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----------------------------精品word文檔值得下載值得擁有--------------------------------------------------------------------------精品word文檔值得下載值得擁有---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------55、品管部經(jīng)理能確保品管部的各項工作井然有序;出差連續(xù)超過3天必須備案并且確定代班人。(0.5分)56、計量工作由品管部統(tǒng)一歸口管理,建立有《計量(檢測)設(shè)備(儀器)臺帳》,所有計量(檢測)設(shè)備(儀器)準(zhǔn)確有效;地方要求強制檢定的計量(檢測)設(shè)備(儀器)有定期檢定合格證書。(1分)57、建立了數(shù)據(jù)庫,并運用統(tǒng)計技術(shù)對生產(chǎn)過程、原料和成品進行了監(jiān)控和分析。(1分)58、無質(zhì)量索賠、質(zhì)量通報和質(zhì)量曝光等重大質(zhì)量事件發(fā)生。(2分)59、對重大質(zhì)量問題制訂有糾正(預(yù)防)措施,并對其實施效果進行了追蹤驗證,有記錄可查。(1分)60、每月至少召開一次質(zhì)量例會或品管部內(nèi)部溝通會,對品管工作進行安排、總結(jié)和分析;(1分)61、不合格品按權(quán)限進行了評審,有處置方案并遵照執(zhí)行,不合格品的使用處置具有可追溯性。(1分)62、品管部對質(zhì)量信息市場信息進行了系統(tǒng)、全面的收集、反饋和處理,相關(guān)見證資料齊全。(1分)63、公司對質(zhì)量監(jiān)察過程中發(fā)現(xiàn)和提出的問題進行了及時有效地整改,相關(guān)見證資料齊全。(2分)64、《退換產(chǎn)品處理單》填寫規(guī)范,簽字齊全;品管部有質(zhì)量鑒定結(jié)論和處置方案說明。(1分)66、標(biāo)簽符合GB10648-1999的規(guī)定,“藥物添加”按國家要求標(biāo)識清楚、正確。(1分)67、現(xiàn)場品管員必須對配料記錄進行核實簽字、對生產(chǎn)過程各工序進行首檢和監(jiān)控。(0.5分)68、所有的原始配方有技術(shù)專家簽字,且真實有效,無偽造和模仿行為,無私自設(shè)計配方行為。(3分)69、所有配方微調(diào)須由技術(shù)專家進行。(3分)70、車間下發(fā)配方與原始配方一致,書寫清楚(2分)71、配方管理規(guī)范,正在使用的原始配方與下發(fā)配方有“受控”印章,未使用的配方進行了分開整理,分類存放,便于檢索。(1分)72、配方動態(tài)表填寫齊全,真實有效,并有配方更換原因及使用效果記錄。(1分)73、采購“受控原料”按規(guī)定履行了上報審批手續(xù)(每年1次),并送中心化驗室對其必檢指標(biāo)和衛(wèi)生指標(biāo)進行檢測。(1分)74、收貨組對主要原料制備有標(biāo)準(zhǔn)樣品,便于收貨時進行對照比較。(0.5分)75、原料驗收符合下述程序:原料進廠→磅前抽樣→外觀質(zhì)量鑒定→過磅計量→卸貨抽樣→外觀質(zhì)量檢查合格→分樣送檢→(評審合格)入庫。(0.5)76、抽樣和制樣方法正確,樣品具有代表性,無重復(fù)抽樣現(xiàn)象(仲裁檢驗除外)。(0.5分)77、計量準(zhǔn)確,無不正常計量現(xiàn)象發(fā)生。(2分)78、機械磅必須兩人同時進行原料計量過磅;過磅單須同時簽字并妥善保管,帳、單相符,能實現(xiàn)計量追溯,且原料結(jié)算程序符合集團規(guī)定要求。(1分)79、化驗室整潔,儀器、藥品擺放整齊規(guī)范,通風(fēng)、照明條件良好,無安全隱患。(1分)80、樣品實行編號檢測,檢驗項目齊全;檢驗記錄填寫規(guī)范完整、無涂改。(1分)81、原始記錄、檢驗報告單和檢測臺帳三相符;化學(xué)藥品配制和管理符合要求,標(biāo)識清楚(標(biāo)準(zhǔn)溶液須兩人共同配制標(biāo)定)。(1分)82、建立有來樣登記制度,檢測方法正確,操作規(guī)范,檢測結(jié)果準(zhǔn)確;出具化驗報告及時。(1分)83、每月對每人至少進行一次密碼抽檢,密碼檢驗失誤項數(shù)小于1項,并有記錄可查。(0.5分)84、藥品、玻璃器皿有損耗和領(lǐng)用登記,詳實準(zhǔn)確。(0.5分)85、對所有技術(shù)質(zhì)量的文件資料及與技術(shù)質(zhì)量有關(guān)的文件資料(含外來文件、法律法規(guī))進行了分類管理,標(biāo)識清楚,便于檢索,存放安全整齊。(2分)86、原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)健全、有效。(0.5分)87、建立有文件化的生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,并下發(fā)到了相關(guān)部門和人員手中。(1分)88、成品標(biāo)準(zhǔn)齊全有效(經(jīng)過技監(jiān)部門審核備案,且所有產(chǎn)品都有對應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))。(1分)89、建立有成品各品種外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),并嚴(yán)格遵照行(1分)90、《原料質(zhì)量旬報表》、《成品質(zhì)量旬報表》、《品管部經(jīng)理月報表》、《月度質(zhì)量綜合分析報告》等按時上報,無漏報、謊報、誤報現(xiàn)象。(1分
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