湖北省襄陽(yáng)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試題（含解析）

第第頁(yè)湖北省襄陽(yáng)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試題（含解析）化學(xué)試題

一、單選題

1．明代“釉里紅梅瓶”是南京博物館的鎮(zhèn)館之寶。燒造“釉里紅”，需要將含有銅元素為呈色劑的彩料，精準(zhǔn)地在窯火中一次燒成，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．黏土可以表示為，是由幾種氧化物組成的混合物

B．陶瓷是以黏土為主要原料經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料

C．“釉里紅”瓷器保存時(shí)應(yīng)避開(kāi)酸性物質(zhì)，避免損傷釉彩

D．“釉里紅”燒造時(shí)發(fā)生的反應(yīng)可能為

2．第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)在北京市和張家口市成功舉辦。下列不屬于化學(xué)變化的是

ABCD

A．冬奧場(chǎng)館使用CO2跨臨界直接制冰（“水立方”場(chǎng)館中的水冰轉(zhuǎn)換）

B．北京冬奧會(huì)菜單上有678道菜，其中工作人員對(duì)食材進(jìn)行的煎、炒、烹、炸

C．冬奧會(huì)開(kāi)幕式中火炬“飛揚(yáng)”中氫燃料的燃燒

D．冬奧會(huì)上采用紫外殺菌技術(shù)使蛋白質(zhì)變性

3．為解決污染、變廢為寶，我國(guó)科研人員研究在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴，其過(guò)程如圖。

下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是

A．最終產(chǎn)物X、Y屬于同系物

B．產(chǎn)物X名稱為“2-甲基丁烷”或“異戊烷”

C．反應(yīng)I、II、III均有副產(chǎn)物H2O產(chǎn)生

D．產(chǎn)物X、Y的核磁共振氫譜圖上均有4組峰

4．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．可用食醋除去水壺中的水垢

B．火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)存放大量活潑金屬時(shí)，用干燥沙土來(lái)滅火

C．將生鐵進(jìn)一步煉制減少含碳量，能得到耐腐蝕的鋼

D．濃硝酸與鐵在常溫下不反應(yīng)，所以可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硝酸

5．下列有關(guān)電極方程式或離子方程式錯(cuò)誤的是

A．向懸濁液中滴加溶液，白色沉淀變成黑色

B．鉛酸蓄電池充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)：

C．溶液滴入溶液中：

D．加入水中：

6．某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gA完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關(guān)A的說(shuō)法正確的是（）

A．分子式是C3H8O3

B．A催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C．0.1molA與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

D．A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是

7．下列相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是

A．分子的球棍模型：

B．基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式：

C．鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：

D．NaH的電子式Na∶H

8．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A．0.1mol/LHCl溶液中H+的數(shù)目為

B．11.2LC2H5OH中雜化的原子數(shù)目為

C．14g氣體中鍵的數(shù)目為

D．0.1mol中電子數(shù)為

9．下列裝置或操作一定能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

ABCD

比較金屬M(fèi)和N的活動(dòng)性驗(yàn)證酸性：驗(yàn)證堿性：NaOH>驗(yàn)證氧化性：

A．AB．BC．CD．D

10．工業(yè)生產(chǎn)中除去電石渣漿(含CaO)中的并制取硫酸鹽的一種常用流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．過(guò)程I中，反應(yīng)的離子方程式為

B．堿性條件下，氧化性：

C．將1mol轉(zhuǎn)化為理論上需要的體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．該過(guò)程中涉及的化學(xué)反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)

11．湖北省博物館的鎮(zhèn)館之寶——曾侯乙編鐘由青銅所鑄。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．青銅屬于合金，硬度比純銅大

B．青銅器露置于空氣中會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕而“生銹”

C．“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”的原因之一是銅比鐵穩(wěn)定

D．現(xiàn)代工藝采用電解精煉提純銅，用純銅作陽(yáng)極、粗銅作陰極

12．某烴的結(jié)構(gòu)用鍵線式可表示為，若該烴與發(fā)生加成反應(yīng)(反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1：1)，則所得產(chǎn)物(不考慮順?lè)串悩?gòu))有

A．4種B．5種C．6種D．7種

13．依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象，能得到的結(jié)論是

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A將紅熱的木炭與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中，溶液未變渾濁產(chǎn)生的氣體中不含

B向溶液中滴加KI溶液1mL，充分反應(yīng)后，再滴加幾滴硫氰化鉀溶液，溶液變紅。與KI的反應(yīng)是可逆反應(yīng)

C向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱一段時(shí)間后，冷卻至室溫，再加入幾滴碘水，溶液不變藍(lán)淀粉完全水解

D向鹽酸中加入鋅，反應(yīng)速率先增大，后減小鹽酸與鋅的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

A．AB．BC．CD．D

14．常溫下，用NaOH溶液滴定溶液，溶液pH與的關(guān)系如圖所示。

下列關(guān)系正確的是

A．常溫下，

B．常溫下

C．向的溶液中滴加NaOH溶液至中性：

D．的溶液與的溶液等體積混合：

15．Wacker法烯烴氧化的催化循環(huán)過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．乙烯雙鍵的電子與形成了配位鍵

B．整個(gè)過(guò)程中涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成

C．轉(zhuǎn)化是Wacker法烯烴氧化過(guò)程中的催化劑

D．該催化循環(huán)過(guò)程中溶液體系的堿性增強(qiáng)

二、工業(yè)流程題

16．某廢鐵鉻催化劑(含、、MgO、及少量不溶性雜質(zhì))回收鐵、鉻的工藝流程如下圖所示：

已知：i.有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：

金屬離子

開(kāi)始沉淀pH1.54.04.67.69.5

沉淀完全pH2.85.26.89.711.1

開(kāi)始溶解的pH―7.812――

溶解完全的pH―10.8>14――

ii.

ⅲ.已知Cr的金屬性強(qiáng)于Fe

(1)濾渣3成分的化學(xué)式為；回收鉻時(shí)，鉻的存在形式為(填化學(xué)式)。

(2)加入鐵粉后，調(diào)節(jié)pH的范圍為。

(3)由濾渣1得到濾液4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

(4)由濾液3得到結(jié)晶水合物的操作是、過(guò)濾、洗滌、干燥。

(5)濾渣2與混合后隔絕空氣焙燒，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為；該過(guò)程加入少量CaO的目的是。

三、有機(jī)推斷題

17．化合物I是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。由化合物A制備I的合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱為。

(2)由A生成C的化學(xué)方程式為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類型是，E的化學(xué)名稱是。

(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足如下條件的X有種，其中核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：1的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

條件：a.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，且甲基不與苯環(huán)直接相連；b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c.1molX可與4molNaOH反應(yīng)。

四、實(shí)驗(yàn)題

18．一水硫酸四氨合銅是一種易溶于水的晶體，可作高效安全的廣譜殺菌劑?；卮鹣铝袉?wèn)題

Ⅰ．制備少量晶體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下：

(1)儀器A的名稱為，對(duì)比銅和濃硫酸加熱制備硫酸銅，該方案的優(yōu)點(diǎn)是。

(2)利用溶液C制備“產(chǎn)物晶體”時(shí)，需用玻璃棒摩擦試管內(nèi)壁的目的是。

Ⅱ．氨含量的測(cè)定。精確稱取g晶體，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入V10%溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨全部蒸出，并用蒸餾水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁，用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。取下接收瓶，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的，到終點(diǎn)時(shí)消耗溶液。

(3)“玻璃管2”的作用，樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式。

Ⅲ．探究四氨合銅離子的性質(zhì)

用所得晶體配成水溶液，取三份1試樣，分別加入0.5的水、稀硫酸、氫氧化鈉溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下：

加入試劑水稀硫酸氫氧化鈉

現(xiàn)象幾乎無(wú)變化溶液顏色變成淺藍(lán)色，與同濃度硫酸銅顏色相當(dāng)

(4)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與配位離子的解離平衡有關(guān)，請(qǐng)用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)用語(yǔ)表示該配位離子的解離平衡，則加入氫氧化鈉溶液后的現(xiàn)象為。

五、原理綜合題

19．氯氣和含氯化合物在有機(jī)合成中具有重要作用。回答下列問(wèn)題：

(1)烷烴與氯氣光照條件下的反應(yīng)屬于自由基(標(biāo)注“*”的物種)取代反應(yīng)。

①已知：、鍵的鍵能分別為、，則的。

②異丁烷與氯氣發(fā)生光照取代的一步反應(yīng)的能量變化如圖1所示。則異丁烷中鍵的鍵能比中鍵的鍵能(填“大”“小”或“相等”)，理由為。

(2)丙烯與氯氣可發(fā)生的反應(yīng)：

Ⅰ、

Ⅱ、

①將和的混合氣體以一定流速通過(guò)填充有催化劑的反應(yīng)器，出口氣中含有、、、、。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。已知，轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因?yàn)?；溫度為時(shí)，隨壓強(qiáng)增大，的轉(zhuǎn)化率基本保持不變的原因?yàn)椤?/p>

②一定溫度下，向填充有催化劑的恒容密閉容器中以物質(zhì)的量之比為1：1充入和，實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)前容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為、的分壓為。則的平衡轉(zhuǎn)化率為；反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)(是用分壓表示的平衡常數(shù))。

③同時(shí)提高反應(yīng)Ⅰ的速率和選擇性的措施為。

試卷第1頁(yè)，共3頁(yè)

試卷第1頁(yè)，共3頁(yè)

參考答案：

1．A

【詳解】A．黏士主要是由硅酸鹽構(gòu)成的混合物，不是由幾種氧化物組成的混合物，故A錯(cuò)誤；

B．陶瓷是以黏土為主要原料經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，屬于具有耐高溫、耐腐蝕特性的傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料，故B正確；

C．氧化亞銅能與酸溶液反應(yīng)生成銅、銅離子和水，所以“釉里紅”瓷器保存時(shí)應(yīng)避開(kāi)酸性物質(zhì)，避免損傷釉彩，故C正確；

D．“釉里紅”的顏色說(shuō)明燒造時(shí)有磚紅色的氧化亞銅生成，可能發(fā)生的反應(yīng)為氧化銅高溫條件下分解生成氧化亞銅和氧氣：，D正確。

故答案為：A。

2．A

【詳解】A．冬奧場(chǎng)館使用CO2跨臨界直接制冰是利用二氧化碳狀態(tài)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的能量變化，使水冰轉(zhuǎn)換，為物理變化，A項(xiàng)符合題意；

B．北京冬奧會(huì)菜單上有678道菜，其中工作人員對(duì)食材進(jìn)行的煎、炒、烹、炸過(guò)程發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，為化學(xué)變化，B項(xiàng)不符合題意；

C．冬奧會(huì)開(kāi)幕式中火炬“飛揚(yáng)”中氫燃料的燃燒是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，為化學(xué)變化，C項(xiàng)不符合題意；

D．冬奧會(huì)上采用紫外殺菌技術(shù)使蛋白質(zhì)變性，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，為化學(xué)變化，D項(xiàng)不符合題意；

故選：A。

3．C

【分析】根據(jù)題中信息可知，在新型納米催化劑Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氫氣先轉(zhuǎn)化為一氧化碳，一氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為乙烯和丙烯，乙烯和丙烯在HMCM-22的表面轉(zhuǎn)化為2—甲基丁烷和3—甲基戊烷，由此分析。

【詳解】A．X、Y都屬于烷烴，且分子組成上相差1個(gè)CH2，因此兩者屬于同系物，故A不符合題意；

B．根據(jù)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)可知，主鏈上有4個(gè)C，2號(hào)碳上連有1個(gè)甲基，其系統(tǒng)命名法為2-甲基丁烷，習(xí)慣命名法為異戊烷，故B不符合題意；

C．根據(jù)轉(zhuǎn)化過(guò)程圖可知，只有烯烴與氫氣作用，根本沒(méi)有氧元素參與反應(yīng)，所以不會(huì)產(chǎn)生H2O，故C符合題意；

D．由X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者均有4種等效氫，分別位于①②③④位上的氫原子，即、，核磁共振氫譜圖上均有4組峰，故D不符合題意；

答案選C。

4．D

【詳解】A．水垢的主要成分是碳酸鈣，食醋可以除去水垢，A項(xiàng)正確；

B．火災(zāi)存放大量的活潑金屬，不能用水滅火，因?yàn)闀?huì)和水反應(yīng)生成可燃性的氫氣，可以用干燥沙土滅火，B項(xiàng)正確；

C．生鐵進(jìn)一步煉制，減少含碳量，在使用這種鋼材時(shí)可以減少電化學(xué)腐蝕過(guò)程，更耐腐蝕，C項(xiàng)正確；

D．鐵遇到濃硝酸發(fā)生鈍化，鈍化是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。

5．B

【詳解】A．向懸濁液中滴加溶液，白色沉淀變成黑色，氯化銀沉淀轉(zhuǎn)化為硫化銀沉淀，反應(yīng)的離子方程式為，故A正確；

B．鉛酸蓄電池充電時(shí)，陽(yáng)極硫酸鉛失電子生成二氧化鉛，陽(yáng)極反應(yīng)式為，故B錯(cuò)誤；

C．溶液滴入溶液中生成藍(lán)色沉淀，反應(yīng)的離子方程式為，故C正確；

D．加入水中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為，故D正確；

故選B。

6．C

【分析】使?jié)饬蛩嵩鲋乜芍馁|(zhì)量為5.4g，可計(jì)算出n(H2O)==0.3mol，n(H)=0.6mol；使堿石灰增重13.2g，可知二氧化碳質(zhì)量為13.2g，

n(C)=n(CO2)==0.3mol，，此有機(jī)物9.0g含O：9.0g0.6mol×1g/mol0.3mol×12g/mol=4.8g，n(O)==0.3mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即實(shí)驗(yàn)式為CH2O，實(shí)驗(yàn)式的式量為30，又A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，設(shè)分子式為(CH2O)n，可得：30n=90，解得：n=3，故該有機(jī)物的分子式為C3H6O3，A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則分子內(nèi)含羧基，且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物，則還應(yīng)含羥基，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。據(jù)此分析作答。

【詳解】根據(jù)上述分析可知，

A.A的分子式為C3H6O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由可與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，可知A含羧基，再根據(jù)2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出A還含羥基，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，A中含羥基，A發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物為CH3COCOOH，產(chǎn)物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.一個(gè)A分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基，羧基和羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，因此0.1molA與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H22.24L，C項(xiàng)正確；

D.A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

7．B

【詳解】A．分子形成了，為角形分子結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B．Se是34號(hào)元素，則基態(tài)硒原子的電子排布式：[Ar]3d10，則基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式：，故B正確；

C．鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：，故C錯(cuò)誤；

D．NaH是離子化合物，其電子式，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。

8．C

【詳解】A．溶液體積未知，無(wú)法準(zhǔn)確計(jì)算溶液中H+的數(shù)目，A錯(cuò)誤；

B．只知道乙醇的體積，乙醇的密度、所處的狀態(tài)均未知，無(wú)法計(jì)算其內(nèi)部所含雜化的原子數(shù)目，B錯(cuò)誤；

C．1mol氣體分子中含5mol鍵和1mol鍵，所以14g氣體中鍵的數(shù)目為，C正確；

D．為9電子微粒，所以0.1mol中電子數(shù)為0.9NA，D錯(cuò)誤；

故選C。

9．C

【詳解】A．利用原電池原理比較金屬活動(dòng)性，應(yīng)該用稀硫酸作電解質(zhì)溶液，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．硝酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)的氣體溶于溶液，會(huì)發(fā)生反應(yīng)，因此不能證明酸性：>，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．錐形瓶中與NaOH反應(yīng)生成，進(jìn)入試管中使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，可以證明堿性：，C項(xiàng)正確；

D．可以將氧化，但沒(méi)有揮發(fā)性，淀粉KI溶液變色無(wú)法證明氧化性：，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。

10．B

【分析】CaO與MnSO4溶液反應(yīng)生成Mn(OH)2，溶液呈堿性，過(guò)程I中Mn(OH)2被O2氧化得到，過(guò)程II則可以氧化S2-得到，自身被還原生成Mn(OH)2，循環(huán)利用，最后被O2氧化得到，得到硫酸鹽。

【詳解】A．據(jù)分析，過(guò)程I中，Mn(OH)2被O2氧化得到，反應(yīng)的離子方程式為，A錯(cuò)誤；

B．據(jù)分析，Mn(OH)2被O2氧化得到，O2是氧化物，是氧化產(chǎn)物；可以氧化S2-得到，是氧化物，是氧化產(chǎn)物，根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物，則有氧化性：，B正確；

C．據(jù)分析，根據(jù)原子守恒、得失電子守恒原理，可得關(guān)系，故將1mol轉(zhuǎn)化為理論上需要的物質(zhì)的量為2mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為44.8L，C錯(cuò)誤；

D．該過(guò)程中CaO與MnSO4溶液反應(yīng)生成Mn(OH)2的反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)，后續(xù)反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。

11．D

【詳解】A．合金的硬度比各組分都大，則青銅的硬度比純銅大，故A正確；

B．青銅器露置于空氣中，在潮濕的條件下銅會(huì)與雜質(zhì)形成原電池，發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成堿式碳酸銅，故B正確；

C．銅的金屬性弱于鐵，穩(wěn)定性強(qiáng)于鐵，所以“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”，故C正確；

D．電解精煉提純銅時(shí)，粗銅作精煉池的陽(yáng)極、純銅作陰極，故D錯(cuò)誤；

故選D。

12．A

【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，含4個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1：1，若只有1個(gè)雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則產(chǎn)物有2種；若2個(gè)雙鍵發(fā)生1，4加成，1個(gè)側(cè)鏈和1個(gè)環(huán)上時(shí)有1種，2個(gè)均在環(huán)上有1種，共4種，故選：A。

13．C

【詳解】A．紅熱的木炭與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮，NO2和石灰水反應(yīng)生成硝酸鈣，由于硝酸酸性大于碳酸，故不能生成碳酸鈣沉淀，故A錯(cuò)誤；

B．氯化鐵過(guò)量，不能判斷反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．淀粉遇碘變藍(lán)，反應(yīng)后溶液不變藍(lán)，說(shuō)明不含淀粉，淀粉完全水解，故C正確；

D．向鹽酸中加入鋅，反應(yīng)速率先增大，后減小，這是因?yàn)辂}酸與鋅的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高，反應(yīng)速率加快，然后由于鹽酸濃度降低，反應(yīng)速率減慢，故D錯(cuò)誤；

故選C。

14．D

【詳解】A．，當(dāng)時(shí)，溶液，溶液中，由于、均發(fā)生電離和水解，且程度不相同，使溶液中，故，A錯(cuò)誤；

B．該題未給出溶液的具體濃度，故無(wú)法計(jì)算，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)電荷守恒，由溶液呈中性，即，可得，由題圖可知，時(shí)，，所以，，C錯(cuò)誤；

D．的溶液與的溶液等體積混合，溶液中存在電荷守恒與物料守恒，兩式聯(lián)立，可得，D正確；

故選D。

15．A

【詳解】A．由圖可知，乙烯雙鍵的電子與形成了配位鍵，生成，故A正確；

B．由圖可知，沒(méi)有非極性鍵的形成，故B錯(cuò)誤；

C．轉(zhuǎn)化為CuCl，不是Wacker法烯烴氧化過(guò)程中的催化劑，故C錯(cuò)誤；

D．該催化循環(huán)過(guò)程中生成氫離子，溶液體系的酸性增強(qiáng)，故D錯(cuò)誤；

故選A。

16．(1)Cr(OH)3

(2)6.8≤pH<7.6

(3)

(4)蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶

(5)吸收SO2，防止污染

【分析】某廢鐵鉻催化劑(含、、MgO、及少量不溶性雜質(zhì))，用稀硫酸溶解后，加入Fe粉調(diào)pH使Cr3+沉淀完全，pH≥6.8，此時(shí)Al3+沉淀完全，加入Fe，F(xiàn)e3+被還原成Fe2+，此時(shí)Fe2+不沉淀，故濾渣1為Cr(OH)3和Al(OH)3，再調(diào)pH=11，Al(OH)3完全溶解，pH=12時(shí)，Cr(OH)3開(kāi)始溶解，所以濾渣3為Cr(OH)3；試劑X可為NaOH，pH≥14，使Cr(OH)3完全溶解，據(jù)此分析解題。

【詳解】（1）據(jù)分析可知，濾渣3的主要成分為Cr(OH)3；加入NaOH，pH≥14，使Cr(OH)3完全溶解，，所以鉻的存在形式為；

故答案為Cr(OH)3，；

（2）加入鐵粉，使Al3+，Cr3+沉淀完全，而Fe2+，Mg2+不沉淀，所以6.8≤pH<7.6；

故答案為6.8≤pH<7.6；

（3）故濾渣1為Cr(OH)3和Al(OH)3，再調(diào)pH=11，Al(OH)3完全溶解，所以離子方式為；

故答案為；

（4）濾液2中含F(xiàn)e2+，Mg2+，通入足量O2，F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)換為Fe3+，調(diào)pH為4，F(xiàn)e3+完全沉淀，濾渣2為MgSO4，得到其晶體化合物的操作是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾；

故答案為蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶；

（5）由題可知，，1個(gè)FeS2中含2個(gè)-1價(jià)的S，均升高到+4價(jià)，共升高10價(jià)；需要11個(gè)Fe(OH)3中的Fe從+3價(jià)降到+2價(jià)，1個(gè)Fe3O4中有2個(gè)+3價(jià)的Fe和1個(gè)+2價(jià)的Fe，產(chǎn)物中有10個(gè)被還原的+2價(jià)的Fe和FeS2中的Fe；所以的系數(shù)為11；再根據(jù)質(zhì)量守恒可知，反應(yīng)方程式為；加入少量CaO的目的是吸收SO2，防止污染；

故答案為，吸收SO2，防止污染。

17．(1)羥基

(2)+CH3COOH+H2O

(3)取代反應(yīng)苯甲醛

(4)

(5)6、

【詳解】（1）由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其官能團(tuán)的名稱為羥基。

（2）由A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B為乙酸，A與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C和水，則由A生成C的化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。

（3）對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲基取代了兩個(gè)羥基中的氫原子，則由C生成D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，E的化學(xué)名稱是苯甲醛。

（4）H的分子為C15H10O4，由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及I的分子式可知，H中的碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（5）芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足如下條件：a.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，且甲基不與苯環(huán)直接相連；b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c.1molX可與4molNaOH反應(yīng)。則X應(yīng)含有2個(gè)酚羥基，另一個(gè)取代基為-OOCCH3，當(dāng)酚羥基處于對(duì)位時(shí)，-OOCCH3有1種取代情況，當(dāng)酚羥基處于間位時(shí)，-OOCCH3有3種取代情況，當(dāng)酚羥基處于鄰位時(shí)，-OOCCH3有2種取代情況，則X有6種，其中核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：1的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、。

18．(1)坩堝沒(méi)有SO2生成，更環(huán)保且硫酸利用率高

(2)充當(dāng)晶種，誘導(dǎo)結(jié)晶

(3)平衡氣壓，防止堵塞和倒吸

(4)[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3有藍(lán)色沉淀生成，靜置后，上層溶液顏色變淺或變?yōu)闊o(wú)色

【分析】Cu在坩堝中加熱生成CuO，CuO溶于硫酸生成硫酸銅溶液，硫酸銅溶液中滴加氨水生成氫氧化銅懸濁液，繼續(xù)滴加氨水至沉淀完全溶解生成[Cu(NH3)4]SO4溶液，最后經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等操作得到一水硫酸四氨合銅。

【詳解】（1）儀器A