質量主管工作職責概述（28篇）

第質量主管工作職責概述（28篇）

質量主管工作職責概述（通用28篇）

質量主管工作職責概述篇1

負責制藥公司質量管理體系建設;

負責公司產品質量認證;

負責產品生產過程質量管理、控制和標準制定;

負責產品研發(fā)過程質量檢測方法的建立、標準制定;

負責本部門的日常管理工作;

嚴格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關規(guī)定，保守公司技術秘密和商業(yè)秘密。

質量主管工作職責概述篇2

1、收集客戶反饋的質量問題并反饋供應商，提供解決方案;

2、整理并歸納公司目前所有產品質保期，產品變更替換信息;

3、監(jiān)管公司庫存產品有效期;

4、完善品質資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

5、梳理品質數據，大力推進供應商提高產品質量，提高客戶滿意度;

6、配合客戶對應供應商審廠工作。

質量主管工作職責概述篇3

1、負責公司質量體系運作(質量標準、投訴處理、質量風險評估等)、維護與更新;

2、負責組織并落實質量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓;

3、負責質量改進管理，指導，監(jiān)督與收集質量狀況，制定質量改善計劃與改進措施，追蹤評估改進結果;

4、原材料及產成品檢驗監(jiān)督管理;

5、實驗室儀校工具、測試的組織;

6、客戶反饋問題的應對處理、提出改進方案;

7、ISO體系審核、復審組織，熟悉相關質量體系標準;

質量主管工作職責概述篇4

1、負責制定電氣設備模塊年度質量工作計劃，并組織實施;;

2、建立、維護和持續(xù)改進質量管理體系，負責主持內部質量評審和外部質量審核;

3、負責領導質量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進和監(jiān)督實施;

4、負責質量管理體系的策劃、運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進。

質量主管工作職責概述篇5

負責質量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;

負責安全管理體系建設和持續(xù)提升，推動組織更新、風險點評估、責任狀簽訂及問責制度;

負責產品質量標準、檢驗方法、驗證和其他質量管理規(guī)程的有效實施;

負責供應商(OEM、原料、輔料、包材、設備等關鍵供應商)抽審驗廠、年度考核工作;

負責制作產品檢驗標準并指導檢驗員對到貨實施檢驗;

負責關注行業(yè)控制標準的相關法規(guī)、及時在產品質量控制流程中落實，確保產品符合法律法規(guī)的要求;

負責分析客戶投訴的產品質量問題，與產品相關職能部門或供應商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;

質量主管工作職責概述篇6

(1)負責實驗室管理及質量管理全面工作;

(2)負責組織編寫《質量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質量體系持續(xù)有效運行;

(3)負責組織實施各項質量活動;負責組織內審工作并協(xié)助組織管理評審;負責外部評審的組織工作;

(4)負責組織人員培訓、上崗考核等。

質量主管工作職責概述篇7

1、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理。

3、負責質量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質量檔案。

4、負責醫(yī)療器械的驗收，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作。

5、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

6、負責醫(yī)療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

7、負責假劣醫(yī)療器械的報告。

8、負責醫(yī)療器械質量查詢。

9、負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能。

10、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新。

11、組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

12、負責醫(yī)療器械召回的管理。

13、負責醫(yī)療器械不良反應的報告。

14、組織質量管理體系的內審和風險評估。

15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。

16、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查。

17、開展質量管理教育和培訓。

18、其他應當由質量管理部門負責人履行的職責。

質量主管工作職責概述篇8

1.負責建立、維護符合公司發(fā)展需要的質量體系，并推動質量體系持續(xù)改進;

負責公司產品質量的管控包括但不限于質量方案策劃、實施監(jiān)督及改善;

負責編制質量文件(包括：質量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產品檢驗規(guī)范等);

負責供應商的質量管理包括但不限于供應商開發(fā)評審、質量監(jiān)督、供應商業(yè)績評價等;

負責產品生產過程質量控制、生產質量數據分析和總結;

質量主管工作職責概述篇9

1、全面負責公司的質量管理工作，協(xié)助總經理制定公司年度質量目標并有效實施；

2、組織制定和晚上公司各項質量管理制度并貫徹落實，建立并維護質量體系，監(jiān)督公司質量體系運行情況；

3、負責公司各類產品質量標準制定及執(zhí)行，組織培訓，指導操作；

4、完成公司交辦的其他事項。

質量主管工作職責概述篇10

1.參與設計和開發(fā)過程質量體系建設，設計方案論證、設計評審、工藝評審及產品技術狀態(tài)管理跟蹤措施落實情況，組織生產前準備狀態(tài)檢查和產品質量評審;

2.負責產品研發(fā)質量保證工作，參與制定質量保證大綱、質量檢驗標準和標準化建設，監(jiān)督質量保證大綱、質量標準和標準化工作執(zhí)行;

3.負責研發(fā)和生產過程質量監(jiān)控、監(jiān)督研制過程的產品檢驗及測試，質量問題跟蹤和閉環(huán)管理，組織產品質量問題歸零;

4.負責開展產品研制、生產過程質量保證活動的推進及改善產品質量;

5.負責公司質量管理體系建設、維護，組織內、外部審核與管理評審;

質量主管工作職責概述篇11

1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

2、統(tǒng)計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現質量目標。;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發(fā)質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設計問題回歸;

5、落實產品線質量規(guī)劃，推動產品質量的不斷提升，及研發(fā)、生產及服務質量的系統(tǒng)性改進。

質量主管工作職責概述篇12

1、按照公司質量方針和質量總目標，落實本部門的質量分目標，并組織實施

2、熟悉鋁塑復合材料性能的進料、過程、成品出貨品質控制

3、熟悉質量管理體系，熟悉QC七大手法

4、負責召開品質協(xié)調會議，會同制造中心開展重大質量改善和成本降低項目

5、協(xié)同采購科評估供應商質量體系，選擇合適的供應商

6、組織開展對質量投訴的管理、調查和處理工作

7、全面負責部門人員培訓、考核、任免及日常管理

質量主管工作職責概述篇13

1、負責公司質量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質量事故發(fā)生及工程進度無較大誤差;

2、負責新開工項目施工方案的策劃及交底工作;

3、負責項目工程施工的管理工作;

4、負責施工工藝標準的制定及執(zhí)行工作;

5、負責項目部技術人員的質量管理培訓工作;

6、負責項目進度檢查及報表匯總分析工作;

7、負責質檢主管部門的對接及質量創(chuàng)優(yōu)管理工作;

8、領導交辦的其他工作事項。

質量主管工作職責概述篇14

1、執(zhí)行有關工程質量的政策及施工驗收規(guī)范、質量檢驗評定標準和有關規(guī)程，對施工質量負有監(jiān)督、檢查把關的責任;

2、參加質量檢查和重點工序關鍵部位的質量復檢工作，負責對單位工程和分部、分項、隱蔽工程檢驗記錄的簽證;

3、對違反國家規(guī)定、規(guī)范和忽視工程質量的有關單位和個人提出批評和處理意見，對不符合質量標準的工程，有權責令停工;

4、掌握工程質量信息，搞好質量預測預檢，負責工序過程控制;

5、負責向質量管理部門、總工程師等反饋質量信息。

質量主管工作職責概述篇15

1.全權負責質量管理的工作，并對質量管理的各項工作結果負責;

2.質量管理體系文件要求落實的監(jiān)督，質量管理體系標準和文件落實的培訓;

3.組織實施質量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數據的真實性、可靠性負責;

4.根據公司品質及生產標準，負責來料、制程、成品所有品質管控及規(guī)范指導;

5.對公司產品的質量分析，提出持續(xù)改善產品質量的建議;

6.定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制定糾正和預防措施并組織實施。

質量主管工作職責概述篇16

1、熟悉ISO質量管理體系，組織體系的內外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀錄

2、熟練掌握實驗室研發(fā)、色譜分析等多種技術，并能承擔相關的實驗;培訓、指導生產中控分析;

3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產品質量標準，對公司原料半成品、成品進行質量驗收;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質量目標的進展，履行必要的改進措施;

5、制定實驗室規(guī)章制度、制定分析、研發(fā)操作規(guī)程等程序文件;

6、及時處理客訴，協(xié)助生產改進不良

質量主管工作職責概述篇17

1.主導完成總部及分公司質量管理體系文件的編制工作;

2.根據公司發(fā)展需要及相關標準的變化，及時完成質量管理體系文件的升版、會簽、下發(fā)各工廠等工作;

3.策劃并制定年度內部審核計劃，主導內部體系改善并交管理者代表批準;

4.負責年度三方認證審核，按照認證機構要求完成整改報告;

5.主導二方審核完成后，并協(xié)助內部進行改善完成關閉;

6.協(xié)助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態(tài)，每月進行分析;

7.根據需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;

8.協(xié)助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

質量主管工作職責概述篇18

首營企業(yè)、品種的合法性審核并建立質量檔案;

質量檔案動態(tài)跟蹤與管理;

負責日常審核中信息系統(tǒng)操作;

負責公司證照發(fā)放、登記、歸檔;

負責供應商、客戶質量協(xié)議初審;

協(xié)助內外部審計相關資料準備;

其他部門相關工作

質量主管工作職責概述篇19

1、參與樣機試制，主導新產品小批量及大批量生產制程設計及優(yōu)化;

2、轉化研發(fā)文件及圖紙，編制修訂生產工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節(jié)點、和質量規(guī)范文件;

3、制程持續(xù)改善/優(yōu)化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

5、負責外協(xié)SMT及外協(xié)外協(xié)廠商的技術指導;

6、負責工裝治具的開發(fā)設計，提高生產效率及改善質量;

7、負責現場驗證和幫助供應商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關文件體系進行更新;

8、完成領導布置的其他工作。

質量主管工作職責概述篇20

1、負責首營品種、客商資料的審核;

2、負責公司的GSP內審工作;

3、負責部門質量體系和文件的起草，制定;

4、開展質量管理教育和培訓工作，包括公司培訓、上下游企業(yè)培訓;

5、收集和分析醫(yī)療器械產品質量信息，準確、及時地傳遞反饋;

6、負責醫(yī)療器械產品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作;

7、對不合格醫(yī)療器械產品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

8、負責醫(yī)療器械不良事件的報告工作;

9、質量部門的管理和工作協(xié)調。

質量主管工作職責概述篇21

1、負責在規(guī)定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

3、負責協(xié)助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責及時反饋質量問題，并協(xié)助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

5、協(xié)助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

6、領導安排的其他工作。

質量主管工作職責概述篇22

1、依照公司質量體系要求，對新供應商導入進行考察、評估；

2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產品的質量負責；

3、針對供應商、外協(xié)代工廠出現質量問題要求回復8D報告，并針對糾正預防措施進行現場稽核，確保措施有效實施；

4、外協(xié)代工產品的質量管理，代工質量問題的確認、分析和推動解決，配合外協(xié)生產經理對重大質量問題進行索賠；

5、組織對不合格品進行評審，針對質量問題組織制定糾正、預防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；

6、客戶端質量異常的確認、分析和處理。

質量主管工作職責概述篇23

1、管理內容運營團隊，對內容質量和審核效率負責;

2、制訂質量篩選流程及標準，制訂內容運營日常業(yè)務處理規(guī)范;

3、負責團隊日常管理及員工培訓，持續(xù)提升團隊專業(yè)技能;

4、監(jiān)控內容數據，總結分析和不斷優(yōu)化內容質量;

5、收集和反饋風險案例，促進風控政策與流程的持續(xù)優(yōu)化;

6、能對問題進行定位及分析，并解決問題、預判問題。

質量主管工作職責概述篇24

1、實施和改進質量管理體系；

2、負責進料、過程和成品的檢驗；

2、負責質量管理和檢測室的日常運作管理；

3、負責質量異常處理及CAR報告以及質量管理體系有關數據的統(tǒng)計分析；

4、負責質量管理體系有關的內審、外審或檢查；

6、負責組織產品的注冊檢驗和注冊相關工作。

7、上級安排的其它工作。

質量主管工作職責5

1、協(xié)助對不合格生產物料、制程中的產品與成品，按照不合格品控制程序進行處理，監(jiān)督落實；

2、針對客戶質量投訴，協(xié)助相關部門查找原因，確定糾正措施，并跟蹤落實，做好質量投訴記錄，并制定預防措施；

3、協(xié)助公司質量體系內審工作，并配合整改工作的全程跟蹤；

4、協(xié)調配合外審和客戶檢查，并按計劃實施整改，對整改完成情況進行驗證；

5、負責生產現場監(jiān)督與檢查（包括工廠和醫(yī)院駐點）：對洗滌質量、服務質量、感染控制管理、設備管理等（包括工人操作程序合規(guī)性、生產記錄正確性、現場環(huán)境整潔度、設備狀況等檢查）進行監(jiān)督檢查，根據規(guī)范要求做好相應記錄，并對巡查后的整改工作進行全程跟蹤；

6、負責質控檢測：對洗滌質量和影響品質的相關因素進行監(jiān)測（包括轉運工具、生產設備、員工等），并按規(guī)范要求做好記錄并保存、對數據進行分析和反饋，提出預防和控制措施；

7、負責對生產物料（洗滌劑，輔料等）來料入庫前進行驗收，每月將物料質量情況反饋采購；

8、負責配合第三方檢測取樣等工作；

10、負責配合運營部控制生產現場的污染物外泄及感染事件的發(fā)生；

11、依據《醫(yī)院醫(yī)用織物洗滌消毒技術規(guī)范》（WS/T508-20__）和德國海恩斯坦RAL992、醫(yī)療洗滌行業(yè)標準、技術規(guī)范、國外技術標準等，協(xié)助建立公司生產操作工藝和操作規(guī)范標準、工藝參數標準、生產環(huán)境控制標準、感染控制標準、水質標準、生產物料標準、生產設備標準及檢測方法以及物流運輸標準等，完整納入質量管理體系文件；

12、識別重要生產過程，包括分揀、洗滌消毒、后整理等過程，生產物料系統(tǒng)、相關設施設備、管理軟件等，協(xié)助相關部門按照確認計劃完成以上過程確認工作；

15、與其他部門協(xié)同合作，完成公司交辦的其他工作任務。

質量主管工作職責概述篇25

1、負責統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護和改進工作;

2、負責質量控制的日常管理;

3、負責外購產品、過程產品質量控制;

3、負責客戶售后關系維護及異常處理。;

4、負責組織解決生產中的質量難題以及質量事故的調查與處理報告

質量主管工作職責概述篇26

1、執(zhí)行指導藥品及器械化妝品的內部質量管理體系運行;

2、負責藥監(jiān)局質量新法規(guī)的更新，及時通告相關部門;

3、起草制訂質量管理制度文件及SOP，并指導監(jiān)督文件的執(zhí)行;

4、協(xié)調藥品在經銷商的質量管理工作;

5、負責產品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草，更新及

與總部進行確認;

6、對公司相關

人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質量體系的培訓

7、器械質量體系的管理;

8、負責藥品及器械的質量投訴和不良事件的調查、處理及報告;

9、協(xié)調各個生產商對QSP經營質量監(jiān)督審核;

10、藥物警戒PV項目管理;

11、國內外藥品ADR上報,文獻檢索,PSUR跟進等。

質量主管工作職責概述篇27

1、根據CFDA,CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;

2、整理與產品注冊認證有關的文檔