藥劑學第5章注射劑

藥劑學目錄緒論

第一章

……….

第二章……….

第三章……….

第四章……….

第五章注射劑

第六章……….第七章……….

第八章……….

第九章……….

第十章……….

第十一章……….

第十二章……….

第十三章……….

第十四章……….

第五章注射劑和眼用液體制劑學習目標知識目標掌握注射用水的質量要求，注射劑和輸液容器處理和制備方法，熱原性質及除去方法理解滲透壓的調節(jié)和計算方法，滴眼劑的質量要求和制備方法了解空氣凈化技術和注射劑生產車間的設計要求能力目標

能制備注射用水并能進行質量檢查能制備注射劑和輸液,并能進行能對注射劑進行滅菌操作能說出輸液劑的制備過程，能分析典型輸液處方第五章注射劑和眼用液體制劑第一節(jié)注射劑的組成第二節(jié)熱原第三節(jié)滅菌第四節(jié)注射劑的制備第五節(jié)輸液第六節(jié)中藥注射劑第七節(jié)注射用無菌粉末第八節(jié)眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑的定義注射劑的分類

（按分散系統(tǒng)分類）注射劑的特點

注射劑（injection）是指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的供注入體內的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。

溶液型注射劑乳劑型注射劑混懸型注射劑注射用無菌粉末優(yōu)點：作用迅速可靠；無首過效應；發(fā)揮全身或局部定位作用；適用于不宜口服藥物和不能口服的病人；用于疾病診斷。缺點：研制和生產過程復雜；安全性及機體適應性差；成本較高不同給藥途徑注射劑的要求

推注：5-50ml1、靜脈注射靜滴：數千ml特點：速效，多為水液用途：常作急救、補充體液、營養(yǎng)

注意事項：油液與一般混懸液不能作靜注。凡能導致紅細胞溶解或使蛋白質沉淀的藥物，加抑菌劑者等，均不宜靜注。第五章注射劑和眼用液體制劑2椎管注射：注射量≤10ml.1）藥物必須為高質量、高純度；

2）只能是水溶液；

3）pH值為中性

4）等張溶液

5）不得加抑菌劑。因為易出現滲透壓紊亂，能引起頭痛、嘔吐。第五章注射劑和眼用液體制劑3、肌內注射：

1）一次劑量一般在≤5ml；

2）水溶液、油溶液、混懸液均可。4、皮下注射：

1）注于真皮和肌肉之間；

2）注射量為1-2ml；

3）主要為水溶液。第五章注射劑和眼用液體制劑5、皮內注射：

1）注于表皮與真皮之間；

2）注射量為≤0.2ml3）常用于過敏性皮試或疾病診斷，如結核菌陽性試驗。6、其它：

1）心內注射、穴內注射、關節(jié)腔內注射；

2）最近還有動脈內注射直接進入靶組織，療效提高。第五章注射劑和眼用液體制劑

注射劑質量要求

1、無菌：不得含任何活的微生物，符合藥典無菌檢查要求。2、無熱原：是重要的質量指標，特別是用量大的供靜注及脊椎注射3、澄明度：不得有可見性渾濁和異物，

靜注裝量≥100ml的需檢查不溶性微粒。4、安全性：不應對組織有刺激性或發(fā)生毒性，特別是非水溶劑及附加劑、新品，須動物實驗以保安全。第五章注射劑和眼用液體制劑5、滲透壓：

1)要求與血漿滲透壓相等或接近（290-300毫滲量）；

2)靜注要盡量等張，椎管注射必須等張。6、pH值：與血液相等或相近（血液7.4），控制在4-9。第五章注射劑和眼用液體制劑7、穩(wěn)定性：具有一定的物理、化學、生物學穩(wěn)定性，以保證在使用和貯藏期間不變質。8、其他：均應符合藥品標準有效成分的含量、雜質限度、裝量差異限度檢查等。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑

粉針劑示意圖安瓿注射劑示意圖第五章注射劑和眼用液體制劑一、注射用原輔料

二、注射用溶劑

注射劑的溶劑的質量要求：

應無菌、無熱原，性穩(wěn)，溶解范圍廣，不與藥物發(fā)生反應，不影響療效，能為組織吸收，對機體無害，不引起任何不良反應

三、注射用附加劑

抗氧劑、抑菌劑、局部止痛劑、pH調節(jié)劑、等滲調節(jié)劑、其他附加劑注射用水注射用油其他注射用溶劑

必須符合《中國藥典》2010年版或國家藥品質量標準所規(guī)定的各項要求第五章注射劑和眼用液體制劑二、注射用溶劑

◆注射用水純化水經蒸餾所得的水

用途：

用于無菌藥品的配液；無菌原料藥的精制；直接接觸藥品的設備、容器、器具的最后清洗。

質量要求：

應無色澄明，無臭無味，pH值5.0-7.0，

細菌內毒素量＜0.25EU/ml

氨、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、

亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、

不揮發(fā)物與重金屬等均應符合規(guī)定。

第五章注射劑和眼用液體制劑2.注射用水制備方法

電滲析

飲用水離子交換純化水注射用水

反滲透等

工藝流程

滅菌注射用水蒸餾第五章注射劑和眼用液體制劑飲用水純化水注射用水電滲析或反滲透裝置細過濾器陽離子樹脂床陰離子樹脂床脫氣塔多效蒸餾水機或氣壓式蒸餾水機混合樹脂床熱貯水器（80℃）或65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下無菌狀態(tài)貯存注射用水的制備工藝流程:第五章注射劑和眼用液體制劑

（1）原水處理飲用水處理成為純化水

方法

A.離子交換法B.電滲析法

C.反滲透法

A.離子交換法可以去除絕大部分水陰陽離子（比電阻大于100萬Ωcm，對細菌和熱原也有一定的去除作用。

化學純度高

設備簡單

耗能小，成本低第五章注射劑和眼用液體制劑常用交換樹脂陽離子樹脂床、陰離子樹脂床、

混合樹脂床串聯陽離子交換樹脂：氫型：RSO3-H+鈉型（穩(wěn)定）Na+

陰離子交換樹脂：氫氧型：RN+(CH3)3OH-氯型（穩(wěn)定）：Cl-處理原水的流程：陽床脫氣塔（CO2）陰床

混合床新樹脂：處理、轉型舊樹脂（老化）：再生---強酸、堿第五章注射劑和眼用液體制劑混合樹脂床串聯第五章注射劑和眼用液體制劑

B.電滲析法

成本更低

化學純度不如離子交換法，電阻率10萬

?cm

原理：負極陽離子膜淡水陰離子膜正極鹽水+——+++————++鹽水第五章注射劑和眼用液體制劑

C.反滲透法（圖示）

半透膜：膜材為醋酸纖維素膜和聚酰胺膜

濃度差：兩側分別為鹽溶液和純水

外壓力：大于滲透壓，達到鹽、水分離1.醋酸纖維素膜2.聚酰胺膜純水鹽溶液施加的外壓力蒸餾第五章注射劑和眼用液體制劑

純化水

注射用水

（2）蒸餾制備注射用水最經典的方法。用蒸餾水器制得。

小量生產塔式蒸餾水器

大量生產多效蒸餾水機或汽壓式蒸餾水器第五章注射劑和眼用液體制劑塔式蒸餾水器結構示意圖1.蒸汽進口2.蒸汽選擇器3.加熱蛇管4.廢氣排出器5.溢流管6.水位玻管7.隔沫裝置8.擋水罩9.第一冷凝器10.第二冷凝器11.排氣孔第五章注射劑和眼用液體制劑多效蒸餾水機蒸餾塔設備固定架控制面板

冷凝器第五章注射劑和眼用液體制劑

（3）注射用水的收集與貯存

1.收集時，初餾液應棄去。

2.檢查合格后帶有無菌過濾裝置的密閉系統(tǒng)收集，并每2小時檢查一次氯化物，每天檢查一次氨。

3.80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或于4℃

以下無菌狀態(tài)下貯存

4.配制注射液必須使用新鮮注射用水，即貯存≤12小時的注射用水。第五章注射劑和眼用液體制劑◆注射用油

1、常用：大豆油、芝麻油、茶油等

2、質量要求：

（1）符合注射用油標準：無異臭、無酸敗味，色澤不得深于6號標準比色液，10℃時應保持澄清。

（2）酸值≤0.2、碘值126-140、皂化值188-200

酸值、碘值、皂化值是評定注射用油的重要指標。

（3）還應對注射用油中的過氧化物加以控制。

（油脂易氧化成過氧化物）。

3、幾個有關概念（1）酸值：表示油中游離脂肪酸的多少，反映酸敗的程度，酸值高質量差。（2）碘值：表示油中不飽和鍵多少，碘值高，不飽和鍵多，油易氧化，不適合供注射。（3）皂化值：表示油游離脂肪酸和結合成脂的脂肪總量多少，可表示油的種類和純度。（4）酸敗概念：

植物油在貯存時由于空氣、光線的作用，而發(fā)生化學反應，產生特異的刺激性臭味（醛、酮、脂肪酸），稱為酸敗。第五章注射劑和眼用液體制劑◆其他注射用溶劑

1.親水性非水溶劑乙醇、甘油、1，2-丙二醇、聚乙二醇300、聚乙二醇400

2.親油性非水溶劑苯甲酸芐酯、油酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯

其他注射用溶劑1、乙醇：作為注射用溶劑時濃度可高達50%，但濃度超過10%肌內注射有疼痛感。2、甘油：對許多藥物有較大溶解性

常用濃度1-50%

不能單獨作為注射用溶劑，常與乙醇、丙二醇、水等混合使用。第五章注射劑和眼用液體制劑3、丙二醇：溶解范圍較廣，能溶解多種揮發(fā)油；常用濃度為1-50%，一般穩(wěn)定，高溫下（≥250℃）可被氧化；

供肌內、靜脈等給藥。

舉例：地西泮注射液4、聚乙二醇（PEG）：PEG300、PEG400也可常用作注射用溶劑。5、苯甲酸芐酯：不溶于水和甘油，與95%乙醇及脂肪油可以混溶，舉例：二巰基丙醇油注射液（助溶、穩(wěn)定）第五章注射劑和眼用液體制劑三、注射劑的附加劑附加劑定義：為了提高注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性

而加入的除主藥和溶劑以外的其它物質附加劑的選用原則：據主藥性質和給藥途徑選附加劑的條件：

用量小，作用好；

不影響藥物療效和穩(wěn)定性；對檢驗不干擾；對機體無害；附加劑間無相互影響。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑

三、注射用附加劑

1.抗氧劑

2.抑菌劑

3.局部止痛劑

4.pH調節(jié)劑

5.等滲調節(jié)劑

6.其他附加劑

第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑常用的抗氧劑、金屬螯合劑和惰性氣體

類別名稱常用濃度（％）應用范圍抗氧劑亞硫酸鈉0.1～0.2適合于偏堿性藥液焦亞硫酸鈉0.1～0.2適合于偏酸性藥液亞硫酸氫鈉0.1～0.2適合于偏酸性藥液硫代硫酸鈉0.1適合于偏堿性藥液維生素C0.02～0.5適合于偏酸性藥液焦性沒食子酸酯0.05～0.1適合于油性藥液金屬螯合劑依地酸二鈉0.01～0.05

依地酸鈣鈉0.01～0.05惰性氣體氮氣二氧化碳

1、抗氧劑抗氧機理：其首先被氧化，而保護藥物。使用時應注意氧化產物的影響。

2、金屬螯合劑抗氧原理：與微量金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物，而消除金屬離子對藥物的氧化催化作用。

3、惰性氣體作用：用來驅除注射用水中溶解的氧和容器空間的氧，以防藥物氧化。常用惰性氧體：N2、CO2。

注意：使用CO2時應注意可能改變某些藥液的pH值，并易使安瓿破裂。惰性氣體使用時需凈化。抑菌劑

1、適用性：凡采用低溫滅菌、濾過除菌或無菌操作法制備的注射劑、多劑量裝注射劑應加入抑菌劑。加抑菌劑的注射液仍應采用適當的方法滅菌。第五章注射劑和眼用液體制劑2、抑菌劑要求：（1）加入量應能抑制微生物生長并對人體無毒、無害。（2）抑菌力不受熱或pH值改變的影響。（3）不影響主藥的療效、穩(wěn)定性。（4）不應與橡膠塞起作用。第五章注射劑和眼用液體制劑3、注意：注射量超5ml的注射液應慎選抑菌劑。靜注、椎管注射用注射液，不得加抑菌劑。加抑菌劑的注射液，仍應滅菌并應注明抑菌劑的名稱與用量第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑4、注射劑常用的抑菌劑

類型常用抑菌劑常用濃度（％）應用范圍

酚類苯酚0.5～1.0適合于偏酸性藥液甲酚0.25～0.3適合于偏酸性藥液醇類苯甲醇1.0～2.0

三氯叔丁醇0.25～0.5適合于偏酸性藥液羥苯酯類羥苯甲酯0.01～0.015適合于偏酸性藥液羥苯乙酯0.01～0.015適合于偏酸性藥液羥苯丁酯0.01～0.015適合于偏酸性藥液第五章注射劑和眼用液體制劑局部止痛劑注射劑常用的局部止痛劑

類型常用局部止痛劑常用濃度（％）

醇類苯甲醇1～2

三氯叔丁醇0.3～0.5

局麻藥鹽酸普魯卡因1

利多卡因0.5～1pH調節(jié)劑1、調pH的目的：注射劑需調節(jié)pH在適宜范圍使藥物穩(wěn)定和保證用藥安全將其溶液調整至反應速度最小的（最穩(wěn)）pH

值，是保持注射劑穩(wěn)定性的首選措施。第五章注射劑和眼用液體制劑2、注射劑的pH要求：肌注、皮下注射、小劑靜注：pH4-9；大劑靜注盡可能接近正常血液pH，以防引起酸中毒。（正常人體血液的pH值在7.35-7.45間）椎管注射應接近7.4（因為脊髓液只有60-80ml，循環(huán)慢，易受酸堿影響，故應嚴格控制。）第五章注射劑和眼用液體制劑3、pH值調節(jié)劑：

4、調節(jié)pH的原則：

鹽酸、枸櫞酸、及其鹽、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。選擇最佳pH值。選用最佳調節(jié)劑。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑常用的pH值調節(jié)劑

pH值調節(jié)劑濃度范圍（％）緩沖劑：乳酸0.1

醋酸，醋酸鈉0.22，0.8

酒石酸，酒石酸鈉0.65，1.2

枸櫞酸，枸櫞酸鈉0.5，4.0

碳酸氫鈉，碳酸鈉0.005，0.06

磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉1.7，0.71酸和堿：鹽酸適量氫氧化鈉適量滲透壓調節(jié)劑1、滲透壓的概念：阻止?jié)B透所需要施加的壓力。滲透：溶劑通過半透膜（生物膜）由低濃向高濃擴散的現象稱為滲透。2、等滲溶液與等張溶液的概念：（1）等滲溶液：是指與血漿、淚液等體液具有相同滲透壓的溶液。第五章注射劑和眼用液體制劑（2）等張溶液：與紅細胞張力相等的溶液。即當紅細胞置于某一溶液中時，無論藥物是否進出紅細胞，均不干擾紅細胞內外水分的正常平衡，不影響紅細胞的張力及細胞形態(tài)、結構和正常功能，此溶液即稱為等張溶液。大多數藥物的等滲溶液可以視為等張溶液，不會嚴重破壞或影響紅細胞的生存第五章注射劑和眼用液體制劑3、對滲透壓的要求：注射劑的滲透壓最好與血漿等滲肌肉注射低滲、高滲均可，最好是等張或稍高張皮下注射等滲、近等滲大劑量靜注：等滲或略高滲（等張），不得低滲！椎管注射：必需等張原因：低滲→溶血→死亡

高滲（大量注入）→紅細胞皺縮→血栓（注入量不大，速緩，機體可自行調節(jié)，如50%G、20-25%甘露醇溶液）4、需調等滲的制劑

注射劑、滴眼劑、洗眼劑、滴鼻劑等

用于粘膜的制劑，均需調整為等滲。

5、需標示滲透壓的情況：

藥典規(guī)定：靜脈補液、營養(yǎng)液、電解質、滲透利尿藥（如甘露醇注射液）應在標簽上注明溶液的滲透壓摩爾濃度，以供臨床醫(yī)師參考。第五章注射劑和眼用液體制劑6、常用的等滲調節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖

測定法：適于復雜溶液7、等滲調節(jié)方法計算法：適于簡單溶液、稀溶液第五章注射劑和眼用液體制劑（1）冰點降低數據法①依據：

冰點相同的稀溶液具有相等的滲透壓。人的血漿與淚液的冰點均為-0.52℃。溶液只要將其冰點調整為-0.52℃時，即為等滲。第五章注射劑和眼用液體制劑②冰點降低數據法計算等滲的公式：w：配制成100ml等滲溶液需加的等滲調節(jié)劑的g數a：未經調節(jié)的藥物溶液的冰點降低值。溶液中含二種以上藥物時，則a為各物質冰點降低值的總和。b：1%（g/ml）等滲調節(jié)劑的冰點降低值。W=-------------------0.52-ab藥物溶液等滲調節(jié)劑

由于溶液的滲透壓、冰點降低值均取決于溶液中溶質數的總量。故用1%藥物水溶液冰點降低值計算較濃溶液冰點降低值時，會出現一定偏差，這對一般注射劑和滴眼劑是允許的。對椎管注射用的注射劑應加以注意。注意：第五章注射劑和眼用液體制劑（2）氯化鈉等滲當量：

E

①定義：

能與該藥物1g呈現等滲效應的氯化鈉的量，一般用E表示。即1克某藥溶液所產生的滲透壓

相當于多少克氯化鈉產生的滲透壓。依據：等滲氯化鈉溶液的濃度為0.9%②計算公式：

X=0.009V-EWX為配成Vml等滲溶液需加入的氯化鈉克數；E為藥物的氯化鈉當量；W為藥物的克數；0.009為每1ml等滲氯化鈉溶液中所含氯化鈉克數。故查出藥物的氯化鈉等滲當量后，可計算出等滲調節(jié)劑的用量。溶液中藥物的g數欲配溶液的ml數查得值第五章注射劑和眼用液體制劑

等張濃度的測定

測定方法：溶血法

a、將人的紅細胞液放入各種不同濃度的氯化鈉溶液中（0.36-0.45%），則出現不同程度的溶血。

b、如將人的紅細胞液放入某種藥物不同溶液中，也可能出現不同程度的溶血。

c、將兩種溶血情況比較，對溶血情況相同者認為它們的滲透壓也相同。

d、注意：新產品試制中，即使所配溶液為等滲溶液，亦應進行溶血試驗。必要時加入等張調節(jié)劑，以防溶血。故明確等張概念，測定等張濃度，對指導合理安全用藥具有一定實際意義。第五章注射劑和眼用液體制劑

配制1000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加多少克氯化鈉可成為等滲溶液?（利用冰點降低數據法和氯化鈉等滲當量法計算）

解：1.利用冰點降低數據法：

100ml該溶液需氯化鈉量X＝(0.52－a)/b

＝(0.52－0.122·2)/0.58

＝0.48g

故配制1000ml該溶液需加氯化鈉4.8g。

2.利用氯化鈉等滲當量法：

X＝0.009V－EW

＝0.009·1000－0.18·1000·2%

＝5.4g【課堂討論】第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑常用的其他附加劑

類別名稱常用濃度（％）

增溶劑潤濕劑或乳化劑卵磷脂0.5～2.3

聚維酮0.2～1.0

聚山梨酯200.01

聚山梨酯400.05

聚山梨酯800.04～4.0

脫氧膽酸鈉0.21

普朗尼克F－680.2

助懸劑明膠2.0

果膠0.2

甲基纖維素0.03～1.05

羧甲基纖維素鈉0.05～0.75

填充劑乳糖1～8

甘氨酸1～2

保護劑蔗糖2～5

甘露醇1～10

乳糖2～5

麥芽糖2～5

人血白蛋白0.2～2第五章注射劑和眼用液體制劑第二節(jié)熱原定義組成

熱原(pyrogen)是微生物產生的內毒素，微量即可引起恒溫動物體溫異常升高。磷脂脂多糖蛋白質組成脂多糖具有很強的熱原活性。第五章注射劑和眼用液體制劑一、熱原的性質耐熱性水溶性不揮發(fā)性濾過性強酸、堿、氧化劑、超聲波破壞除去熱原的方法1．高溫法2．吸附法3．超濾法4．蒸餾法5．酸堿法6．其它（反滲透法、離子交換法、凝膠濾過法）

1、耐熱性（1）100℃1小時無影響（2）180℃-200℃2小時

180℃3-4小時徹底破壞熱原

250℃30-45分鐘

650℃1小時第五章注射劑和眼用液體制劑2、水溶性：熱原能溶于水3、不揮發(fā)性：本身不揮發(fā)，可隨水蒸氣霧滴進入蒸餾水中。故蒸餾水器設隔沫裝置。4、濾過性：熱原D1-50nm，一般濾器均可通過，但活性炭可吸附熱原。5、其它：能被強酸、強堿、強氧化劑（高錳酸鉀、過氧化氫）、超聲波等破壞第五章注射劑和眼用液體制劑除去熱原的方法1、高溫法：適用于：玻璃器具方法：250℃，30分鐘以上。2、酸堿法：適用于：玻璃器具、用具方法：重鉻酸鉀濃硫酸清潔液、稀氫氧化鈉。3、吸附法：適用于：藥液方法：活性碳吸附，常用量0.1-0.5%；吸附力強、助濾、脫色；可與白陶土合用。第五章注射劑和眼用液體制劑4、離子交換法：弱堿性301號陰離子交換樹脂弱酸性122號陽離子交換樹脂5、凝膠濾過法：二乙基乙基葡聚糖凝膠（分子篩）凝膠可再生。6、其他方法：

反滲透法：用三醋酸纖維膜過濾

超濾法：用超濾薄膜過濾。第五章注射劑和眼用液體制劑

家兔法二、檢查熱原的方法細菌內毒素檢查法（一）熱原檢查法：家兔法系將一定劑量的供試品，靜注入家兔體內，在規(guī)定時間內，觀察家兔體溫升高的情況，以判定供試品中含熱原的限度是否符合規(guī)定。第五章注射劑和眼用液體制劑1）注射器、針頭及一切與供試品溶液接觸的器皿，應該250℃30分鐘或

180℃2小時或其它方法除去熱原。以保證結果準確。家兔法檢查特點：靈敏度為0.001ug/ml試驗結果接近人體真實情況操作繁瑣費時。注意第五章注射劑和眼用液體制劑（二）細菌內毒素檢查法1、概念：

是利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應機理，以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。內毒素的量用內毒素單位（Eu）表示。鱟

第五章注射劑和眼用液體制劑2、適用性：

特別適用于某些不能用家兔進行熱原檢測的品種，如放射性藥劑，腫瘤抑制劑等。比家兔法靈敏10倍，操作簡單易行，特別適用于生產過程中的熱原控制。也用于檢查輸液劑、放射性藥劑的熱原檢查。3、缺陷：對G-菌以外的內毒素不夠靈敏，故不能代替家兔的熱原檢查法。第五章注射劑和眼用液體制劑

從溶劑中帶入生產過程從原輔料中帶入中污染三.污染途徑容器和設備操作過程中污染-------制備污染從輸液器帶入--------使用過程污染第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑

第三節(jié)滅菌定義滅菌目的滅菌（sterilization）物理或化學方法殺滅或除去物體上或物品中活的微生物（包括繁殖體和芽孢）的過程。以除去或殺滅芽孢為標準，同時保證藥物制劑穩(wěn)定性、治療作用及安全性。第五章注射劑和眼用液體制劑滅菌方法火焰滅菌法藥液滅菌法物理滅菌法化學滅菌法濕熱滅菌法濾過除菌法紫外線滅菌法微波滅菌法輻射滅菌法流通蒸氣滅菌法煮沸滅菌法低溫間歇滅菌法射線滅菌法滅菌方法氣體滅菌法干熱空氣滅菌法干熱滅菌法熱壓滅菌法1、物理滅菌法：（1）干熱滅菌法

A、火焰滅菌法：火上灼燒，20秒，3-4次。

適于灼燒不受損失或不發(fā)生影響的用具。

B、干熱空氣滅菌法：烘箱滅菌（點擊）。一般：140℃≥3h、160-170℃≥2h。注意器具要包裹?？瞻碴常褐妹苌w的金屬盒中用≥200℃，≥45分鐘滅菌注射用油：150-160℃，1-2h第五章注射劑和眼用液體制劑熱空氣滅菌柜控制面板滅菌柜門搬運車滅菌柜外殼活動格車第五章注射劑和眼用液體制劑（2）濕熱滅菌法：應用最廣。適用性：不適于對濕熱不穩(wěn)定的藥物或制劑的滅菌。影響濕熱滅菌的因素：①微生物種類和數量：耐熱性：芽胞>衰老期>繁殖期②初始菌數越多，滅菌溫度需越高。（微生物多，難殺。菌尸體多，不良反應↑）

故制劑時應盡量避免微生物污染。③介質性質：含營養(yǎng)物（糖、蛋白質等）抗熱↑

pH耐熱性：中性>堿性>酸性第五章注射劑和眼用液體制劑④藥物性質：滅菌溫度高，藥物分解速度↑，故在能達滅菌效果的前提下，低溫、時短好。⑤蒸氣性質：飽和蒸氣（不含水滴、含熱高、穿透力大，而滅菌效果好）濕飽和蒸氣（含水滴、含熱低、穿透差、效較差）過熱蒸氣（似干熱。溫度高、穿透差、效較低）不飽和蒸氣（含冷空氣，滅菌效差）第五章注射劑和眼用液體制劑熱壓滅菌法①定義：系在熱壓滅菌器內，利用高壓蒸氣使菌體蛋白凝固而達到滅菌效果。②常用滅菌條件：

115℃30分鐘67Kpa（0.7Kg/cm2）

121℃20分鐘97Kpa（1Kg/cm2）③常用熱壓滅菌器：手提式熱壓滅菌器臥式熱壓滅菌器第五章注射劑和眼用液體制劑④、臥式熱壓滅菌器注意事項：A、必須為飽和蒸氣B、必須將滅菌器內空氣除盡C、壓力表與溫度表應靈敏，數值要對應D、避免壓力驟降或驟冷：容器爆裂、沖出物品。E、滅菌時間從全藥液達溫時算起。即應有預熱時間、滅菌溫度指示一般250-500ml的輸液預熱時間為15分鐘左右。F、滅菌完畢→關蒸氣或停止加熱→壓力下降→壓力下降為零→放氣→稍開門（10-15分鐘）→打開。第五章注射劑和眼用液體制劑流通蒸氣滅菌法1、定義：即常壓下用100℃流通蒸氣加熱30-60分鐘的滅菌方法2、特點：殺不盡芽胞（含抑菌劑時可殺盡）3、適用性：適于1-2ml安瓿劑或不耐高溫的品種。第五章注射劑和眼用液體制劑煮沸滅菌法1、定義：即將待滅菌物品放入水中煮沸30-60分鐘的滅菌方法。2、特點：不殺芽胞。高原地區(qū)時可在水中加入1-2%Na2CO3或苯酚5%來提高水的沸點。且海拔每升高300米，滅菌時間延長20%第五章注射劑和眼用液體制劑低溫間歇滅菌法適于必須加熱又不耐高溫的制劑或藥品（制劑中須加抑菌劑）

80℃即待滅菌物品||：------→殺細菌繁殖體

1h20-25℃---------→芽胞→繁殖體：||→反復3次,至芽胞殺滅為止

24h第五章注射劑和眼用液體制劑輻射滅菌法：β、γ射線特點：不升溫、穿透強。

γ射線適于較厚樣品、

β射線適于較薄和密度低的物質滅菌。適用性：①特適于不耐熱藥物滅菌（s、l包裝品）②適于維生素類、抗生素類、激素類、醫(yī)療器械滅菌。注意：成本高，某些藥品可能降效或產生有毒物或發(fā)熱性物質。第五章注射劑和眼用液體制劑紫外線滅菌法常用波長200-300nm,254nm殺菌最強。原理：①使蛋白質變性②使空氣產生臭氧而協同殺菌注意：①溫度10-55℃，相對濕度45-60%較適②塵埃粒子可降低滅菌效力③只適表面滅菌（穿透力差）④不適于安瓿中藥物的滅菌第五章注射劑和眼用液體制劑⑤不適于易氧化藥物或油脂滅菌（促氧化）⑥紫外線強度、照射時間與距離對滅菌效果影響較大，一般：

6-15m3空間，30W紫外燈一只,距地面2.5-3m為宜⑦使用方法：操作前開啟1-2小時。操作中使用：著防護服。要注意防結膜炎、紅斑、皮膚灼傷第五章注射劑和眼用液體制劑微波滅菌法方法：是指利用頻率大于300MHZ或波長短于1米的高頻交流電滅菌。原理：物質吸收微波后分子產生極化，極化分子在高頻交變電流下產生轉動，摩擦生熱而滅菌。適用性：適于水性注射液滅菌。特點：加熱均勻，升溫迅速。破損率高、滅菌不全，還有勞保問題。第五章注射劑和眼用液體制劑濾過除菌法方法：將藥液通過無菌的濾器，除去微生物而得到不含微生物的濾液的方法。適用性：適于不耐熱藥液的除菌，需配合無菌操作技術進行，并作無菌檢查，以保證除菌。常用濾器：①G6號垂熔玻璃漏斗（孔徑：≤2um）②石棉板濾器（孔徑：0.8-1.8um）③白陶土濾棒（孔徑：1.5-1.7um）④膜濾器（孔徑：0.22um濾膜）第五章注射劑和眼用液體制劑

注意：①多數濾器有吸附性，可使藥液含量下降。②室溫易揮發(fā)、易氧化的藥物不宜使用此法。③石棉板濾器需用適當方法中和其堿性。第五章注射劑和眼用液體制劑<2>化學滅菌法（1）氣體滅菌法

指用化學藥品的氣體或蒸氣進行滅菌的方法。

①環(huán)氧乙烷滅菌②甲醛溶液加熱熏蒸滅菌③臭氧滅菌第五章注射劑和眼用液體制劑①環(huán)氧乙烷滅菌：原理：環(huán)氧乙烷與菌體蛋白分子中的羧基、氨基、羥基、巰基結合。產生不可逆破壞而殺菌。特點：穿透強，易消散，殺菌效果顯著，對多數藥劑無害。適用性：適于對熱敏感的固體藥物，塑料容器、紙、橡膠、注射器、衣服、輔料、皮草制品等。第五章注射劑和眼用液體制劑注意問題：①滅菌用環(huán)氧乙烷為混合氣體：

環(huán)氧乙烷：二氧化碳（1：9）因為空氣中含環(huán)氧乙烷3%（ml/ml）即爆炸。②滅菌器滅菌完畢，應通入無菌空氣將環(huán)氧乙烷氣除盡。（會損傷皮膚、眼粘膜、惡心、嘔吐、呼吸中毒）第五章注射劑和眼用液體制劑②甲醛溶液加熱熏蒸滅菌法：條件：40%溶液，用量20-30ml/m3,加熱蒸發(fā)6-12小時，室內相對濕度宜高注意：甲醛對粘膜有刺激，滅菌后可通入滅菌空氣排除甲醛氣體，或通入氨氣吸收。其他溶液加熱熏蒸滅菌：A、丙二醇：1ml/m3加熱蒸發(fā)B、乳酸：2ml/m3加熱蒸發(fā)0.5-1小時第五章注射劑和眼用液體制劑③臭氧滅菌：殺細菌繁殖體、芽胞、病毒、真菌等。原理：主要是依靠強大的氧化作用而殺菌。適用性：適于空氣、原水消毒。第五章注射劑和眼用液體制劑(2)藥液滅菌法定義：利用藥液殺滅微生物的方法。特點：殺菌效果取決于微生物的種類、數目，物體表面光滑與否及化學殺菌劑的性質。

常用：0.1-0.2%苯扎溴銨溶液、2%甲酚皂溶液、75%乙醇溶液，噴擦地面、墻壁。注意：適于物體表面滅菌、濃度不宜過高，以防腐蝕。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑常用滅菌參數

1．D值意義：一定溫度下將微生物殺滅90％（即使之下降一個對數單位）所需時間。D值因微生物種類、環(huán)境、滅菌溫度不同而異。第五章注射劑和眼用液體制劑2．Z值

Z為正值，單位為度。意義：滅菌時間減少到原來的10%，所需要升高的溫度。或在相同滅菌時間內殺滅99%的微生物所需要提高的溫度.第五章注射劑和眼用液體制劑2．Z值

Z為正值，單位為度。設Z=10℃，T1=110℃，T2=121℃。則D2=0.079D1。即110℃滅菌1分鐘與121℃滅菌0.079分鐘相當。若Z=10℃，滅菌溫度每增加1度，則D1=1.259D2,即溫度每增加1度,其滅菌速度提高25.9%第五章注射劑和眼用液體制劑3．F值干熱滅菌

在一定滅菌溫度T下，給定Z值所產生的滅菌效果與在參比溫度T0下給定Z值所產生的滅菌效果相同時所相當的時間。⊿t:測量被滅菌物溫度的間隔時間,T:每個時間間隔⊿t所測得被滅菌物的溫度。第五章注射劑和眼用液體制劑4．F0值濕熱滅菌一定滅菌溫度（T）下（Z=10℃時）所產生的滅菌效果與121℃

所產生的滅菌效果相同時所相當的時間（min）。F0即把各溫度下滅菌效果都轉化成121℃下滅菌的等效值，因此稱F0為標準滅菌時間（min）。第五章注射劑和眼用液體制劑無菌操作法

定義是整個過程控制在無菌條件下進行的一種操作方法。

條件在無菌操作室或無菌柜內一切用具、材料以及環(huán)境，均需滅菌。操作應在100級潔凈室中進行。采用層流潔凈工作臺適用物質不耐熱的藥物注射劑、眼用溶液、眼用軟膏或皮試液等。層流潔凈工作臺第四節(jié)注射劑的制備注射劑的生產工藝流程原輔料注射劑成品安瓿飲用水原水處理配制粗濾干燥滅菌精濾灌裝冷卻熔封滅菌檢漏質量檢查包裝印字蒸餾過濾洗瓶過濾第五章注射劑和眼用液體制劑注射用水純化水第五章注射劑和眼用液體制劑環(huán)境區(qū)域劃分:生產區(qū)控制區(qū)潔凈區(qū)無菌區(qū)一、生產環(huán)境第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑生產車間的區(qū)域劃分和潔凈度的要求區(qū)域工序潔凈度要求生產區(qū)

割瓶、圓口、容器粗洗、滅菌、燈檢、印字、包裝等無控制區(qū)

容器精洗、配液、粗濾等100000級或300000級潔凈區(qū)

藥液的精濾、灌裝、熔封等100級或10000級

第五章注射劑和眼用液體制劑潔凈室的設計（視頻）布置盡量緊湊

單高層、全密閉、無窗、全部空調外部設有廁所、洗澡室、更衣室、緩沖室、風淋室等潔凈室的潔凈度從低到高

緩沖間潔凈度高的在中心位置明確人流、物流和空氣流向

人流、物流分開與相鄰空間

相對正壓在生產過程中產生大量粉塵、有害物質、易燃和易爆物質的工序，生產強過敏性藥物和有毒物質等，室內應保持相對負壓。

第五章注射劑和眼用液體制劑空氣濾過

設備空調

方式表面過濾深層過濾

技術層流潔凈技術

水平層流垂直層流第五章注射劑和眼用液體制劑風機高效過濾器回風夾層風道垂直層流水平層流回風口第五章注射劑和眼用液體制劑空氣潔凈技術與潔凈室的標準綜合性凈化方法和技術潔凈室（區(qū)域）空氣潔凈度級別塵粒最大允許數/立方米微生物最大允許數≥0.5μm≥5μm浮游菌/立方米沉降菌/皿100級350005110,000級35000020001003100,000級35000002000050010300,000級1050000060000100015潔凈度的概念：潔凈環(huán)境內單位體積空氣≥某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數第五章注射劑和眼用液體制劑無菌藥品生產環(huán)境的空氣潔凈度級別要求第五章注射劑和眼用液體制劑非無菌藥品生產環(huán)境空氣潔凈度級別的最低要求

第五章注射劑和眼用液體制劑

潔凈區(qū)的管理人員數量應嚴格控制。潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設置緩沖設施，人、物流走向合理。100級不得設置地漏，操作人員不應裸手操作，當不可避免時，手部應及時消毒。10,000級使用的傳輸設備不得穿越較低級別區(qū)域。

100,000級以上工作服應在潔凈室（區(qū)）內洗滌、干燥、整理，必要時應按要求滅菌。第五章注射劑和眼用液體制劑潔凈區(qū)的管理設備保溫層表面應平整、光潔，不得有顆粒性物質脫落。使用無脫落物、易清洗、易清毒的衛(wèi)生工具在靜態(tài)條件下檢測的塵埃粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規(guī)定，應定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況。凈化空氣如可循環(huán)使用，應采取有效措施避免污染和交叉污染?？諝鈨艋到y(tǒng)應按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄。

生產管理：包括生產管理文件及生產過程技術管理。（1）常用術語及含義：①生產工藝規(guī)程：規(guī)定為生產一定數量成品所需起始原料和包裝材料的數量，以及工藝、加工說明、注意事項，包括生產過程中控制的一個或一套文件。②標準操作規(guī)程（SOP）：經批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法。SOP是某些具體操作的書面文件。③崗位操作法：是對各生產操作崗位的生產操作、技術、質量管理等方面所作的進一步詳細要求。第五章注射劑和眼用液體制劑

④崗位操作紀錄：根據工藝程序、操作要點和技術參數等內容設計并編寫；由崗位操作人員填寫，崗位負責人或崗位工藝員審核并簽字。⑤批生產記錄：一個批次的待包裝品或成品的所有生產紀錄。批生產紀錄能提供該批產品的生產歷史、以及與質量有關的情況。⑥批包裝記錄：是該批產品包裝全過程的完成紀錄。⑦清場記錄：應包括工序、清場前產品的品名、規(guī)格、批號、清場日期、清場項目、檢查情況、清場人、復核人及其簽字。第五章注射劑和眼用液體制劑（2）生產管理文件：包括生產工藝規(guī)程、崗位操作法、標準操作規(guī)程（SOP）、生產管理記錄。凡正式生產的產品都必須制訂工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP，并必須按編寫、審核和批準等程序進行制訂，并不得任意更改。工藝規(guī)程一般3-5年修訂一次。體現了標準化

崗位操作法和SOP不超過2年需修訂一次。反映的是具體化，二者之間有著廣度和深度關系。第五章注射劑和眼用液體制劑制訂生產工藝規(guī)程和崗位操作法是為藥品生產各部門提供必須共同遵守的技術準則，以保證生產的批與批之間，盡可能與原設計吻合，確保每一藥品在整個有效期內保持預定的質量。生產管理紀錄包括崗位操作紀錄、批生產紀錄、批包裝紀錄及清場紀錄等。其各種紀錄必須按要求進行管理，使生產過程有據可查，并可進行技術分析。第五章注射劑和眼用液體制劑（3）生產過程技術管理：重要環(huán)節(jié)包括：

①工藝技術管理：生產前準備：即領取原輔料、半成品及包裝材料；對管理文件、工藝衛(wèi)生、設備狀況等進行檢查；生產全過程必須嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP，不得任意更改。第五章注射劑和眼用液體制劑

②批號管理：在規(guī)定限度內具有同一性和質量，并在同一連續(xù)生產周期中生產出來的一定數量的藥品為一批。用于識別批的一組數字稱為批號；批號可用以追溯和審查該批藥品的生產歷史。

③包裝管理：對檢驗合格的產品可下達包裝指令。

④生產紀錄的管理。

⑤不合格品的管理：凡不合格原輔料不準投入生產，不合格半成品不得流入下工序，不合格成品不準出廠。第五章注射劑和眼用液體制劑

⑥物料平衡檢查：制劑生產必須按處方量的100%（標示量）投料，如已知某一成分在生產或貯存期間含量會降低，工藝規(guī)程中可規(guī)定適當增加投料量。產品的理論產量與實際產量之間的比值應有可允許的正常偏差。

⑦清場管理：為了防止藥品生產中不同批號、品種、規(guī)格之間的污染和交叉污染，各生產工序在生產結束、更換品種及規(guī)格或換批號前，應徹底清理及檢查作業(yè)場所。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑容器

安瓿西林小瓶輸液瓶軟包裝二、注射劑容器和處理方法第五章注射劑和眼用液體制劑安瓿

種類有頸安瓿——SFDA強制推行使用粉末安瓿

顏色無色透明（便于澄明度檢查）琥珀色（適于光敏藥、不適于遇鐵離子易氧化藥）

玻璃種類

1.中性玻璃低硼硅酸鹽

穩(wěn)定性較好，作近中性或弱酸性注射劑的容器。

2.含鋇玻璃耐耐堿性能好

3.含鋯玻璃較高的化學穩(wěn)定性，耐酸、耐堿性均好，不易受藥液侵蝕第五章注射劑和眼用液體制劑西林小瓶

種類管制瓶、模制瓶西林瓶＋橡膠塞＋鋁蓋或復合鋁蓋

輸液瓶50－500ml

種類玻璃瓶、聚丙烯塑料瓶（質輕、耐腐蝕、熱壓滅菌）玻璃瓶＋橡膠塞＋鋁蓋或復合鋁蓋軟包裝聚氯乙烯塑料袋特點：重量輕、不易破損、耐壓，便于運輸與儲存；一次性使用，減少污染；透濕、透氣、不耐熱，影響儲存期質量。

第五章注射劑和眼用液體制劑安瓿的處理安瓿的處理一般可分為：洗滌、干燥或滅菌等步驟。

1.洗滌洗滌的步驟：蒸瓶、洗瓶控制區(qū)洗滌的方式甩水洗滌法：三次，

5ml

加壓噴射氣水洗滌法（質量高）氣---水---氣---水（4-8次），大安瓿超聲波洗滌法

最后的洗滌用水應是新鮮注射用水

第五章注射劑和眼用液體制劑安瓿的處理

2.干燥或滅菌干燥120-140℃

滅菌180℃

，90分鐘（無菌操作、低溫滅菌的安瓿）

24小時內使用大量生產進行干燥多采用隧道式紅外線干燥烘箱滅菌安瓿存放：應有凈化空氣保護時間不應超過24小時第五章注射劑和眼用液體制劑加壓噴射氣水洗滌機隧道式紅外線干燥箱第五章注射劑和眼用液體制劑原輔料的準備

1．原輔料的選用原料藥必須達到注射用規(guī)格輔料符合藥典規(guī)定的藥用標準，若有注射用規(guī)格，應選用注射用規(guī)格?；钚蕴恳褂冕樣靡?guī)格。2．投料計算三、注射劑的制備投料計算

第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑例:p241投料1、按處方規(guī)定計算原料及輔料的用量2、滅菌后含量下降時，應酌情增加投料量3、原料與處方藥物規(guī)格不同時（含量、含結晶水等），應換算4、溶液濃度：除另有規(guī)定外，一律采用百分濃度（g/ml）表示5、原輔料經準確稱量后，應有兩人核對后，方可投料第五章注射劑和眼用液體制劑

配制用具的選擇與處理1、配制用具：不銹鋼夾層配液罐，搪瓷桶等2、處理：配制用具→洗滌劑或硫酸清潔液→自來水→蒸餾水→注射用水→滅菌備用玻璃容器→硫酸清潔液或75%乙醇浸泡，臨用前依法洗凈3、注意：每次配液后容器、用具應立即刷洗干凈第五章注射劑和眼用液體制劑

注射液的配制稀配法：→適于原料質量好的藥物

全藥+全溶劑→所需濃度過濾即得。

濃配法：適用廣△或冷藏全藥+部分溶媒→濃溶液---------→濾液過濾稀釋

----→得所需濃度第五章注射劑和眼用液體制劑配制注意事項必須是新鮮注射用水（12h內的注射用水）。配制毒性藥品的注射劑時，要特別小心，儀器、用具要分開使用，以免交叉污染。對不易濾清的藥液，可加活性炭（0.1-0.3%）濾過。混入紙漿效果更好。油性注射液的配制：先將注射用油（精制）在150-160℃滅菌1-2小時，冷卻后配制。第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑注射液的濾過

1．濾過的概念

2．濾器的種類

3．濾過的方法：采用粗濾與精濾相結合的方法。

a.高位靜壓

b.加壓濾過

c.減壓濾過借助多孔性材料把固體微粒阻留而使液體通過，將固體微粒與液體分離的過程a.垂熔玻璃器b.砂濾棒c.微孔濾膜濾器d.板框壓濾機e.鈦濾器第五章注射劑和眼用液體制劑

垂熔玻璃濾器砂濾棒

粗濾精濾和膜濾器前的預濾第五章注射劑和眼用液體制劑微孔濾膜濾器內裝微孔濾膜

進液口出液口

精濾和除菌第五章注射劑和眼用液體制劑板框壓濾機鈦濾器大生產，粗濾預濾1、砂濾棒、微孔濾膜濾器適用性：注射劑的粗濾。砂濾棒處理：砂濾棒→自來水反沖→毛刷刷洗表面→蒸餾水煮30分鐘→注射用水抽洗至澄明備用。板框式壓濾器板框式壓濾機

砂濾棒第五章注射劑和眼用液體制劑2、垂熔玻璃濾器：精濾、膜濾器前的預濾。

3號：常壓過濾；

4號：減壓或加壓過濾；

6號：無菌過濾。第五章注射劑和眼用液體制劑3、微孔濾膜:用于終端精濾

（1）常用膜種類：醋酸纖維膜、硝酸纖維膜、兩者的混合膜、聚碳酸酯膜、核微孔濾膜等?？讖皆?.025-14μm（2）規(guī)格與適用性：

0.45-0.8μm：除微粒

0.22μm：除菌。第五章注射劑和眼用液體制劑（3）微孔濾膜的性能測定微孔濾膜的性能好壞由其孔徑大小、分布等決定。而孔徑大小由氣泡點所決定，GMP規(guī)定，微孔濾膜使用前后均要測起泡點。起泡點的概念：加壓使?jié)駶櫟奈⒖诪V膜中的液體排出，產生氣泡時的壓力值。起泡點測定的作用：①算出濾膜孔徑大?。ń涷灁祿?。②測定膜是否完整③測定膜濾器裝置是否密閉

第五章注射劑和眼用液體制劑（4）微孔濾膜氣泡點測定方法（5）膜濾器裝置密閉性的測定（6）微孔濾膜除菌力測定：應測定其截留細菌的能力。（7）微孔濾膜的性質①纖維素混合酯濾膜：耐121℃熱壓滅菌適用于藥物的水溶液、稀酸和稀堿（PH3-10）脂肪族、芳香族碳氫化合物或非極性液體。

②聚四氟乙烯濾膜：耐260℃的高溫適用于強酸、強堿及各種有機溶劑（8）不能使用纖維素酯濾膜時可用尼龍膜或聚四氟乙烯膜代替。第五章注射劑和眼用液體制劑（9）微孔濾膜的使用前處理微孔濾膜→70℃左右的注射用水浸泡12小時以上→備用→臨用前注射用水沖洗→裝入濾器。內裝微孔濾膜

進液口出液口微孔濾膜濾器第五章注射劑和眼用液體制劑4、鈦濾器：鈦濾棒、鈦濾片（鈦粉加工）是注射劑生產中較好的預濾材料。性質：抗熱性好、強度大、重量輕、不易破碎，過濾阻力小，濾速大。適用性：

孔徑≤30μm者：F2300G-30鈦濾棒

適于注射劑制備中脫碳濾過?？讖健?0μm者：F2300G-60鈦濾片適用于注射液除微粒的預濾過。第五章注射劑和眼用液體制劑3、濾過方法（1）高位靜壓濾過法：原理：利用液位差所產生的壓力進行濾過。特點：壓力穩(wěn)定，質量好，濾速慢適用性：適于小量生產，缺加壓或減壓設備時，樓上配液樓下濾過、灌封。第五章注射劑和眼用液體制劑（2）減壓濾過法：適于各種濾器原理：利用真空泵抽真空形成負壓而使濾過的。特點：壓力不穩(wěn)，操作不當濾層易松動而影響質量。

第五章注射劑和眼用液體制劑

（3）、加壓濾過法：適于大生產原理：借助泵的加壓，使藥液通過濾器而過濾特點：壓力大而穩(wěn)，濾速快。裝置處于正壓、密閉性好，雜質、微生物不易進入系統(tǒng)。藥液可反復濾過，質量好。裝置：砂濾棒→垂熔玻璃濾球→膜濾器。壓力：98.0Kpa第五章注射劑和眼用液體制劑第五章注射劑和眼用液體制劑加壓濾過裝置減壓濾過裝置第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑的灌封灌裝和熔封100級在同一臺機器上完成

灌裝要求：暴露在環(huán)境空氣中進行，嚴格控制環(huán)境潔凈度，縮短藥液暴露時間熔封要求：嚴密不漏氣，安瓿頂端圓整光滑方式：拉絲封口（國家規(guī)定采用直立或傾斜旋轉拉絲封口）頂封對于易氧化藥物：通N2或CO2灌注藥液通N2或CO2熔封第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑的滅菌和檢漏

滅菌灌封后12小時內必須滅菌一般滅菌方法：對熱不穩(wěn)定的產品：

1-5ml100℃流通蒸氣滅菌30分鐘

10-20ml100℃流通蒸氣滅菌45分鐘對熱穩(wěn)定產品：熱壓滅菌、微波滅菌注：以油為溶劑的注射劑，選用干熱滅菌法第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑的滅菌和檢漏

檢漏

1、原因：熔封不嚴2、檢漏原理：降低安瓿內壓力（熱脹冷縮）3、常用檢漏方法：①將滅菌后的安瓿趁熱浸入有色溶液（曙紅、亞甲蘭等）②將滅菌后安瓿置密閉容器中，抽氣后加入有色液和空氣，即可檢出漏氣安瓿。③用滅菌、檢漏兩用滅菌器，滅菌完畢，放冷水降溫，抽氣減壓后放入有色溶液，放氣，開滅菌器檢出有色安瓿。第五章注射劑和眼用液體制劑注射劑的印字與包裝廣泛使用印字包裝機

印字或貼簽內容：注射劑名稱、規(guī)格、批號第五章注射劑和眼用液體制劑四、注射劑的質量檢查澄明度檢查

目的：保證用藥安全，發(fā)現生產中的問題（白點多為原料或安瓿產生；纖維多為環(huán)境污染；玻屑多為灌封不當造成）。檢查要求：黑色背景，20W照明熒光燈光源，目檢，應符合澄明度判斷標準。檢查裝置傘棚式安瓿檢查燈國外已有澄明度檢查儀直接檢出不合格品。第五章注射劑和眼用液體制劑四、注射劑的質量檢查傘棚式安瓿檢查燈檢查方法手持安瓿頸部輕輕