制藥工試卷二

國(guó)家職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷制藥工理論知識(shí)試卷二姓名：?jiǎn)挝唬簻?zhǔn)考證號(hào)：題號(hào)一二三總分總分人得分一、單項(xiàng)選擇（每題只有一個(gè)正確答案，將相應(yīng)答案添入答題欄中。每題1.0分，共分60分。）1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859601.青霉素生物合成的最好碳源是（）A葡萄糖B乳糖C麥芽糖D蔗糖2.紅霉素發(fā)酵的種子經(jīng)幾級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)后移入發(fā)酵罐。（）A1B2C3.對(duì)于誤服重金屬中毒的病人，在搶救時(shí)服用大量牛奶，然后用催吐劑使其嘔吐，這種解毒原理是（）。A.鹽析B.凝固C.透析D.生成不溶性蛋白鹽4.在酸性條件下用下列哪種樹(shù)脂吸附氨基酸有較大的交換容量（）A.羥型陰B.氯型陰C.氫型陽(yáng)D.鈉型陽(yáng)5.GMP管理的核心是（）A.質(zhì)量保證部門(mén)B.全員的全過(guò)程處理C.研究部門(mén)D.生產(chǎn)部門(mén)6.從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子可用（）A.草酸酸化B.加黃血鹽C.加硫酸鋅D.氨水堿化7.用大腸桿菌作宿主表達(dá)重組DNA藥物，缺點(diǎn)是（）A.蛋白質(zhì)表達(dá)量低B.生長(zhǎng)慢C.產(chǎn)物無(wú)糖基修飾D.難以獲得工程菌8.下列藥物哪些是重組DNA藥物（）A.蛋白質(zhì)工程藥物B.基因藥物C.天然生物藥物D.半合成生物藥物9.從樹(shù)脂上將賴(lài)氨酸洗脫下來(lái)所采用的洗脫劑不包括（）A.氨水B.氨水+氯化銨C.氫氧化鈉D.硫酸銨10.能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是（）A.過(guò)濾B.萃取C.離子交換D.蒸餾11.（）是利用生物機(jī)體、組織、細(xì)胞，生產(chǎn)制造或從中分離得到的具有預(yù)防、診斷、和治療功能的藥物。A生物技術(shù)藥物B生物技術(shù)產(chǎn)品C生物技術(shù)制品D生物藥物12.青霉素的抗菌能力主要取決于（）Aβ-內(nèi)酰胺環(huán)B羧基C氨基D噻唑環(huán)13.紅霉素中的去氧氨基已糖和紅霉糖的碳架來(lái)源于（）A蔗糖B乳糖C甘露糖D葡萄糖14、利用產(chǎn)氨短桿菌發(fā)酵法生產(chǎn)肌苷酸，第一步是用誘變育種的方法篩選缺乏哪種酶的腺嘌呤缺陷型菌株，并在發(fā)酵培養(yǎng)基中提供亞適量的腺嘌呤。（）A．SAMP合成酶B．SAMP裂解酶C．PRPP轉(zhuǎn)酰胺酶D．IMP脫氫酶15、蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類(lèi)的方法。（）A.分辨率高B.負(fù)載量大C.操作簡(jiǎn)便D.價(jià)廉16、用大網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)，一般用下列哪種溶液洗脫（）A.水B.高鹽C.低pHD.高pH17、凝膠層析中，有時(shí)溶質(zhì)的Kd>1，其原因是（）A.凝膠排斥B.凝膠吸附C.柱床過(guò)長(zhǎng)D.流速過(guò)低18、在酸性條件下用下列哪種樹(shù)脂吸附氨基酸有較大的交換容量（）A.羥型陰B.氯型陰C.氫型陽(yáng)D.鈉型陽(yáng)19、親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫方法稱(chēng)作（）A.陰性洗脫B.劇烈洗脫C.競(jìng)爭(zhēng)洗脫D.非競(jìng)爭(zhēng)洗脫20、當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度（）A．增大B.減小C.先增大，后減小D.先減小，后增大21、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)是（）A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP22、非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)是（）A．WTOB．OTCC．GAPD．GLP23、《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是（）A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1953年版24、中國(guó)現(xiàn)行藥典是（）A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版25、《中華人民共和國(guó)藥典》是（）A．國(guó)家組織編纂的藥品集B．國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格中性鹽，使目的物或雜蛋白以沉淀析出，達(dá)到純化目的的方法。（）76.有機(jī)溶劑沉淀法是向水溶液中加入一定量疏水性的有機(jī)溶劑，降低溶質(zhì)的溶解度，使其沉淀析出的分離純化方法。（）77.保存生物材料的主要方法有速凍、凍干、有機(jī)溶劑脫水，制成丙酮粉，或浸存于丁酮與甘油、乙醇中等。（）78.菌種保藏索氏法是將小試管斜面的菌種放在大試管內(nèi)，大試管內(nèi)裝幾粒氫氧化鉀，管口加橡皮套，然后用石蠟包封。（）79.多數(shù)生化物質(zhì)在酸性條件下較穩(wěn)定，pH值一般應(yīng)控制在2～6范圍內(nèi)。（）80.為了保護(hù)目的物的生理活性及結(jié)構(gòu)上的完整性，生物制藥中的分離方法多采用溫和的逐級(jí)分離方法。親和層析分離具有分離的專(zhuān)一性，高效性。（）三、配伍選擇題，共20題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)最佳答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。81828384858687888990919293949596979899100[81～84]A．淡紅色B．橙色C．淡黃色D．淡綠色E．白色81．麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為（）82．急診處方的印刷用紙應(yīng)為（）83．兒科處方的印刷用紙應(yīng)為（）84．普通處方的印刷用紙應(yīng)為（）[85～91]A．“H”B．“Z”C．“B”D．“S”E．“T”F．“F”G．“J”《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》中，對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的規(guī)定是85．進(jìn)口分包裝藥品使用字母（）86．化學(xué)藥品使用字母（）87．藥用輔料使用字母（）88．生物制品使用字母（）89．體外化學(xué)診斷試劑使用字母（）90．保健藥品使用字母[91～94]A．綠色B．紅色C．橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母D．非處方藥E．處方藥91．只有國(guó)家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是（）92．非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為（）93．甲類(lèi)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為（）94．乙類(lèi)非處方藥為（）[95～97]A．100000級(jí)潔凈廠房B．50000級(jí)潔凈廠房C．100級(jí)潔凈廠房D．1000級(jí)潔凈廠房E．10000級(jí)潔凈廠房95．粉針劑的分裝操作的場(chǎng)所為（）96．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過(guò)、灌封生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為（）97．生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場(chǎng)所應(yīng)為（）[98～100]A．冷凍干燥B．減壓干燥C．常壓干燥D．沸騰干燥E．微波干燥98．適用于熱穩(wěn)定性藥物干燥的方法是（）99．采用升華原理干燥的方法是（）100．利用流化技術(shù)的干燥方法是（）國(guó)家職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷二制藥工理論知識(shí)試卷參考答案一、單項(xiàng)選擇（每題1分，共60分）1-5BBDCB6-10BCADC11-15DADAB16-20DBCCC21-25ABDDB26-30ADBDB31-35BDCDA36-40ACDCC41-45DCDCA46-50BDCDC