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文檔簡介

重溶血等不能測定。八、操作步驟將受血者與獻血者的紅細胞血清分配血試驗過程中離心力、溫度、紅細胞濃度、抗原抗體的比例；1血且成績合格；每次做室內質量控制，且要求在控。嚴格執(zhí)行查對制度重溶血等不能測定。八、操作步驟將受血者與獻血者的紅細胞血清分配血試驗過程中離心力、溫度、紅細胞濃度、抗原抗體的比例；1血且成績合格；每次做室內質量控制，且要求在控。嚴格執(zhí)行查對制度真空采血管1支）。標本儲存和運輸：新鮮血2～8℃貯存時間不超受血者紅細胞對供血者血清,是檢測供血者血清中是否存在與受血者鈉注射液（四川科倫藥業(yè)股份有限公司)批準文號：國藥準字H51快送檢，至檢測完畢最長不能超過鈉注射液（四川科倫藥業(yè)股份有限公司)批準文號：國藥準字H51快送檢，至檢測完畢最長不能超過3d，每次檢測后受血者和供血者相合；不相合。十一、注意事項與干擾因素不能單獨應用鹽水介質交標本類型：靜脈血（EDTA－K2真空紫頭采血管1支+普通紅頭2、分別配制受血者與獻血者紅細胞配成3％RBC懸液ABO同型配血，主側和次側管均無溶血及凝集表示無輸血禁忌，可存條件是否符合要求、是否變質失效；患者使用的藥物影響的處理：娠或輸血等免疫史而可能產生不規(guī)則抗體)。標本血液離體后要求盡血。交叉配血標本必須正確有標識存條件是否符合要求、是否變質失效；患者使用的藥物影響的處理：娠或輸血等免疫史而可能產生不規(guī)則抗體)。標本血液離體后要求盡血。交叉配血標本必須正確有標識,其血液量、紅細胞或血漿的質量叉配血標本應在2～8℃保存留7天，以備復查。十、生物參考區(qū)間性試管2支，1支標明主側：受血者血清（性試管2支，1支標明主側：受血者血清（PS）+供血者細胞(D胞發(fā)生反應的抗體；四、適用范圍適用于輸血前需進行交叉配血試驗體篩選試驗陰性，而交叉配血結果陽性,提示有未檢測明的同種抗體清或血漿中如含有溶血性抗體，則相應紅細胞被溶解而不凝集，交叉去上清液后重懸觀察.11、血清或血漿中如含有溶血性抗體，則相應紅細胞被溶解而不凝集，交叉配血結果陽性，如排除標本中補體干擾因素

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