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文檔簡介
現(xiàn)代免疫分析技術(shù)
經(jīng)典免疫學(xué)技術(shù)現(xiàn)代免疫分析技術(shù)
經(jīng)典免疫學(xué)技術(shù)免疫分析技術(shù)的發(fā)展多元免疫技術(shù)免疫沉淀免疫凝集補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)中和反應(yīng)免疫標(biāo)記技術(shù)經(jīng)典免疫學(xué)方法化學(xué)發(fā)光膠體金酶免疫免疫熒光放射免疫PCR-免疫分析時間分辨熒光分析免疫分析技術(shù)的發(fā)展多元免疫技術(shù)免疫沉淀免疫標(biāo)記技術(shù)經(jīng)典免疫學(xué)Chapteroutline沉淀反應(yīng)(Precipitation)凝集反應(yīng)(Agglutination)補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)中和反應(yīng)Chapteroutline沉淀反應(yīng)(Precipi概念:沉淀反應(yīng)又稱免疫沉淀反應(yīng),是指可溶性抗原(如細(xì)菌浸出液、含菌病理浸出液或血清以及其他來源的蛋白質(zhì)、多糖、類脂質(zhì)體等)與相應(yīng)抗體在液相或凝膠中特異性結(jié)合后,形成的免疫復(fù)合物在一定條件下出現(xiàn)的蛋白質(zhì)析出現(xiàn)象。
A.
Precipitation
原理:蛋白質(zhì)表面—極性分子—水膜
適量電解質(zhì)+比例適合的抗原抗體=沉淀
概念:沉淀反應(yīng)又稱免疫沉淀反應(yīng),是指可溶性抗原(如細(xì)菌浸出液
A.
Precipitation
沉淀反應(yīng)的類型溶液中沉淀反應(yīng)凝膠中沉淀反應(yīng)絮凝沉淀試驗,環(huán)狀沉淀試驗,免疫比濁法,免疫沉淀技術(shù),免疫共沉淀技術(shù)
單(雙)向免疫擴(kuò)散,免疫電泳,對流免疫電泳,火箭免疫電泳,交叉免疫電泳,免疫固定電泳,免疫印記技術(shù)A.Precipitation沉淀反應(yīng)的類型溶液中1.溶液中的免疫沉淀反應(yīng)1.溶液中的免疫沉淀反應(yīng)Negativetest
PositivetestUsesfineparticlesofantigentodetectantibodyinpatient’sserum.1.1絮凝試驗(Flocculation)抗原抗體比例是關(guān)鍵!稀釋法、方陣滴定法。梅毒的檢測Negativetest PositivetestUs1902年,Ascoli建立。早期用途:獸類內(nèi)臟、皮毛浸液等標(biāo)本中的炭疽桿菌抗原。
1.2環(huán)狀沉淀試驗(ringprecipitationtest)抗血清抗原37℃與絮凝實驗相比:減少了反應(yīng)體積;提高了反應(yīng)靈敏度。可用于較少量的抗原檢測,如血跡分析、病原昆蟲的流行病學(xué)分析。1902年,Ascoli建立。1.2環(huán)狀沉淀試驗(r原理:抗原抗體充分反應(yīng)后,所形成的絮狀或顆粒抗原抗體復(fù)合物會增加反應(yīng)體系的濁度。特點:現(xiàn)代光學(xué)技術(shù)與自動分析技術(shù)相結(jié)合,提高了靈敏度和易操作性。分類:透射比濁法、散射比濁法(靈敏度高)
1.3免疫比濁法(Immunoturbidimetry)YYY原理:抗原抗體充分反應(yīng)后,所形成的絮狀或顆粒抗原抗體復(fù)合物會光線穿透待測溶液時,會受到抗原抗體復(fù)合物的作用而發(fā)生散射,散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量以及散射夾角成正比,因此可以通過測定散射光強(qiáng)度的變化來推測抗原抗體反應(yīng)的情況。LightsourceDetector1.反應(yīng)動力學(xué)測定2.快速、敏感、精確度高(ng)3.儀器價格昂貴、對抗體要求高散射比濁法(Nephelometry)光線穿透待測溶液時,會受到抗原抗體復(fù)合物的作用而發(fā)生散射,散利用抗原抗體的特異性結(jié)合作用,使靶蛋白(抗原)形成抗原抗體復(fù)合物并最終從溶液中沉淀出來。第一階段改進(jìn):改變反應(yīng)條件促進(jìn)抗原抗體多聚物形成,使其更加容易沉淀。第二階段改進(jìn):加入二抗,促進(jìn)更大的抗原抗體網(wǎng)絡(luò)形成。第三階段(20世紀(jì)70年代)改進(jìn):采用固相載體提高對靶蛋白的沉淀。細(xì)菌蛋白質(zhì)A,細(xì)菌蛋白質(zhì)G。1.4免疫沉淀法(immunoprecipitation)利用抗原抗體的特異性結(jié)合作用,使靶蛋白(抗原)形成抗原抗體復(fù)免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是利用抗體將相應(yīng)蛋白沉淀的同時,與該分子特異性結(jié)合的其他分子同時被沉淀出來。通過進(jìn)一步與其他技術(shù)結(jié)合,如SDS,Westernblot可以進(jìn)一步對靶蛋白質(zhì)進(jìn)行分析。以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。1.5免疫共沉淀法(co-immunoprecipitation)免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是經(jīng)典免疫學(xué)技術(shù)課件相互作用的蛋白質(zhì)都是經(jīng)翻譯后修飾的,保持了蛋白質(zhì)的天然活性;蛋白的相互作用是在自然狀態(tài)下進(jìn)行的,可以避免人為的影響;可以分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復(fù)合物??赡軝z測不到低親和力和瞬間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用;兩種蛋白質(zhì)的結(jié)合可能不是直接結(jié)合,而可能有第三者在中間起橋梁作用;如用westernblot檢驗,必須在實驗前預(yù)測目的蛋白是什么,以選擇最后檢測的抗體,若預(yù)測不正確,實驗就得不到結(jié)果。優(yōu)點缺點相互作用的蛋白質(zhì)都是經(jīng)翻譯后修飾的,保持了蛋白質(zhì)的天然活性;2.凝膠中的免疫沉淀反應(yīng)2.凝膠中的免疫沉淀反應(yīng)2.1單向免疫擴(kuò)散(SingleImmunodiffusion)凝膠中抗原或抗體其中之一保持相對靜止,通過對應(yīng)的抗原或抗體分子的運(yùn)動而在合適的位置上形成沉淀。可用于抗原或抗體的定量。2.1單向免疫擴(kuò)散(SingleImmunodif
2.2雙向免疫擴(kuò)散(DoubleImmunodiffusion/OuchterlonyMethod)Testingperformedinagargel.Antigenisplacedinonewell.Antibodyisplaceinotherwell.Eachdiffusesthroughgel.Ifantibodyisspecifictothatantigen,aprecipitinlinewillformwherethe2meet.Ag01/4Ab1/2Ab1/1Ab1/16Ab1/8Ab2.2雙向免疫擴(kuò)散Testingperformed2.3免疫電泳
(Immunoelectrophoresis)瓊脂平板電泳+雙向擴(kuò)散2.3免疫電泳(Immunoelectrophoresi
2.4火箭免疫電泳
(Rocketimmunoelectrophoresis)單向擴(kuò)散+水平瓊脂電泳pH條件:抗體分子不帶電荷,抗原分子帶負(fù)電荷。2.4火箭免疫電泳(Rocketimmunoelec
2.5交叉免疫電泳
(Rocketimmunoelectrophoresis)雙向火箭電泳(電場方向垂直的兩次電泳)抗原根據(jù)不同遷移率分離抗原抗體復(fù)合物形成火箭峰2.5交叉免疫電泳(Rocketimmunoelec
2.6免疫固定電泳(ImmunofixationElectrophoresis)與免疫電泳原理相同。電泳后直接將抗體加于蛋白質(zhì)區(qū)帶表面,形成的復(fù)合物嵌于固相支持物中。洗去游離的抗原抗體后,染色觀察被固定的區(qū)帶。
Anode
PatientserumCathode(+electrode)(-electrode)Applicationpoint2.6免疫固定電泳(ImmunofixationElWesternblotting(Immunoblotting)1979,Rebart&TowbinIdentificationofproteinantigenfollowingSDS
2.7免疫印記(Immunoblotting)WesternblottingSDSIFE(固免)?高分辨率?操作簡單?高特異性?高靈敏度Westernblotting(ImmunoblottiSeparateproteinsbySDSPAGETransferproteinstomembranes(i.e.Nitrocellulose)Blocknon-specificsitesonmembraneIncubatewithprimaryantibody,washIncubatewithsecondaryantibody,washDetectsecondaryantibody
2.7免疫印記(Immunoblotting)SeparateproteinsbySDSPAGE
2.7免疫印記(Immunoblotting)2.7免疫印記(Immunoblotting)顆粒型抗原或細(xì)胞型抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后,在有適當(dāng)電解質(zhì)存在下,抗原與抗體充分反應(yīng),相互聚集,形成肉眼可見的凝集塊團(tuán)。B.凝集反應(yīng)Agglutinogen
抗原性質(zhì),反應(yīng)方式,實驗?zāi)康?--
直接凝集反應(yīng)(Directagglutination)
間接凝集反應(yīng)(Indirectagglutination)
血凝和血凝抑制反應(yīng)
(InhibitionofAgglutination)顆粒型抗原或細(xì)胞型抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后,在有適當(dāng)電解質(zhì)存在下細(xì)菌、螺旋體或紅細(xì)胞與其相應(yīng)抗體直接混合,經(jīng)一定時間,形成細(xì)菌或紅細(xì)胞凝集。Oftenperformedatroomtemperature.Mayusecentrifugationtobringantigenandantibodyintocloserproximity.某些病原菌感染的檢測(傷寒、副傷寒)。Clickonimageatrightwaitforanimationtobegin.
1直接凝集DirectAgglutination細(xì)菌、螺旋體或紅細(xì)胞與其相應(yīng)抗體直接混合,經(jīng)一定時間,形成細(xì)載體種類:血細(xì)胞聚苯乙烯膠乳顆粒(羧化)2間接凝集PassiveAgglutination與直接凝集不同,間接凝集反應(yīng)中的可溶性抗原或抗體需要吸附或偶聯(lián)在一種與免疫無關(guān)的、具有一定大小的不溶性顆粒物的表面,使其成為致敏載體。間接血凝試驗,膠乳凝集試驗,活性碳粒試驗正向間接凝集反應(yīng),反向間接凝集反應(yīng)
載體種類:2間接凝集與直接凝集不同,間接凝集反應(yīng)中的Antigensonacarriermolecule,suchaslatex,combinewithpatient’ssampleforantibodydetection.Clickonimageabovewaitforanimationtobegin.2.1正向間接凝集ForwardPassiveAgglutinationAntigensonacarriermoleculeAntibodyisboundtothecarriermolecule,whichisthenmixedwithpatient’ssampletodetectantigen.Clickonimageabovewaitforanimationtobegin.2.2反向間接凝集試驗ReversePassiveAgglutination提高了單純抗原抗體反應(yīng)的靈敏度對微量抗原(真菌毒素)檢測具有一定優(yōu)勢AntibodyisboundtothecarriAntibodyreagentiscombinedwithpatient’sspecimen.Ifpatient’sspecimencontainstheantigenforthatantibody,theywillreact.Erythrocyte(紅細(xì)胞)isadded.Apositivereactionwillshownoagglutination.Anegativereactionshowsagglutinationbetweenreagentantibodiesandantigen.YYYYYY3血凝抑制反應(yīng)InhibitionofAgglutination+-含血凝素(HA)的病毒能凝集人或動物紅細(xì)胞,稱為血凝現(xiàn)象!AntibodyreagentiscombinedwJulesBordet(1870-1961)Discovererofcomplement19世紀(jì)末概念:新鮮血液中含有的一種不耐熱成分,可輔助和補(bǔ)充特異性抗體介導(dǎo)的免疫溶菌、溶血作用;特點:補(bǔ)體的激活沒有抗原抗體特異性;原理:作為一種通用試劑來檢測反應(yīng)體系中抗原抗體復(fù)合物的存在,并利用補(bǔ)體對紅細(xì)胞的裂解作用,通過紅細(xì)胞的變化可以很容易的對反應(yīng)進(jìn)行示蹤。
C.補(bǔ)體參與的抗原抗體反應(yīng)JulesBordet(1870-1961)概念:新鮮血液補(bǔ)體結(jié)合試驗原理受檢系統(tǒng)指示系統(tǒng)溶血反應(yīng)補(bǔ)體結(jié)合試驗1.僅有抗原或抗體補(bǔ)體紅細(xì)胞溶血素陽性陰性2.抗原抗體反應(yīng)紅細(xì)胞溶血素陰性陽性
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