生化名詞解釋(同名7868)

《生物化學(xué)和分子生物學(xué)》名詞解釋PAGE4第二章蛋白質(zhì)1、GSH即谷胱甘肽，是由谷氨酸，半胱氨酸和甘氨酸通過肽鍵縮合而成的三肽。2、蛋白質(zhì)變性（proteindenaturation）蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)變性。3、α-螺旋(α-helix)蛋白質(zhì)中常見的一種二級(jí)結(jié)構(gòu)，肽鏈主鏈繞假想的中心軸盤繞成螺旋狀，一般都是右手螺旋結(jié)構(gòu)，螺旋是靠鏈內(nèi)氫鍵維持的。每個(gè)氨基酸殘基（第n個(gè)）的羰基氧與多肽鏈C端方向的第3個(gè)殘基（第n＋3個(gè)）的酰胺氮形成氫鍵。在典型的右手α-螺旋結(jié)構(gòu)中，螺距為0.54nm，每一圈含有3.6個(gè)氨基酸殘基，每個(gè)殘基沿著螺旋的長(zhǎng)軸上升0.15nm。4、β-折疊片層(β-sheet)是蛋白質(zhì)中的常見的二級(jí)結(jié)構(gòu)，是由伸展的多肽鏈組成的。折疊片的構(gòu)象是通過一個(gè)肽鍵的羰基氧和位于同一個(gè)肽鏈或相鄰肽鏈的另一個(gè)酰胺氫之間形成的氫鍵維持的。氫鍵幾乎都垂直伸展的肽鏈，這些肽鏈可以是平行排列（走向都是由N到C方向）；或者是反平行排列（肽鏈反向排列）。5、β-轉(zhuǎn)角（β-turn）也是多肽鏈中常見的二級(jí)結(jié)構(gòu)，連接蛋白質(zhì)分子中的二級(jí)結(jié)構(gòu)（α-螺旋和β-折疊），使肽鏈走向改變的一種非重復(fù)多肽區(qū)，一般含有2～16個(gè)氨基酸殘基。含有5個(gè)氨基酸殘基以上的轉(zhuǎn)角又常稱之環(huán)（loops）。常見的轉(zhuǎn)角含有4個(gè)氨基酸殘基，有兩種類型。轉(zhuǎn)角I的特點(diǎn)是：第1個(gè)氨基酸殘基羰基氧與第4個(gè)殘基的酰胺氮之間形成氫鍵；轉(zhuǎn)角II的第3個(gè)殘基往往是甘氨酸。這兩種轉(zhuǎn)角中的第2個(gè)殘基大都是脯氨酸。6、功能蛋白質(zhì)組（functionalproteome）

指的是特定時(shí)間、特定環(huán)境和實(shí)驗(yàn)各種下，基因組活躍表達(dá)的蛋白質(zhì)。7、肽鍵(peptidebond)在蛋白質(zhì)分子中，一分子氨基酸的α-羧基與另一分子氨基酸的α-氨基脫水縮合后而形成的酰胺鍵稱為肽鍵。8、基序/模體（motif）模體屬于蛋白質(zhì)的超二級(jí)結(jié)構(gòu)，由2個(gè)或2個(gè)以上具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的的肽段，在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，并發(fā)揮專一的功能。一種類型的模體總有其特征性的氨基酸序列。9、結(jié)構(gòu)域（domain）在蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)內(nèi)的獨(dú)立折疊單元。結(jié)構(gòu)域通常都是幾個(gè)超二級(jí)結(jié)構(gòu)單元的組合。10、氨基酸殘基在多肽鏈中的氨基酸，由于其部分基團(tuán)參與了肽鍵的形成，剩余的結(jié)構(gòu)部分則稱氨基酸殘基。它是一個(gè)分子的一部分，而不是一個(gè)分子。11、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)（secondarystructureofprotein）指某段多肽鏈中主鏈骨架在局部空間有規(guī)律的盤繞和折疊，即蛋白質(zhì)分子中某段肽鏈主鏈原子的相對(duì)空間位置，不包括與其他鏈段的相互關(guān)系及側(cè)鏈構(gòu)象的內(nèi)容。12、蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)（Tertiarystructureofprotein）指在二級(jí)結(jié)構(gòu)、模體的基礎(chǔ)上，由于側(cè)鏈R基團(tuán)的相互作用，整條肽鏈進(jìn)一步折疊和盤曲成球狀分子，即整條肽鏈所有原子在三維空間的排布位置。13、蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)（Quaternarystructureofprotein）由兩條或兩條以上具有獨(dú)立三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈以非共價(jià)鍵連接的空間排布和接觸部位的布局稱蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。14、別構(gòu)效應(yīng)（allostericeffect）當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)（酶）與它的配體（某種小分子物質(zhì)）結(jié)合后，引起蛋白質(zhì)（酶）的空間結(jié)構(gòu)（構(gòu)象）發(fā)生改變，使其適合功能的需要，這種變化稱別構(gòu)效應(yīng)或變構(gòu)效應(yīng)。15、鹽析（Saltingout）向某些蛋白質(zhì)溶液中加入某些無機(jī)鹽溶液后，可以使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出，這種作用叫作鹽析，可復(fù)原。16、亞基（subunit）有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的每條具有獨(dú)立三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈稱為亞基或亞單位。17、蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)（pI）溶液處于某一PH時(shí)，氨基酸解離成正負(fù)離子的趨勢(shì)相等，即成為兩性離子，凈電荷為零，在電場(chǎng)中不向陽(yáng)極也不向陰極移動(dòng)，此時(shí)溶液的pH稱為氨基酸的等電點(diǎn)。第三章核酸1、DNA變性在某些理化因素作用下，DNA分子互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，變?yōu)閱捂?，即為DNA變性。2、核酶（ribozyme）具有催化活性的RNA，即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸RNA，卻具有酶的催化功能。3、增色效應(yīng)變性的DNA，分子兩條互補(bǔ)鏈可完全解開成為兩條單鏈，使得堿基暴露，260nm處紫外吸收增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。4、Tm值即解鏈溫度，DNA的變性從開始解鏈到完全解鏈，是在一個(gè)相當(dāng)窄的溫度內(nèi)完成，在這一范圍內(nèi)，紫外光吸收值達(dá)到最大值50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度，這一現(xiàn)象和結(jié)晶的融解過程類似，又稱融解溫度（Tm）。5、DNA超螺旋（DNAsupercoil）DNA雙螺旋本身進(jìn)一步盤繞稱超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種。當(dāng)盤旋方向與DNA雙螺旋方向相同時(shí)，其超螺旋結(jié)構(gòu)為正超螺旋，反之則為負(fù)超螺旋，負(fù)超螺旋的存在對(duì)于轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是必要的。6、hnDNA即核不均一RNA，是mRNA的前體。7、DNA復(fù)性DNA的復(fù)性指變性DNA在適當(dāng)條件下，二條互補(bǔ)鏈全部或部分恢復(fù)到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，它是變性的一種逆轉(zhuǎn)過程。第四、五章酶1、同工酶（isoenzyme）能夠催化相同的化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。2、酶活性中心（activecenter）酶分子中必需基團(tuán)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上可能相距很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，構(gòu)成具有特定動(dòng)態(tài)構(gòu)象的局部空間結(jié)構(gòu)，直接參與酶促反應(yīng)，與外部的底物特異地結(jié)合并使底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的區(qū)域稱為酶的活性中心或活性部位。3、Km值是當(dāng)酶反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度的大小。4、共價(jià)修飾（covalentmodification）酶分子上某些特殊基團(tuán)在其他酶作用下，發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合而被修飾，并快速改變的活性稱共價(jià)修飾調(diào)節(jié)或化學(xué)修飾。5、酶原（zymogen）在細(xì)胞內(nèi)合成及初分泌時(shí)處于無活性狀態(tài)的酶的前體。6、全酶（holoenzyme）酶蛋白和輔助因子結(jié)合形成的具有催化作用的復(fù)合物稱為全酶。7、米氏方程（Michaelis-Mentenequation）表示酶促反應(yīng)的起始速度與底物濃度關(guān)系的速度方程，V＝Vmax[S]/（Km+[S]）。8、別構(gòu)酶（allostericenzyme）別構(gòu)酶一種其活性受到結(jié)合在活性部位以外部位的其它分子調(diào)節(jié)的酶。9、輔酶（coenzyme）輔酶是一類可以將化學(xué)基團(tuán)從一個(gè)酶轉(zhuǎn)移到另一個(gè)酶上的有機(jī)小分子，與酶較為松散地結(jié)合，對(duì)于特定酶的活性發(fā)揮是必要的。10、輔基(prostheticgroup)酶的輔助因子或結(jié)合蛋白質(zhì)的非蛋白部分，其中較小的非蛋白質(zhì)部分稱輔基，與酶或蛋白質(zhì)結(jié)合的非常緊密，用透析法不能除去。第六章糖代謝1、糖酵解(glycolysis)糖無氧分解即糖酵解，是指葡萄糖在無氧條件下分解生成乳酸并釋放出能量的過程。2、糖異生（gluconeogenesis）4、范登堡試驗(yàn)（VandenBerghreaction）用重氮試劑（重氮苯磺酸）與膽紅素吡咯環(huán)上亞氨基反應(yīng)，形成偶氮化合物，其在中性介質(zhì)中呈紫紅色，用來鑒別結(jié)合膽紅素和未結(jié)合膽紅素。第十二章DNA的生物合成1、半保留復(fù)制（semiconservativereplication）DNA的復(fù)制方式，親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復(fù)制完成時(shí)將有兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)分子的核苷酸序列均與親代分子相同。2、拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶是存在于細(xì)胞核內(nèi)的一類酶，能夠催化DNA鏈的斷裂和結(jié)合，從而控制DNA的拓?fù)錉顟B(tài)，以克服DNA復(fù)制過程中解鏈時(shí)產(chǎn)生的扭結(jié)現(xiàn)象。3、岡崎片段（Okazakifragment）DNA雙鏈進(jìn)行半保留復(fù)制時(shí)，在DNA后隨鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。4、復(fù)制叉（replicationfork）DNA復(fù)制時(shí)在DNA鏈上通過解旋、解鏈和SSB蛋白的結(jié)合等過程形成的Y字型結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。在復(fù)制叉處，作為模板的雙鏈DNA解旋，同時(shí)合成新的DNA鏈。5、端粒酶（telomerase）是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可將端粒DNA加至真核細(xì)胞染色體末端。6、前導(dǎo)鏈（leadingstrand）與復(fù)制叉移動(dòng)的方向一致，通過連續(xù)的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA鏈。7、后隨鏈（laggingstrand）與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反，通過不連續(xù)的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA鏈。8、半不連續(xù)復(fù)制(Semi-ondisctinuousreplication)DNA復(fù)制的基本過程，指DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。9、Klenow片段（Klenowfragment）E.coli（大腸桿菌）DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的C末端605個(gè)氨基酸殘基片段。該片段保留了DNA聚合酶Ⅰ的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。10、引發(fā)體（primosome）蛋白復(fù)合體，主要成份是引物酶和DNA解旋酶，是在合成用于DNA復(fù)制的RNA引物時(shí)裝配的。引發(fā)體與DNA結(jié)合后隨即由引物酶合成RNA引物。11、反轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）反轉(zhuǎn)錄是以反義RNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄酶合成DNA的過程，也稱逆轉(zhuǎn)錄，是DNA生物合成的一種特殊方式。12、滾環(huán)復(fù)制（rolling-circlereplication）噬菌體中常見的DNA復(fù)制方式。親代DNA的一條鏈在復(fù)制起點(diǎn)處被切開，其5ˊ端游離出來。這樣，DNA聚合酶Ⅲ便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3ˊ-OH端。當(dāng)復(fù)制向前進(jìn)行時(shí)，親代DNA上被切斷的5ˊ端繼續(xù)游離下來，并且很快被單鏈結(jié)合蛋白所結(jié)合。因?yàn)?ˊ端從環(huán)上向下解鏈的同時(shí)伴有環(huán)狀雙鏈DNA環(huán)繞其軸不斷的旋轉(zhuǎn)，而且以3ˊ-OH端為引物的DNA生長(zhǎng)鏈則不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈為模板向前延伸，因而稱為滾環(huán)復(fù)制。13、雙向復(fù)制（bidirectionalreplication）DNA合成時(shí)從一個(gè)單獨(dú)的復(fù)制起始點(diǎn)上形成兩個(gè)復(fù)制叉，然后相背而行，這種復(fù)制方式稱為雙向復(fù)制。第十三章RNA的生物合成1、啟動(dòng)子（Promoters）RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，指導(dǎo)著RNA復(fù)制，控制基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）的起始時(shí)間和表達(dá)的程度。2、核心酶（coreenzyme）大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由5個(gè)亞基組成σ、β、βˊ和兩個(gè)α亞基，可寫作α2ββˊσ，失去σ亞基的叫核心酶（α2ββˊ）。3、RNA聚合酶（RNApolymerase）以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶，是催化以DNA為模板、三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶，也稱轉(zhuǎn)錄酶。4、內(nèi)含子（introns）基因內(nèi)的間隔序列，不出現(xiàn)在成熟的RNA分子中，在轉(zhuǎn)錄后通過加工被切除。大多數(shù)真核生物的基因都有內(nèi)含子。5、外顯子(expressedregion)真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會(huì)被保存下來，所有的外顯子一同組成了遺傳信息，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。6、RNA剪接（RNAsplicing）從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過程。7、不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄（Asymmetrictranscription）有兩方面含義：一是DNA分子雙鏈上的某一區(qū)段，一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；其二是模版鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。8、轉(zhuǎn)錄（transcription）是遺傳信息從DNA到RNA的轉(zhuǎn)移。即以雙鏈DNA中的一條鏈為模板，以4種核苷三磷酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。9、轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor)一些蛋白質(zhì)因子可以直接或間接結(jié)合RNA聚合酶，通過識(shí)別DNA序列中的順式作用元件而調(diào)節(jié)啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，這類蛋白質(zhì)因子稱為轉(zhuǎn)錄因子。10、核酶（ribozyme）是具有催化功能的RNA分子，是生物催化劑，又稱核酸類酶、酶RNA、核酶類酶RNA。11、剪接體（splicesome）進(jìn)行RNA剪接時(shí)形成的多組分復(fù)合物，其大小為60S，主要是由小分子的核RNA和蛋白質(zhì)組成，具有識(shí)別mRNA前體的5′剪接位點(diǎn)、3′剪接位點(diǎn)和分支點(diǎn)的功能。12、RNA復(fù)制（RNAreplication）以RNA作為基因組的病毒稱為RNA病毒，這類病毒除逆轉(zhuǎn)錄病毒外，在宿主細(xì)胞都是以病毒的單鏈RNA為模板合成RNA，這種RNA依賴的RNA合成稱為RNA復(fù)制。第十四章蛋白質(zhì)的生物合成1、遺傳密碼（geneticcodon）mRNA上每三個(gè)相鄰的核苷酸的特定排列順序，在蛋白質(zhì)合成中體現(xiàn)為某種氨基酸或其合成的起始和終止信號(hào)，統(tǒng)稱為遺傳密碼，或三聯(lián)體密碼。2、SD序列（Shine-Dalgarno）核糖體小亞基內(nèi)部的16SrRNA的3′端，有富含嘧啶的序列，而在mRNA上起始密碼子AUG上游的5′端處大約有10個(gè)核苷酸，為富含嘌呤堿基的序列，稱為SD序列，又稱為核糖體結(jié)合位點(diǎn)（RBS）。3、起始密碼子（initiatorcodon）為AUG，它除作為起始信號(hào)外，還代表蛋氨酸密碼(原核生物在起始位代表甲酰蛋氨酸）。4、終止密碼子（terminatorcodon）為UAA、UAG和UGA，不代表任何氨基酸，又稱無義密碼。5、翻譯（translation）mRNA核苷酸排列順序和蛋白質(zhì)氨基酸排列順序存在一種特殊關(guān)系，就好象從一種語(yǔ)言翻譯成另一種語(yǔ)言的情形相似，故把mRNA到蛋白質(zhì)過程稱為翻譯，即蛋白質(zhì)的生物合成。6、反密碼子（anticodon）tRNA看上去像三葉草形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基，這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，因而叫反密碼子。7、氨酰-tRNA活化氨基酸轉(zhuǎn)移到tRNA分子上，與tRNA的-CCA中腺苷酸所含的核糖3′位的游離羥基以酯鍵結(jié)合，形成相應(yīng)的氨酰-tRNA。8、信號(hào)肽（signalpeptide）N-端的一段疏水氨基酸組成的肽，約由15～30個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。9、核蛋白體循環(huán)（ribosomecycle）狹義：肽鏈的延長(zhǎng)。包括進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位、脫落的連續(xù)循環(huán)過程，每循環(huán)一次肽鏈延長(zhǎng)一個(gè)氨基酸，此過程也稱核糖體循環(huán)。廣義：以氨基酰tRNA形式存在的活化氨基酸，即可投入氨基酸縮合成肽的過程，此過程稱為核糖體循環(huán)或核蛋白循環(huán)。10、分子伴侶（molecularchaperones）一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時(shí)的組份。11、干擾素（interferon，IF）病毒感染真核細(xì)胞后由宿主細(xì)胞釋放的蛋白質(zhì)因子。能作用于鄰近細(xì)胞，誘導(dǎo)產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制病毒的繁殖。12、開放閱讀框架（openreadingframe，ORF）按5′至3′方向，從mRNA上起始密碼子AUG開始，連續(xù)讀取密碼子，一直到終止密碼子，即為編碼區(qū)域。如果這一段密碼子序列編碼有功能的多肽鏈，可稱為一個(gè)開放閱讀框架。第十五章基因表達(dá)調(diào)控1、順式作用元件（cis-actingelement）位于基因旁側(cè)調(diào)節(jié)（激活或阻遏）基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列。2、反式作用因子（trans-actingfactor）直接或間接與順式作用元件相互作用并影響基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為反式作用因子。3、轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor）與順勢(shì)作用元件特異結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)蛋白。4、阻遏物（repressor）基于某種調(diào)節(jié)基因所制成的一種控制蛋白質(zhì)，具有抑制特定基因、產(chǎn)生特征蛋白質(zhì)的作用。5、操縱子（Operon）原核生物結(jié)構(gòu)基因及其表達(dá)調(diào)控序列共同組成的基因表達(dá)調(diào)控單元。6、結(jié)構(gòu)基因（Structuralgene）是決定合成某一種蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相應(yīng)的一段DNA。結(jié)構(gòu)基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)錄給mRNA,再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)。7、亮氨酸拉鏈（leucinezipper）以同二聚體和（或）異二聚體形成的卷曲螺旋或纖維狀的蛋白質(zhì)。8、鋅指基序（zincfinger）由25~30個(gè)保守的組氨酸-半胱氨酸殘基與Zn2+配位結(jié)合并形成穩(wěn)定緊湊的小結(jié)構(gòu)域。9、增強(qiáng)子（enhancer）、端增強(qiáng)子元件（distantenhancerelement）能加強(qiáng)上游或下游基因轉(zhuǎn)錄的效率的DNA序列，又稱遠(yuǎn)端增強(qiáng)子元件。10、沉默子（slilencer）與增強(qiáng)子的作用相反，能一直上游或下游基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列。11、結(jié)構(gòu)域（domain）許多大分子蛋白質(zhì)中，其三級(jí)結(jié)構(gòu)通常被分割為一個(gè)或數(shù)個(gè)球形或纖維狀的區(qū)域，它們折疊得較為緊密，各行其功能。12、羧基末端結(jié)構(gòu)域（CTD）RNAPⅡ最大亞基的羧基末端有一共有序列（Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser）的重復(fù)序列片段，這是一段由羧基氨基酸為主組成的重復(fù)序列，稱為羧基末端結(jié)構(gòu)域。13、單順反子（monocistron）真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子，即一種基因編碼一種多肽鏈或RNA鏈，每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄有各自的調(diào)節(jié)元件。14、多順反子(polycistronic)在原核細(xì)胞中，通常是幾種不同的mRNA連在一起，相互之間由一段短的不編碼蛋白質(zhì)的間隔序列所隔開，這種mRNA叫做多順反子mRNA。15、RNA編輯(RNAediting)指在mRNA水平上改變遺傳信息的過程。具體指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。16、斷裂基因（splitgene）真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因。第十七章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1、受體（receptor）細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一些天然分子，能夠識(shí)別和結(jié)合有生物活性的化學(xué)信號(hào)物質(zhì)（配體），從而啟動(dòng)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，最后產(chǎn)生相應(yīng)的生物效應(yīng)，多為糖蛋白。2、G蛋白(GTPbindingprotein)具有GTP酶活性，在細(xì)胞信號(hào)通路中起信號(hào)轉(zhuǎn)換器或分子開關(guān)作用的蛋白質(zhì)。3、MAPK(mitogen-activatedproteinkinases)即促分裂原活化蛋白激酶，一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，是真核生物信號(hào)傳遞網(wǎng)絡(luò)中的重要途徑之一，在基因表達(dá)調(diào)控和細(xì)胞質(zhì)功能活動(dòng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。4、第二信使（secondmessenger）是細(xì)胞外信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜后產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子。5、PTK(phosphotyrosinekinase)酪氨酸激酶，可以催化酪氨酸殘基自身磷酸化的蛋白激酶，分為受體酪氨酸蛋白激酶和非受體酪氨酸蛋白激酶。6、RTK（receptorproteintyrosinekinases）受體型蛋白酪氨酸激酶，受體本身具有PTK的活性，發(fā)生二聚體后自身具備活性并催化胞內(nèi)區(qū)酪氨酸