【TGE26】北京市東城區(qū)2018-2019學(xué)年度第二學(xué)期期末教學(xué)統(tǒng)一檢測

第7頁共9頁佀進(jìn)東微信交流：sjd430sjd430北京市東城區(qū)2018—2019學(xué)年度第二學(xué)期期末教學(xué)統(tǒng)一檢測【TGE26】高二化學(xué)2019.7可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Cl35.5Br80I127第一部分（選擇題共42分）本部分有14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1．中國文化中的“文房四寶”所用材料的主要成分為單質(zhì)的是A．筆B．墨C．紙D．硯【AB35】2．下列化合物中沸點(diǎn)最高的是A．乙烷 B．丙烷 C．乙醇 D．丙三醇【AB36】3．下列物質(zhì)中，難溶于水且密度比水小的是A．苯 B．乙酸 C．乙醇 D．四氯化碳【AB37】4．下列表述正確的是A．羥基的電子式： B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2C．2-丁烯的順式結(jié)構(gòu)：D．2-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式：【AB38】5．下列有機(jī)物分子中，不可能所有原子在同一平面內(nèi)的是A． B．C． D．【AB39】6．下列物質(zhì)的一氯代物只有一種的是A．新戊烷 B．2-甲基丙烷C．鄰二甲苯 D．對二甲苯【AB40】7．下列說法不正確的是A．淀粉能水解為葡萄糖 B．油脂屬于天然有機(jī)高分子C．雞蛋煮熟過程中蛋白質(zhì)變性 D．食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C【AB41】8．關(guān)于丙烯性質(zhì)的敘述，不正確的是A．與乙烯互為同系物 B．可合成高分子C．能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) D．與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可能得到兩種產(chǎn)物【AB42】9．L-多巴可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于L-多巴的說法中，不正確的是A．分子式為C9H11O4NB．能縮合生成高分子C．能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．核磁共振氫譜有8個(gè)吸收峰【AB43】10．將乙炔通入銀氨溶液，產(chǎn)生白色沉淀，通過該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯?；瘜W(xué)方程式為：HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測不正確的是A．乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)B．乙炔中C—H鍵的活性比乙烯中C—H鍵的活性強(qiáng)C．乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)D．2-丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)【AB44】11．研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應(yīng)，用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色。下列敘述不正確的是A．②中一定發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B．①試管中也可能發(fā)生了取代反應(yīng)C．①試管中一定發(fā)生了消去反應(yīng)生成不飽和烴D．若②中試劑改為溴水，觀察到溴水褪色，則①中一定發(fā)生了消去反應(yīng)【AB45】12．“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下，各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說法正確的是A．X的分子式為C3H8B．Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C．CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán)D．可以用分液的方法分離苯酚和丙酮【AB46】13．我國學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)器，用于催化草酸二甲酯（DMO）和氫氣反應(yīng)獲得EG。反應(yīng)過程示意圖如下： 下列說法不正確的是A．EG能聚合為高分子B．反應(yīng)過程中生成了MG和甲醇C．DMO分子中碳碳單鍵沒有發(fā)生了斷裂D．1molDMO完全轉(zhuǎn)化為EG時(shí)消耗2molH2【AB47】14．下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容A鑒別乙醇與乙醛B比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性C說明烴基對羥基上氫原子活性的影響D說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響【AB48】第Ⅱ部分（非選擇題共58分）本部分共5小題，共58分。15．（8分）為證明C2H5X（X=Cl、Br或I）中存在溴原子，某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ．向C2H5X中加入硝酸銀溶液，充分振蕩后靜置，液體分為兩層，均為無色溶液；Ⅱ．向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液，充分振蕩后靜置，液體分為兩層，均為無色溶液；Ⅲ．?、蛑小?。（1）Ⅰ為對照實(shí)驗(yàn)，目的是。（2）寫出Ⅱ中的化學(xué)方程式：。（3）補(bǔ)全Ⅲ中的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象：，說明C2H5X中含溴原子?！続B49】16．（10分）某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下：Ⅰ．向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后，加熱試管A；Ⅱ．一段時(shí)間后，試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體；Ⅲ．停止加熱，振蕩試管B，油狀液體層變薄，下層紅色溶液褪色。（1）為了加快酯化反應(yīng)速率，該同學(xué)采取的措施有。（2）欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，還可采取的措施有。（3）試管B中溶液顯紅色的原因是（用離子方程式表示）。（4）Ⅱ中油狀液體的成分是。（5）Ⅲ中紅色褪去的原因，可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實(shí)驗(yàn)方案是?！続B50】17．（10分）有機(jī)物A（C4H10O）可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。已知：（1）按官能團(tuán)分類，A屬于。（2）A→B的反應(yīng)類型是。（3）A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是。（4）寫出A→D的化學(xué)方程式：。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是。【AB51】18．（14分）A（C6H6O）是一種重要的化工原料，廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ．以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。（1）A的名稱是；B的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）C()中①～③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）寫出F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）若E分子中含有3個(gè)六元環(huán)，則E的結(jié)構(gòu)簡式是________。Ⅱ．以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。（6）G→H的反應(yīng)類型是。 （7）一定條件下，K與G反應(yīng)生成、H和水，化學(xué)方程式是?！続B52】19．（16分）化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是。 （2）C中官能團(tuán)是。（3）D→E的反應(yīng)類型是。（4）由F生成G的化學(xué)方程式是。（5）C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。（6）芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體，該分子中除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：。（7）以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物，寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（其他無機(jī)試劑任選）。Q：；中間產(chǎn)物1：；中間產(chǎn)物2：；中間產(chǎn)物3：?！続B53】【TGE26】東城區(qū)2018-2019學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)統(tǒng)一檢測高二化學(xué)參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)第一部分（選擇題共42分）題號1234567答案BDADBAB題號891011121314答案BDCCBDC第二部分（非選擇題共58分）注：學(xué)生答案于本答案不符時(shí)，合理答案給分15．（8分）（1）證明C2H5X中沒有游離的Br–（2）C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr（3）取Ⅱ中上層溶液，加入足量稀硝酸至弱酸性，滴加AgNO3溶液，生成淡黃色沉淀16．（10分）（1）加熱，使用催化劑（2）增加乙醇的用量（3）（4）乙酸乙酯、