篩板精餾塔精餾實驗報告

圖1精餾原理圖1)圖1精餾原理圖1)篩板精餾塔精餾實驗實驗目的1．了解板式塔的結構及精餾流程2．理論聯(lián)系實際，掌握精餾塔的操作3．掌握精餾塔全塔效率的測定方法。實驗內容⑴采用乙醇?水系統(tǒng)測定精餾塔全塔效率、液泛點、漏液點⑵在規(guī)定時間內，完成D=500ml、同時達到x293v%、＜3v%分離任務DW實驗原理塔釜加熱，液體沸騰，在塔內產生上升蒸汽，上升蒸汽與沸騰液體有著不同的組成，這種不同組成來自輕重組份間有不同的揮發(fā)度，由此塔頂冷凝，只需要部分回流即可達到塔頂輕組份增濃和塔底重組份提濃的目的。部分凝液作為輕組份較濃的塔頂產品，部分凝液作為回流，形成塔內下降液流，下降液流的濃度自塔頂而下逐步下降，至塔底濃度合格后，連續(xù)或間歇地自塔釜排出部分釜液作為重組份較濃的塔底產品。在塔中部適當位置加入待分離料液，加料液中輕組份濃度與塔截面下降液流濃度最接近，該處即為加料的適當位置。因此，加料液中輕組分濃度愈高，加料位置也愈高，加料位置將塔分成上下二個塔段，上段為精餾段，下段為提餾段。在精餾段中上升蒸汽與回流之間進行物質傳遞，使上升蒸汽中輕組份不斷增濃，至塔頂達到要求濃度。在提餾段中，下降液流與上升蒸汽間的物質傳遞使下降液流中的輕組份轉入汽相，重組份則轉入液相，下降液流中重組份濃度不斷增濃，至塔底達到要求濃度。6.3.1評價精餾的指標一全塔效率n全回流下測全塔效率有二個目的。一是在盡可能短的時間內在塔內各塔板，至上而下建立濃度分布，從而使未達平衡的不合格產品全部回入塔內直至塔頂塔底產品濃度合格，并維持若干時間后為部分回流提供質量保證。二是由于全回流下的全塔效率和部分回流下的全塔效率相差不大，在工程處理時，可以用全回流下的全塔效率代替部分回流下的全塔效率，全回流時精餾段和提餾段操作線重合，氣液兩相間的傳質具有最大的推動力，操作變量只有1個，即塔釜加熱量，所測定的全塔效率比較準確地反映了該精餾塔的最佳性能，對應的塔頂或塔底濃度即為該塔的極限濃度。全塔效率的定義式如下：T-

Nnt全回流下的理論板數(shù);N：精餾塔實際板數(shù)。6.3.2維持正常精餾的設備因素和操作因素圖2正常操作時的氣液接觸狀況精餾塔的結構應能提供所需的塔板數(shù)和塔板上足夠的相間傳遞面積。塔底加熱（產生上升蒸汽）、塔頂冷凝（形成回流）是精餾操作的主要能量消耗；回流比愈大，塔頂冷凝量愈大，塔底加熱量也必須愈大?；亓鞅扔?，相間物質傳遞的推動力也愈大。6.3.2.1設備因素合理的塔板數(shù)和塔結構為正常精餾達到指定分離任務提供了質量保證，塔板數(shù)和塔板結構為汽液接觸提供傳質面積。塔板數(shù)愈少，塔高愈矮，設備投資愈省。塔板數(shù)多少和被分離的物系性質有關，輕重組份間揮發(fā)度愈大，塔板數(shù)愈少。反之，塔板數(shù)愈多。塔結構合理，操作彈性大，不易發(fā)生液沫夾帶、漏液、溢流液泛。反之，會使操作不易控制，塔頂塔底質量難以保證。為有效地實現(xiàn)汽液兩相之間的傳質，為了使傳質具有最大的推動力，設計良好的塔結構能使操作時的板式精餾塔（如圖2所示）應同時具有以下兩方面流動特征：⑴汽液兩相總體逆流；⑵汽液兩相在板上錯流。塔結構設計不合理和操作不當時會發(fā)生以下三種不正?，F(xiàn)象：（i）嚴重的液沫夾帶現(xiàn)象由于開孔率太小，而加熱量過大，導致汽速過大，塔板上的一部分液體被上升汽流帶至上層塔板，這種現(xiàn)象稱為液沫夾帶。液沫夾帶是一種與液體主流方向相反的流動，屬返混現(xiàn)象，使板效率降低，嚴重時還會發(fā)生夾帶液泛，破壞塔的正常操作（見圖3所示）。這種現(xiàn)象可通過P顯示，由于：釜P八=P+工板壓降 （2）釜頂*tL圖4塔內漏液示意圖此時板壓降急劇上升，表現(xiàn)P、*tL圖4塔內漏液示意圖釜（ii）嚴重的漏液現(xiàn)象由于開孔率太大，加上加熱量太小，導致汽速過小，部分液體從塔板開孔處直接漏下，這種現(xiàn)象稱為漏液。漏液造成液體與氣體在板上無法錯流接觸，傳質推動力降低。嚴重的漏液，將使塔板上不能積液而無法正常操作，上升的蒸汽直接從降液管里走，板壓降幾乎為0，見圖4所示。此時P八沁P。釜頂綜上所述現(xiàn)象都與塔釜加熱量直接有關。塔釜加熱量愈大，汽液負荷愈大，表現(xiàn)為操作壓力P八也愈大。P八過大，液沫夾帶將發(fā)生，P八過小，漏液將出現(xiàn)。釜 釜 釜V圖5溢流液泛示意圖若液沫夾帶量和漏液量各超過10%，被稱為嚴重的不正?，F(xiàn)象。所以正常V圖5溢流液泛示意圖的精餾塔，操作壓力P八應有合適的范圍即操作壓力區(qū)間。釜（iii）溢流液泛由于降液管通過能力的限制，當氣液負荷增大，降液管通道截面積太小，或塔內某塔板的降液管有堵塞現(xiàn)象時降液管內清液層高度增加，當降液管液面升至堰板上緣時（見圖5所示），降液管內的液體流量為其極限通過能力，若液體流量超過此極限值，板上開始積液，最終會使全塔充滿液體，引起溢流液泛，破壞塔的正常操作。6.3.2.2操作因素

⑴適宜回流比的確定回流比是精餾的核心因素。在設計時，存在著一個最小回流比，低于該回流比即使塔板數(shù)再多，也達不到分離要求。在精餾塔的設計時存在一個經濟上合理的回流比，使設備費用和能耗得到兼顧。在精餾塔操作時，存在一個回流比的允許操作范圍。處理量恒定時，若汽液負荷（回流比）超出塔的通量極限時，會發(fā)生一系列不正常的操作現(xiàn)象，同樣會使塔頂產品不合格。加熱量過大，會發(fā)生嚴重的霧沫夾帶和液泛；加熱量過小，會發(fā)生漏液，液層過薄，塔板效率降低。⑵物料平衡F=D+W （3）Fxf=DxD+WxW （4）（i） 總物料的平衡：F=D+W若F>D+W,塔釜液位將會上升，從而發(fā)生淹塔；若FvD+W,塔釜液位將會下降，從而發(fā)生干塔。調節(jié)塔釜排放閥開度，可以維持塔釜液位恒定，實現(xiàn)總物料的平衡。（ii） 輕組分的物料平衡：Fxf=DxD+WxW在回流比R一定的條件下，若Fx>DxD+WxW，塔內輕組分大量累積，即表現(xiàn)為每塊塔f DW板上液體中的輕組分增加，塔頂能達到指定溫度和濃度，此時塔內各板的溫度所對應塔板的溫度分布曲線如圖6所示，但塔釜質量不合格，表明加料速度過大或塔釜加熱量不夠；若Fx<DxD+WxW，塔內輕組分大量流失，此時各板上液體中的重組分增加，塔內溫度分布f DW停止出料，增加進料和塔釜出料。xw時溫度分布曲線圖7Fx<DxD停止出料，增加進料和塔釜出料。xw時溫度分布曲線圖7Fx<DxD+Wxw時溫度分布曲線圖fDW66.3.2.3靈敏（1）靈靈敏板溫度是指一個正常操作的精餾塔當受到某一外界因素的干擾（如R，xf,采出率等發(fā)生波動時），全塔各板的組成將發(fā)生變動，全塔的溫度分布也將發(fā)生相應的變化，其中有一些板的溫度對外界干擾因素的反映最靈敏，故稱它們?yōu)殪`敏板。2） 按塔頂和塔釜溫度進行操作控制的不可靠性不可靠性來源于二個原因：一是溫度與組成雖然有一一對應關系，但溫度變化較小，儀表難以準確顯示，特別是高純度分離時；另一是過程的遲后性，當溫度達到指定溫度后由于過程的慣性，溫度在一定時間內還會繼續(xù)變化，造成出料不合格。3） 塔內溫度劇變的區(qū)域塔內沿塔高溫度的變化如圖7所示。顯然，在塔的頂部和底部附近的塔段內溫度變化較小，中部溫度變化較大。因此，在精餾段和提餾段適當?shù)奈恢酶髟O置一個測溫點，在操作變動時，該點的溫度會呈現(xiàn)較靈敏的反應，因而稱為靈敏點溫度。

按靈敏點溫度進行操作控制操作一段時間后能得知當靈敏點溫度處于何值時塔頂產品和塔底產品能確保合格。以后即按該靈敏點溫度進行調節(jié)。例如，當精餾段靈敏點溫度上升達到規(guī)定圖8?分離能力不夠時溫度分布曲線圖值后即減小出料量，反之，則加大出料量因此能用測量溫度的方法預示塔內組成尤其是塔頂餾出液組成的變化。圖6和圖7是物料不平衡時，全塔溫度分布的變化情況；圖8是分離能力不夠時，全塔溫度分布的變化情況，此時塔頂和塔底的產品質量均不合格。從比較圖7和圖8圖8?分離能力不夠時溫度分布曲線圖實驗設計6.4.1實驗方案設計(1)采用乙醇?水物系，全回流操作測全塔效率N-1根據(jù)耳，在一定加熱量下，全回流操作N穩(wěn)定后塔頂塔底同時取樣分析，得xD、xw，用作圖法求理論板數(shù)。操作回流比的估算有二種方法：(i)通過如圖所示，作一切線交縱坐標，截距為⑵部分回流時回流比的估算操作回流比的估算有二種方法：(i)通過如圖所示，作一切線交縱坐標，截距為x寸7，即可求得R?，由R=（1.2?2）Rn，R+1 min min初估操作回流比。x—初估操作回流比。x—D—R+1min(ii)根據(jù)現(xiàn)有塔設備操作摸索回流比，方法如下：出料流量及調至適當值，塔釜暫時不出料。2)將加熱電壓關小，觀察塔節(jié)視鏡內的氣液(1)選擇加料速度為4?61/h,出料流量及調至適當值，塔釜暫時不出料。2)將加熱電壓關小，觀察塔節(jié)視鏡內的氣液接觸狀況，當開始出現(xiàn)漏液時，記錄P八讀數(shù)，此時P、作為操作壓力下限，對應的加釜釜熱電壓即為最小加熱量，讀取的回流比即為操作回流比下限。將加熱電壓開大，觀察塔節(jié)視鏡內的氣液接觸狀況，當開始出現(xiàn)液泛時，記錄P釜讀數(shù)，此時P、作為操作壓力上限，對應的加熱電壓即為最大加熱量，讀取的回流比即釜為操作回流比上限。在漏液點和液泛點之間選擇一合適的塔釜加熱量。⑶部分回流時，塔頂塔底質量同時合格D的估算根據(jù)輕組份物料衡算，得D的大小，應考慮全回流時塔底輕組分的含量。6.4.2實驗流程設計1需要1個帶再沸器和冷凝器的篩板精餾塔。⑵需要3個溫度計，以測定：、TT。頂靈釜

⑶需要1個塔釜壓力表，以確定操作壓力P釜。釜⑷需要1個加料泵，供連續(xù)精餾之用。⑸需要3個流量計，以計量回流量、塔頂出料量、加料量。將以上儀表和主要塔設備配上貯槽、閥門、管件等組建如下實驗裝置圖。6.5實驗裝置圖6.5實驗裝置圖1,再沸器2.塔節(jié)3.冷凝器4.回流流量計5.產品流量計6.塔頂取樣閥F.加料流量計&加料泵9.原料罐10?塔底出料閥11、12產品收器6.6實驗塔性能評定時的操作要點（1）最大分離能力——全回流操作2在塔釜內置入10?30v%的乙醇水溶液，釜位近液位計3處，開啟加熱電源使電壓為220V,打開塔頂冷凝器進水閥。塔釜加熱，塔頂冷凝，不加料，不出產品。待塔內建立起穩(wěn)定的濃度分布后，（回流流量計浮子浮起來達10min之久后），同時取樣分析塔頂xD與塔釜xw。由該二組成可作圖得到該塔的理論板數(shù)并與實際板數(shù)相除得到全塔效率。（2） 最大的處理能力——液泛點全回流條件下，加大塔釜的加熱量，塔內上升蒸汽量和下降液體量將隨之增大，塔板上液層厚度和塔釜壓力也相應增大，當塔釜壓力急劇上升時即出現(xiàn)液泛現(xiàn)象，讀取該時刻的回流量和加熱電流量，即為該塔操作的上限——液泛點。（3） 最小的處理能力——漏液點全回流條件下，逐次減小塔釜加熱量，測定塔效率，塔效率劇降時，讀取該時刻的回流量和加熱電流量，即為該塔操作的下限——漏液點。（4） 部分回流時，將加料流量計開至4L/h,按照上述提及的回流比確定方法操作。（5）若發(fā)生T靈急劇上升，應采取D=0，F(xiàn)t，Wt的措施。6.7原始數(shù)據(jù)記錄實驗體系：酒精水溶液進料狀態(tài)：常溫設備參數(shù)：塔板數(shù)=15塔徑=50mm板間距=100mm開孔率=3.8%儀表參數(shù)：回流流量計量程6?60ml/min產品流量計量程2.5?25ml/min進料流量計量程2.5?25ml/min加熱功率（可調）0?2.5kw操作參數(shù)：P=20?35/X100Pa；T=78?83°C； 1釜 1 I—靈 x%DxwV%C靈P/x100Pa釜FL/hDL/hWL/hRxF%全回流00部分回流6.8數(shù)據(jù)處理全回流下塔頂x=95v%；x=3.5%DWx'二0.068107x2-9.6709x+387.54DDD=0.068107x952—9.6709x95+387.54=83.47mol%x'二0.00066036x3—0.017299x2+0.52809x—0.45492WWW=0.00066036x3.53—0.017299x3.52+0.52809x3.5—0.45492=1.21mol%N—19—1由作圖可知：Nt=9,則塔效率耳二T二二53.3%T N15實際操作回流比的估算：已知指定分離要求xD=93v%,對應xD=80.4mol%。當精餾