臨床藥理習(xí)題答案

成教《臨床藥理學(xué)》習(xí)題A1型題：單句型最佳選擇題1.研究藥物與機體間互相作用的科學(xué)是A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.藥物學(xué)D.藥理學(xué)E.藥劑學(xué)2.藥物的吸取是指A.藥物進(jìn)入胃腸道B.藥物隨血液分布到各組織或器官C.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)D.藥物與作用部位結(jié)合E.靜脈給藥3.藥物的安全范圍是指A.極量和最小中毒量之間的范圍B.最小有效量與極量之間的范圍C.常用量與極量之間范圍D.最小有效量與最小中毒量之間的范圍E.最小有效量與最小致死量之間的范圍4.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是A.抗生素殺死二分之一細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死二分之一寄生蟲的劑量C.使50%人產(chǎn)生作用的劑量D.使50%試驗動物死亡的劑量E.致死量的二分之一5.藥物到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間需通過 A.1～2個t1/2；B.3～4個t1/2；C.4～5個t1/2；D.6～7個t1/2；E.10個t1/26.影響藥物分布的原因不包括A.藥物的理化性質(zhì)和體液的pH;B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率;C.藥物與組織的親和力D.體內(nèi)某些屏障;E.不一樣的給藥途徑7.藥物的首過消除也許發(fā)生于A.舌下給藥后;B.吸入給藥后;C.口服給藥后;D.靜脈給藥后;E.皮下給藥后8.藥物在體內(nèi)消除的速度可決定藥物A.藥效發(fā)生的快慢;B.不良反應(yīng)的多少C.自消化道吸取的速度;D.作用持續(xù)時間的久暫E.臨床應(yīng)用價值的大小9.藥物的生物運用度取決于A.藥物代謝的方式;B.藥物轉(zhuǎn)運的方式;C.藥物的排泄過程;D.藥物的吸取過程;E.藥物分布的范圍10.下列哪項不是M受體激動的效應(yīng)A.胃酸分泌增長

B.瞳孔縮小

C.骨骼肌收縮

D.心臟克制

E.平滑肌收縮11.β1受體重要分布于A.心臟B.支氣管和血管平滑肌C.胃腸道括約肌D.瞳孔開大肌E.汗腺12.下列藥物屬于膽堿受體激動藥的是A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.筒箭毒堿E.哌唑嗪13.毛果蕓香堿的作用方式是A.激動M受體B.阻斷M受體C.克制磷酸二酯酶D.克制膽堿酯酶E.激活膽堿酯酶14.毛果蕓香堿對眼睛的作用是A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣

B.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹C.擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹D.擴瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹E.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣15.毛果蕓香堿重要用于治療A.重癥肌無力B.阿托品中毒C.術(shù)后尿潴留D.陣發(fā)性室上性心動過速E.青光眼16.有機磷農(nóng)藥中毒體現(xiàn)的M樣癥狀可用何藥解救A.阿托品B.新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒堿E.哌唑嗪17.阿托品對眼睛的作用是A.擴瞳、減少眼壓、調(diào)整痙攣B.縮瞳、減少眼壓、調(diào)整痙攣C.縮瞳、升高眼壓、調(diào)整麻痹D.擴瞳、減少眼壓、調(diào)整麻痹E.擴瞳、升高眼壓、調(diào)整麻痹18.下列屬于阿托品禁忌癥的是A.支氣管哮喘B.心動過緩C.青光眼D.膀胱刺激癥狀E.中毒性休克19.阿托品的不良反應(yīng)不包括A.口干B.視近物模糊C.惡心、嘔吐D.心跳過速E.皮膚潮紅20.急救心跳驟停的重要藥物是A.多巴胺

B.腎上腺素

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.去甲腎上腺素21.重要興奮β受體的藥物是A.去甲腎上腺素B.心得安C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.多巴胺22.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉(zhuǎn)A.阿托品B.美加明C.普萘洛爾D.酚妥拉明E.山莨菪堿23.可升高血壓而減慢心率的藥物是A.阿托品

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素E.以上都不是24.可以用于治療心源性哮喘的是A.嗎啡;B.度冷丁;C.阿法羅定;D.納洛酮;E.鎮(zhèn)痛新25.阿司匹林的作用機制重要是通過克制A.前列腺素的合成B.脂氧酶C.磷脂酶A2D.過氧化物酶E.腺苷酸環(huán)化酶26.下列藥物無抗炎作用的是A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬E.萘普生27.下列哪項不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)A.胃腸反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.凝血障礙D.水揚酸反應(yīng)E.水鈉潴留28.阿司匹林的用途不包括A.發(fā)熱、頭痛B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.防治血栓形成D.胃潰瘍E.防止心肌梗塞29.為Ca2+通道阻滯藥的降壓藥是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.硝苯地平E.氫氯唑嗪30.哌唑嗪口服易出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”，其體現(xiàn)之一是A.體位性低血壓B.尿量增長C.口干D.鼻塞E.多汗31.有基礎(chǔ)降壓藥之稱的藥物是A.硝苯吡啶B.卡托普利C.可樂定D.肼屈嗪E.氫氯噻嗪32.高血壓危象宜選用A.肼屈嗪B.硝普鈉C.利血平D.可樂定E.氫氯噻嗪33.屬于中樞性降壓作用的藥物是A.氫氯噻嗪B.可樂定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛爾34.通過阻斷腎上腺素β受體產(chǎn)生降壓作用的降壓藥是A.可樂定

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.利血平

E.普萘洛爾35.屬于非苷類強心藥的是A.洋地黃毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.氫氯噻嗪E.毒毛花苷Ｋ36.強心苷治療心力衰竭的最基本作用是A.使已擴大的心室容積縮小B.正性肌力作用C.減少心率D.減少心肌耗氧量E.負(fù)性頻率37.有關(guān)強心苷的藥理作用論述不對的的是A.正性肌力作用B.負(fù)性頻率C.負(fù)性傳導(dǎo)D.利尿作用E.提高竇房結(jié)的自律性38.藥物的副作用是在下列哪種狀況下發(fā)生 A.極量B.治療劑量C.最小中毒量D.病人體質(zhì)特異E.LD5039.強心苷的不良反應(yīng)不包括A.耳毒性

B.室性早搏

C.室性心動過速D.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E.胃腸道癥狀40.下列何藥不是抗心絞痛藥A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.腎上腺素E.硝酸異山梨酯41.硫酸亞鐵合用于治療A.營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞貧血B.再生障礙性貧血C.惡性貧血D.缺鐵性貧血E.溶血性貧血42.肝素過量引起的出血，可用何藥解救A.魚精蛋白B.維生素KC.鏈激酶D.葉酸E.維生素B1243.口服鐵劑，最常見的不良反應(yīng)是A.心動過速B.昏迷C.嗜睡D.胃腸道刺激癥狀E.過敏反應(yīng)44.可增進(jìn)鐵劑吸取的原因是A.碳酸氫鈉B.四環(huán)素類C.稀鹽酸D.多鈣食物E.濃茶45.治療惡性貧血應(yīng)選用

A.維生素B12B.華法林C.鐵劑D.肝素E.維生素B646.維生素K可用于治療A.產(chǎn)后出血B.肺咯血C.肝、胰、前列腺術(shù)后出血D.新生兒出血E.肝素過量引起的自發(fā)性出血47.大量粘痰阻塞氣道的緊急狀況，宜選用何藥氣管滴入A.可待因B.羧甲司坦C.溴已新D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸48.屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥的是A.可待因B.羧甲司坦C.溴已新D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸49.抗菌譜是指A.抗菌藥克制或殺滅病原微生物的范圍B.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌的能力C.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌的種類D.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌所需的濃度E.抗菌藥對宿主的毒性50.化療指數(shù)可用下列哪個比例關(guān)系來衡量？A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD50/ED5051.β—內(nèi)酰胺類藥物抗菌作用機制是A.影響胞漿膜通透性B.克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C.阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制D.克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.克制四氫葉酸合成52.通過克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌作用的藥物是A.磺胺類B.青霉素類C.喹諾酮類D.多粘菌素類E.氨基糖苷類53.特異性克制細(xì)菌核酸合成的藥物是：A.氨基糖苷類B.β—內(nèi)酰胺類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素54.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的A.擴大抗菌譜B.增強抗菌能力C.減少耐藥性D.延長作用時間E.減少不良反應(yīng)55.下列抗生素中抗菌譜最廣的是A.青霉素類B.頭孢菌素類C.四環(huán)素類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.氨基糖苷類56.七歲如下小朋友不適宜用四環(huán)素，由于該藥A.影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育B.克制骨髓造血功能C.有胃腸道反應(yīng)D.影響骨牙發(fā)育E.有耳毒性57.細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生抗藥性的機制是A.胞漿膜通透性減少B.變化代謝途徑C.細(xì)菌產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶D.細(xì)菌產(chǎn)生合成酶E.PABA濃度增高58.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是：A.磺胺異惡唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲惡唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶59.青霉素發(fā)生過敏性休克首選藥物是A.腎上腺素B.糖皮質(zhì)激素類藥物C.去甲腎上腺素D.苯海拉明E.60.磺胺藥與甲氧芐啶(TMP)合用的目的是A.提高抗菌效果延緩耐藥性產(chǎn)生B.增長磺胺藥在尿中濃度C.減少結(jié)晶尿形成D.增長磺胺藥血中濃度E.減少過敏反應(yīng)發(fā)生61.藥理學(xué)的重要研究內(nèi)容A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥效學(xué)和藥動學(xué)D.藥物的體內(nèi)過程E.機體對藥物的不良反62.喹諾酮類藥物的作用機制是A.克制二氫葉酸合成酶B.克制二氫葉酸還原酶C.克制DNA回旋酶D.克制細(xì)胞壁合成E.克制蛋白質(zhì)合成63.根據(jù)藥物與否吸取入血，藥物作用可分為A.防治作用和不良反應(yīng)；B.選擇作用和普遍細(xì)胞作用C.局部作用和吸取作用；D.興奮作用和克制作用E.副作用和毒性反應(yīng)64.治療指數(shù)是A.LD50/ED50

B.LD50

C.ED50

D.ED95與LD5之間的距離E.LD95與ED5之間的距離65.藥物的吸取速度決定藥物作用的A.持續(xù)時間B.起效快慢C.與受體親和力的大小D.效價強度E.內(nèi)在活性66.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高者A.起效快，作用長B.起效慢，作用短C.起效快，作用短D.起效慢，作用長E.起效快，作用時間不變67.藥物出現(xiàn)作用最快的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.口服E.吸入68.藥物血漿半衰期對臨床用藥的參照價值是A.決定用藥劑量B.決定給藥間隔C.決定選用藥物劑型D.決定給藥途徑E.估計藥物安全性69.對胃有刺激性的藥物應(yīng)A.空腹服用

B.飯前服

C.飯后服

D.睡前服

E.定期服70.N2受體激動時可產(chǎn)生A.心率加緊

B.內(nèi)臟平滑肌松弛

C.骨骼肌收縮D.瞳孔括約肌收縮

E.支氣管平滑肌松弛71.不屬于β受體激動后效應(yīng)的是A.心率傳導(dǎo)加緊B.支氣管平滑肌舒張C.冠脈舒張D.心肌收縮力增強E.瞳孔縮小72.下列藥物屬于膽堿受體阻斷藥的是A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.筒箭毒堿E.哌唑嗪73.毛果蕓香堿的縮瞳作用是由于A.激動虹膜α受體

B.阻斷虹膜α受體C.激動虹膜Ｍ受體D.阻斷虹膜Ｍ受體E.克制膽堿酯酶活性74.毛果蕓香堿不具有的作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.眼內(nèi)壓下降D.調(diào)整痙攣E.腺體分泌增長75.下列哪種狀況可用大量阿托品治療A.心動過速B.有機磷農(nóng)藥中毒C.青光眼D.前列腺肥大E.高熱待查76.有機磷農(nóng)藥中毒體現(xiàn)的肌震顫癥狀可用何藥解救A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒堿E.哌唑嗪77.下列哪一項不是阿托品的作用A.升高眼壓

B.調(diào)整麻痹C.腺體分泌增長D.擴瞳E.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣78.下列屬于阿托品禁忌癥的是A.支氣管哮喘B.心動過緩C.青光眼D.膀胱刺激癥狀E.中毒性休克79.阿托品的不良反應(yīng)不包括A.口干B.視近物模糊C.惡心、嘔吐D.心跳過速E.皮膚潮紅80.靜滴外漏易致局部組織缺血壞死的藥物是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.間羥胺D.異丙腎上腺素E.多巴胺81.屬于α受體激動藥的是A.去甲腎上腺素B.心得安C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.多巴胺82.下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘A.嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿B.阿托品、異丙腎上腺素、麻黃堿C.腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿D.多巴胺、腎上腺素、麻黃堿E.阿托品、異丙腎上腺素、腎上腺素83.腎上腺素對血管作用的成果是A.皮膚粘膜血管收縮，內(nèi)臟、骨骼肌血管擴張B.皮膚粘膜血管擴張，內(nèi)臟、骨骼肌血管收縮C.皮膚粘膜、內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌血管擴張D.皮膚粘膜及骨骼肌血管均收縮E.以上都不是84.下列藥物可以用于治療心源性哮喘的是A.嗎啡B.度冷丁C.阿法羅定D.納洛酮E鎮(zhèn)痛新85.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥是A.吲哚美辛B.阿司匹林C.萘普生D.布洛芬E.吡羅昔康86.下列藥物無抗炎作用的是A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬E.萘普生87.下列哪項不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)A.胃腸反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.凝血障礙D.水揚酸反應(yīng)E.水鈉潴留88.阿司匹林的用途不包括A.發(fā)熱、頭痛B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.防治血栓形成D.胃潰瘍E.防止心肌梗塞89.有基礎(chǔ)降壓藥之稱的藥物是A.硝苯吡啶B.卡托普利

C.可樂定D.肼屈嗪E.氫氯噻嗪90.通過排鈉利尿產(chǎn)生降壓作用的藥物是A.氫氯噻嗪B.可樂定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛爾91.最早用于臨床的Ca2+通道阻滯藥的降壓藥是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.硝苯地平E.氫氯唑嗪92.下面抗高血壓藥物中屬于血管擴張藥的是A.卡托普利B.硝普鈉C.利血平D.可樂定E.氫氯噻嗪93.下面抗高血壓藥物中口服易出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”的是A.哌唑嗪B.硝普鈉C.利血平D.可樂定E.氫氯噻嗪94.屬于血管緊張素Ι轉(zhuǎn)化酶克制藥的是A.硝苯地平B.卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛爾E.肼屈嗪95.強心苷治療心力衰竭的最基本作用是A.使已擴大的心室容積縮小B.正性肌力作用C.減少心率D.減少心肌耗氧量E.負(fù)性頻率96.強心苷類藥物的作用機制是A.克制Na+-K+-ATP酶B.克制磷酸二酯酶C.激動β1受體D.阻斷α受體E.克制血管緊張素Ι轉(zhuǎn)化酶97.強心苷重要用于治療A.呼吸功能衰竭B.慢性心功能衰竭C.腎功能衰竭D.腦功能衰竭E.肝功能衰竭98.強心苷的不良反應(yīng)不包括A.耳毒性

B.室性早搏

C.室性心動過速D.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E.胃腸道癥狀99.血管擴張藥治療心衰的重要藥理根據(jù)是A.擴張冠脈，增長心肌供氧

B.減少心肌耗氧

C.減輕心臟的前、后負(fù)荷

D.減少血壓，反射性興奮交感神經(jīng)

E.減少心排出量100.為迅速產(chǎn)生抗心絞痛作用，硝酸甘油可采用A.靜注B.肌注C.口服D.皮下注射E.舌下含化101.治療新生兒出血宜選用A.氨甲苯酸B.維生素KC.垂體后葉素D.肝素E.酚磺乙胺102.體內(nèi)體外均有抗凝作用的抗凝血藥是A.雙香豆素B.華法林C.肝素D.嘧達(dá)莫E.鏈激酶103.長期應(yīng)用葉酸拮抗劑甲氨蝶呤，乙胺嘧啶等藥物所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血宜選用A.硫酸亞鐵B.維生素B12C.葉酸＋維生素B12D.甲酰四氫葉酸鈣E.維生素K104.防礙鐵劑在腸道吸取的物質(zhì)是A.維生素CB.果糖C.食物中的半胱氨酸D.食物中的高磷、高鈣、鞣酸等物質(zhì)E.稀鹽酸105.下列哪項不是鐵劑的不良反應(yīng)A.便秘B.注射劑給藥常引起局部刺激與疼痛C.粒細(xì)胞減少D.急性中毒時可引起休克E.口服可引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、腹瀉106.口服用于防治血栓栓塞性疾病的藥物是A.肝素B.枸櫞酸鈉C.華法林D.尿激酶E.組織型纖溶酶原激活劑107.屬于刺激性祛痰藥的是A.桉葉油B.羧甲司坦C.溴已新D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸108.有利尿和酸化血液和尿液作用的惡心性祛痰藥是A.氯化銨

B.溴己新

C.乙酰半胱氨酸

D.復(fù)方甘草丸

E.桉葉油109.抗菌活性是指A.抗菌藥克制或殺滅病原微生物的范圍B.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌的能力C.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌的種類D.抗菌藥克制或殺滅細(xì)菌所需的濃度E.抗菌藥對宿主的毒性110.通過克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成產(chǎn)生抗菌作用的藥物是A.磺胺類B.β—內(nèi)酰胺類C.喹諾酮類D.多粘菌素類E.氨基糖苷類111.特異性克制細(xì)菌核酸合成的藥物是：A.氨基糖苷類B.β—內(nèi)酰胺類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素112.有關(guān)化療指數(shù)的論述錯誤的是A.是LD50與ED50的比值B.是LD5與ED95的比值C.化療指數(shù)越大，則毒性越小D.化療指數(shù)大則絕對安全E.化療指數(shù)不能作為安全性評價的唯一根據(jù)113.通過克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌作用的藥物是A.磺胺類B.青霉素類C.喹諾酮類D.多粘菌素類E.氨基糖苷類114.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的A.擴大抗菌譜B.增強抗菌能力C.減少耐藥性D.延長作用時間E.減少不良反應(yīng)115.防治青霉素過敏性休克的措施，不對的的是A.問詢過敏史B.有過敏史者，需作皮膚過敏試驗C.注射后應(yīng)觀測20分鐘D.臨用臨配E.出現(xiàn)過敏性休克，治療首選腎上腺素116.青霉素的抗菌作用機制是A.克制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.增長細(xì)菌胞漿膜的通透性C.克制菌體核酸的合成D.克制菌體蛋白質(zhì)的合成E.克制菌體葉酸的合成117.易導(dǎo)致腎功能損害的抗生素是A.紅霉素B.青霉素GC.多西環(huán)素D.氨基糖苷類E.氯霉素

《臨床藥理學(xué)》答案A1型題：1.研究藥物與機體間互相作用的科學(xué)是D.藥理學(xué) 2.藥物的吸取是指C3.藥物的安全范圍是指D.最小有效量與最小中毒量之間的范圍4.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是D.使50%試驗動物死亡的劑量5.藥物到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間需通過 C4~5個t1/2；6.影響藥物分布的原因不包括E.不一樣的給藥途徑7.藥物的首過消除也許發(fā)生于C.口服給藥后8.藥物在體內(nèi)消除的速度可決定藥物D.作用持續(xù)時間的久暫9.藥物的生物運用度取決于D.藥物的吸取過程;10.下列哪項不是M受體激動的效應(yīng)C.骨骼肌收縮

11.β1受體重要分布于A.心臟12.下列藥物屬于膽堿受體激動藥的是A.毛果蕓香堿13.毛果蕓香堿的作用方式是A.激動M受體14.毛果蕓香堿對眼睛的作用是E.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣15.毛果蕓香堿重要用于治療E.青光眼16.有機磷農(nóng)藥中毒體現(xiàn)的M樣癥狀可用何藥解救A.阿托品17.阿托品對眼睛的作用是E.擴瞳、升高眼壓、調(diào)整麻痹18.下列屬于阿托品禁忌癥的是C.青光眼19.阿托品的不良反應(yīng)不包括C.惡心、嘔吐20.急救心跳驟停的重要藥物是B.腎上腺素

21.重要興奮β受體的藥物是D.異丙腎上腺素22.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉(zhuǎn)D.酚妥拉明23.可升高血壓而減慢心率的藥物是E.以上都不是24.可以用于治療心源性哮喘的是A.嗎啡;25.阿司匹林的作用機制重要是通過克制A.前列腺素的合成26.下列藥物無抗炎作用的是B27.下列哪項不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)E.水鈉潴留28.阿司匹林的用途不包括D.胃潰瘍29.為Ca2+通道阻滯藥的降壓藥是D.硝苯地平30.哌唑嗪口服易出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”，其體現(xiàn)之一是A.體位性低血壓31.有基礎(chǔ)降壓藥之稱的藥物是E.氫氯噻嗪32.高血壓危象宜選用B.硝普鈉33.屬于中樞性降壓作用的藥物是B.可樂定34.通過阻斷腎上腺素β受體產(chǎn)生降壓作用的降壓藥是E.普萘洛爾35.屬于非苷類強心藥的是D.氫氯噻嗪36.強心苷治療心力衰竭的最基本作用是B.正性肌力作用37.有關(guān)強心苷的藥理作用論述不對的的是E.提高竇房結(jié)的自律性38.藥物的副作用是在下列哪種狀況下發(fā)生 B.治療劑量39.強心苷的不良反應(yīng)不包括A.耳毒性

40.下列何藥不是抗心絞痛藥D.腎上腺素41.硫酸亞鐵合用于治療D.缺鐵性貧血42.肝素過量引起的出血，可用何藥解救A.魚精蛋白43.口服鐵劑，最常見的不良反應(yīng)是D.胃腸道刺激癥狀44.可增進(jìn)鐵劑吸取的原因是C.稀鹽酸45.治療惡性貧血應(yīng)選用A.維生素B1246.維生素K可用于治療D.新生兒出血47.大量粘痰阻塞氣道的緊急狀況，宜選用何藥氣管E.乙酰半胱氨酸48.屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥的是A.可待因49.抗菌譜是指A.抗菌藥克制或殺滅病原微生物的范圍50.化療指數(shù)可用下列哪個比例關(guān)系來衡量？E.LD50/ED5051.β—內(nèi)酰胺類藥物抗菌作用機制是B.克制細(xì)菌細(xì)胞壁合成52.通過克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌作用的藥物是E.氨基糖苷類53.特異性克制細(xì)菌核酸合成的藥物是：C.喹諾酮類54.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的D.延長作用時間55.下列抗生素中抗菌譜最廣的是C.四環(huán)素類56.七歲如下小朋友不適宜用四環(huán)素，由于該藥D.影響骨牙發(fā)育57.細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生抗藥性的機制是C.細(xì)菌產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶58.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是：B.磺胺嘧啶59.青霉素發(fā)生過敏性休克首選藥物是B.糖皮質(zhì)激素類藥物60.磺胺藥與甲氧芐啶(TMP)合用的目的是B.增長磺胺藥在尿中濃度61.藥理學(xué)的重要研究內(nèi)容C.藥效學(xué)和藥動學(xué)62.喹諾酮類藥物的作用機制是C.克制DNA回旋酶63.根據(jù)藥物與否吸取入血，藥物作用可分為C.局部作用和吸取作用；64.治療指數(shù)是A.LD50/ED50

65.藥物的吸取速度決定藥物作用的B.起效快慢66.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高者D.起效慢，作用長67.藥物出現(xiàn)作用最快的給藥途徑是C.靜脈注射68.藥物血漿半衰期對臨床用藥的參照價值是B.決定給藥間隔69.對胃有刺激性的藥物應(yīng)C.飯后服

70.N2受體激動時可產(chǎn)生

C.骨骼肌收縮71.不屬于β受體激動后效應(yīng)的是E.瞳孔縮小72.下列藥物屬于膽堿受體阻斷藥的是C.阿托品73.毛果蕓香堿的縮瞳作用是由于C.激動虹膜Ｍ受體74.毛果蕓香堿不具有的作用是B.骨骼肌收縮75.下列哪種狀況可用大量阿托品治療B.有機磷農(nóng)藥中毒76.有機磷農(nóng)藥中毒體現(xiàn)的肌震顫癥狀可用何藥解C.碘解磷定77.下列哪一項不是阿托品的作用C.腺體分泌