產(chǎn)品中具有代表性的藥品品種。它們是醫(yī)療、預(yù)防、康復(fù)、計(jì)劃生育不可缺少的,療效確切,安全有效,適合國(guó)情的首選藥物,能滿(mǎn)足在我國(guó)目前經(jīng)濟(jì)水平上基本用藥的需求。4.知識(shí)產(chǎn)權(quán):是人類(lèi)基于對(duì)腦力勞動(dòng)所創(chuàng)造產(chǎn)生的智力(技術(shù))成果依法享有的一種權(quán)利的總稱(chēng)。它包括專(zhuān)利權(quán)、發(fā)明(發(fā)現(xiàn))權(quán)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)、商業(yè)秘密、原產(chǎn)地地理標(biāo)記等一系列技術(shù)成果權(quán)。這種權(quán)利屬于無(wú)形資產(chǎn)。5.中藥飲片:是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要,對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。6.處方及處方調(diào)配:處方是醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開(kāi)具的書(shū)面文件;是藥劑調(diào)配、分發(fā)的書(shū)面依據(jù)。處方調(diào)配:是指藥師或藥學(xué)技術(shù)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的活動(dòng)過(guò)程。7.藥事組織(廣義):組織是實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的工具,為了實(shí)現(xiàn)目標(biāo),就必須設(shè)計(jì)和維持一種結(jié)構(gòu)。藥事管理學(xué)中的藥事組織是以實(shí)現(xiàn)藥學(xué)社會(huì)任務(wù)為共同目標(biāo)而建立起來(lái)的人們的集合體。它是藥學(xué)人員相互影響的社會(huì)心理系統(tǒng),是運(yùn)用藥學(xué)知識(shí)和藥學(xué)技術(shù)的系統(tǒng),是人們以特定形式的結(jié)構(gòu)關(guān)系而共同工作的系統(tǒng)。8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(法定含義):藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是指經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)又分為藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)。藥品批發(fā)企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。藥品零售企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。9.藥學(xué)事業(yè):藥學(xué)事業(yè)是指人們以藥學(xué)為對(duì)象,按一定的組合,具有一定的目標(biāo)、規(guī)模和系統(tǒng),組織起來(lái)開(kāi)展對(duì)社會(huì)發(fā)展具有影響的經(jīng)常性活動(dòng)的藥物研究機(jī)構(gòu)、藥學(xué)教育單位、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥品監(jiān)督管理的有關(guān)部門(mén)、藥學(xué)社團(tuán)等單位所構(gòu)成的完整的大系統(tǒng)。各個(gè)單位、部門(mén)作為大系統(tǒng)中的子系統(tǒng),既相對(duì)獨(dú)立,發(fā)揮各自的職能作用,又密切聯(lián)系,互為條件,互為制約。要求各部門(mén)團(tuán)結(jié)協(xié)作,相互促進(jìn),協(xié)調(diào)發(fā)展,整體推動(dòng)藥學(xué)事業(yè)為人類(lèi)健康服務(wù),為社會(huì)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)繁榮做出貢獻(xiàn)。10.中藥:中藥作為中醫(yī)藥理論體系中的重要組成部分,除遵循中醫(yī)藥理論外,又有著獨(dú)特的理論內(nèi)涵和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),即:性味歸經(jīng)、升降沉浮、君臣佐使、加工炮制、制劑工藝、配伍禁忌、計(jì)量服法等內(nèi)容。所以,以中醫(yī)藥理論體系的術(shù)語(yǔ)表述藥物性能、功效和使用規(guī)律,并在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下所應(yīng)用的藥物稱(chēng)之為中藥。11.藥品生產(chǎn)企業(yè):是指從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),給社會(huì)提供合格的藥品,并獨(dú)立核算、自主經(jīng)營(yíng)、自負(fù)盈虧、照章納稅,具有法人地位,依法建立的經(jīng)營(yíng)組織。藥品生產(chǎn)企業(yè)一般稱(chēng)為藥廠(chǎng)、制藥公司、制藥有限責(zé)任公司等?!端幤饭芾矸ā访鞔_:藥品生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)藥品的專(zhuān)營(yíng)或者兼營(yíng)企業(yè)。12.處方藥、非處方藥(《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》中規(guī)定的含義):處方藥:處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。非處方藥:非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用。消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)非處方藥,并需按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。13.藥學(xué):是指研究預(yù)防、治療、診斷人體疾病所用藥物的科學(xué),包括中藥學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、生藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床藥學(xué)、預(yù)防藥學(xué)、藥事管理學(xué)等學(xué)科。14.現(xiàn)代藥、傳統(tǒng)藥:現(xiàn)代藥,一般是指19世紀(jì)以來(lái)由于近、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步推動(dòng)了現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展而出現(xiàn)的化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等物質(zhì)。這些物質(zhì)是用化學(xué)合成、化學(xué)修飾、提取、分離、生物工程等現(xiàn)代技術(shù)方法制取的,物質(zhì)結(jié)構(gòu)基本清楚,有質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)和方法,通過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其療效,用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀(guān)點(diǎn)表述其特性,能被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床使用,這類(lèi)藥稱(chēng)為現(xiàn)代藥。傳統(tǒng)藥,一般是指歷史上各國(guó)、各民族傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)或民間醫(yī)學(xué)使用而流傳下來(lái)的藥物。中國(guó)的傳統(tǒng)藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥外,還包括民族藥、民間習(xí)用藥材。15.職業(yè)道德:是指人們?cè)诼殬I(yè)生活中應(yīng)遵循的基本道德規(guī)范,以及與之相適應(yīng)的道德觀(guān)念、道德情操和道德品質(zhì)。這些基本的道德規(guī)范是所有從業(yè)人員在職業(yè)活動(dòng)中應(yīng)該遵循的行為準(zhǔn)則,函蓋了從業(yè)人員與服務(wù)對(duì)象、職工與職工、職業(yè)與職業(yè)之問(wèn)的關(guān)系。16.定點(diǎn)零售藥店、處方外配:①定點(diǎn)零售藥店是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查,并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店。②處方外配是指參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為。17.工業(yè)產(chǎn)權(quán):工業(yè)產(chǎn)權(quán),即能夠用于工業(yè)或商業(yè)的產(chǎn)權(quán),主要是在發(fā)明專(zhuān)利、商標(biāo)與工業(yè)品外觀(guān)設(shè)計(jì)及原產(chǎn)地名稱(chēng)等方面的產(chǎn)權(quán)和制止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。18.醫(yī)藥行業(yè):是一個(gè)不斷向前的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),同時(shí),它也是高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益的行業(yè),引起國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇。19.藥事管理:廣義的藥事管理是指①?lài)?guó)家對(duì)藥品及藥事活動(dòng)中研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告及使用等各環(huán)節(jié)的管理;②國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥器械、藥用包裝材料的監(jiān)督管理;③國(guó)家有關(guān)部門(mén)制定醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的宏觀(guān)管理;④藥學(xué)事業(yè)大系統(tǒng)中各子系統(tǒng)自身經(jīng)營(yíng)與發(fā)展的管理。20.法與法律:兩詞通用,主要是指由國(guó)家制定或認(rèn)可,體現(xiàn)統(tǒng)治階級(jí)意志,并由國(guó)家強(qiáng)制力保護(hù)實(shí)施的具有普遍效力的行為規(guī)范體系。21.GMP:是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是英文“GoodManufacturingPractice”的簡(jiǎn)稱(chēng)。適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)原料前處理及制劑生產(chǎn)全過(guò)程。22.GSP:是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,是GoodSupplyPractice的簡(jiǎn)稱(chēng)。23.藥品再評(píng)價(jià):是指運(yùn)用藥物流行病學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等學(xué)科的方法和知識(shí),對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的療效、不良反應(yīng)、用藥方案等是否符合安全、有效、合理用藥等原則作出科學(xué)評(píng)價(jià)。24.藥品標(biāo)準(zhǔn):是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求25.藥品質(zhì)量:是指能滿(mǎn)足規(guī)定要求和需求的特征總和。26.藥品質(zhì)量監(jiān)督:是指對(duì)確定或達(dá)到藥品質(zhì)量的全部職能和活動(dòng)的監(jiān)督管理,包括藥品質(zhì)量政策的制定,以及對(duì)藥品從研制到使用全過(guò)程的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的組織實(shí)施檢查的監(jiān)督管理。二、選擇題A型題:每題都有ABCDE五個(gè)備選答案,只許從中選取一個(gè)最佳答案,請(qǐng)將正確答案的標(biāo)號(hào)填人題后的括弧內(nèi)。1.藥學(xué)的社會(huì)功能作用和任務(wù)主要表現(xiàn)在商業(yè)供應(yīng)和(

B

A.知識(shí)能力方面

B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)方面

C.經(jīng)濟(jì)管理方面

D.理論知識(shí)方面

E.合理用藥方面

2.藥品廣告的宣傳介紹中不正確的是(

B

)

A.內(nèi)容必須真實(shí)、合法

B.可以利用患者名義、形象作證明

C.非藥品廣告可以涉及藥品宜傳

D.處方藥可以經(jīng)批準(zhǔn)在大眾媒介宣傳

E.不得含有虛假的內(nèi)容

3.中藥藥物功效以中醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)表述的是(

C

)

A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)

B.升、降、沉、浮

C.清熱、涼血、解表

D.君、臣、佐、使

E.歸經(jīng)、三焦

4.中藥藥物配伍應(yīng)用的特有規(guī)律是(

D

)

A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)

B.升、降、沉、浮

C.清熱、涼血、解表

D.君、臣、佐、使

E.歸經(jīng)、三焦

5.反映中藥藥物作用的趨向性是(

B

)

A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)

B.升、降、沉、浮

C.清熱、涼血、解表

D.君、臣、佐、使

E.歸經(jīng)、三焦

6.反映中藥藥物作用的定位概念是(

E

)

A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)

B.升、降、沉、浮

C.清熱、涼血、解表

D.君、臣、佐、使

E.歸經(jīng)、三焦

7.表示機(jī)體的功能狀態(tài)是(

A

)

A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)

B.升、降、沉、浮

C.清熱、涼血、解表

D.君、臣、佐、使

E.歸經(jīng)、三焦

8.中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在新世紀(jì)發(fā)展中擺脫長(zhǎng)期被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于必須依靠科技進(jìn)步(

B

)

A.加大仿制藥品生產(chǎn)

B.加快創(chuàng)制新藥

C.購(gòu)置外國(guó)專(zhuān)利藥品

D.開(kāi)發(fā)常用藥品

E.發(fā)展天然藥品

9.藥物市場(chǎng)學(xué)研究的目標(biāo)是(

D

)

A.確定生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本

B.為患者制定用藥方案

C.評(píng)估治療措施

D.為經(jīng)營(yíng)決策提供依據(jù)

E.選擇合理治療方案

10.在中成藥工業(yè)生產(chǎn)中所用原料嚴(yán)格地講應(yīng)是(

C

A.中藥提取物

B.中藥材

C.中藥飲片

D.地道藥材

E.天然植物提取物

11.制定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)原則在質(zhì)量可控的前提下充分體現(xiàn)(

C

A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便

B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡(jiǎn)單

C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)

D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效

E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)

12.“十五”醫(yī)藥發(fā)展的目標(biāo)與產(chǎn)業(yè)政策中鼓勵(lì)和支持醫(yī)藥企業(yè)成為(

E

)

A.基礎(chǔ)研究的中心

B.科研、教育的中心

C.科研的主體

D.新藥毒理中心

E.技術(shù)創(chuàng)新的主體

13.藥品是特殊商品,國(guó)家必須加強(qiáng)對(duì)藥品各環(huán)節(jié)的管理,這些環(huán)節(jié)應(yīng)是(

E

)

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格和使用環(huán)節(jié)

B.藥品生產(chǎn)、流通、廣告和價(jià)格環(huán)節(jié)

C.藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)

D.藥品研究、生產(chǎn)、使用和廣告環(huán)節(jié)

E.藥品研究、生產(chǎn)、流通、廣告、價(jià)格和使用等環(huán)節(jié)

14.國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是(

C

A.生化藥品

B.抗生素

C.戒毒藥品

D.麻醉藥品

E.放射性藥品

15.依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》,中藥品種保護(hù)是為了(

B

A.保護(hù)發(fā)明者的權(quán)益

B.保護(hù)生產(chǎn)者的權(quán)益

C.保護(hù)研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)的權(quán)益

D.保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益

E.保護(hù)新藥的專(zhuān)利權(quán)

16.銷(xiāo)售中藥材必須標(biāo)明(

C

A.商標(biāo)

B.價(jià)格

C.產(chǎn)地

D.生產(chǎn)單位

E.負(fù)責(zé)人

17.實(shí)行非處方藥(OTC)管理,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先達(dá)到(

A

A.OTC標(biāo)準(zhǔn)

B.GMP標(biāo)準(zhǔn)

C.GSP標(biāo)準(zhǔn)

D.GCP標(biāo)準(zhǔn)

E.GAP標(biāo)準(zhǔn)

18.依法加強(qiáng)藥品管理,保證藥品質(zhì)量,直接關(guān)系(

B

)

A.國(guó)家醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的目標(biāo)

B.維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益

C.藥品研究開(kāi)發(fā)者的效益

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益

E.企業(yè)參與國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力

19.生產(chǎn)戒毒藥品必須是經(jīng)SDA

指定的合法藥品生產(chǎn)企業(yè)、并已經(jīng)取得(

E

A.《藥品制劑許可證》

B.《藥品GMP認(rèn)證書(shū)》

C.《中藥品種保護(hù)證書(shū)》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》

20.國(guó)家基本藥物的來(lái)源中首選品種對(duì)象是(

A

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種

B.納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基本用藥目錄的品種

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥

E.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的新藥

21.在藥品購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)中,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須有真實(shí)完整的(

C

A.業(yè)務(wù)記錄

B.財(cái)務(wù)記錄

C.購(gòu)銷(xiāo)記錄

D.銷(xiāo)售記錄

E.壞損記錄

22.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品必須按照(

B

A.《藥品衛(wèi)生質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》

D.《藥品管理法》

E.《藥品管理法實(shí)施條例》

23.開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),都必須具有由藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)發(fā)給的(

B

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《藥品銷(xiāo)售許可證》

D.《藥品運(yùn)輸許可證》

E.《藥品貯藏許可證》

24.《藥品管理法》明文規(guī)定國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是(

C

)

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品

B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒煙藥品

C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

D.精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、能成癮癖的藥品

E.戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品、依賴(lài)性藥品

25.《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)(

E

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

C.藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

D.中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

E.藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗(yàn)工作

26.我國(guó)主管藥品注冊(cè)審批的部門(mén)是(

C

A.國(guó)家工商管理總局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委

27.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的定義說(shuō)明,藥品是有目的地用于(

E

A.預(yù)防、治療作用的藥品

B.預(yù)防、診斷作用的藥品

C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

D.預(yù)防、診斷人和動(dòng)物疾病的物質(zhì)

E.預(yù)防、診斷、治療人的基本的物質(zhì)

28.依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,處方藥的調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用(

A

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

B.必須憑執(zhí)業(yè)藥師的處方

C.由患者按藥品說(shuō)明書(shū)自我判斷用藥

D.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我判斷

E.可到社會(huì)藥店自行決定

29.批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給許可證的部門(mén)是(

B

)

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.省級(jí)人民政府

D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.縣級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

30.實(shí)行藥品分類(lèi)管理制可節(jié)約藥品資源,降低醫(yī)藥費(fèi)用,有利于推動(dòng)我國(guó)(

B

A.消費(fèi)者安全用藥

B.提高醫(yī)藥人員專(zhuān)業(yè)水平

C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革

D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展

E.原料藥的出口1.中藥的管理中應(yīng)充分認(rèn)識(shí)中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是(

D

)

A.中國(guó)傳統(tǒng)的民族文化遺產(chǎn)

B.中國(guó)傳統(tǒng)的天然藥物

C.純天然的藥物

D.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物

E.有特色的藥物

2.國(guó)家主管藥品注冊(cè)的部門(mén)是(

D

)

A.國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局

B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

3.按國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定,自1999年5月1

日起,仿制藥品必須取得(

E

)

A.藥品仿制批準(zhǔn)文號(hào)

B.藥品注冊(cè)文號(hào)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證

E.藥品GMP證書(shū)

4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局分管查處假劣藥品的職能部門(mén)是(

D

)

A.SDA辦公室法規(guī)處

B.SDA藥品注冊(cè)司

C.SDA安全監(jiān)管司

D.SDA市場(chǎng)監(jiān)督司

E.SDA人事教育司

5.保護(hù)醫(yī)藥發(fā)明創(chuàng)造最有效的手段是(

C

)

A.商標(biāo)

B.版權(quán)

C.專(zhuān)利

D.反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)

E.中藥品種保護(hù)

6.我國(guó)藥品管理法明確指出,國(guó)家保護(hù)(

B

),鼓勵(lì)培育中藥材。

A.野生動(dòng)物資源

B.野生藥材資源

C.野生植物資源

7.主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的是(

C

)

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)

B.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主理部門(mén)

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

8.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定(

B

),這是藥品生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)必須遵守的規(guī)范

A.《藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售管理規(guī)范》

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí),必須驗(yàn)明(

A

)和其他標(biāo)識(shí)。

A.藥品合格證明

B.藥品檢驗(yàn)證明

C.藥品質(zhì)量證明

10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),對(duì)調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)(

B

)

A.調(diào)配

B.拒絕調(diào)配

C.減量調(diào)配

11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品入庫(kù)和出庫(kù)時(shí),都必須執(zhí)行(

B

)

A.驗(yàn)收制度

B.檢查制度

C.審核制度

12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給(

B

)。

A.《藥品制劑許可證》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

13.研制新藥,(

B

)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。

A.不須經(jīng)國(guó)務(wù)院

B.必須經(jīng)國(guó)務(wù)院

C.必須經(jīng)各省級(jí)

14.生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品(

B

)

A.注冊(cè)文號(hào)

B.批準(zhǔn)文號(hào)

C.許可證書(shū)

15.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的(

C

)和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

A.《中國(guó)藥品生產(chǎn)大全》

B.《中國(guó)處方藥和非處方藥大典》

C.《中華人民共和國(guó)藥典》

16.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)地區(qū)性(

A

)制定管理辦法。

A.民間習(xí)用藥材

B.民間中草藥

C.民間制藥原料

17.藥品出現(xiàn)變質(zhì)、被污染時(shí),可按(

A

)論處。

A.假藥

B.次品藥

C.劣藥

18.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行(

B

)、政府指導(dǎo)價(jià)、不得以任何形式擅自提高價(jià)格。

A.市場(chǎng)統(tǒng)一價(jià)

B.政府定價(jià)

C.企業(yè)控制價(jià)

19.處方藥只能在國(guó)家有關(guān)部門(mén)指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹,但不得在(

A

)媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

A.大眾傳播

B.專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)刊物

C.專(zhuān)業(yè)藥學(xué)刊物

20.我國(guó)化學(xué)藥品工業(yè)發(fā)展中擺脫被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于(

C

)

A.開(kāi)發(fā)常用藥

B.仿制外國(guó)藥

C.加快創(chuàng)新

D.購(gòu)置專(zhuān)利

E.組建醫(yī)藥集團(tuán)

21.隨著社會(huì)的發(fā)展進(jìn)步,現(xiàn)代藥房管理的核心問(wèn)題是(

E

)

A.貯藏藥物的管理

B.養(yǎng)護(hù)藥物的管理

C.配制藥物的管理

D.發(fā)售藥物的管理

E合理用藥的管理

22.有中國(guó)特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會(huì)主義醫(yī)藥市場(chǎng)體系是(

E

)

A.創(chuàng)建企業(yè)發(fā)展寬松條件

B.規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境

C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)形式的多樣化

D.積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)

E.統(tǒng)一開(kāi)放競(jìng)爭(zhēng)有序

23.麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癬以及易產(chǎn)生(

D

)

A.興奮性

B.抑制性

C.精神依賴(lài)性

D.身體依賴(lài)性

E.興奮或抑制

24.《藥品分類(lèi)管理辦法》制定發(fā)布的部門(mén)是(

A

)

A.中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院

B.中華人民共和國(guó)勞動(dòng)與社會(huì)保障部

C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

25.2003年國(guó)務(wù)院政府機(jī)構(gòu)改革建立的藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法部門(mén)是(

E

)

A.衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)督司

B.國(guó)務(wù)院法制局

C.國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)

D.國(guó)家檢驗(yàn)檢疫總局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

26.我國(guó)通過(guò)現(xiàn)代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是(

B

)

A.中共中央、國(guó)務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

D.《麻醉藥品管理辦法》

E.《精神藥品管理辦法》

27.負(fù)責(zé)組織全國(guó)藥品監(jiān)督抽驗(yàn)工作的組織實(shí)施部門(mén)是(

E

)

A.藥品評(píng)價(jià)中心

B.藥品審評(píng)中心

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.國(guó)家藥品監(jiān)督局市場(chǎng)監(jiān)督司

E.SDA市場(chǎng)監(jiān)督司會(huì)中國(guó)藥品生物制品檢定所

28.為保證藥品審評(píng)工作科學(xué)、規(guī)范、公正,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立了(

A

)

A.藥品審評(píng)“專(zhuān)家?guī)臁?/p>

B.藥品審評(píng)中心

C.藥品評(píng)價(jià)中心

D.藥品注冊(cè)司

E.藥品質(zhì)量仲裁技術(shù)機(jī)構(gòu)

29.國(guó)家在對(duì)外開(kāi)放中負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)開(kāi)辦外商投資企業(yè)的審查部門(mén)是(

E

)

A.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.國(guó)家外經(jīng)貿(mào)部

D.中國(guó)人民銀行

E.國(guó)家商務(wù)部

30.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入(

C

)

A.現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代

B.標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代

C.法制化管理的新階段

D.行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段

E.現(xiàn)代社會(huì)化管理階段

31.根據(jù)我國(guó)人民用藥實(shí)際情況,《藥品管理法》確定的藥品總方針是國(guó)家發(fā)展(

C

)

A.傳統(tǒng)醫(yī)藥

B.現(xiàn)代醫(yī)藥

C.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

D.藥品質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

32.下列說(shuō)法不符合《藥晶管理法》規(guī)定的是(

B

)

A.藥品出廠(chǎng)前必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)

B.醫(yī)療單位配制制劑可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售

C.藥品出入庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度

D.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材

E.直接接觸藥品的容器,必須符合藥用要求

33.中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應(yīng)是(

D

)

A.純天然植物藥

B.野生植物藥

C.道地野生藥材

D.中藥飲片

E.原植物藥材

34.各級(jí)黨委和政府加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo),為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是(

B

)

A.保護(hù)和開(kāi)發(fā)中藥資源

B.逐步增加投入

C.發(fā)掘整理、總結(jié)提高

D.合理配置資源

E.提高質(zhì)量和效率

35.確定中藥的概念標(biāo)準(zhǔn)必須以(

C

)

A.現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)

B.國(guó)際規(guī)范接軌為方向

C.中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)

D.發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)

E.適應(yīng)國(guó)際上對(duì)中藥使用要求為方向

36.加強(qiáng)中藥資源管理的核心是(

C

)

A.大力開(kāi)發(fā)提高利用率

B.充分利用開(kāi)發(fā)資源

C.合理采收利用保護(hù)延續(xù)

D.采取保護(hù)措施和政策

E.開(kāi)發(fā)利用資源、占有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)

1.為保證藥品審評(píng)工作科學(xué)、規(guī)范、公正,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立了(

A

)

A.藥品審評(píng)“專(zhuān)家?guī)臁?/p>

B.藥品審評(píng)中心

C.藥品評(píng)價(jià)中心

D.藥品注冊(cè)司

E.藥品質(zhì)量仲裁技術(shù)機(jī)構(gòu)

2.醫(yī)藥行業(yè)是不斷向前發(fā)展的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),同時(shí)也是(

B

)

A.高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競(jìng)爭(zhēng)的行業(yè)

B.高技術(shù)、高投資、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益的行業(yè)

C.高優(yōu)惠、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競(jìng)爭(zhēng)的行業(yè)

D.高發(fā)展、高優(yōu)惠、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)

E.高投人、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高發(fā)展的行業(yè)

3.我國(guó)化學(xué)藥品工業(yè)發(fā)展中擺脫被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于(

C

)

A.開(kāi)發(fā)常用藥

B.仿制外國(guó)藥

C.加快創(chuàng)新

D.購(gòu)置專(zhuān)利

E.組建醫(yī)藥集團(tuán)

4.實(shí)施處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度,下列各條中敘述正礬的是(

D

)

A.處方藥、非處方藥都可以在大眾傳播媒介宣傳

B.處方藥、非處方藥都不可以在大眾傳播媒介宣傳

C.經(jīng)審批處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳

D.經(jīng)審批非處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳

E.不經(jīng)審批非處方藥即可在大眾傳插媒介宣傳

5.依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,處方藥的調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用(

A

)

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方

C.由患者按藥品說(shuō)明書(shū)自我判斷用藥

D.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我判斷

E.可到社會(huì)藥店自行決定

6.關(guān)于自然、社會(huì)和思維的知識(shí)體系是(

D

)

A.自然科學(xué)

B.社會(huì)科學(xué)

C.藥學(xué)科學(xué)

D.科學(xué)

E.哲學(xué)

7.《中華人民共和國(guó)藥典》屬于(

A

)

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.中藥標(biāo)準(zhǔn)

D.化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.推薦標(biāo)準(zhǔn)

8.《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)(

E

)

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

C.藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

D.中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

E.藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗(yàn)工作

9.國(guó)家基本藥物是指從國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中經(jīng)科學(xué)評(píng)價(jià)遴選出來(lái)的(

C

)

A.臨床保健中不可缺少的藥品

B.臨床恢復(fù)保健中不可缺少的藥品

C.臨床具有代表性的藥物

D.非處方藥藥品

E.計(jì)劃生育藥品

10.國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是(

C

)

A.生化藥品

B.抗生素

C.戒毒藥品

D.麻醉藥品

E.放射性藥品

11.《藥品分類(lèi)管理辦法》制定發(fā)布的部門(mén)是(

A

)

A.中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院

B.中華人民共和國(guó)勞動(dòng)與社會(huì)保障部

C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

12.藥事管理研究藥事組織的(

A

)

A.組織結(jié)構(gòu)

B.組織理論

C.組織概念

D.組織特征

E.組織管理

13.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的定義說(shuō)明,藥品是有目的地用于(

A

)

A.預(yù)防、診斷、治療人的疾病的物質(zhì)

B.預(yù)防、診斷人和動(dòng)物疾病的物質(zhì)

C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

D.預(yù)防、治療作用的藥品

E.預(yù)防、診斷作用的藥品

14.我國(guó)“十五”醫(yī)藥發(fā)展的目標(biāo)與產(chǎn)業(yè)政策中鼓勵(lì)和支持壓藥企業(yè)成為(

E

)

A.基礎(chǔ)研究的中心

B.科研、教育的中心

C.科研的主體

D.新藥毒理中心

E.技術(shù)創(chuàng)新的主體

15.國(guó)家發(fā)展藥物的宏觀(guān)政策是(

D

)

A.發(fā)展天然藥物

B.發(fā)展傳統(tǒng)中藥

C.發(fā)展現(xiàn)代中藥

D.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

E.發(fā)展現(xiàn)代化學(xué)藥

16.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是(

C

)

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品

B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品

C.毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品

D.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴(lài)性藥品

E.麻醉藥品、毒性藥品、戒毒藥品、依賴(lài)性藥品

17.有中國(guó)特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會(huì)主義醫(yī)藥市場(chǎng)體系是(

E

)

A.創(chuàng)建企業(yè)發(fā)展寬松條件

B.規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境

C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)形式的多樣化

D.積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)

E.統(tǒng)—開(kāi)放競(jìng)爭(zhēng)有序

18.隨著社會(huì)的發(fā)展進(jìn)步,現(xiàn)代藥房管理的核心問(wèn)題是(

E

)

A.貯藏藥物的管理

B.養(yǎng)護(hù)藥物的管理

C.配制藥物的管理

D.發(fā)售藥物的管理

E.合理用藥的管理

19.依法加強(qiáng)藥品管理,保證藥品質(zhì)量,直接關(guān)系(

B

)

A.國(guó)家醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的目標(biāo)

B.維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益

C.藥品研究開(kāi)發(fā)者的效益

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益

E.企業(yè)參與國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力

20.藥品管理立法的基本特征應(yīng)是以(

C

)

A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范

B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范

D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范

E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范

21.研究經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)及上層建筑的科學(xué)是(

B

)

A.自然科學(xué)

B.社會(huì)科學(xué)

C.藥學(xué)科學(xué)

D.科學(xué)

E.哲學(xué)

22.藥品廣告的宣傳介紹中不正確的是(

B

)

A.內(nèi)容必須真實(shí)、合法

B.可以利用患者名義、形象作證明

C.非藥品廣告可以涉及藥品宜傳

D.處方藥可以經(jīng)批準(zhǔn)在大眾媒介宣傳

E.不得含有虛假的內(nèi)容

23.我國(guó)長(zhǎng)期依靠仿制藥品發(fā)展的是(

E

)

A.醫(yī)藥總量

B.醫(yī)藥行業(yè)

C.醫(yī)藥技術(shù)水平

D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)

E.化學(xué)制藥工業(yè)

24.《藥品管理法實(shí)施條例》中所稱(chēng)新藥是指(

D

)

A.中藥品種保護(hù)的藥品

B.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品

C.在實(shí)驗(yàn)室研究的藥品

D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

E.依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

25.為保護(hù)野生物種我國(guó)由全國(guó)人大常委會(huì)制定的法律文件是(

C

)

A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》

B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》

C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》

D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》

E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》

26.改革開(kāi)放以來(lái)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中作為朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展最快的是(

B

)

A.醫(yī)藥總量

B.醫(yī)藥行業(yè)

C.醫(yī)藥技術(shù)水平

D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)

E.化學(xué)制藥工業(yè)

27.確定中藥的概念標(biāo)準(zhǔn)必須以(

C

)

A.現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)

B.國(guó)際規(guī)范接軌為方向

C.中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)

D.發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)

E.適應(yīng)國(guó)際上對(duì)中藥使用要求為方向

28.各級(jí)黨委和政府加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo),為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是(

B

)

A.保護(hù)和開(kāi)發(fā)中藥資源

B.逐步增加投入

C.發(fā)掘整理、總結(jié)提高

D.合理配置資源

E.提高質(zhì)量和效率

29.正確認(rèn)識(shí)中藥概念及其表述的重要性在于中藥的研究發(fā)展方向是(

E

)

A.從天然藥物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

B.通過(guò)中藥篩選為合成提供依據(jù)

C.適應(yīng)現(xiàn)代化的研究開(kāi)發(fā)特點(diǎn)

D.研究天然藥物的提取分離技術(shù)

E.中藥研究發(fā)展與中藥現(xiàn)代化的關(guān)系

30.根據(jù)我國(guó)人民用藥實(shí)際情況,《藥品管理法》確定的藥品總方針是國(guó)家發(fā)展(

C

)

A.傳統(tǒng)醫(yī)藥

B.現(xiàn)代醫(yī)藥

C.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

D.藥品質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

31.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入

(

C

)

A.現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代

B.標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代

C.法制化管理的新階段

D.行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段

E.現(xiàn)代社會(huì)化管理階段

32.我國(guó)《藥品管理法》定義的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是指(

C

)

A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的企業(yè)

B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的法人單位

C.經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)

D.經(jīng)營(yíng)中藥的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)

E.經(jīng)營(yíng)西藥的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)

33.國(guó)家在對(duì)外開(kāi)放中負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)開(kāi)辦外商投資企業(yè)的審查部門(mén)是(

E

)

A.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.國(guó)家外經(jīng)貿(mào)部

D.中國(guó)人民銀行

E.國(guó)家商務(wù)部

34.我國(guó)實(shí)行三級(jí)物種資源保護(hù)的文件是(

A

)

A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》

B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》

C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》

D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》

E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》1.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的技術(shù)機(jī)構(gòu)是(

D

)

A.國(guó)家中藥品種保護(hù)委員會(huì)

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

2.藥事管理科學(xué)作為一個(gè)知識(shí)領(lǐng)域,在很大程度上具有(

D

)

A.藥學(xué)科學(xué)的性質(zhì)

B.自然科學(xué)的性質(zhì)

C.基礎(chǔ)科學(xué)的性質(zhì)

D.社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)

E.法學(xué)的性質(zhì)

3.中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應(yīng)是(

D

)

A.純天然植物藥

B.野生植物藥

C.道地野生藥材

D.中藥飲片

E.原植物藥材

4.制定《藥品管理法》最根本的目的是(

B

)

A.保障人體用藥安全

B.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

C.保障人們合理用藥

D.保證藥品質(zhì)量

E.保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

5.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的,可視為(

A

)

A.假藥

B.劣質(zhì)藥

C.次品藥

D.不合格藥

E.低級(jí)藥

6.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在批準(zhǔn)企業(yè)正式生產(chǎn)的30天(

B

)

A.申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)

B.申請(qǐng)GMP認(rèn)證

C.領(lǐng)取《許可證》

D.到工商管理部門(mén)登記注冊(cè)

E.組織行業(yè)GMP認(rèn)證

7.在藥品使用過(guò)程中,引起政府有關(guān)部門(mén)和醫(yī)藥界專(zhuān)業(yè)人土關(guān)注的問(wèn)題是(

D

)

A.藥品的安全、有效

B.藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量

C.藥品經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量

D.正確合理用藥

E.使用藥品的方便、快捷

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)仿制藥品必須取得(

D

)

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品仿制批準(zhǔn)文號(hào)

C.?dāng)M仿制藥品申請(qǐng)表

D.藥品GMP證書(shū)

E.藥品注冊(cè)文號(hào)

9.中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在新世紀(jì)發(fā)展中擺脫長(zhǎng)期被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于必須依靠科技進(jìn)步(

B

)

A.加大仿制藥品生產(chǎn)

B.加快創(chuàng)制新藥

C.購(gòu)置外國(guó)專(zhuān)利藥品

D.開(kāi)發(fā)常用藥品

E.發(fā)展天然藥品

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)“不得以任何形式擅自提高價(jià)格”的是(

E

)

A.中藥材、中藥飲片的流通價(jià)格

B.“三資”藥品企業(yè)生產(chǎn)的藥品

C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品

D.政府指導(dǎo)價(jià)的藥品

E.實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品

11.我國(guó)的新藥是指(

E

)

A.按國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

B.按部(局)頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

C.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品

D.中藥品種保護(hù)的藥品

E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

12.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為嚴(yán)格藥品研制管理,對(duì)藥品研究機(jī)構(gòu)實(shí)行(

B

)

A.GMP認(rèn)證制度

B.登記備案制度

C.依法審核制度

D.許可管理制度

E.評(píng)價(jià)準(zhǔn)許制度

13.我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁部門(mén)是(

D

)

A.最高人民法院

B.最高人民檢察院

C.全國(guó)人大常委會(huì)

D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

E.國(guó)家食品、藥品監(jiān)督管理局

14.國(guó)家主管藥品注冊(cè)的部門(mén)是(

D

)

A.國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局

B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

15.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理,下面各條中敘述正確的是(

C

)

A.處方藥、非處方藥都不可以在大眾傳播媒介做宣傳

B.經(jīng)審批處方藥可以在大眾傳播媒介做宣傳

C.經(jīng)審批非處方藥可以在大眾傳播媒介做宣傳

D.不經(jīng)審批非處方藥即可在大眾傳播媒介做宣傳

E.處方藥、非處方藥都可以在大眾傳播媒介做宣傳

16.國(guó)家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指(

E

)

A.有合適的劑型和包裝的藥品

B.便于臨床使用的藥品

C.便于患者使用的藥品

D.用于預(yù)防、保健、治療性的藥品

E.用于醫(yī)療、預(yù)防、康復(fù)、計(jì)劃生育的藥品

17.指出中藥品種保護(hù)期為20年的證書(shū)編號(hào)(

B

)

A.ZYB

11096003

B.ZYB

12095063

C.ZYB

20796025

D.ZYB

20796022一l

E.ZYB

20796022—6

18.國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是(

B

)

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.戒毒藥品

C.麻醉藥品

D.精神藥品

E.放射性藥品

19.國(guó)家必須加強(qiáng)對(duì)藥品各環(huán)節(jié)的管理是指(

E

)

A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用的環(huán)節(jié)

B.藥品研究、生產(chǎn)、流通、廣告的環(huán)節(jié)

C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用的環(huán)節(jié)

D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格的環(huán)節(jié)

E.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告和使用的環(huán)節(jié)

20.保護(hù)醫(yī)藥發(fā)明創(chuàng)造最有效的手段是(

C

)

A.商標(biāo)

B.版權(quán)

C.專(zhuān)利

D.反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)

E.中藥品種保護(hù)

21.我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化管理新階段的標(biāo)志是20世紀(jì)80年代(

A

)

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的頒布實(shí)施

B.《中華人民共和國(guó)廣告法》的頒布實(shí)施

C.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》的制定實(shí)施

D.《麻醉藥品管理辦法》的制定實(shí)施

E.《精神藥品管理辦法》的制定實(shí)施

22.下列說(shuō)法不符合《藥品管理法》規(guī)定的是(

B

)

A.藥品出廠(chǎng)前必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)

B.醫(yī)療單位配制制劑可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售

C.藥品出入庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度

D.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材

E.直接接觸藥品的容器,必須符合藥用要求

23.根據(jù)我國(guó)人民用藥實(shí)際情況,《藥品管理法》確定的藥品總方針是國(guó)家發(fā)展(

C

)

A.傳統(tǒng)藥

B.現(xiàn)代醫(yī)藥

C.現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥

D.藥品質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

24.加強(qiáng)中藥資源管理的核心是(

C

)

A.大力開(kāi)發(fā)提高利用率

B.充分利用開(kāi)發(fā)資源

C.合理采收利用保護(hù)延續(xù)

D.采取保護(hù)措施和政策

E.開(kāi)發(fā)利用資源、占有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)

25.依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》,中藥品種保護(hù)是為了(

B

)

A.保護(hù)發(fā)明者的權(quán)益

B.保護(hù)生產(chǎn)者的權(quán)益

C.保護(hù)研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)的權(quán)益

D.保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益

E.保護(hù)新藥的專(zhuān)利權(quán)

26.具體負(fù)責(zé)組織全國(guó)藥品監(jiān)督抽驗(yàn)工作的組織實(shí)施部門(mén)是(

E

)

A.藥品評(píng)價(jià)中心

B.藥品審評(píng)中心

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司

27.我國(guó)通過(guò)現(xiàn)代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是(

B

)

A.中共中央、國(guó)務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

D.《麻醉藥品管理辦法》

E.《精神藥品管理辦法》

28.2003年國(guó)務(wù)院政府機(jī)構(gòu)改革建立的藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法部門(mén)是(

E

)

A.衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)督司

B.國(guó)務(wù)院法制局

C.國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)

D.國(guó)家檢疫檢驗(yàn)總局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

29.《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》制定發(fā)布的部門(mén)應(yīng)是(

A

)

A.中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院

B.中華人民共和國(guó)勞動(dòng)與社會(huì)保障部

C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

30.麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生(

D

)

A.興奮性

B.抑制性

C.精神依賴(lài)性

D.身體依賴(lài)性

E.興奮或抑制

31.我國(guó)歷史上最早頒行的,也被公認(rèn)為是世界上最早的一部國(guó)家藥典是(

C

)

A.《中華人民共和國(guó)藥典》(新中國(guó))

B.《中華藥典》(民國(guó))

C.《新修本草》(唐朝)

D.《本草綱目》(明)

E.《本草綱目拾遺》(清)

32.藥學(xué)的社會(huì)功能作用和任務(wù)主要表現(xiàn)在商業(yè)供應(yīng)和(

B

)

A.知識(shí)能力方面

B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)方面

C.經(jīng)濟(jì)管理方面

D.理論知識(shí)方面

E.合理用藥方面

33.國(guó)家制定專(zhuān)門(mén)管理辦法對(duì)研制、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是(

D

)

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.麻醉藥品

C.精神藥品

D.戒毒藥品

E.放射性藥品

34.國(guó)家基本藥物的來(lái)源中首選品種對(duì)象是(

A

)

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種

B.納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基本用藥目錄的品種

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥

E.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的新藥B型題(配伍選擇)備選答案在前,試題在后;每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)答案可重復(fù)選用,也可不選用。A.專(zhuān)業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、綜合性B.科學(xué)化、規(guī)范化、法制化管理C.市場(chǎng)特點(diǎn)、消費(fèi)者行為、產(chǎn)品設(shè)計(jì)D.疾病花費(fèi)、制定用藥方案、降低費(fèi)用E.正確引一導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展的理論法規(guī)體系21.藥事管理是指對(duì)藥學(xué)事業(yè)(B)22.藥事管理學(xué)研究的任務(wù)是(E)23.藥事管理學(xué)的特點(diǎn)是(A)24.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的是(D)25.藥物市場(chǎng)研究的是(C)A.醫(yī)藥總量B.醫(yī)藥行業(yè)C.醫(yī)藥技術(shù)水平D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)E.化學(xué)制藥工業(yè)21.改革開(kāi)放以來(lái)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中作為朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展最快的是(B)22.我國(guó)已經(jīng)成為世界醫(yī)藥大國(guó)是指(A)23.我國(guó)長(zhǎng)期依靠仿制藥品發(fā)展的是(E)24.國(guó)家加大對(duì)醫(yī)藥科技投八和政策支持是為了提高(E)25.已發(fā)展成為我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域是(B)A.自然科學(xué)B.社會(huì)科學(xué)C.藥學(xué)科學(xué)D.科學(xué)E.哲學(xué)21.研究經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)及上層建筑的科學(xué)是(B)22.關(guān)于自然、社會(huì)和思維的知識(shí)體系是(D)23.屬于應(yīng)用科學(xué)或技術(shù)學(xué)科一領(lǐng)域的是(C)24.全部人類(lèi)認(rèn)識(shí)史的邏輯概括是(E)25.屬精神文明的重要因素的是(D)A.陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)B.升、降、沉、浮C.清熱、涼血、解表D.君、臣、佐、使E.歸經(jīng)、三焦、臟腑、經(jīng)絡(luò)21.中藥藥物功效以中醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)表述的是(C)22.中藥藥物配伍應(yīng)用的特有規(guī)律是(D)23.反映中藥藥物作用的趨向性是(B)24.反映中藥藥物作用的定位概念是(E)25.表示機(jī)體的功能狀態(tài)是(A)A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》B.《瀕臨野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》21.為保護(hù)野生物種,我國(guó)由全國(guó)人大常委會(huì)制定的法律文件是(C)22.為保護(hù)瀕危野生動(dòng)植物,我國(guó)簽署的國(guó)際文件是(B)23.為落實(shí)國(guó)際公約的承諾,我國(guó)明確取消藥用標(biāo)準(zhǔn)的文件是(E)24.我國(guó)實(shí)行三級(jí)物種資源保護(hù)的文件是(A)25.保護(hù)野生藥材物種名錄收載76物種,包含中藥材42種的文件是(A)X型題(多項(xiàng)選擇):每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。1.下面所述藥品在我國(guó)上市前或者進(jìn)口時(shí),哪幾種必須按法律規(guī)定進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)(

ACE

)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種

C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

D.在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品

E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品

2.中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來(lái)表述(

BCE

)

A.藥物標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物性能

C.藥物功效

D.藥物質(zhì)量

E.藥物使用規(guī)律

3.為確保用藥安全《藥品管理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是(

ACE

)

A.療效不確切的藥品

B.外國(guó)制藥企業(yè)專(zhuān)利藥品

C.不良反應(yīng)大的藥品

D.銷(xiāo)售價(jià)格高的藥品

E.其他原因危害人體健康的藥品

4.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外,包裝上必須注明(

ABDE

)

A.品名

B.產(chǎn)地

C.生產(chǎn)單位

D.調(diào)出單位

E.日期

5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的研究應(yīng)包括(

BC

)

A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理

B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理

C.企業(yè)自身的科學(xué)管理

D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理

E.制定藥品分類(lèi)管理制度

6.《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)規(guī)定,新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確按新藥管理的有(

BC

)

A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的

B.已上市的藥品改變劑型的

C.已上市的藥品改變給藥途徑的

D.已批準(zhǔn)臨床研究的

E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的

1.下列情形中哪些為劣藥(

BCDE

)

A.變質(zhì)、被污染的藥品

B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

C.超過(guò)有效期的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

E.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

2.我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)思想明確要求以(

ABCDE

)

A.發(fā)展為主題

B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線(xiàn)

C.企業(yè)為主線(xiàn)

D.科技進(jìn)步為支撐

E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)

3.為充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用,國(guó)家明確規(guī)定(

ACD

)

A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.保護(hù)野生藥材資源

D.鼓勵(lì)培育中藥材

E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織

4.藥品包裝必須(

ACDE

)

A.適合藥品質(zhì)量要求

B.符合藥用要求

C.方便儲(chǔ)存

D.方便運(yùn)輸

E.方便醫(yī)療使用

5.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品運(yùn)行全過(guò)程的質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)一管理是指

(

CD

)

A.政企管理統(tǒng)一

B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一

C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一

D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一

E.藥品,食品審評(píng)審批統(tǒng)一

6.中藥除了它獨(dú)特的理論體系和源于實(shí)踐之外,在使用方面突出的特點(diǎn)是(

DE

A.加強(qiáng)管理,提高水平

B.隨證合藥,全面兼顧

C.綜合運(yùn)用,擴(kuò)大范圍

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論