藥品驗(yàn)收流程

藥品收貨、驗(yàn)收流程圖藥品到場(chǎng)驗(yàn)收員先查看運(yùn)輸藥品的車(chē)輛是否異常，依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃、供貨商備案樣票樣章對(duì)隨貨同行單進(jìn)行核對(duì)符合規(guī)定則可以驗(yàn)貨，不符合則拒收或上報(bào)商品管理部處理。冷鏈運(yùn)輸藥品，查看在途溫度保溫箱內(nèi)溫度應(yīng)在2書(shū)。C之內(nèi)，并要求其提供有效的在途溫度數(shù)據(jù)記錄。同票據(jù)一起存檔。如不符合規(guī)定的溫度則拒收，并及時(shí)填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)不合格藥品拒收、退貨單上報(bào)質(zhì)管部。符合規(guī)定溫度的則及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)。請(qǐng)供貨商出示同批次的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，或加蓋供貨商單位原印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》復(fù)印件。在待驗(yàn)區(qū)首先檢查藥品外包裝是否符合規(guī)定，不符合規(guī)定的應(yīng)拒收。在驗(yàn)收區(qū)對(duì)外包裝符合規(guī)定的藥品進(jìn)行取樣。整件藥品的每一件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。核對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上的內(nèi)容是否完中藥材，中藥飲片應(yīng)有包裝，并有質(zhì)量合格證標(biāo)整。志。每件包裝上中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，應(yīng)有：通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能規(guī)格、產(chǎn)地。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)飲片、在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。以及貯藏條件以及OTC、外用藥標(biāo)示。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)有不合格品時(shí)應(yīng)對(duì)三無(wú)藥品和特殊的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部，并入庫(kù)儲(chǔ)存在制定的合格品當(dāng)將其移到不合品區(qū)封存，就地封存，由質(zhì)管部上報(bào)區(qū)。并及時(shí)填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)不合格藥品公司企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和拒收、退貨單上報(bào)質(zhì)管部，省、市、藥監(jiān)部門(mén)。經(jīng)質(zhì)管部批準(zhǔn)后通知商品管理部與供貨商聯(lián)系退貨，并及時(shí)填寫(xiě)不合格品臺(tái)帳。不合格品從發(fā)現(xiàn)時(shí)起到退庫(kù)其在庫(kù)時(shí)間不能超過(guò)七天。抽樣方法：每批藥品在50件以下（含50件）抽樣2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以50件計(jì)；在3個(gè)小包裝