甘肅省甘南州高中化學(xué)高三上冊期末高分通關(guān)測試題詳細答案和解析_第1頁
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文檔簡介

姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)

1、化學(xué)物質(zhì)在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,下列物質(zhì)主要成分是有機物的是A.84消毒液B.酚類消毒劑C.鐵紅顏料D.食用堿

3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.23gCH3CH2OH中sp3雜化的原子數(shù)為NAB.0.5molXeF4中氙的價層電子對數(shù)為3NAC.62g白磷中含有P-P鍵的數(shù)目為3NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA

4、一種對中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物結(jié)構(gòu)如圖。其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。

下列判斷不正確的是A.第一電離能:X<ZB.晶體屬于共價晶體C.W與Z可按原子個數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物D.該藥物在堿性溶液中加熱,可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物

5、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))A.3種B.4種C.5種D.6種

6、為了凈化和收集由鹽酸和大理石制得的CO2氣體,從下圖中選擇合適的的裝置并連接。合理的是

A.a(chǎn)-a′→d-d′→eB.b-b′→d-d′→gC.c-c′→d-d′→gD.d-d′→c-c′→f

7、粗銅中一般含有鋅、鐵、銀、金等雜質(zhì)。在如圖所示的裝置中,甲池的總反應(yīng)方程式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O。接通電路一段時間后,精Cu電極質(zhì)量增加了3.2g。在此過程中,下列說法正確的是

A.乙池中CuSO4溶液的濃度減小B.甲池中理論上消耗標準狀況下空氣的體積是2.8L(空氣中O2體積分數(shù)以20%計算)C.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置D.甲池通入CH3OH一極的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+2H2O=CO+8H+

7、25℃時,向20mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(假設(shè)滴加過程中無氣體產(chǎn)生,且混合溶液的體積可看成混合前兩溶液的體積之和),下列說法不正確的是

A.在a→d的過程中,a點的溶液中水的電離程度最大B.在b點的溶液中,c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)C.在c點的溶液中,c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)D.在c→d的過程中,溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Na+)=0.1mol/L始終成立二、試驗題

8、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSO4H,并測定產(chǎn)品的純度。已知:NOSO4H遇水分解,溶于濃硫酸不分解。

(1)裝置A制取SO2

①A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②導(dǎo)管b的作用是_______。

(2)裝置B中濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。

①裝置B中的三頸燒瓶應(yīng)放在_______(填“冷水”或“溫水”)浴中。

②開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速度明顯加快,其原因是_____。

(3)裝置C的主要作用是_______(用離子方程式表示)。

(4)該實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是_______。

(5)測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度

準確稱取1.380g產(chǎn)品放入碘量瓶中,加入含有0.006molKMnO4的過量KMnO4標準溶液和25%的H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol·L?1草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。

已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4

①完成并配平:++____=Mn2++____+H2O,_______。

②滴定終點時的現(xiàn)象為_______。

③亞硝酰硫酸的純度=_______。(精確到0.1%)[M(NOSO4H)=127g·mol?1]三、工藝流程題

9、為解決國家“973計劃”中釩、鉻資源的利用問題,2013年6月攀鋼成立“釩鉻渣分離提取釩鉻技術(shù)研究”課題組,2020年5月課題組公布了提取釩鉻的工藝流程。

已知:

①釩鉻渣中含有V2O3、Cr2O3、及SiO2、Fe2O3、FeO等

②“沉釩”時析出正五價含氧酸銨鹽

③25℃時,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)為6.4×10-31;lg4=0.6

回答下列問題:

(1)釩鉻渣“氧化焙燒”之前通常要將原料粉碎,其目的是___。

(2)“氧化焙燒”時,釩鉻渣中化合價發(fā)生變化三種元素的價層電子排布式為___、___、___。

(3)“除雜”產(chǎn)生的濾渣2的成分是____(用化學(xué)式表示)。

(4)寫出緊接“沉釩”的“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

(5)“還原”溶液中的Cr2O時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____。已知雙氧水還原Cr2O的效率在40℃時最高,解釋原因____。

(6)“沉絡(luò)”過程中,含鉻元素的離子剛好完全沉淀時,溶液的pH=____(已知溶液中離子濃度10-5mol/L時認為已完全沉淀)。四、原理綜合題

10、苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機化工原料。目前,全球有87%以上的苯乙烯生產(chǎn)采用乙苯直接脫氫工藝,其反應(yīng)方程式為:

(g)

(g)+H2(g)△H=+117.6kJ?mol-1

已知:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.2kJ?mol-1

回答下列問題:

(1)恒定乙苯進料速率0.4mol?min-1,分別在不同溫度下,進行乙苯脫氫反應(yīng)。乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性示意圖如圖。

①600℃時,反應(yīng)tmin達到平衡,則生成苯乙烯的平均反應(yīng)速率為_______mol?min-1。

②溫度超過600℃,苯乙烯的選擇性急劇下降,其原因除副反應(yīng)不斷加劇外,還有可能為______。

(2)某些工藝中,在乙苯脫氫反應(yīng)中加入CO2和特定催化劑,有利于提高苯乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率,其反應(yīng)歷程如圖。

①若催化劑表面堿性太強,乙苯的轉(zhuǎn)化率將_______(填“提高”“降低”或“不變”)。

②由起始態(tài)到狀態(tài)I________(填“放出”或“吸收”)能量;E(起始態(tài)物質(zhì)的總能量)-E(終態(tài)物質(zhì)的總能量)=_______kJ。

(3)在500℃催化劑作用下,向恒容密閉容器中充入2mol乙苯和2molCO2,發(fā)生(2)中反應(yīng),起始壓強為p0,平衡時容器內(nèi)壓強為1.3p0,且H2O(g)物質(zhì)的量為0.4mol,則乙苯的轉(zhuǎn)化率為______(用平衡分壓代替平衡濃度表示),化學(xué)平衡常數(shù)Kp=______(已知:氣體分壓=氣體總壓×氣體體積分數(shù))。

11、依據(jù)要求回答下列問題:

(1)利用離子液體可電沉積還原金屬,其熔點只有,其中結(jié)構(gòu)如圖所示:

①該物質(zhì)的晶體類型為___________。

②在中碳原子的雜化方式有___________。

(2)核酸在生物體的生長、繁殖、遺傳和變異等生命現(xiàn)象中起著重要的作用,請從分子結(jié)構(gòu)視角思考并回答下列問題:

①單鏈(圖一)的水解產(chǎn)物之一——腺嘌呤核苷酸(圖二)是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體,其中分子結(jié)構(gòu)1、2、3的名稱分別為___________。

a.戊糖、磷酸、堿基b.磷酸、戊糖、堿基c.堿基、戊糖、磷酸

②圖三為分子的兩條多聚核苷酸鏈上的堿基互補配對時形成氫鍵的示意圖。類比蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),磷酯鍵對應(yīng)蛋白質(zhì)的___________部分(填“氨基”、“肽鍵”或“氫鍵”)。

(3)的晶胞結(jié)構(gòu)(晶胞中相同大小的原子相同)如圖所示,其中的原子坐標分別為,晶胞棱邊夾角均為。

①氧原子周圍最近的原子數(shù)為___________個。

②Q點的原子坐標為,其中x=___________,y=___________。

③設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度為___________(寫出表達式即可)。

12、2-氨基-3-苯基丁酸及其衍生物可作為植物生長調(diào)節(jié)劑,其同系物G的人工合成路線如圖:

(1)A是可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的芳香族化合物,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(2)寫出C→D的反應(yīng)方程式_____。

(3)A→B使用NaOH的目的_____。

(4)比C相對分子質(zhì)量小14的芳香族同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的共有_____種(不考慮空間異構(gòu))

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