竹粉成分分析實驗報告

竹粉成分分析一、引言制漿造紙，農業(yè)，水利建設，工藝美術，家具及日常生活用品等方面。全國每年采伐竹量到達1000萬噸以上，毛竹占80％，臨安作為我國重點產竹縣之一，探處理，對其化學成分的測定，包括對水分、灰分、酸溶木質素、酸不溶木質素、利用存在的問題和相應對策提點看法。二、材料與方法材料竹子、竹粉、竹葉儀器天平、水浴槽、枯燥器、電爐、紫外分光光度計、光距10mm等。三、方法水分的測定稱取2g試樣(準確至0.0001g)于一干凈的已烘干至質量恒定的扁形稱量瓶中，置于1052C烘箱中烘4hx按下式計算：mg;mg。1

mmx 1100m綜纖維素的測定準確稱取2g0.0001g6h，最終將試樣包風干。翻開風干的濾紙包，將全部試樣移入綜纖維素測定儀的250ml錐形瓶中，參加65ml0.5ml冰醋酸0.6g亞氯酸鈉(按100%計)，搖勻，扣上50ml錐形瓶，置75℃恒溫水浴中加熱1h。加熱過程中，應常常旋轉并搖動錐形瓶，到達1h不必冷卻溶液，再參加0.5ml冰醋酸及0.6g亞氯酸鈉，搖液不呈酸性反響為止，最終用丙酮洗滌3次，吸干濾液取下濾器，并用蒸餾水將濾器外部洗凈，置1052C烘箱中烘至恒重。X計算：mX 1100mm0X—原料中綜纖維素含量，%；mg；1mg。0酸不溶木素的測定準確稱1g6h100ml的燒杯72％硫酸15ml1820℃水浴中2h以使瓶內反響均勻進展。將上述錐形瓶內容物在蒸餾水的漂洗下全部移人1000ml錐形瓶中，參加蒸餾水(包括漂洗用)至總體積為560ml。將此錐形瓶置于電熱板上煮沸4h，期間應不斷加保持總體積為560ml，然后靜置，使酸不溶木素沉積下來。對酸不溶木素的過濾及恒重。m原料中酸不溶木素含量X 算：mX 1100m0m1m0

g；g。造紙原料有機溶劑抽出物含量的測定準確稱取3±0.2g(準確至0.0001g)已備好的試樣(同時另稱取試樣按GB/T2677.2測定水分)，用預先經所要求的有機溶劑抽提1-2h的定性濾紙包20mL裝上冷瞬器，連接抽提儀器，置于水浴中。翻開冷卻水，調整加熱器使其有機溶劑沸騰速率為每小時在索氏抽提器中的循環(huán)不少于4次，如此抽提6h。抽提完30mL105±25h后稱重或取下底瓶，將3-4105±25h后稱重。mmmm100m 100W10100Xm—2空稱量瓶或抽提底瓶的質量，g；0m—稱量瓶或抽提底瓶加烘干后的抽出物質量，g；1m—g；2W—%。酸溶木素的測定法3%度計于波長205nm測量其吸取值。假設試驗樣品溶液的吸取值大于0.7，則用3%的硫酸溶液在容量瓶中稀釋濾液，以便得到0.2—0.7吸取值，并用此稀釋后的濾液作為試驗樣品溶液進展吸取值測定。(B)以每1000mL中中的質量(克)表示B A D110式中:A——吸取值;D——濾液的稀釋倍數(shù)，以VD/V0表示，此處VD為稀釋后濾液的體積(mL),V0為原濾液的體積(mL,)，未稀釋溶液D=1110——吸光系數(shù)(L/ g cm 該數(shù)值是由不同原料和紙漿的平均值求得的。3.6灰分的測定備樣，然后稱取2-3g試樣(準確至。.0001g)置于經預先灼燒至質量恒定的瓷增渦中，先在電爐上認真燃燒使其炭化，然后將坩堝移入高溫爐中，在575士25”C溫5~10min量恒定。x(100%)mmx 2m

11002產物恒重稱量2產物恒重稱量〕m2g;m—絕干試樣質量，g。〕四、結果與爭論1儀器預備稱量恒重儀器其次次〔g扁形稱量瓶28.821228.8114底瓶115.5240115.5173砂芯漏斗127.026027.0237砂芯漏斗227.070427.0652坩堝51.442351.4411恒重儀器扁形稱量瓶30.064730.0643底瓶115.6643115.6635128.487028.4863227.385927.3786坩堝52,285152.2845m=1.3253gm1=30.0643-28.8114=1.2529gx=(1.3253-1.2529)/1.3253×100%=5.463%酸不溶木素的測定m1=27.3786-27.0652=0.3134gx=0.3134/1.0000×100%=31.34%有機溶劑抽出物含量的測定m=115.5173gm1=115.6635gm2=2.0179gw=5.463%X=〔m1-m〕100/m2(100-w)*100%=7.66% ：m1=28.4863gm0=1.9380gX=〔28.4863-27.0237〕/1.9380×100%=75.47%灰分的測定m=51.44