2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷71

2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷

1、［題干］（單項選擇題）（每題1,00分）下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥

劑型的是（）

A.噴霧劑

B.粉霧劑

C.溶液劑

D.洗劑。E,栓劑

【答案】C

2、［單選題］不完全康復時

A.致病因素已完全消失

B.功能、代謝和結(jié)構(gòu)的障礙完全消失

C.基本病理變化尚未完全消失

D.機體的自穩(wěn)調(diào)節(jié)完全恢復正常。E,勞動力完全恢復正常

【答案】C

3、［題干］藥物在某組織產(chǎn)生蓄積的原因是

A.與藥物對該組織有特殊的親和性有關(guān)

B.與藥物的pK有關(guān)

C.與該組織的pH有關(guān)

D.與藥物的分子量有關(guān)。E,與藥物的晶型有關(guān)

【答案】A

【解析】藥物在某組織產(chǎn)生蓄積的原因是與該組織親和力好。

4、［題干］降糖藥中，普通胰島素發(fā)揮降糖作用需

A.口服給藥

B.注射給藥

C.吸入給藥

D.噴鼻給藥。E,塞肛給藥

【答案】B

【解析】普通胰島素胃腸給藥無效，易被消化酶破壞，必須注射給

藥。

5、［試題］利用癌組織中磷酸酯酶活性較高的生化特點，將治療前

列腺癌的藥物己烯雌酚進行結(jié)構(gòu)修飾，制成前藥己烯雌酚磷酸酯的目

的是

A.提高藥物的穩(wěn)定

B.改善藥物的溶解性

C.延長藥物作用時間

D.改善藥物的吸收性能。E,提高藥物對特定部位的選擇性

【答案】E解題思路：考查結(jié)構(gòu)修飾對藥效的影響。

6、［題干］栓劑質(zhì)量檢查的項目有()

A.微生物限度

B.融變時限

C.重量差異

D.體外溶出試驗與體內(nèi)吸收試驗。E,稠度檢查

【答案】AB,C,D,

7、［試題］能與堿液顯紅?紫紅反應的化合物是

A.留體皂昔

B.三菇皂昔

C.生物堿

D.羥基慈醍類。E,香豆素

【答案】D

【解析】與堿液顯紅?紫紅反應是羥基慈釀的特征反應，香豆素與

堿液反應呈黃色。碘化鈿鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑，可與生

物堿產(chǎn)生橘紅色沉淀。發(fā)生異羥后酸鐵反應條件是具有酯鍵的結(jié)構(gòu)，

香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥月虧酸鐵反應。

8、［題干］影響栓劑藥物吸收的因素有()

A.生理因素

B.基質(zhì)和附加劑

C.溶解度

D.粒徑。E,脂溶性與解離度

【答案】AB,C,D,E,

9、［題干］可以用來估算血漿容積的是

A.伊文思藍

B.濱離子

C.氯國子

D.重水。E,安替比林

【答案】A

【解析】伊文思藍屬于一種常用的偶氮染料制劑，因其分子量大小

與血漿白蛋白相近，而且在血液中與血漿白蛋白有很高的親和力，臨床

上可以用來估算血漿容積

10、［試題］心輸出量是指

A.每分鐘左右兩側(cè)心室射出的血量

B.每分鐘一側(cè)心室射出的血量

C.每分鐘一側(cè)心房射出的血量

D.每次心臟搏動一側(cè)心室射出的血量。E,每次心臟搏動一側(cè)心房射

出的血量

【答案】B

【解析】每分心輸出量是指每分鐘一側(cè)心室射出的血量，簡稱心輸

出量。

11、［試題］藥物的體內(nèi)代謝有哪些反應

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.葡萄糖醛昔化反應。E,乙?；磻?/p>

【答案】ABCDE解題思路：考查藥物體內(nèi)代謝的反應類型。

12、［題干］不宜制成膠囊劑的藥物為

A.奎寧

B.氯霉素

C.魚肝油

D.澳化鉀。E,消炎痛

【答案】D

13、［試題］凝血過程的最后步驟是

A.激活因子刈

B.釋放因子in

c.凝血酶原激活物的形成

D.凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?。E,纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白

【答案】E

14、［試題］血漿中主要的抗凝物質(zhì)是

A.凝血因子刈

B.血小板因子

C.Ca2+

D.抗凝血酶m和肝素。E,磷脂

【答案】D

15、［題干］影響藥物溶出速度的因素說法不正確的是

A.升高溫度

B.加快攪拌速度

C.減少擴散層厚度

D.通過制粒減小粒徑。E,溶出介質(zhì)體積大，藥物濃度高

【答案】E

16、［題干］麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備藥品管理

法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應當具備的條件中

不包括

A.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)

定的行為

B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信

息的能力

C.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

D.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)

定的行為。E,符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局

【答案】A

【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十三條規(guī)定麻醉藥

品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥

品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應當具備下列條件：①有符合本條例規(guī)

定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件;②有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和

向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力;③單位及其工作人員2年內(nèi)

沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;④符合國務院藥品監(jiān)

督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局。

17、［試題］膽固醇不能轉(zhuǎn)變成

A.膽汁酸

B.胰酶

C.雄激素

D.雌激素。E,維生素D

【答案】B

【解析】膽固醇可轉(zhuǎn)化為膽汁酸、類固醇激素及維生素D等生理活

性物質(zhì)，或酯化為膽固醇酯儲存于胞液中。

18、［試題］可導致新生兒黃疸的藥物是

A.氯霉素

B.克拉霉素

C.磺胺

D.四環(huán)素。E,阿莫西林

【答案】C

19、［試題］下列關(guān)于激素的敘述中錯誤的是

A.激素是由體內(nèi)的各種腺體分泌的高效能生物活性物質(zhì)

B.某些激素可以通過組織液擴散到鄰近細胞發(fā)揮作用

C.神經(jīng)細胞分泌的激素可經(jīng)垂體門脈流向腺垂體發(fā)揮作用

D.激素在局部擴散后，可返回作用于自身而發(fā)揮反饋作用。E,多數(shù)

激素經(jīng)血液循環(huán)，運送至遠距離的靶細胞發(fā)揮作用

【答案】A

【解析】激素是由內(nèi)分泌腺或內(nèi)分泌細胞分泌的，在細胞與細胞間

傳遞化學信息的高效能生物活性物質(zhì)。

20、［試題］給B受體阻斷藥后，異丙腎上腺素的降壓作用將會

A.出現(xiàn)升壓反應

B.進一步降壓

C.減弱

D.先升壓再降壓。E,導致休克產(chǎn)生

【答案】C

21、［試題］下列有關(guān)丹參素的敘述中，錯誤的是

A.屬于苯丙素類成分

B,具有苯丙酸的基本結(jié)構(gòu)

C.是丹參中水溶性成分之一

D.是丹參中脂溶性成分之一。E,是丹參治療冠心病的有效成分

【答案】D

【解析】丹參素屬于苯丙素類，其結(jié)構(gòu)屬于苯丙酸的基本結(jié)構(gòu)，為

水溶性成分，是丹參治療冠心病的有效成分。

22、［單選題］嗎啡鎮(zhèn)痛作用是由于

A.激動中樞阿片受體

B.抑制中樞阿片受體

C.抑制中樞前列腺素的合成

D.抑制大腦邊緣系統(tǒng)。E,降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性

【答案】A

23、［試題］關(guān)于終板電位的敘述，正確的是

A.有不應期

B.是由Ca2+內(nèi)流產(chǎn)生的

C.具有局部興奮特征

D.表現(xiàn)“全或無”特性。E,幅度與乙酰膽堿釋放量無關(guān)

【答案】C

【解析】終板電位是局部電位，可通過電緊張活動使鄰近肌細胞膜

去極化，達閾電位而暴發(fā)動作電位，表現(xiàn)為肌細胞的興奮。

24、［題干］阿托品用于治療胃腸道痙攣時，引起口干、心悸、尿潴

留等反應屬于

A.毒性反應

B.副作用

C.后遺作用

D.首劑效應。E,繼發(fā)反應

【答案】B

【解析】阿托品用于解除胃腸道痙攣時引起的口干、心悸、尿潴留

等反應屬于應用藥物時所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用（副作用）。

25、［題干］苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者作用

A.增強

B.減弱

C.起效快

D.吸收增加。E,作用時間長

【答案】B

【解析】雙香豆素與藥酶誘導劑（如苯妥英鈉等巴比妥類）合用，加

速其代謝，抗凝作用減弱。

26、［題干］下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A.使用時塞得深，生物利用度好

B.局部用藥應選擇釋藥慢的基質(zhì)

C.可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

I）.使用方便。E,應做崩解時限檢查

【答案】B

27、［試題］細胞膜結(jié)構(gòu)的液態(tài)鑲嵌模型以

A.單糖雙分子層為基架

B.核糖雙分子層為基架

C.蛋白質(zhì)雙分子層為基架

D.脂質(zhì)雙分子層為基架。E,膽固醇雙分子層為基架

【答案】D

【解析】根據(jù)膜結(jié)構(gòu)的液態(tài)鑲嵌模型，認為膜是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分

子層為基架，其間鑲嵌著許多具有不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。大部分

物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運都與鑲嵌在膜上的這些特殊蛋白質(zhì)有關(guān)。

28、［單選題］普通菌毛是黏附結(jié)構(gòu)，與細菌的

A.運動性有關(guān)

B.致病性有關(guān)

C.代謝有關(guān)

D.抗吞噬有關(guān)。E,分型有關(guān)

【答案】B

29、［試題］肝炎病毒的傳播途徑不包括

A.糞-口途徑

B.血液傳播

C.接觸傳播

D.呼吸道傳播。E,垂直傳播

【答案】D

【解析】肝炎病毒包括甲型、乙型、丙型、丁型、戊型等型別，其

中甲型、戊型肝炎病毒的傳播途徑是胃腸道途徑，乙型、丁型、丙型

肝炎病毒主要是血液傳播、性傳播、垂直傳播等。肝炎病毒通常不通

過呼吸道傳播。

30、［單選題］死亡是指

A.呼吸、心跳停止，各種反射消失

B.各組織器官的生命活動終止

C.機體作為一個整體的功能永久性停止

D.腦干以上中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于深度抑制狀態(tài)。E,重要生命器官發(fā)生

不可逆損傷

【答案】C

31、［題干］個體化給藥是

A.針對患者個體的給藥方案

B.根據(jù)每位患者的具體情況量身訂制的給藥方案

C.根據(jù)每位患者制定的給藥方案

D.針對癥狀制定的給藥方案。E,針對方方面面的情況制定的給藥方

【答案】B

【解析】個體化給藥是根據(jù)每位患者的具體情況量身訂制的給藥方

案。

32、［試題］影響局麻藥作用的因素不包括

A.神經(jīng)纖維的粗細

B.體液的pH

C.藥物的濃度

I).肝臟的功能。E,血管收縮藥

【答案】D

33、［單選題］具有酰胺結(jié)構(gòu)的麻醉藥是

A.氟烷

B.鹽酸普魯卡因

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸利多卡因。E,鹽酸氯胺酮

【答案】D

34、［試題］異丙醇的另一個化學名稱也可稱作

A.甲醇

B.乙二醇-［1,2］

C.2-丙醇

D.n-丙醇。E,丙基甲醇

【答案】C

35、［試題］下列哪項不是急性腎衰竭少尿期的表現(xiàn)

A.代謝性堿中毒

B.氮質(zhì)血癥

C.少尿

D.高血鉀。E,水中毒

【答案】A

【解析】急性腎衰竭少尿期可出現(xiàn)代謝性酸中毒。其發(fā)生原因主要

有；①由于腎小球濾過率下降，酸性代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積;②腎小管功

能障礙，分泌11+和NH3能力降低、碳酸氫鈉重吸收減少。

36、［題干］直腸給藥栓劑的細菌數(shù)每克不得超過()

A.100個

B.10個

C.1000個

D.50個。E,200個

【答案】C

37、［題干］粘性過強的藥粉濕法制粒宜選擇

A.蒸儲水

B.乙醇

C.淀粉漿

D.糖漿。E,膠漿

【答案】B

38、［單選題］多糖的性質(zhì)不包括

A.單糖多聚體

B.有還原性

C.高分子物質(zhì)

D.結(jié)構(gòu)中有昔鍵。E,不溶于乙醇

【答案】B

39、［試題］將藥物⑴修飾為(II)的目的是(I)R=1I(1I)R=-

CHOCOC(CH)

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.延長藥物作用時間

C.降低藥物的毒副作用

D.改善藥物的吸收性能。E,消除不適宜的制劑性質(zhì)

【答案】D

40、［題干］H、H受體激動后均可引起的效應是

A.支氣管平滑肌收縮

B.胃酸分泌增加

C.心率加快

D.血管擴張。E,腸道蠕動增加

【答案】D

【解析】H、H受體均參與介導了小動脈和小靜脈的擴張，使外周阻

力降低，血壓下降，所以答案為D。

41、［試題］含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.脫羥基代謝

I).開環(huán)代謝。E,水解代謝

【答案】B解題思路：考查芳環(huán)類藥物的代謝方式。

42、［試題］能促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素

藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.新斯的明

D.麻黃堿。E,多巴酚丁胺

【答案】D

43、［題干］（單項選擇題）（每題0,50分）主要以速釋為目的栓劑是（）

A.泡騰栓劑

B.滲透泵栓劑

C.凝膠栓劑

D.雙層栓劑。E,微囊栓劑

【答案】A

44、［試題］對藥物水溶性的敘述，哪些是正確的

A.藥物的水溶性與所含的極性基團有關(guān)

B.藥物含有較多的燃基時，使藥物水溶性增大

C.與藥物形成氫鍵能力無關(guān)

I）.各類藥物的作用不同，故對親水性的要求不同。E,分配系數(shù)IgP

值越大，表示水溶性越高

【答案】AD

45、［單選題］使蛋白質(zhì)分子在280nm具有光吸收的最主要成分是

A.絲氨酸的羥基

B.半胱氨酸的筑基

C.苯丙氨酸的苯環(huán)

D.色氨酸的口引睬環(huán)。E,組氨酸的咪唾環(huán)

【答案】D

46、［題干］（單項選擇題）（每題1