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匯報(bào)人中國(guó)糖尿病足診治臨床路徑(2023版)2023-05-28糖尿病足糖尿病足的最新定義是有糖尿病史的患者出現(xiàn)與下肢神經(jīng)病變和(或)外周動(dòng)脈病變相關(guān)的足踝部以遠(yuǎn)組織感染、潰瘍或破壞。國(guó)際糖尿病聯(lián)盟指出,糖尿病足和下肢并發(fā)癥是一種嚴(yán)重的慢性病,影響著全球數(shù)以億計(jì)糖尿病患者中的4000萬(wàn)至6000萬(wàn)人,其中,約15%的糖尿病患者為DF高危人群,5%正在經(jīng)歷著DF的痛苦,而糖尿病足潰瘍和截肢更是導(dǎo)致患者生活質(zhì)量顯著降低、甚至過早死亡的主要原因之一。中國(guó)目前糖尿病人數(shù)龐大,糖尿病足高危或確診人數(shù)以百萬(wàn)計(jì)。目錄/Contents0102030405糖尿病足的標(biāo)準(zhǔn)住院流程入院后治療標(biāo)準(zhǔn)住院日進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目06選擇用藥07出院標(biāo)準(zhǔn)08變異及原因分析01糖尿病足的標(biāo)準(zhǔn)住院流程(一)適用對(duì)象第一診斷為DF/DFUS(ICD-10:E11.704/E10.702)。糖尿病足(diabeticfoot,DF)糖尿病足潰瘍(diabeticfootulcers,DFUS)(二)診斷依據(jù)《國(guó)際糖尿病足工作組糖尿病足病預(yù)防與治療指南》(國(guó)際糖尿病足工作組,2019年);《中國(guó)糖尿病足防治指南(2019版)》(中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)組織修復(fù)與再生分會(huì),2019年);《綜合醫(yī)學(xué)評(píng)估和合并癥評(píng)估:糖尿病醫(yī)療治療標(biāo)準(zhǔn)-2022》(美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì),2022)。1.達(dá)到糖尿病足的診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)達(dá)到糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)具備以下DF/DFUS的特點(diǎn):①既往已治愈、未治愈或正在治療的足病史,包括足潰瘍、截肢、下肢血管手術(shù)等;②下肢遠(yuǎn)端的周圍神經(jīng)病變;③不同程度的下肢血管病變;④足部潰瘍和(或)深層組織破壞,合并或不合并感染。1.達(dá)到糖尿病足的診斷標(biāo)準(zhǔn)(3)排除其他原因?qū)е碌奶悄虿』颊叩淖悴繚儯褐車窠?jīng)病變包括遠(yuǎn)端纖維神經(jīng)對(duì)稱性多發(fā)性神經(jīng)病變、單神經(jīng)病變(多發(fā)性單神經(jīng)炎)和自主神經(jīng)病變,其診斷標(biāo)準(zhǔn)和分型各不同。當(dāng)踝肱指數(shù)(anklebrachialindex,ABI)在0.90~1.30、趾肱指數(shù)(toebrachialindex,TBI)≥0.75和足背動(dòng)脈三相多普勒波形存在時(shí),基本不考慮周圍血管病變?cè)\斷;只有當(dāng)無(wú)創(chuàng)性檢查提示下肢缺血、臨床又考慮進(jìn)行血管重建時(shí),再做CT、磁共振成像(MRI)或血管造影等進(jìn)一步檢查來輔助診斷。1.達(dá)到糖尿病足的診斷標(biāo)準(zhǔn)(3)排除其他原因?qū)е碌奶悄虿』颊叩淖悴繚儯篋F感染是一個(gè)基于局部或全身炎性表現(xiàn)的臨床診斷,不依賴于實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)和細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果;如果血沉(erythrocytesedimentationrate,ESR)≥70mm/h,需要進(jìn)一步評(píng)估確定有無(wú)骨髓炎診斷。當(dāng)潰瘍出現(xiàn)在不常見分布部位、有不典型外觀或?qū)ΤR?guī)治療反應(yīng)不佳時(shí),需要進(jìn)行鑒別診斷。(三)住院標(biāo)準(zhǔn)任何重度感染(如膿毒血癥、壞死性筋膜炎)、復(fù)雜中度感染(如慢性骨髓炎),嚴(yán)重肢體缺血(如間歇性跛行、靜息痛,甚至壞疽),嚴(yán)重神經(jīng)病變導(dǎo)致畸形或骨不連(如夏科足),存在其他嚴(yán)重合并癥(如心衰、腎衰、呼吸衰竭或消化道出血等),或門診治療失敗等。(四)住院目的在足潰瘍的活動(dòng)期,解決危及患者生命和肢體保存的感染和缺血,以及由此引發(fā)的嚴(yán)重臟器功能衰竭;如果是夏科足,還需要評(píng)估關(guān)節(jié)被破壞的程度和實(shí)施有效制動(dòng)措施[如不可拆卸式全接觸石膏(totalcontactingcast,TCC)、其他過踝裝置安裝等可實(shí)施方式]。在高危足(如畸形趾、足內(nèi)翻和夏科足等)或足潰瘍非活動(dòng)期,通過骨性重建術(shù)和(或)軟組織重建術(shù)使患者足部異常力學(xué)結(jié)構(gòu)得到一定程度的恢復(fù),必要時(shí)修復(fù)創(chuàng)面,以達(dá)到患肢功能性行走的目的。另外,需要長(zhǎng)期院外治療的患者,可以采取??漆t(yī)院、社區(qū)醫(yī)療單位以及家庭三者相結(jié)合的方式來解決清創(chuàng)、敷料交換和支具(含負(fù)壓裝置)更換等問題。02入院后治療(一)方案選擇依據(jù)《糖尿病足臨床實(shí)踐建議:醫(yī)護(hù)人員指南》(國(guó)際糖尿病聯(lián)盟,2017年);《國(guó)際糖尿病足工作組糖尿病足病預(yù)防與治療指南》(國(guó)際糖尿病足工作組,2019年);《中國(guó)糖尿病足防治指南(2019版)》(中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)組織修復(fù)與再生分會(huì),2019年);《多學(xué)科合作下糖尿病足防治專家共識(shí)(2020版)》(多學(xué)科合作下糖尿病足防治專家共識(shí)編寫組,2020年)。(二)治療措施1.內(nèi)科治療(1)加強(qiáng)護(hù)理:監(jiān)測(cè)生命體征和血糖,必要時(shí)監(jiān)測(cè)中心靜脈壓(centralvenouspressure,CVP)、血?dú)夥治龊湍蛄康取0凑丈铎o脈血栓栓塞癥、出血、壓瘡和麻醉風(fēng)險(xiǎn)分層的結(jié)果,加強(qiáng)患者圍手術(shù)期相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)的防范。足潰瘍對(duì)側(cè)肢體應(yīng)該被加以保護(hù);臥床期間,注意足跟和外踝的保護(hù)。(二)治療措施積極維持生命體征,糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂、水腫和營(yíng)養(yǎng)不良。建議血糖控制目標(biāo)值設(shè)定為餐前血糖<7.8mmol/L、隨機(jī)血糖<10.0mmol/L。需急診清創(chuàng)手術(shù)時(shí),血糖控制目標(biāo)可適當(dāng)放寬。但要避免低血糖發(fā)生。輕癥患者,原有降糖方案可不變,根據(jù)需要適當(dāng)調(diào)整,例如腎小球?yàn)V過率(estimatedglomerularfiltrationrate,eGFR)處于30~60mL·min-1·(1.73m2)-1的患者,在碘造影成像檢查前應(yīng)停用二甲雙胍;并在影像學(xué)檢查48h后重新評(píng)估eGFR,如果穩(wěn)定,可重新用二甲雙胍;重癥感染的患者、中型或大型手術(shù)圍手術(shù)期的患者,以及合并心腎肝等重要臟器功能不全的患者,應(yīng)注意口服降糖藥物的禁忌,立即停止有禁忌的口服降糖藥物,改為胰島素皮下注射。(2)維持代謝和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定:(二)治療措施停止吸煙。老年或危重癥患者血壓放寬至140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。根據(jù)年齡和有無(wú)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素使用相應(yīng)強(qiáng)度和劑量的他汀類藥物。參照10年ASCVD事件風(fēng)險(xiǎn)超過10%標(biāo)準(zhǔn),若無(wú)禁忌,應(yīng)該每日給予阿司匹林100mg或氯吡格雷75mg。合并心功能不全時(shí),給予吸氧、鎮(zhèn)靜、擴(kuò)血管和利尿等治療,必要時(shí)立即轉(zhuǎn)診至心臟科或重癥監(jiān)護(hù)室繼續(xù)治療。(3)降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn):(二)治療措施現(xiàn)有資料不支持任何一種特別的抗生素方案(包括抗生素種類或特定藥物、給藥途徑或療程),需要個(gè)體化考慮。特別強(qiáng)調(diào)的是,在決定使用抗生素之前,需要標(biāo)準(zhǔn)化的取材進(jìn)行病原微生物培養(yǎng)及藥物敏感性試驗(yàn)。無(wú)感染或輕度淺表組織感染的治療:不用抗生素,或經(jīng)驗(yàn)性口服針對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌(Gram-positivecocci,GPC)抗生素7~10天,觀察創(chuàng)面變化。(4)抗生素使用:(二)治療措施首先,初期經(jīng)驗(yàn)性抗生素方案需要根據(jù)可能的致病微生物來確定①急性感染或未使用過抗生素的創(chuàng)面,致病原多為革蘭陽(yáng)性菌(Gram-positivebacteria,GPB),又以金黃色葡萄球菌最常見,應(yīng)選擇窄譜的抗GPC抗生素;中度、重度感染或深部組織感染的治療:(二)治療措施②慢性感染或使用過抗生素的創(chuàng)面,致病原多為革蘭陰性菌(Gram-negativebacteria,GNB),缺血性或壞死創(chuàng)面還可能合并有專性厭氧菌,應(yīng)選擇靜脈用更廣譜的抗生素方案,尤其是抗GNB(綠膿桿菌是最常見的耐藥菌株)和抗厭氧菌的抗生素,部分患者還需兼顧抗真菌治療,使用第3代頭孢類抗生素聯(lián)合抗厭氧菌和抗真菌方案治療缺血合并感染足。隨后,根據(jù)患者前期臨床表現(xiàn)、細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果、已發(fā)表的該藥治療DF感染的證據(jù)和不良事件風(fēng)險(xiǎn)等針對(duì)性調(diào)整抗生素方案,以抗菌譜最窄、使用時(shí)間最短、不良反應(yīng)最少、成本最低和安全性最高為原則。中度、重度感染或深部組織感染的治療:(二)治療措施骨髓炎的治療:選擇具有良好口服生物利用度(>90%)和高擴(kuò)散到骨(抗生素骨/血濃度比>0.3)的抗生素劑型,如克林霉素、左氧氟沙星和利福平等;抗生素的療程從數(shù)天(當(dāng)骨髓炎被根治性切除時(shí),術(shù)后抗生素僅需2~5天)到數(shù)月(當(dāng)骨髓炎不能被徹底切除時(shí),術(shù)后抗生素延長(zhǎng)≥6周,甚至12周以上)不等。(二)治療措施(5)糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabeticperipheralneuropathy,DPN)治療:針對(duì)病因,積極控制高血糖并保持血糖穩(wěn)定是DPN治療的基礎(chǔ)。針對(duì)DPN病理生理學(xué)改變、微循環(huán)病變、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)和修復(fù)異常等方面進(jìn)行治療,一定程度上能改善周圍神經(jīng)功能。DF患者肢體疼痛多與周圍神經(jīng)病變有關(guān),部分為嚴(yán)重缺血性疼痛。止痛時(shí),將抗驚厥藥和抗憂郁藥作為一線用藥;阿片類藥物多在其他藥物失效后使用,不能作為一線或二線推薦。非甾體類消炎藥止痛效果好,但因有消化道潰瘍的風(fēng)險(xiǎn),不能長(zhǎng)期使用。2.外科治療如患者全身情況允許,術(shù)前可行超聲、X線平片和MRI(必要時(shí))檢查,明確膿腔或軟組織及骨質(zhì)損傷范圍。術(shù)中探查創(chuàng)面深度和廣度,根據(jù)病變位置和深度等決定引流方式(切口位置、長(zhǎng)度和深度),以充分暴露、徹底引流為宜;盡可能去除失活組織(包括軟組織和骨組織)。值得注意的是:大多數(shù)創(chuàng)面并不能在短期內(nèi)被徹底清理干凈,有些甚至根本無(wú)法清理(如廣泛的中足骨髓炎);嚴(yán)重缺血性潰瘍?cè)谥w局部血供恢復(fù)前,不宜行徹底清創(chuàng)手術(shù)[34],如感染嚴(yán)重,應(yīng)先行"姑息性"清創(chuàng)。其次,保持濕性環(huán)境、選擇先進(jìn)的輔助治療技術(shù)和(或)產(chǎn)品以促進(jìn)創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng),目前臨床應(yīng)用較廣泛的有創(chuàng)面負(fù)壓治療(negative-pressurewoundtherapy,NPWT)、生物蛆蟲治療、高壓氧、生物活性產(chǎn)品(如膠原蛋白、生長(zhǎng)因子和組織工程皮膚替代物)、蔗糖八硫酸鹽敷料和含銀敷料等。最后,應(yīng)用骨重建技術(shù)糾正足部畸形,達(dá)到功能性行走的目的,如三關(guān)節(jié)融合術(shù)、跖骨背屈截骨術(shù)、端跖骨干骺端截骨術(shù)/遠(yuǎn)端跖骨骨干截骨術(shù)和改良Keller切除成形術(shù)等;皮膚軟組織修復(fù)技術(shù)(皮膚移植和皮瓣轉(zhuǎn)移)以閉合創(chuàng)面;處理肌腱達(dá)到矯形目的,如跟腱延長(zhǎng)術(shù)和經(jīng)皮屈肌肌腱切開術(shù)等。(1)局部創(chuàng)面處理:2.外科治療(2)下肢缺血處理:當(dāng)患者趾壓力<30mmHg或經(jīng)皮氧分壓(transcutaneousarterialoxygenpressure,TcPO2)<25mmHg且足潰瘍經(jīng)4~6周積極治療后仍無(wú)好轉(zhuǎn),不論床邊檢測(cè)結(jié)果如何,都應(yīng)考慮行下肢血管造影和重建術(shù)。當(dāng)踝部壓力<50mmHg或ABI<0.5時(shí),要考慮緊急血管造影和重建。不能將微血管病變當(dāng)作是足潰瘍不愈合的主因,應(yīng)考慮大血管病變或其他病因。2.外科治療截肢術(shù)是指通過骨骼或關(guān)節(jié)切除肢體的一部分。截肢的目的是切除壞疽和感染失活組織(包括切除反復(fù)發(fā)生潰瘍部位的部分足)以控制和阻止感染的擴(kuò)散;創(chuàng)建可以適應(yīng)普通或改進(jìn)治療鞋的有功能的殘余足。小截肢是指任何通過踝關(guān)節(jié)以遠(yuǎn)的截肢。大截肢是指踝關(guān)節(jié)及以上任何水平的截肢。大截肢術(shù)指征為進(jìn)行性缺血性壞死或嚴(yán)重靜止性疼痛,因某些原因無(wú)法通過血管重建、藥物控制或小截肢來減輕的嚴(yán)重疾病狀態(tài)。臨床上需要根據(jù)組織壞死或血管閉塞平面,以及年齡和重要臟器功能等因素綜合判斷截肢平面。(3)截肢術(shù):3.減輕壓力和潰瘍保護(hù)TCC是足潰瘍(尤其是足底潰瘍)減壓的一線方法,甚至曾作為金指標(biāo)被推薦。當(dāng)TCC或其他不可拆卸助行器使用條件與患者條件相矛盾或患者不耐受時(shí),考慮其他支具,包括臨時(shí)鞋類、個(gè)性化定制鞋墊和鞋、拐杖等,或限制站立和行走。4.加強(qiáng)預(yù)防工作DF預(yù)防有5個(gè)關(guān)鍵要素:識(shí)別有風(fēng)險(xiǎn)的腳;定期檢查有風(fēng)險(xiǎn)的腳;對(duì)患者、家屬和醫(yī)療保健提供者的教育;日常穿合適的鞋;治療潰瘍前兆病變。作為日后足病新發(fā)或再發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)人群,應(yīng)加強(qiáng)本次住院DF患者的出院前預(yù)防工作。教育的對(duì)象為患者及其親屬、有關(guān)醫(yī)務(wù)人員和社工;并考慮社會(huì)因素與衛(wèi)生保健,教會(huì)患者和家屬適當(dāng)?shù)姆罅辖粨Q方法、認(rèn)識(shí)和報(bào)告(惡化)感染癥狀和體征(發(fā)熱、局部創(chuàng)面條件的改變)方法、或處理高/低血糖的方法等。選擇合適鞋具,甚至使用拐杖、輪椅或其他矯正裝置讓足部承重區(qū)域減壓。治療胼胝、足部真菌感染、足疣狀突起、水皰和趾甲畸形等足潰瘍前兆病變。03標(biāo)準(zhǔn)住院日標(biāo)準(zhǔn)住院日建議平均21~23天,但具體時(shí)長(zhǎng)仍需要根據(jù)患者病情、當(dāng)?shù)卣吆椭С窒到y(tǒng)以及多學(xué)科團(tuán)隊(duì)建設(shè)水平等實(shí)際情況而定,不能一概而論。例如,基礎(chǔ)條件好的醫(yī)院和(或)多學(xué)團(tuán)隊(duì)建設(shè)高水平的醫(yī)院可以適當(dāng)縮短以降低患者個(gè)體和醫(yī)保系統(tǒng)的負(fù)擔(dān)。據(jù)報(bào)道,目前各個(gè)國(guó)家糖尿病足潰瘍患者的平均住院日從10天到30天余不等,歐美發(fā)達(dá)國(guó)家多在9~12天;亞洲國(guó)家間的差距比較大,從11.75天到37.8天不等,而中國(guó)最新報(bào)道的為18天。04進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)第一診斷必須符合DF/DFUS(ICD-10:E11.704/E10.702)的疾病編碼。結(jié)合國(guó)家醫(yī)保2.0版本,還可以細(xì)分如下:進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)1.如以神經(jīng)病變?yōu)閱我换蛑饕蛩兀蛇M(jìn)入糖尿病神經(jīng)病變路徑,相應(yīng)編碼可選擇:1型糖尿病性夏科關(guān)節(jié)病E10.600×011+M14.6*1型糖尿病性足潰瘍和周圍神經(jīng)病E10.700×0322型糖尿病性夏科關(guān)節(jié)病E11.600×011+M14.6*型糖尿病性足潰瘍和周圍神經(jīng)E11.700×032糖尿病性夏科關(guān)節(jié)病E14.600×011+M14.6*糖尿病性足潰瘍和周圍神經(jīng)病E14.700×032進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)2.如以感染為單一或主要因素,視情況可進(jìn)入糖尿病下肢感染路徑,相應(yīng)疾病編碼可選擇:1型糖尿病性下肢感染E10.500×0512型糖尿病性下肢感染E11.500×0510糖尿病性下肢感染E14.500×051進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)3.如以缺血為單一或主要因素,可進(jìn)入糖尿病足缺血路徑,相應(yīng)編碼可選擇:1型糖尿病性足潰瘍和周圍血管病E10.700×0312型糖尿病性足潰瘍和周圍血管病E11.700×031糖尿病性足潰瘍和周圍血管病E14.700×031進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)4.如合并多種因素,視情況進(jìn)入以下糖尿病足路徑,相應(yīng)編碼可選擇:1型糖尿病性下肢潰瘍E10.500×0431型糖尿病足E10.500×0501型糖尿病性足病E10.5031型糖尿病性潰瘍E10.5042型糖尿病性下肢潰瘍E11.500×0432型糖尿病足E11.500×0502型糖尿病足病E11.5032型糖尿病性潰瘍E11.504糖尿病性下肢潰瘍E14.500×043糖尿病足E14.500×055.病情較重的,可視情入組,如:1型糖尿病性足壞疽E10.500×0442型糖尿病性溶血性壞疽E11.500×0471型糖尿病性急性皮膚壞疽E10.500×045糖尿病性壞疽E14.500×0421型糖尿病性細(xì)菌性壞疽E10.500×046糖尿病性足壞疽E14.500×0441型糖尿病性溶血性壞疽E10.500×0472型糖尿病性壞疽E11.5051型糖尿病性富尼埃壞疽E10.500×048、E11.500×0622型糖尿病性富尼埃壞疽E11.500×048、E14.500×061)1型糖尿病性曼萊尼壞疽E10.500×049、E11.500×0632型糖尿病性曼萊尼壞疽E11.500×049、E14.500×0621型糖尿病性壞疽E10.505糖尿病性急性皮膚壞疽E14.500×0452型糖尿病性足壞疽E11.500×044糖尿病性細(xì)菌性壞疽E14.500×0462型糖尿病性急性皮膚壞疽E11.500×045糖尿病性溶血性壞疽E14.500×0472型糖尿病性細(xì)菌性壞疽E11.500×046糖尿病性富尼埃壞疽E14.500×048糖尿病性曼萊尼壞疽E14.500×049進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要特殊處理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路徑。05檢查項(xiàng)目(一)必需的檢查項(xiàng)目感染指標(biāo):血常規(guī)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、ESR、降鈣素原,創(chuàng)面細(xì)菌培養(yǎng)+藥物敏感試驗(yàn),建議對(duì)于清創(chuàng)的病理組織常規(guī)送病理檢查。血生化檢查:包括血糖、糖化血紅蛋白、肝腎功能、電解質(zhì)、血脂、血漿蛋白和腦鈉肽、高敏肌鈣蛋白(輔助評(píng)估心功能),D二聚體和凝血功能等。足踝部影像學(xué)檢查:足部X線片和(或)CT、MRI檢查。下肢血管檢查:血管B超、ABI和TBI,經(jīng)皮氧分壓,必要時(shí)CTA/MRA或血管造影檢查。下肢周圍神經(jīng)篩查壓力覺、振動(dòng)覺、痛覺、溫度覺和觸覺等。糖尿病其他并發(fā)癥/合并癥檢查包括:尿蛋白/肌酐比、24h尿蛋白定量、眼底檢查、心電圖和超聲心動(dòng)圖、頸動(dòng)脈血管超聲,胸片和腹部B超等。(二)可選的檢查項(xiàng)目有全身毒血癥表現(xiàn)而疑似有菌血癥的患者在入院第1次使用抗生素前、寒戰(zhàn)時(shí)或治療后,需要多次抽血做血培養(yǎng)+藥物敏感試驗(yàn)。有嚴(yán)重下肢和足部畸形、肌力下降嚴(yán)重、感覺異常嚴(yán)重等患者需要做肌電圖輔助判斷周圍神經(jīng)病變的節(jié)段和嚴(yán)重程度。對(duì)于神經(jīng)性潰瘍患者,建議查足底壓力。對(duì)于需要對(duì)足潰瘍病因進(jìn)行鑒別診斷的患者,可以考慮進(jìn)行相應(yīng)的檢查。06選擇用藥(一)降糖藥物方案選擇足潰瘍合并急性感染或急性缺血的DF活動(dòng)期患者,尤其是血糖控制不佳者,應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)胰島素控制血糖,可選擇皮下注射胰島素或者胰島素泵持續(xù)皮下泵入短(速)效胰島素。值得注意的是,鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制劑在慢性難治性足潰瘍、有截肢史和截肢高風(fēng)險(xiǎn)的人群中使用需要謹(jǐn)慎,例如卡格列凈可能會(huì)導(dǎo)致腿部和足部截肢風(fēng)險(xiǎn)升高,美國(guó)FDA曾于2017年要求在其說明書上添加黑框警告,但于2020年又將黑框警告去除并改為在處方信息的"警告和注意事項(xiàng)"部分進(jìn)行描述。(一)降糖藥物方案選擇DF前期以及DF非活動(dòng)期患者可以參照原有的降糖方案。其中,肥胖者,在無(wú)禁忌證(如eGFR和肝功能異常)的情況下,可合理選用二甲雙胍、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑、胰升糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RAs)和SGLT-2抑制劑等降糖并能減輕體重的藥物,從而間接降低足病危險(xiǎn)區(qū)域的壓力。(二)抗生素方案選擇目前尚不清楚,在治療感染或避免截肢方面,哪種抗生素更優(yōu)。存在威脅肢體的感染時(shí),必須靜脈用抗GPB、抗GNB以及抗厭氧菌的抗生素。國(guó)外文獻(xiàn)推薦可選擇的抗生素方案較多,包括氨芐西林+頭孢哌酮、替卡西林+克拉維酸、阿莫西林+克拉維酸、克林霉素+喹諾酮、克林霉素+第2代或第3代頭孢類抗生素,以及甲硝唑+喹諾酮等;但替加環(huán)素不被推薦,與其在DF治療中的療效不如厄他培南而副作用卻更明顯有關(guān)?;谝寻l(fā)表的中國(guó)DF病原學(xué)研究分析結(jié)果,本路徑推薦GPB感染選擇利奈唑胺、萬(wàn)古霉素或替考拉寧,GNB感染選擇哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、美羅培南或亞胺培南而不選擇耐藥率超過50%的第3代頭孢菌素。最后,應(yīng)強(qiáng)調(diào)的是,抗生素的選擇和調(diào)整不能單純依賴病原學(xué)培養(yǎng)及藥敏結(jié)果,更應(yīng)根據(jù)患者全身狀況及局部創(chuàng)面情況進(jìn)行調(diào)整,特別要區(qū)分定殖菌和致病菌。(三)大血管危險(xiǎn)因素治療方案選擇個(gè)體化降壓治療方案中,首選血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB),合并心衰的患者首選沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片;此外,可選擇鈣離子拮抗劑、β受體阻滯劑和利尿劑等,但要注意規(guī)避氫氯噻嗪類藥物[55]。合并動(dòng)脈粥樣硬化患者,首選高強(qiáng)度他汀類藥物;不能耐受時(shí),用中等強(qiáng)度他汀類藥物加用依折麥布方案。合并高尿酸血癥患者,根據(jù)24h尿排出量來選擇抑制尿酸生成藥物(別嘌醇或非布司他,有條件的醫(yī)院可檢測(cè)HLA-5801基因以預(yù)防前者可能的嚴(yán)重不良反應(yīng))或是促尿酸排出藥物(如苯溴馬隆),將血尿酸控制到300μmol/L以下。(三)大血管危險(xiǎn)因素治療方案選擇合理使用阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑和鹽酸沙格雷酯等抗血小板藥物;肝素、華法林、直接抑制凝血因子Ⅹa的藥物(如阿哌沙班、利伐沙班、依杜沙班)和Ⅱa直接抑制劑(如達(dá)比加群酯)等抗凝藥物,但確切用法仍存有一定爭(zhēng)議。對(duì)血管重建術(shù)后患者,以及既往有出血性疾病、肝硬化和腎功能衰竭等病史患者,尤其需要取得抗凝和出血之間的平衡,防止抗凝不足

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