水質(zhì)常規(guī)分析及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

水質(zhì)常規(guī)分析及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)1314.文字描述法檢驗(yàn)水中臭時(shí)，臭強(qiáng)度分為5級。（錯(cuò)誤）1313.用文字描述法測定水中臭時(shí)，如果水樣中存在余氯，可在脫氯前檢驗(yàn)一次。用新配的3.5g/L硫代硫酸鈉（Na2S203?5H20）溶液脫氯，1ml此溶液可除去1mg余氯。（錯(cuò)誤）1312.硝酸銀滴定法測定水中氯化物時(shí)，不能在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，因?yàn)殂t酸根離子易生成次鉻酸根離子，再分解成重鉻酸根和水，從而使其濃度大大降低，影響等當(dāng)點(diǎn)時(shí)鉻酸銀沉淀的生成;2CrO42?+2H+-2HCrO4-Cr2072?+2H2O；也不能在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，因?yàn)殂y離子將形成氧化銀（Ag20）沉淀。（正確）1311.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水樣采集后，為什么用H2SO4酸化至pHV2而不能用HNO3或HCl酸化的原因是：因?yàn)镠NO3為氧化性酸，能使水中被測物氧化；而鹽酸中的Cl—具有還原性，也能與KMnO4反應(yīng)，故通常用H2SO4酸化，稀H2SO4一般不具有氧化還原性。（正確）1310.水中溶解性氣體的溶解度，水中生物和微生物活動(dòng)，非離子氨、鹽度、pH值以及碳酸鈣飽和度等都受水溫變化的影響。（正確）1309.2.地表水采樣前的采樣計(jì)劃應(yīng)包括的內(nèi)容有：確定采樣垂線和采樣點(diǎn)位、監(jiān)測項(xiàng)目和樣品數(shù)量、采樣質(zhì)量保證措施，采樣時(shí)間和路線、采樣人員和分工、采樣器材和交通工具以及需要進(jìn)行的現(xiàn)場測定項(xiàng)目和安全保證等。（正確）1308.水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目中有許多是應(yīng)用電化學(xué)分析方法進(jìn)行測定的，pH，玻璃電極法；氟化物,離子選擇電極法；電導(dǎo)率，電導(dǎo)率儀法；化學(xué)需氧量，庫侖法；酸堿度，電位滴定法；銅鉛鋅鎘，陽極溶出伏安法；銅鉛鋅鎘，極譜法。分別為不同電化學(xué)分析方法進(jìn)行測定的水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目名稱以及電化學(xué)方法名稱。（正確）1307.燃燒氧化-非分散紅外吸收法中，直接法測定總有機(jī)碳的原理是：將水樣曝氣，生成二氧化碳，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機(jī)碳。（錯(cuò)誤）1306.燃燒氧化-非分散紅外吸收法中，差減法測定總有機(jī)碳的原理是：將試樣連同凈化空氣（干燥并除去二氧化碳）分別導(dǎo)入高溫燃燒管和低溫反應(yīng)管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳，經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散紅外檢測器。由于一定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比，故可對水樣總碳（TC）和無機(jī)碳（IC）進(jìn)行定量測定?？偺寂c無機(jī)碳的差值，即為總有機(jī)碳。（正確）1305.我國《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中，除合成脂肪酸工業(yè)和芒麻脫膠工業(yè)外的一切排污單位，污水排放中TOC的二級標(biāo)準(zhǔn)限值均為40mg/L。（錯(cuò)誤）1304.《水質(zhì)總有機(jī)碳的測定燃燒氧化-非分散紅外吸收法》（HJ/T71—2001）的濃度檢測下限為0.1mg/L。（錯(cuò)誤）1303.燃燒氧化-非分散紅外吸收法，適用于工業(yè)廢水和生活污水中總有機(jī)碳的測定，但不適用于地表水。（錯(cuò)誤）1302.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，無機(jī)碳的標(biāo)準(zhǔn)貯備液是用無水硫酸鈉配制而成。（錯(cuò)誤）1301.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，有機(jī)碳的標(biāo)準(zhǔn)貯備液是用鄰苯二甲酸氫鉀配制而成。（正確）1300.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，如果水樣含大顆粒懸浮物，由于受水樣注射器針孔的限制，測定結(jié)果不包括全部顆粒態(tài)有機(jī)碳。（正確）1299.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，試驗(yàn)用水均為無二氧化碳蒸餾水。（正確）1298.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，按測定總有機(jī)碳的方法原理可分差減法和間接法。（錯(cuò)誤）

1297.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，水樣采集后，必須貯存于塑料瓶中。常溫下水樣可保存48h,如不能及時(shí)分析，水樣可加硝酸將其pH調(diào)至W2,并在4°C冷藏，可保存7d。（錯(cuò)誤）1296.國內(nèi)外研制成各種類型的TOC分析儀，按工作原理不同，可分為燃燒氧化-非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法和濕法氧化-非分散紅外吸收法。（正確）1295.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機(jī)碳時(shí)，由于采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比B0D5或COD更能直接表示有機(jī)物的總量。因此常常被用來評價(jià)水體中有機(jī)物污染的程度。（正確）1294.總有機(jī)碳是指以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。（正確）1293.紅外分光光度法測定校正系數(shù)所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液為正十六烷、姥鮫烷和二甲苯（或正十六烷、異辛烷、乙苯）。（錯(cuò)誤）1292.測定油類物質(zhì)的水樣經(jīng)萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)硫酸鈉吸附后，用于測定石油類。（錯(cuò)誤）1291.通過吸附劑來分離水中石油類和動(dòng)植物油的吸附分離方法有吸附柱法和離心分離法兩種。（錯(cuò)誤）1290.測定水中油類物質(zhì)的萃取方法有直接萃取法和絮凝富集萃取法兩種。（正確）1289.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488—1996）中包括紅外分光光度法和非分散紅外光度法兩種測試方法。（正確）1288.紅外分光光度法測定水中石油類和動(dòng)植物油，試樣體積為500ml，萃取液體積為50.0ml,使用光程為4cm的比色皿時(shí)，方法的檢出限為0.01mg/L。（錯(cuò)誤）1287.紅外分光光度法測定總萃取物和石油類的含量，波數(shù)2930cm-1條件下測定的是CH2基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動(dòng)。（正確）1286.紅外分光光度法測定水中油類，萃取劑四氯化碳使用前應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)，在2600?3300cm-l之間進(jìn)行掃描，其吸光度不應(yīng)超過0.10（1cm比色皿，空氣池作參比）。（錯(cuò)誤）1285.非分散紅外法測定水中油類物質(zhì)，當(dāng)油品中含環(huán)烷烴多時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大誤差。（錯(cuò)誤）1284.非分散紅外光度法是利用油類物質(zhì)在近紅外區(qū)2960cm-1的特征吸收進(jìn)行測定。（錯(cuò)誤）1283.非分散紅外光度法測定水中石油類和動(dòng)植物油，當(dāng)取樣體積為5L時(shí)，測定下限濃度為0.01mg/L。（錯(cuò)誤）1282.測定石油類和動(dòng)植物油時(shí)，硅酸鎂使用前應(yīng)根據(jù)其重量，按6%的比例加適量無水乙醇，密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約2h后使用。（錯(cuò)誤）1281.測定石油類和動(dòng)植物油時(shí)，硅酸鎂作吸附劑使用前應(yīng)置高溫爐內(nèi)700°C加熱2h進(jìn)行處理。（錯(cuò)誤）1280.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488—1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加硝酸酸化至pHV2，并于2?5C下冷藏保存。（錯(cuò)誤）1279.重量法測定水中石油類會(huì)受到油品種的影響，當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)油相差較大時(shí)，測定的誤差也較大。（錯(cuò)誤）1278.紅外光度法測定水中石油類，用吸附法去除動(dòng)植物油干擾時(shí)，如萃取液需要稀釋，則應(yīng)在吸附后進(jìn)行稀釋。（錯(cuò)誤）1277.測定水中石油類和動(dòng)植物油，當(dāng)水樣中含有大量芳烴及其衍生物時(shí)，應(yīng)首先選用紅外分光光度法而不是非分散分光光度法。（正確）1276.水樣中石油類和動(dòng)植物油的含量較高時(shí)，應(yīng)采用絮凝富集萃取法。（錯(cuò)誤）

1275.采用直接萃取法萃取水中油類時(shí)，將20ml四氯化碳洗滌采樣瓶后再移入裝有水樣的分液漏斗中，此轉(zhuǎn)移過程中四氯化碳的揮發(fā)易導(dǎo)致測定誤差。（錯(cuò)誤）1274.測定水中油類物質(zhì)，萃取時(shí)為防止漏液，所用分液漏斗的活塞應(yīng)涂少量凡士林作潤滑劑。（錯(cuò)誤）1273.測定石油類和動(dòng)植物油時(shí)，萃取液用硅酸鎂吸附后，去除的是動(dòng)植物油等非極性物質(zhì)。（錯(cuò)誤）1272.測定石油類和動(dòng)植物油時(shí)，處理后的硅酸鎂和無水硫酸鈉都必須保存在磨口玻璃瓶中。（正確）1271.水中油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許實(shí)驗(yàn)室內(nèi)再分樣。（正確）1270.水中石油類為烴類的混合物，其所含的烷烴類物質(zhì)一般要比芳烴類物質(zhì)少。（錯(cuò)誤）1269.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測定紅外光度法》（GB/T16488—1996）中所述的油類是指在規(guī)定條件下能被四氯化碳萃取并被測量的所有物質(zhì)，包括被溶劑從酸化的樣品中萃取并在試驗(yàn)過程中不揮發(fā)的所有物質(zhì)。（正確）1268.《水質(zhì)生化需氧量的測定微生物傳感器快速測定法》（HJ/T86—2002）中微生物菌膜即是：將絲抱酵母菌在保持其生理機(jī)能的狀態(tài)下封入膜中。（正確）1267.微生物傳感器快速法測定水中生化需氧量，對水樣的預(yù)處理方法有：（1）如果水樣pH超出5.5?9.0,應(yīng)用酸或堿調(diào)至pH為7左右；（2）水樣渾濁時(shí)，靜置30min,取上清液進(jìn)行測定；（3）水樣的水溫過高或過低時(shí)，應(yīng)迅速調(diào)節(jié)至20左右；（4）如果水樣中有游離氯存在，應(yīng)加入亞硫酸鈉除去游離氯。（正確）1266.測定水中生化需氧量的方法有：稀釋接種法、微生物傳感器法、活性污泥曝氣降解法。（正確）1265.在一定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì)，特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化

學(xué)過程中消耗溶解氧的量叫生化需氧量。（正確）1264.微生物傳感器快速測定法測定生水中生化需氧量時(shí)，測量過程中的進(jìn)樣濃度應(yīng)從高到低，以縮短測定所需時(shí)間。（錯(cuò)誤）1263.微生物傳感器快速測定法測定水中生化需氧量時(shí)，對微生物膜內(nèi)菌種有抑制作用的是高濃度殺菌劑、農(nóng)藥類和含游離氯廢水。（錯(cuò)誤）1262.測定水中生化需氧量的微生物傳感器是由氧電極和復(fù)合電極組成的。（錯(cuò)誤）1261.微生物傳感器法測定生化需氧量時(shí)，采樣后一般在48h內(nèi)測定。（錯(cuò)誤）1260.微生物傳感器法測定生化需氧量時(shí)，水樣應(yīng)加入抑制劑并密封于瓶中。（錯(cuò)誤）1259.微生物傳感器法測定生化需氧量時(shí)，水樣的pH應(yīng)控制在5.5?8.5范圍內(nèi)。（錯(cuò)誤）1258.微生物傳感器法測定生化需氧量時(shí)，若水樣渾濁，可靜置澄清10min,取上清液測定。（錯(cuò)誤）1257.微生物傳感器法測定生化需氧量時(shí)，含游離氯的廢水需要加入氫氧化鈉進(jìn)行處理后才能進(jìn)行測定。（錯(cuò)誤）1256.微生物傳感器法測定生化需氧量的水樣無論在任何條件下放置絕不能超過24h。（正確）1255.測定生化需氧量的微生物菌膜可以用濕法保存，也可在室溫下干燥保存。（正確）1254.微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，如果采集到的水樣溫度過低，應(yīng)迅速升溫至20r，充分振搖，以趕出過飽和溶解氧。（正確）1253.微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，如果采集到的水樣水溫過高，不需要采取其他處理措施。（錯(cuò)誤）

微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，調(diào)節(jié)水樣pH所用酸堿的量不應(yīng)超過水樣的0.5%。（正確）微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，如果采集到的水樣水溫過高，不需要采取其他處理措施。（錯(cuò)誤）1252.微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，調(diào)節(jié)水樣pH所用酸堿的量不應(yīng)超過水樣的0.5%。（正確）1251.微生物傳感器快速測定法測定生化需氧量時(shí)，測定前應(yīng)將電極電位洗至相對穩(wěn)定。（正確）1250.微生物傳感器法適合于測定各類水樣中的生化需氧量。（錯(cuò)誤）1249.用微庫侖法測定水中A0X時(shí)，會(huì)干擾或影響測定結(jié)果的因素有：（1）活性氯、無機(jī)氯化物（＞1000mg/L）；（2）無機(jī)碘化物、有機(jī)碘化物；（3）水中溶解的有機(jī)碳（＞10mg/L）；（4）微生物、藻類；（5）燃燒爐的容積、停留時(shí)間、溫度、氣體流速及儀器校準(zhǔn)情況等；（6）吸附完全程度；（7）抽濾過程中活性炭的損失程度。（正確）1248.用微庫侖法測定水中AOX時(shí)，對活性炭的要求是：（1）活性炭應(yīng)具有適當(dāng)?shù)奈侥芰Γw粒度50?100“m）和較低的無機(jī)氯化物含量（＜0.0015%）；（2）也可用色譜純的活性炭。（正確）1247.《水質(zhì)可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的測定微庫侖法》（GB/T15959—1995）中，可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的定義是：指本方法規(guī)定條件下，可被活性炭吸附的結(jié)合在有機(jī)化合物上的鹵族元素（但不包括氟、氯、溴）的總量（以Cl計(jì)）。（錯(cuò)誤）1246.微庫侖法測定可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的方法原理是：用活性炭吸附水樣中有機(jī)化合物,再用硝酸鈉溶液洗滌分離無機(jī)鹵化物，將吸附上有機(jī)物的活性炭在氧氣氣流中燃燒熱解，最后用微庫侖法測定鹵化氫的質(zhì)量濃度。（正確）1245.微庫侖法測定水中AOX，為避免從水相中分離活性炭時(shí)可能形成膠體干擾測定，需加入

碳酸鈉，以加快過濾速度。（錯(cuò)誤）1244.微庫侖法測定水中AOX中，吹脫揮發(fā)性鹵化物時(shí)氧氣的流速應(yīng)控制為150ml/min,確保氣泡均勻分布。（正確）1243.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，如果水樣中揮發(fā)性有機(jī)鹵化物含量少于有機(jī)鹵素化合物總量的50%,吹脫步驟可省略。（正確）1242.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，燃燒熱解爐的溫度至少要達(dá)到750°C。（錯(cuò)誤）1241.微庫侖法測定AOX的水樣中如含有氧化劑，采樣后應(yīng)立即加入亞硫酸鈉進(jìn)行處理。（正確）1240.微庫侖法測定AOX時(shí)，水樣采集后應(yīng)調(diào)節(jié)pH到3.0?3.5之間。水樣應(yīng)盡快測定，如果不能立即測定，可在4C下貯存，但不能超過7d。（錯(cuò)誤）1239.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，所使用的活性炭暴露于空氣中9d就會(huì)失去活性。（錯(cuò)誤）1238.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，燃燒熱解爐的容積、停留時(shí)間、溫度和氣流速度都可能影響測定結(jié)果。（正確）1237.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，一定要避免當(dāng)溫度和壓力降低時(shí)，可能引起的硫酸倒流進(jìn)入燃燒管。（正確）1236.用微庫侖法測定水中AOX，吹脫揮發(fā)性有機(jī)鹵化物時(shí)，進(jìn)氣口用乳膠管與氣體洗滌瓶入口連接。（錯(cuò)誤）1235.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，當(dāng)?shù)诙街臏y定值不大于第一根吸附柱測定值的30%,就認(rèn)為吸附完全，否則需將水樣稀釋。（錯(cuò)誤）1234.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，若需要吹脫揮發(fā)性鹵化物，至少要吹脫10min，直到微伏信號顯示值不再增加，反應(yīng)結(jié)束。（正確）

1233.測定AOX的微庫侖計(jì)，每個(gè)月應(yīng)校準(zhǔn)1次。（錯(cuò)誤）1232.當(dāng)水樣中含有活性氯時(shí)，AOX的測定值會(huì)偏高，所以采樣后需立即加入亞硫酸鈉。（正確）1231.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，裝在密封瓶中備用的活性炭，必須在打開密封瓶的當(dāng)天使用,剩余不能再用。（正確）1230.微庫侖法測定水中AOX，全程序空白值（以Cl計(jì)）應(yīng)控制在50pg/L以下，否則應(yīng)分別對吸附步驟、燃燒步驟和微庫侖測定步驟進(jìn)行核查。（錯(cuò)誤）1229.《水質(zhì)可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的測定微庫侖法》（GB/T15959—1995）測定水中AOX的范圍是10?400pg/L。（正確）1228.微庫侖法測定水中AOX時(shí)，當(dāng)水樣中溶解的有機(jī)碳含量大于10mg/L、無機(jī)氯化物含量大于1000mg/L時(shí)，分析前必須稀釋。（正確）、1227.吡唑啉酮分光光度法測定三氯乙醛時(shí)，如果水樣渾濁有顏色，可在50ml水樣中加入（A.氫氧化鋁懸浮液1ml）來消除。1226.吡唑啉酮分光光度法測定水中三氯乙醛時(shí)，吡唑啉酮中可能殘留有苯，使溶液變黃，放置時(shí)間過久會(huì)因氧化而加深，可加入（A.10?ml四氯化碳）萃取除去。1225.測定水中三氯乙醛的吡唑啉酮分光光度法（HJ/T50—1999）的最低檢出限為（C.0.02mg/L）1224.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼中，用蒸餾濃縮法進(jìn)行水樣富集時(shí)，當(dāng)水樣即將沸騰的時(shí)候，應(yīng)控制電爐的溫度，使得（A.每25ml餾分的流出時(shí)間在11?15min）。1223.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼中，制備1mg/L偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),在50ml的容量瓶中加入蒸餾水25ml及硫酸5ml搖勻，用微量注射器吸取濃偏二甲基肼溶液

65pl,仔細(xì)注入容量瓶中，用增量法稱?。˙.0.0500g）。1222.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定偏二甲基肼時(shí)，當(dāng)水樣中亞硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的時(shí)候，應(yīng)在加入緩沖溶液后分別再向各管加入（A.濃度5%的氨基磺酸銨0.2ml），然后再加入顯色劑。1221.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼時(shí)，對于偏二甲基肼含量在0.01?0.1mg/L的水樣，平行雙樣分析結(jié)果的允許差為（B.20）%。1220.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼，當(dāng)水樣中偏二甲基肼含量小于（A.50pg/L）時(shí)，需要將水樣用蒸餾濃縮法進(jìn)行富集。1219.對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定一甲基肼時(shí)，200pg/L的一甲基肼溶液需要在（A.2?5°C保存）。1218.對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼，配制一甲基肼儲(chǔ)備液時(shí)，需要先將盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶準(zhǔn)確稱量至（A.0.0001）g。1217.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時(shí)，1500mg/L三乙胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液于冰箱中冷藏，至少可穩(wěn)定（B.1個(gè)月）。1216.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺中，在制備1500mg/L三乙胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí)，在100ml的容量瓶中加入蒸餾水50ml，用注射器以（）稱取三乙胺（B?減量法，0.1500g），仔細(xì)注入容量瓶中，輕輕搖動(dòng)瓶子，使三乙胺充分溶解。1215.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺，配制溴酚藍(lán)顯色劑時(shí)如出現(xiàn)不溶物，用除去，貯于（A.定量中速濾紙，棕色瓶）中。1214.采集測定三乙胺的水樣時(shí)，要使用（B?玻璃）材質(zhì)容器。1213.吡唑啉酮分光光度法測定水中三氯乙醛過程中，如果顯色液出現(xiàn)沉淀，棄去重新配置。（錯(cuò)誤）

1212.三氯乙醛對植物和人體健康的危害表現(xiàn)為：三氯乙醛影響植物細(xì)胞的正常分裂，使得植物生長畸形，尤其對小麥等農(nóng)作物危害最為嚴(yán)重，輕則導(dǎo)致減產(chǎn)，重則毀苗絕產(chǎn)。人類飲用受到三氯乙醛輕度污染的水后，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到抑制作用，出現(xiàn)嗜睡、乏力等癥狀。（正確）1211.簡述對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼時(shí)，為了消除水樣中亞硝酸鹽氮的干擾，（1）在制備一甲基肼標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定水樣時(shí)，均加入1g/100ml氨基磺酸銨溶液0.2ml,其他步驟與無亞硝酸鹽氮干擾時(shí)的測定步驟一致；（2）當(dāng)N02總量超過20“g時(shí)，應(yīng)同時(shí)測加標(biāo)回收率2個(gè)，取平行值。測得值除以平均回收率為一甲基肼含量。平行樣之間的相對偏差不超過10%。（正確）1210.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時(shí)，在稱量三乙胺過程中，應(yīng)注意：三乙胺易揮發(fā)，為防止稱量過程中揮發(fā)損失，在注射器中用減量法稱量三乙胺，注入事先裝入50ml水的100ml容量瓶中。稱量過程應(yīng)盡量快，必須用橡膠塊密封注射器針尖，防止三乙胺泄漏。（正確）1209.吡唑啉酮分光光度法測定水中三氯乙醛，具有顯色穩(wěn)定的特點(diǎn)，一定量的Mn2+、Cu2+和Hg2+對測定有干擾，甲醛和敵敵畏沒有干擾。（錯(cuò)誤）1208.吡唑啉酮分光光度法測定水中三氯乙醛時(shí)，由于三氯乙醛溶液不穩(wěn)定，所以保存的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一般在100mg/L以上為好。（正確）1207.吡唑啉酮分光光度法測定水中三氯乙醛時(shí)，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮在弱堿性條件下能和三氯乙醛反應(yīng)生成棕紅色絡(luò)合物。（正確）1206.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼時(shí)，若水樣渾濁，應(yīng)用定量中速濾紙過濾。（錯(cuò)誤）1205.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼中，做校正曲線時(shí)，要將標(biāo)準(zhǔn)系列比色管在50r恒溫水浴中放置1h,然后進(jìn)行吸光度測量。（錯(cuò)誤）1204.用對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼時(shí)，配制一甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液均用硫酸

溶液定容。（正確）1203.測定水中一甲基肼的對二甲氨基苯甲醛分光光度法，顯色溫度適宜范圍為20°C土5°C。（錯(cuò)誤）1202.用對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼時(shí)，其靈敏度隨溫度的升高而升高。（錯(cuò)誤）1201.對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼的原理是：在堿性條件下，水中微量的一甲基肼與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成黃色縮合物，用分光光度法測定其含量。（錯(cuò)誤）1200.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺中，比色時(shí)以蒸餾水為參比液，測定樣品吸光度值。（錯(cuò)誤）1199.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時(shí)，所用玻璃器皿，在使用前應(yīng)先用10%（體積分?jǐn)?shù)/體積分?jǐn)?shù)）硝酸溶液浸泡，然后用水沖洗干凈。（正確）1198.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺的原理為：在酸性介質(zhì)中，三乙胺被三氯甲烷定量萃取后，與酸性有機(jī)染料溴酚藍(lán)反應(yīng)生成黃色化合物。（正確）1197.三氯乙醛主要存在于農(nóng)藥廠排放的污水中。（正確）1196.環(huán)境中的三氯乙醛在微生物和化學(xué)作用下可以轉(zhuǎn)化成為三氯乙酸或分解。（正確）1195.航天推進(jìn)劑廢水中偏二甲基肼的最高允許排放濃度0.2mg/L，其采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在車間或處理設(shè)施的排放口。（錯(cuò)誤）1194.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定水中偏二甲基肼時(shí)，氨及尿素對測定基本無干擾。肼、一甲基肼和甲醛含量在偏二甲基肼含量5倍以上將干擾測定。（正確）1193.《航天推進(jìn)劑水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB14374—1993）中一甲基肼標(biāo)準(zhǔn)值為一次監(jiān)測最大值，其采樣頻率按生產(chǎn)周期確定，生產(chǎn)周期在8h之內(nèi)的，每2h采樣一次，生產(chǎn)周期大于

8h的，每4h采樣一次。（正確）1192.肼干擾一甲基肼的測定，當(dāng)偏二甲基肼含量高于一甲基肼時(shí)，可用空白試驗(yàn)法予以扣除。（錯(cuò)誤）1191.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時(shí)，若水樣中含有懸浮物，則需先用0.45“m濾膜過濾。（正確）1190.測定三乙胺的水樣須在采集24h內(nèi)測定，否則用硝酸將樣品調(diào)至pHV2保存。（錯(cuò)誤）1189.《水質(zhì)三乙胺的測定溴酚藍(lán)分光光度法》（GB/T14377—1993）測定水中三乙胺的范圍為0.5?3.5mg/L。水樣中三乙胺含量超過此范圍時(shí)可稀釋后測定。（正確）1188.《水質(zhì)三乙胺的測定溴酚藍(lán)分光光度法》（GB/T14377—1993）適用于地表水和工業(yè)廢水中三乙胺的測定。（錯(cuò)誤）1187.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中新污染源二級標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，陰離子表面活性劑的最高允許排放濃度為（B.10）mg/Lo1186.洗滌劑的污染會(huì)造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的（B.溶解氧）1185.亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑中，在繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，應(yīng)使用與樣品測定時(shí)（A.同一批）的三氯甲烷和亞甲藍(lán)溶液。1184.用亞甲藍(lán)光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí)，有機(jī)硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、酚類以及無機(jī)硫氰酸鹽、氰酸鹽、硝酸鹽和氯化物等，或多或少地會(huì)與亞甲藍(lán)作用，生成可溶于三氯甲烷的藍(lán)色絡(luò)合物，致使結(jié)果偏高。在季胺鹽類等陽離子物質(zhì)和蛋白質(zhì)存在時(shí)，陰離子表面活性劑與之作用，生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而不與亞甲藍(lán)反應(yīng)，使結(jié)果偏低。通過水溶液反洗，消除大部分正干擾；亦可通過氣提萃取法將陰離子洗滌劑從水相中轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中加以消除；而陽離子干擾物質(zhì)在適當(dāng)條件下可采用陽離子交換樹脂去除。（正確）1183.亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí)，亞甲藍(lán)溶液的制備方法是：先稱取

50g一水合磷酸二氫鈉，溶于300ml水中，緩慢加入6.8ml濃硫酸，混勻，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中。另稱取30mg亞甲藍(lán)（指示劑級），溶于50ml水中，轉(zhuǎn)移至上述容量瓶中，用水稀釋至刻度線，搖勻。貯存于棕色試劑瓶中。（正確）1182.亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑的原理是：亞甲藍(lán)與水中陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）。該生成物質(zhì)可被三氯甲烷萃取，其色度與濃度成正比。用分光光度計(jì)在波長652nm處測量吸光度值而得到陰離子表面活性劑在樣品中的濃度。（正確）1181.用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，有許多非表面活性物質(zhì)或多或少地與亞甲藍(lán)作用生成可溶于三氯甲烷的藍(lán)色絡(luò)合物，致使測定結(jié)果偏低。通過水溶液反洗，可消除這些干擾。（錯(cuò)誤）1180.用亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí)，加入亞甲藍(lán)溶液后，立即加入三氯甲烷，然后加入甲醛可消除乳化現(xiàn)象。（錯(cuò)誤）1179.用亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí)，包括如下操作：將所取水樣移至分液漏斗中，以酚酞為指示劑，逐滴加入1mol/LNaOH溶液，至溶液呈現(xiàn)桃紅色，再滴加0.5mol/L的硫酸，至桃紅色剛好消失。（正確）1178.亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí)，為直接分析水和廢水樣品，應(yīng)根據(jù)預(yù)計(jì)的亞甲藍(lán)表面活性物質(zhì)的濃度選取試樣體積。當(dāng)MBAS濃度在5mg/L時(shí)，取試樣的體積為20.0ml。（正確）1177.亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的水樣，如保存期為8d，需加入水樣體積1%的甲醛飽和溶液。（錯(cuò)誤）1176.亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的水樣，如保存期為4d，需加入水樣體積1%的40%甲醛溶液。（正確）1175.還原-偶氮分光光度法可測定水中（A.一硝基苯和二硝基苯）類化合物，測定結(jié)果以硝基苯表示。

1174.N-（1-萘基）-乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時(shí)，用顏色很淺的二級品，可直接配制，配制時(shí)在水浴上溫?zé)嶂寥芤呵辶敛⑷咳芙?，過濾后稀釋至所要體積。萘乙二胺鹽酸鹽（NEDA）溶液貯存于棕色玻璃瓶中，冰箱冷藏。此溶液不宜多配，當(dāng)溶液渾濁時(shí)應(yīng)重新配制。（正確）1173.N-（1-萘基）-乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，苯胺類化合物在酸性條件下（pH?1.5?2.0）與亞硝酸鹽重氮化，生成紫紅色染料，在波長545nm處測定吸光度，從而測定苯胺類的含量。（錯(cuò)誤）1172.常用于染料制造、印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的原料。它可通過呼吸道和消化道而攝入人體內(nèi)，亦可通過皮膚吸收，對人體的主要危害是使氧和血紅蛋白變?yōu)楦哞F血紅蛋白，影響組織細(xì)胞供養(yǎng)而造成窒息。慢性中毒表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和血象的變化，某些苯胺類化合物還具有致癌性。（正確）1171.氯代十六烷基吡啶光度法測定三硝基苯類化合物時(shí)，當(dāng)水樣顏色較深時(shí)，可取同體積的水樣，用水稀釋至25ml作為空白比較，并從水樣測得的吸光度值減去該空白吸光度值。（正確）1170.氯代十六烷基吡啶光度法測定水中三硝基苯類化合物時(shí)，在酸度為pH?6.5?9.5介質(zhì)中,2,4,6-三硝基甲苯（a-TNT）、三硝基苯（TNB）和2,4,6-三硝基苯甲酸（a-TNBA）等三硝基苯類化合物在Na2S03-CPC-DEAE溶液中生成靈敏的有色加成化合物，進(jìn)行比色測定。（正確）1169.若水樣中含有苯胺類化合物，應(yīng)按還原-偶氮分光光度法將硝基苯類還原成苯胺類測定，即為硝基苯類化合物的含量。（錯(cuò)誤）1168.在含硫酸銅的酸性溶液中，由鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生的初生態(tài)氫將硝基苯還原成苯胺，經(jīng)重氮偶合反應(yīng)生成紫紅色染料，進(jìn)行比色測定。（正確）1167.常見硝基苯類化合物包括硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。（正確）

1166.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，當(dāng)萘乙二胺鹽酸鹽出現(xiàn)渾濁時(shí)，應(yīng)進(jìn)行振蕩待溶液澄清后使用。（錯(cuò)誤）1165.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，萘乙二胺鹽酸鹽溶液應(yīng)貯存于棕色瓶中，常溫下避光保存即可。（錯(cuò)誤）1164.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（錯(cuò)誤）1163.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。（正確）1162.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，顯色溫度對反應(yīng)有影響,最佳反應(yīng)溫度為15°C。當(dāng)?shù)陀诖藴囟葧r(shí)，尤應(yīng)注意校準(zhǔn)曲線與水樣同時(shí)進(jìn)行操作。（錯(cuò)誤）1161.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，水樣必須使用慢速濾紙過濾。（錯(cuò)誤）1160.苯胺在空氣中可被還原而使色澤變深。（錯(cuò)誤）1159.氯代十六烷基吡啶光度法測定硝基苯類化合物時(shí)，加入氯代十六烷基吡啶溶液后，如果產(chǎn)生乳濁液，就不能用本方法進(jìn)行測定。（正確）1158.氯代十六烷基吡啶光度法測定硝基苯類化合物時(shí)，如果水樣中三硝基苯類化合物的濃度較高，可稀釋后測定。（正確）1157.氯代十六烷基吡啶光度法不適用于生化法處理后的廢水中三硝基苯類化合物的測定。（正確）1156.還原-偶氮分光光度法測定水中硝基苯類化合物時(shí)，2%N-（1-萘基）乙二胺溶液放置一段時(shí)間后，若出現(xiàn)沉淀，搖勻后還可以使用，但當(dāng)顏色加深時(shí)則需重新配制。（錯(cuò)誤）

1155.還原-偶氮分光光度法測定水中硝基苯類化合物時(shí)，將還原后的水樣進(jìn)行過濾操作應(yīng)使用慢速濾紙。（正確）1154.當(dāng)水樣中苯胺類化合物含量（酸化還原后測得的苯胺含量）是硝基苯類化合物含量的7倍時(shí)，還原-偶氮分光光度法仍適用于測定硝基苯類化合物。（正確）1153.水樣中乙醇含量5%以下、甲醇含量2.5%以下、丙酮含量10%以下時(shí)，均不干擾還原-偶氮光度法測定硝基苯類化合物。（正確）1152.廢水中硝基苯類化合物常用還原-偶氮分光光度法測定，其最低檢出濃度為0.1mg/L。（錯(cuò)誤）1151.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定水中苯胺類化合物時(shí)，在酸性條件下，當(dāng)水中苯酚含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生正干擾。（正確）1150.測定水中苯胺類化合物的N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用范圍在0.02mg/L至50mg/L。（錯(cuò)誤）1149.氯代十六烷基吡啶光度法測定水中硝基苯類化合物時(shí)，水樣中鐵、鈣和鎂離子濃度很高時(shí)，會(huì)產(chǎn)生絮狀沉淀，需要離心后再進(jìn)行光度測定。（正確）1148.硝基苯類化合物主要存在于染料、炸藥和制革等工業(yè)廢水中。（正確）1147.硝基苯類化合物均難溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其他有機(jī)溶劑。（正確）1146.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘的方法原理是：由于苯并［a］芘易溶于環(huán)己烷、苯等有機(jī)溶劑，該方法將水中苯并［a］芘等多環(huán)芳烴及其他環(huán)己烷可溶物萃取到環(huán)己烷中，萃取液用無水硫酸鈉脫水，K-D濃縮器濃縮，濃縮物經(jīng)乙?；癁V紙分離，苯并［a］芘斑點(diǎn)用丙酮溶解后，以熒光分光光度法定量測定。（正確）1145.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘時(shí)，應(yīng)在避免陽光直接照射下進(jìn)行操作。（正確）

1144.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘時(shí)，分析純的環(huán)己烷可以直接用于萃取。（錯(cuò)誤）1143.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘時(shí)，二甲基亞砜（DMSO）試劑在使用前,應(yīng)該用環(huán)己烷萃取兩次。（正確）1142.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘時(shí)，測量后的苯并［a］芘丙酮洗脫液切勿隨意丟棄，需統(tǒng)一處理。（正確）1141.測定苯并［a］芘的實(shí)驗(yàn)操作過程中，必須戴抗有機(jī)溶劑的手套并在搪瓷盤中進(jìn)行操作（如溶液轉(zhuǎn)移、定容及點(diǎn)樣等）。（正確）1140.測定水中苯并［a］芘時(shí)，采集的水樣應(yīng)保存在塑料瓶中。（錯(cuò)誤）1139.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定苯并［a］芘的最低檢出濃度為0.04“g/L。（錯(cuò)誤）1138.苯并［a］芘是一種有代表性的強(qiáng)致癌物質(zhì)，對人體有嚴(yán)重危害性，已被列為環(huán)境污染致癌物監(jiān)測工作中常規(guī)監(jiān)測項(xiàng)目之一。（正確）1137.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定水中苯并［a］芘時(shí)，所有使用過的玻璃器皿必須用洗液浸泡（C.4）h以后洗滌。1136.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法測定水中苯并［a］芘時(shí)，水樣采集后應(yīng)于（A.24）h內(nèi)用環(huán)己烷萃取，萃取液可放入冰箱中保存。1135.鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，含鈹適量且無干擾的清潔水樣，無需活性炭吸附富集，可將水樣的pH調(diào)至（A?弱酸性）后直接顯色測定。1134.鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，如果直接顯色測定，其方法測定上限為（D.0.028）mg/Lo

1133.鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，為使鈹能全部從活性炭上解吸下來，淋洗時(shí)必須用（D?煮沸的熱鹽酸）溶液。1132.鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，用于分光光度測定的顯色絡(luò)合物為（C?藍(lán)）色。1131.活性炭吸附-鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，Na2EDTA被作為（D?掩蔽劑）使用。1130.鎳與丁二酮肟絡(luò)合適宜的溶液pH值為（B.9.5?11.0）,在此條件下，絡(luò)合物吸光度大而穩(wěn)定。當(dāng)溶液pH值小時(shí)，加入顯色劑后，出現(xiàn)鮮紅色沉淀，致使溶液的吸光度不穩(wěn)定；當(dāng)溶液的pH值大時(shí)，則溶液顯色較慢。1129.丁二酮肟分光光度法測定懸浮態(tài)鎳與混合水樣的總鎳時(shí)，必須進(jìn)行消解?？稍诰鬯姆蚁蚴?，用（）消解，蒸發(fā)至近干，并用1%（A.HN03-HC104,HNO3）溶解殘?jiān)?，使全部鎳進(jìn)入試液備測1128.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳時(shí)，氰化物干擾測定，所以在測定前應(yīng)加入（D?次氯酸鈉）并加熱除去。1127.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳，在低于20r室溫下顯色時(shí)，絡(luò)合物吸光度至少在h內(nèi)不變。溫度高時(shí)絡(luò)合物欠穩(wěn)定，在此情況下須在較短時(shí)間內(nèi)測量完畢，且樣品測定與繪制校準(zhǔn)曲線的條件應(yīng)盡量相同。（B.1）1126.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，為消除鐵、銅、鉆及鉻等金屬離子的干擾，在酒石酸與硫脲存在的酸性試液中加入除去。（D?硼氫化鉀）1125.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，銻化氫反應(yīng)發(fā)生裝置中吸收液的液面高度應(yīng)不低于（B.5）cm。1124.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，在銻化氫的發(fā)生吸收裝置中，校準(zhǔn)曲線與水樣測定相比，多加了一種（A.酒石酸溶液）試劑。1123.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中，總銀的最高允許排放濃度為（C.0.5）

mg/L。1122?鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時(shí)，鎘試劑2B-乙醇溶液配制中產(chǎn)生的沉淀用（A.過濾）方法去除？1121?鎘試劑2B分光光度法測定水中銀，配制銀標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí)，需加（B?硝酸）助溶。1120.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀的檢測上限為（A.0.8）mg/Lo1119.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時(shí)，對測定有干擾的物質(zhì)是（C?氯化物、碘化物、溴化物、硫代硫酸鹽）o1118?鎘試劑2B與銀離子生成的絡(luò)合物至少可以穩(wěn)定（B.24h）1117.如果樣品含有較多的有機(jī)物質(zhì)和懸浮物，要測定總量銀，水樣應(yīng)在現(xiàn)場加硝酸酸化，使pHV2。帶回實(shí)驗(yàn)室后，在分取試液前，應(yīng)充分搖勻水樣，立即分取適量含有懸浮物的混合水樣于100ml燒杯中，加（C.HN03-H2S04-H202）消解，并蒸發(fā)至冒濃厚白煙將盡1116.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，水樣中相對于銀含量（C.1000）倍的鋁（III）對銀的測定無影響。1115.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，銀與3,5-Br2-PADAP絡(luò)合物的最大吸收波長為（A.576）nm,該波長也是測定波長。1114.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀的最低檢出濃度為（C.0.02）mg/L。1113.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，加入適量的（A.Na2EDTA和檸檬酸）可掩蔽干擾離子。1112.鉻天菁S光度法測定水中鈹時(shí)，六次甲基四胺溶液放置一段時(shí)間，溶液中會(huì)產(chǎn)生游離氨,造成空白過高，將試劑提純，或?qū)⑵渌芤红o置，待游離氨揮發(fā)后，再用鹽酸調(diào)pH值為5.0o（正確）

1111.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳時(shí)，在氨溶液中，氧化劑碘存在下，鎳與丁二酮肟作用,形成1：4的酒紅色可溶性絡(luò)合物，于波長530?nm處測定。（正確）1110.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳，進(jìn)行顯色操作時(shí)應(yīng)注意：（1）在顯色操作中，加入碘溶液后應(yīng)先加水至20ml并搖勻，然后再加入丁二酮肟顯色劑，否則不能正常顯色。因?yàn)槎《匡@色劑中含50%氨水，若不先用水稀釋會(huì)降低碘的氧化能力。（2）必須在加入丁二酮肟顯色劑并搖勻后再加入Na2EDTA溶液，否則Na2EDTA掩蔽鎳，而使鎳不能顯色。（正確）1109.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，在用硼氫化鉀還原分離之前，加入硫脲在測定中的作用是作還原劑。（錯(cuò)誤）1108.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻的方法原理是：以丙酮作增溶劑，在碘化鉀存在下，于0.02?0.1mol/L鹽酸介質(zhì)中，銻（III）與5-Br-PADAP生成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，可于波長600nm測量吸光度值。（正確）1107.對于感光材料生產(chǎn)和膠片洗印、鍍銀等行業(yè)排放的廢水，樣品采集后應(yīng)加酸酸化后再進(jìn)行分析。（錯(cuò)誤）1106.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀方法的最低檢出濃度是：當(dāng)試樣為25ml，用10mm比色皿，給出吸光度值0.01時(shí)，所對應(yīng)的濃度值為0.01mg/L。（正確）1105?鎘試劑2B分光光度法測定水中銀的方法原理是：在曲力通X-100存在下的四硼酸鈉緩沖介質(zhì)中，鎘試劑2B與銀離子生成穩(wěn)定的絡(luò)合比為4：1的紫紅色絡(luò)合物，顏色強(qiáng)度與銀離子濃度成正比。（正確）1104.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量對分析測定有影響。十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量較差時(shí)，顯色靈敏度較低，且不穩(wěn)定，此時(shí)應(yīng)更換質(zhì)量較好的試劑。（正確）1103.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，在十二烷基硫酸鈉存在下，于pH4.5?7.5的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，銀與3,5-Br2-PADAP反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合比為1：2的紅色絡(luò)合物，pH6時(shí)其最大吸收峰在576nm。（錯(cuò)誤）1102.天然水體中含鈹量極低，一般對人體無危害。（正確）1101.鉻天菁S分光光度法測定水中鈹時(shí)，大量強(qiáng)酸陰離子的存在會(huì)產(chǎn)生“鹽效應(yīng)”引起吸光度值的波動(dòng)，降低精密度。（正確）1100.活性炭吸附-鉻天菁S分光光度法測定水中鈹時(shí)，六次甲基四胺緩沖溶液的最佳pH值為6.5。（錯(cuò)誤）1099.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中規(guī)定，總鈹?shù)奈鬯欧抛罡咴试S濃度為0.5mg/L。（錯(cuò)誤）1098.鉻天菁S光度法適合分析工業(yè)廢水和受鈹污染水中鈹?shù)臏y定。（正確）1097.鉻菁R分光光度法（HJ/T58—2000）測定水中鈹時(shí)，其方法檢出限是0.2mg/L，在方法規(guī)定條件下，測定范圍是0.7?40.0mg/L。（錯(cuò)誤）1096.鉻天菁S光度法測定水中鈹，當(dāng)用活性炭富集500ml水樣時(shí)，其方法檢出限可達(dá)到0.001mg/L。（錯(cuò)誤）1095.鈹及其化合物的毒性極強(qiáng)，即使痕量也可使人中毒，因此操作時(shí)要格外小心。（正確）1094.對于含有懸浮物、沉淀、微生物及藻類的水樣，若欲測可溶態(tài)鎳，應(yīng)在采樣現(xiàn)場立即用0.45^m微孔濾膜過濾，其濾液應(yīng)馬上酸化至pHV2，濾膜上的殘?jiān)?，可留作測定懸浮態(tài)的金屬；當(dāng)需測水樣的可溶態(tài)鎳與懸浮態(tài)鎳的總和時(shí)，則采樣時(shí)應(yīng)取混合水樣，取樣后即用硝酸酸化至pHV2。臨測定前，將樣品充分振搖，使懸浮物和水樣混合均勻，立即用移液管分取一定量的混合水樣。（正確）1093.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳時(shí)，鎳和丁二酮肟生成的酒紅色可溶性絡(luò)合物在440nm和530nm波長處有兩個(gè)吸收峰，摩爾吸光系數(shù)分別為1.5X104L/（molXcm）和6.6X103L/（molXcm），所以測定波長選為440nm。（錯(cuò)誤）

1092.環(huán)境中鎳主要以三價(jià)或四價(jià)離子狀態(tài)存在。（錯(cuò)誤）1091.鎳是一種銀白色金屬，硬而有光澤，富延展性和磁性，是一種不活潑元素。（正確）1090.5-Br-PADAP分光光度法測銻時(shí)，水樣含有與銻等量的Cr（III）對測定產(chǎn)生正干擾。（錯(cuò)誤）1089.5-Br-PADAP分光光度法定水中銻時(shí)，水樣含有與銻等量的Fe（III）、Cu（II）、Sn（W）和Co（II）對測定產(chǎn)生負(fù)干擾。（錯(cuò)誤）1088.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，還原裝置導(dǎo)氣管的出口口徑不能大于5mm,否則吸收不完全。（錯(cuò)誤）1087.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時(shí)，還原裝置必須嚴(yán)密不漏氣，否則漏出銻化氫，不但有毒還影響測定結(jié)果。（正確）1086.含銻水樣易水解析出沉淀，所以測銻水樣在取樣后應(yīng)即刻加硝酸酸化至pHW2。（錯(cuò)誤）1085.銻的氫化物毒性強(qiáng)烈，在自然界中不穩(wěn)定，易氧化分解成金屬和水；Sb（III）和Sb（V）在弱酸至中性介質(zhì)中易水解沉淀。（正確）1084.因?yàn)殇R鹽的不穩(wěn)定性，含銻水樣應(yīng)保存在玻璃瓶中。（錯(cuò)誤）1083?鎘試劑2B分光光度法測定水中銀，測定樣品吸光度值時(shí)，以去離子水作為參比溶液。（錯(cuò)誤）1082?鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時(shí)，銀標(biāo)準(zhǔn)貯備液貯在棕色玻璃瓶中，避光保存，至少可穩(wěn)定半年。（錯(cuò)誤）1081.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時(shí)，試樣中有Na2EDTA存在的條件下，陰離子一般均無干擾。（錯(cuò)誤）

1080.測銀的水樣采集酸化后，不必再采用避光的措施。（錯(cuò)誤）1079.《水質(zhì)銀的測定鎘試劑2B分光光度法》（GB/T11908—1989）適用于感光材料生產(chǎn)和膠片洗印、鍍銀及冶煉等行業(yè)排放的污水及受銀污染的地表水。（正確）1078.如果要測水樣中可溶態(tài)銀，可在現(xiàn)場用0.45Mm有機(jī)微孔濾膜過濾，濾液加鹽酸酸化，使pHV2,帶回實(shí)驗(yàn)室盡快測定。（錯(cuò)誤）1077.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀含量時(shí)，水樣中相對于銀含量20倍的鉻（III）對測定無干擾。（正確）1076.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀含量時(shí)，水樣中相對于銀含量100倍的鐵、400倍的銅對測定銀均無干擾。（錯(cuò)誤）1075.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，如果試樣中含有大量有機(jī)物，則需用酸反復(fù)消解直至試液呈淡黃色或無色為止。（正確）1074.在pH5.0的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，3,5-Br2-PADAP能與許多金屬離子生成有色絡(luò)合物而干擾銀的測定。（正確）1073.測銀水樣采集后貯存于聚乙烯瓶或棕色玻璃瓶中保存。（錯(cuò)誤）1072.鉻菁R分光光度法測定水中鈹時(shí)，樣品采集后，如不能立即分析，需用鹽酸將水樣酸化至pH為1?2保存。（正確）1071.測定鈹所用的玻璃器皿、采樣所用聚乙烯瓶應(yīng)先用洗滌劑洗凈，再用鹽酸溶液浸泡24h,然后用水清洗干凈再用。（正確）1070.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中，總鎳是第一類污染物，必須在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣，其污水排放最高允許濃度為0.1mg/L。（錯(cuò)誤）

1069.清潔地表水中鎳的濃度一般很低，大概在0.1mg/L左右。（錯(cuò)誤）1068.含銻廢水常采用的監(jiān)測分析方法有（5-Br-PADAP）分光光度法、原子吸收光度法和原子熒光光度法。（正確）1067.銻是銀白色金屬，在自然界中主要以三價(jià)態(tài)和五價(jià)態(tài)形式存在。（錯(cuò)誤）1066.3,5-Br2-PADAP分光光度法測定水中銀時(shí)，所用的十二烷基硫酸鈉溶液濃度為1%水溶液。（正確）1065.二苯碳酰二肼分光光度法測定六價(jià)鉻時(shí)，水樣應(yīng)在（A.弱堿性）條件下保存。1064.鉻的毒性與其存在狀態(tài)有關(guān)。（C?六價(jià)）鉻的化合物具有強(qiáng)烈的毒性，已確認(rèn)為致癌物，并能在體內(nèi)積蓄。1063.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻時(shí)，加入尿素的目的是（C?分解過量的亞硝酸鈉）。1062.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻時(shí)，加入亞硝酸鈉的目的是（B?還原過量的高錳酸鉀）。1061.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，采集的水樣應(yīng)加入固定劑調(diào)節(jié)至pH（B.約8）。1060.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將（A.三價(jià)鉻氧化為六價(jià)鉻），再用二苯碳酰二肼顯色測定。1059.鉻在水中的最穩(wěn)定價(jià)態(tài)是（B?三價(jià)）。1058.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸的主要作用是（C?消除Fe3+的干擾、控制溶液的酸度）。

1057.測定六價(jià)鉻或總鉻的器皿可以用重鉻酸鉀洗液洗滌。（錯(cuò)誤）1056.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸的主要作用是顯色。（錯(cuò)誤）1055.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻時(shí)，水樣經(jīng)硝酸-硫酸消解后，就能用二苯碳酰二肼法測定總鉻。（錯(cuò)誤）1054.高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻的原理是：在酸性溶液中，水樣中的三價(jià)鉻被高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻。六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色化合物，于波長540nm處進(jìn)行測定。（正確）1053.高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻含量時(shí)，在水樣中加入高錳酸鉀后加熱煮沸，如在煮沸過程中高錳酸鉀紫紅色消失，說明水樣中的有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì)含量高（其中Cr3+的含量也可能高）。應(yīng)適當(dāng)減少取樣量另做，或適量補(bǔ)充高錳酸鉀用量并同時(shí)做空白試驗(yàn)。（正確）1052.六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼生成的有色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的穩(wěn)定時(shí)間與六價(jià)鉻的濃度無關(guān)。（錯(cuò)誤）1051.六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在0.05?0.3mol/L（1/2H2S04）。顯色酸度高時(shí)，顯色快，但色澤不穩(wěn)定。（正確）1050.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，氧化性及還原性物質(zhì)（如CIO-、Fe2+、S032-、S2O32-等）以及水樣有色或渾濁時(shí)，對測定均有干擾，須進(jìn)行預(yù)處理。（正確）1049.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，二苯碳酰二肼與鉻的絡(luò)合物在470nm處有最大吸收。（錯(cuò)誤）1048.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，六價(jià)鉻將顯色劑二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，而本身被還原為三價(jià)鉻。（正確）1047.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，顯色劑二苯碳酰二肼可儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶

中，長期使用，直至用完。（錯(cuò)誤）1046.測定水中總鉻時(shí)，水樣采集后，需加入硝酸調(diào)節(jié)pHV6。（錯(cuò)誤）1045.鉻的化合物常見的價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)，在水體中，受pH值、有機(jī)物、氧化還原物質(zhì)、溫度及硬度等因素的影響，三價(jià)鉻和六價(jià)鉻化合物可以相互轉(zhuǎn)化。（正確）1044.測定六價(jià)鉻的水樣，在pH值約為8的條件下，置于冰箱內(nèi)可保存5d。（錯(cuò)誤）1043.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻，當(dāng)取樣體積為50?ml，且使用20mm比色皿時(shí)，方法的最低檢出濃度為0.004mg/L。（錯(cuò)誤）1042.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，如水樣有顏色但不太深，可進(jìn)行色度校正。渾濁且色度較深的水樣用鋅鹽沉淀分離預(yù)處理后，仍含有機(jī)物干擾測定時(shí)，可用酸性高錳酸鉀（氧化法）破壞有機(jī)物后再測定。（正確）1041.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，顯色酸度一般控制在0.05?0.3mol/L（1/2H2SO4），以0.2mol/L時(shí)顯色最好。顯色前，水樣應(yīng)調(diào)至中性。顯色時(shí)，溫度和放置時(shí)間對顯色有影響。（正確）1040.在水體中，六價(jià)鉻一般是以CrO42-和Cr2072-兩種陰離子形式存在。（錯(cuò)誤）1039.水中鉻的測定方法主要有分光光度法、原子吸收法、電感耦合等離子發(fā)射光譜法（ICP-AES）.中子活化分析法和滴定法等。（正確）1038.清潔水樣中的六價(jià)鉻可直接用分二苯碳酰二肼光光度法測定，如測總鉻，用高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻，再用該方法測定。當(dāng)水樣中含鉻量較高（＞1mg/L）時(shí)，采用硫酸亞鐵銨滴定法進(jìn)行測定。（正確）1037.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，一般要求加標(biāo)回收率在（D.95%?105%）之間。1036.甲醛肟分光光度法測定水中錳，顯色時(shí)，視錳含量分取一定體積水樣置100ml燒杯中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水樣pH至（B.7）左右。1035.高碘酸鉀分光光度法測定水中錳時(shí)，50ml水樣中錳含量低于（C.125）mg時(shí)，符合比爾定律。1034.地下水中由于缺氧，錳以可溶態(tài)的（A.二價(jià)）錳形式存在。1033.鄰菲啰啉分光光度法適合于一般環(huán)境水和廢水中鐵含量的測定，其最低檢出濃度及檢測上限分別是（）mg/L和（C.0.03，5.00）mg/L。1032.鄰菲啰啉分光光度法測定水中高鐵離子或總鐵含量時(shí)，先要用（B?鹽酸羥胺）將高鐵離子還原成亞鐵離子。1031.《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T14848—1993）中鐵的三級標(biāo)準(zhǔn)為（C.W0.3）mg/L。1030.印染、紡織等工業(yè)用水中鐵的含量必須在（B.0.1）mg/L以下。1029.用甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，主要干擾物質(zhì)是金屬元素。水中含有鐵、銅、鉆、鎳、釩及鈰金屬元素時(shí)均可與甲醛肟形成絡(luò)合物，干擾錳的測定。加入鹽酸羥胺和EDTA可減少干擾。（正確）1028.用甲醛肟分光光度法測定水中錳的方法原理是：在pH?9.0?10.0的堿性溶液中，Mn2+被溶解氧氧化為Mn（W）,與甲醛肟生成棕色絡(luò)合物。該絡(luò)合物的最大吸收波長為450?nm。錳濃度在4.0?mg/L以內(nèi)，濃度和吸光度呈線性關(guān)系。（正確）1027.測定總錳的水樣采集后，水樣中的二價(jià)錳在中性或堿性條件下能被空氣氧化為更高的價(jià)態(tài)而產(chǎn)生沉淀，并被容器壁吸附，因此，測定總錳的水樣應(yīng)在采樣時(shí)加硝酸酸化至pH<1。（錯(cuò)誤）1026.高碘酸鉀分光光度法測定水中錳時(shí)，要選擇在中性或弱堿性條件下顯色測定。因?yàn)槿芤旱膒H值是顯色完全與否的關(guān)鍵條件，若pH<6.5,則顯色速度減慢，影響測定結(jié)果。在中性或弱堿性溶液中，在焦磷酸鉀-乙酸鈉存在下，高碘酸鉀可于室溫下瞬間將低價(jià)錳氧化成高錳

酸鹽，且色澤可穩(wěn)定16h以上。（正確）1025.鄰菲啰啉分光光度法測定水中鐵時(shí)，鄰菲啰啉能與某些金屬離子形成有色絡(luò)合物。當(dāng)水樣中銅、鋅、鉆及鉻的濃度大于鐵濃度的20倍、鎳含量大于2mg/L時(shí)干擾測定。加入過量的顯色劑可消除干擾。汞、鎘及銀濃度高時(shí)可與鄰菲啰啉生成沉淀，將沉淀過濾除去即可。（錯(cuò)誤）1024.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，含有懸浮二氧化錳和有機(jī)錳的水樣需進(jìn)行預(yù)處理。（正確）1023.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，經(jīng)酸化至pH=1的清潔水，不可直接用于測定。（錯(cuò)誤）1022.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，甲醛肟溶液應(yīng)貯存于冰箱中，可保存至少1個(gè)月。（正確）1021.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，所有玻璃器皿在使用前均需用（1+10）鹽酸浸泡，再用水沖洗干凈。（正確）1020.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，在容量瓶中顯色完畢后，搖動(dòng)時(shí)有大量氣體產(chǎn)生，可立即將容量瓶打開。（錯(cuò)誤）1019.高碘酸鉀分光光度法測定水中錳時(shí)，酸度是顯色完全與否的關(guān)鍵條件。（正確）1018.高碘酸鉀分光光度法測定水中錳，試樣加熱消解時(shí)，切不可蒸干，否則易導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。（正確）1017.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）一級標(biāo)準(zhǔn)中，總錳的最高允許排放濃度為1.0mg/L。（錯(cuò)誤）1016.測定總錳的水樣，應(yīng)在采樣時(shí)加硝酸酸化至pHV2；測定可過濾性錳的水樣，應(yīng)在采樣現(xiàn)場用0.45mm有機(jī)微孔濾膜過濾，再用硝酸酸化至pHV2保存，廢水樣品應(yīng)加入硝酸至水樣

體積的1%。（正確）1015.地表水中有可溶性三價(jià)錳的絡(luò)合物和七價(jià)錳的懸浮物存在。（錯(cuò)誤）1014.鄰菲啰啉分光光度法測定水中的鐵，當(dāng)水樣有底色時(shí)，可用不加鄰菲啰啉的試液作參比,對水樣的底色進(jìn)行校正。（正確）1013.鐵及其化合物均具有低毒性和微毒性。（正確）1012.含鐵水樣在保存和運(yùn)輸過程中，水中的細(xì)菌繁殖也會(huì)改變鐵的存在形式。（正確）1011.鄰菲啰啉分光光度法測定水中鐵時(shí)，亞鐵離子在pH3溶液中與鄰菲啰啉生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，避光保存可穩(wěn)定3個(gè)月。（錯(cuò)誤）1010.含鐵水樣的pH>3.5時(shí)，二價(jià)鐵可迅速被氧化成三價(jià)鐵。（錯(cuò)誤）1009.含鐵水樣暴露在空氣中，高價(jià)鐵易被分解成低價(jià)鐵。（錯(cuò)誤）1008.《水質(zhì)錳的測定甲醛肟分光光度法（試行）》（HJ/T344—2007）的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定濃度范圍為0.05?4.0mg/L,校正曲線范圍為2?40“g/50ml。（正確）1007.甲醛肟分光光度法測定水中錳時(shí)，將顯色液倒入20mm比色皿中，于450nm波長處，以水為參比測量吸光度，并做空白校正。（錯(cuò)誤）1006.《水質(zhì)錳的測定甲醛肟分光光度法》（HJ/T344—2007）適用于飲用水及未受嚴(yán)重污染的地表水中總錳的測定，不適于測定高度污染的工業(yè)廢水。（正確）1005.一般工業(yè)用水中錳的含量不允許超過0.1mg/L限值。（正確）1004.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒時(shí)，熒光物質(zhì)的形成操作為：向消解的溶液中加入10mlNa2EDTA、鹽酸羥胺和甲酚紅混合試劑，溶液呈桃紅色，用（A.氨水）調(diào)節(jié)至淡橙色。

1003.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒，取20ml水樣測定時(shí)的最低檢測濃度為（D.0.25）“g/L。1002.姜黃素分光光度法測定水中硼，水樣中硝酸鹽氮含量大于氮含量大于（C.20）mg/L時(shí),產(chǎn)生干擾，必須除去。1001.姜黃素分光光度法測定水中硼，樣品顯色時(shí)，需用（D.95）%乙醇將姜黃素和草酸固體溶解，并用其將溶液稀釋至標(biāo)線。1000.姜黃素分光光度法測定水中硼，當(dāng)取樣體積為1.0ml、用20mm比色皿時(shí)，測定上限為（C.1）mg/L。999.姜黃素分光光度法測定水中硼，當(dāng)取樣體積為1.0ml、用20mm比色皿時(shí)，最低檢測濃度為（B.0.02）mg/L。998.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，在每次吸收反應(yīng)完成后，插入吸收液中的導(dǎo)氣管要放在盛有4mol/L（B?硝酸）的吸收管中浸洗，不用時(shí)一直放在此液中。997.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷，當(dāng)取水樣體積為250ml、用10mm比色皿時(shí),該方法的最低檢出濃度為（）mg/L，測定上限為（D.0.0004，0.012）mg/L。996.用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷，配制氯化亞錫溶液時(shí)，需加入（）與（D?濃鹽酸，錫粒）。995.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，樣品采集后，應(yīng)用（A.硫酸）酸化至pHV2保存。廢水樣品須酸化至含酸達(dá)1%。994.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，金屬（D?銻和鉍）干擾測定。993.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷，當(dāng)試樣取最大體積50ml、用10mm比色皿時(shí)，可檢測水中砷的上限濃度為（）mg/L，最低檢出濃度為（C.0.50，0.007）mg/L。

992.姜黃素分光光度法測定水中硼的原理是：在酸性條件下，水樣中的硼與姜黃素共同蒸發(fā)，生成玫瑰花青苷的絡(luò)合物，該絡(luò)合物可溶于乙醇或丙烯醇中，在540?nm處有最大吸收峰，其顏色深度與硼的含量成正比。（正確）991.姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，對配制試劑用水沒有要求。（錯(cuò)誤）990.因?yàn)楣I(yè)廢水成分復(fù)雜，含有各種價(jià)態(tài)的硒，有的以負(fù)二價(jià)態(tài)存在，若加酸保存可能生成硒化氫氣體逸散，使總硒含量損失很大，所以采集含硒的工業(yè)廢水樣品時(shí)不加酸。（正確）989.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒的原理是：2,3-二氨基萘在pH?1.5?2.0溶液中，選擇性地與四價(jià)硒離子反應(yīng)生成4,5-苯并苤硒腦綠色熒光物質(zhì)，被環(huán)己烷萃取。所產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度與四價(jià)硒成正比。水樣經(jīng)硝酸-高氯酸混合酸液消解，將四價(jià)以下的無機(jī)和有機(jī)硒氧化為四價(jià)硒，再經(jīng)過鹽酸消解將六價(jià)硒還原為四價(jià)硒，然后測定總硒含量。（正確）988.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定痕量砷時(shí)，在250?ml試樣中加入15%的酒石酸溶液10?ml可消除鋁、錳、鋅、鎘、鎳、鉆及錫的干擾。（錯(cuò)誤）987.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定痕量砷的原理是：硼氫化鉀（硼氫化鈉）在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將試料中砷轉(zhuǎn)變?yōu)樯榛瘹?，用硝?硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液為吸收液，將其中銀離子還原成單質(zhì)銀，使溶液呈黃色，其顏色強(qiáng)度與生成氫化物的量成正比，在400nm處有最大吸收，測量吸光度即可知砷含量。（正確）986.乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格（粒度）對砷化氫的發(fā)生有影響，粒度大表面光滑者，雖可適當(dāng)增加用量或延長反應(yīng)時(shí)間，但測定的重現(xiàn)性較差。表面粗糙的鋅粒還原效率高，規(guī)格以10?20目為宜。（正確）985.用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定含砷水樣時(shí)，主要干擾物有銻、鉍及硫化物等，加入1mlSnCl2及2?mlKI可抑制銻鹽和鉍鹽的干擾，硫化物可用乙酸鉛棉去除。（錯(cuò)誤）984.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷的基本原理是：鋅與酸作用，產(chǎn)生新生態(tài)氫；在碘化鉀和氯化亞錫存在下，使五價(jià)砷還原為三價(jià)；三價(jià)砷與新生態(tài)氫生成氣態(tài)胂，用二乙基二硫代氨基甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收胂，生成紅色膠態(tài)銀，在波長530nm

（或510nm）處測量吸光度。（正確）983.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒，用環(huán)己烷萃取時(shí)，需在暗室內(nèi)黃色燈光下操作。（正確）982.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒時(shí)，硒與2,3-二氨基萘必須在酸性溶液中反應(yīng)，以pH1.5?2.0為最佳，pH值太高時(shí)溶液易乳化，過低時(shí)測定結(jié)果偏高。（錯(cuò)誤）981.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒，消解含硒試樣快到終點(diǎn)時(shí)，需注意觀察濃厚白煙的變化，并多次振動(dòng)瓶子，當(dāng)瓶內(nèi)白煙分層滾動(dòng)時(shí)，從電熱板上立即取下。（錯(cuò)誤）980.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒，消解含硒試樣時(shí)，加入試劑的順序是：先加鹽酸溶液,然后加硝酸-高氯酸混合液。（錯(cuò)誤）979.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒，當(dāng)測定試樣中硒濃度接近檢出限時(shí)，必須控制空白試驗(yàn)的熒光強(qiáng)度盡可能低，其平行雙樣的熒光強(qiáng)度值之差不應(yīng)超過平均值的5%,否則應(yīng)用環(huán)己烷重新提純DAN試劑，所用器皿均需重新洗凈。（正確）978.天然水及飲用水中主要含有六價(jià)硒或四價(jià)硒，水樣加酸與不加酸保存對測定結(jié)果影響不大。（正確）977.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒時(shí)，硒標(biāo)準(zhǔn)貯備液可在冰箱內(nèi)貯存一年。（正確）976.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒時(shí)，所用環(huán)己烷不得含熒光物質(zhì)，不純時(shí)需重蒸餾，收集80?81°C餾分，使用過的環(huán)己烷可重蒸后再用。（正確）975.2,3-二氨基萘熒光法測定水中硒時(shí)，所用蒸餾水和去離子水電阻率應(yīng)在100000WXcm（25C）以上。（錯(cuò)誤）974.用姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，如使用不含硼的玻璃器皿，則不需進(jìn)行全程序空白試驗(yàn)。（錯(cuò)誤）

973.姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，比色過程中，由于乙醇的蒸發(fā)損失，導(dǎo)致溶液的吸光度值發(fā)生改變，使樣品測定結(jié)果偏高，故測定應(yīng)盡可能迅速，或使用帶蓋的比色皿。（正確）972.姜黃素分光光度法測定水中硼，蒸發(fā)和脫水時(shí)，常用溫度是55°C±3°C，溫度高時(shí)，可能導(dǎo)致硼的損失。（正確）971.姜黃素分光光度法測定水中硼，顯色時(shí)的蒸發(fā)條件，如蒸發(fā)速度和蒸發(fā)時(shí)的溫度等因素，都必須保持一致，否則重現(xiàn)性變差。（正確）970.用姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制顯色條件，姜黃素與硼結(jié)合形成玫瑰花青苷，需要在無水條件下進(jìn)行，有水殘存會(huì)使絡(luò)合物顏色強(qiáng)度增加。（錯(cuò)誤）969.姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，水樣如果渾濁，不必進(jìn)行過濾。（錯(cuò)誤）968.姜黃素分光光度法測定水中硼時(shí)，試驗(yàn)所用器皿應(yīng)選用無硼玻璃、聚乙烯或其他無硼材料。（正確）967.姜黃素溶于水，也能溶于甲醇、丙酮和冰乙酸中，呈黃色。（錯(cuò)誤）966.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，二甲基甲酰胺混合液（簡稱DMF混合液）可在普通玻璃瓶保存30d左右。（錯(cuò)誤）965.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，水體中含量較低的碲、硒對測定有一定的干擾。（錯(cuò)誤）964.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，反應(yīng)中能生成與砷化氫類似氫化物的其他離子對砷的測定有正干擾，能被氫還原的金屬離子有負(fù)干擾。（正確）963.三氧化二砷為劇毒藥品，俗稱砒霜，用時(shí)小心。（正確）962.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，如果樣品中有機(jī)質(zhì)太多，用高氯酸消解時(shí)易發(fā)生爆炸，所以需放置待無氣泡時(shí)再升溫消解。（正確）

961.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷，發(fā)生砷化氫時(shí)，如果反應(yīng)液中有氣泡產(chǎn)生,可加入適量乙醛消除。（錯(cuò)誤）960.砷化氫為劇毒物質(zhì)，全部反應(yīng)過程應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)或通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。（正確）959.硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定水中痕量砷時(shí)，硼氫化鉀是強(qiáng)還原劑，對皮膚有腐蝕性,不可用手觸摸。（正確）958.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，如室溫過高，可采取適當(dāng)降低酸度或冷卻砷化氫發(fā)生瓶的措施，以減緩激烈的氧化反應(yīng)。（錯(cuò)誤）957.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷，用鋅粒作還原劑時(shí)，若不加碘化鉀還原As（V），可能會(huì)得到偏低的結(jié)果。（正確）956.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑，會(huì)產(chǎn)生正干擾。（錯(cuò)誤）955.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，對所用無砷鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（錯(cuò)誤）954.水中常見的陰陽離子不干擾硒的測定。銅、鐵和鉬等重金屬離子及大量的氧化物對測定硒有干擾，可用EDTA及鹽酸羥胺消除。（正確）953.硼（B）是植物生長的營養(yǎng)元素。作為飲用水要求硼含量不超過1mg/L，因?yàn)槿藬z入大量硼會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，長期攝入可引起硼中毒的臨床綜合征。（正確）952.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838—2002）規(guī)定，1類水質(zhì)的總砷含量不應(yīng)超過0.05mg/L?！段鬯C合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）規(guī)定，總砷是第一類污染物，其最高允許排放濃度是0.5mg/L，取樣點(diǎn)設(shè)在車間或車間處理設(shè)施的排污口。（正確）951.根據(jù)《水質(zhì)總砷的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法》（GB/T7485—1987），總

砷是指水中無機(jī)和有機(jī)化合物中砷的總量。（錯(cuò)誤）950.砷是人體的非必需元素，元素砷的毒性不大，而砷化合物均有劇毒，三價(jià)砷化合物比其他砷化合物毒性更強(qiáng)。（正確）949.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳的過程中，水樣的曝氣速度應(yīng)控制在（B.100）ml/min左右，曝氣lh。948.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，在銅鹽存在下，二硫化碳與二乙胺作用，生成（C?黃棕色）色物質(zhì)。947.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，二硫化碳吸收液配制過程是：（A.稱取10mg乙酸銅置于50ml小燒杯中，加入少量無水乙醇，攪拌均勻，轉(zhuǎn)移至容量瓶中，加入5ml三乙醇胺，混合，再加入2ml二乙胺，用無水乙醇稀釋至刻度，放置于冰箱2?5°C保存）。946.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳，配制乙酸鉛溶液時(shí)，需同時(shí)加入一定量的冰乙酸和（B?丙三醇）。945.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳中，配制二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)使用液的方法是：取一定量二硫化碳貯備液用（A.無水乙醇）稀釋為100mg/mlo944.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，樣品顯色后在430nm處、以（B?無水乙醇）作參比、用lcm比色皿測量吸光度。943.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水樣中二硫化碳時(shí)，水樣應(yīng)采集在（A.250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶）中。942.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳的原理是：在銅鹽存在下，二硫化碳與二乙胺作用，生成黃棕色的二乙氨基二硫代甲酸銅，于430nm波長處測量吸光度。（正確）941.測定二硫化碳的水樣應(yīng)應(yīng)采集在250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶中，采樣時(shí)浸入水下20?30cm，使水從底部上升溢出瓶口，加塞，不使瓶內(nèi)有氣泡，盡量防止曝氣。（正確）

940.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，曝氣吸收裝置需串聯(lián)兩個(gè)活芯氣體采樣管，第一個(gè)采樣管加入乙酸鉛溶液，第二個(gè)采樣管加入吸收液。（正確）939.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，配制的吸收液應(yīng)無色或接近無色，否則應(yīng)蒸餾精制二乙胺后重新配制吸收液。（正確）938.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，曝氣吸收裝置采用全玻璃器皿，接口處用橡膠管連接。（錯(cuò)誤）937.含有二硫化碳的水樣采集后，應(yīng)立即分析，如需暫緩分析，應(yīng)于2?5°C保存，保存期Id。（錯(cuò)誤）936.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時(shí)，采用曝氣法將二硫化碳從水樣中分離出來，如水樣中存在硫化氫，可用乙酸鉛溶液吸收，以除去干擾。（正確）935.當(dāng)取樣量為100ml，用1cm比色皿測量吸光度時(shí)，二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳的濃度范圍為0.015?1.46mg/L。（錯(cuò)誤）934.二乙胺乙酸銅分光光度法可以測定橡膠、化纖、化工原料等行業(yè)排放廢水中的二硫化碳。（正確）933.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，已配制好的硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液（S2-濃度約10.00mg/ml的ZnS）在每次使用時(shí)應(yīng)（A.充分搖勻后）再取用。932.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液（S2-濃度約為10.00mg/ml的ZnS）在室溫下可穩(wěn)定（B.6個(gè)月）931.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)加入適量（A.氫氧化鈉）溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液,使水樣呈堿性并形成硫化鋅沉淀。

930.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)（A.防止曝氣）。929.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，在現(xiàn)場采集并加固定劑的水樣于棕色瓶內(nèi)保存時(shí)間為（B.七天）。928.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí)，如果水樣中含有硫代硫酸鹽或亞硫酸鹽，會(huì)干擾測定，這時(shí)應(yīng)采用（C?過濾-酸化-吹氣分離）排除干擾。927.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物的最低檢出濃度為（C.0.02）mg/Lo926.亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中的硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)防止曝