藥事管理學(xué)平臺拷貝

AA.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.標(biāo)準(zhǔn)性文件藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0315:55:37一、單項選擇題1.(3《藥品注冊治理方法》屬于〔〕C2.(3我國對有用型專利權(quán)的保護期限是〔〕A.5B.10C.15D.20B3.A.方法制造專利A.方法制造專利B.產(chǎn)品制造專利C.有用型專利D.外觀設(shè)計專利(3藥品的生產(chǎn)工藝可以申請〔〕A4.(3某些藥品在銷售前或者進口時，必需經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才準(zhǔn)予銷售或者進口的檢驗屬于〔〕A.抽查性檢驗B.國家檢定C.仲裁性檢驗D.評價檢驗B5.(3目前屬于瀕臨滅亡狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是〔〕A.甘草B.山茱萸得分：0得分：0開放解析C6.(3我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行專業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是〔〕C.梅花鹿茸D.馬鹿茸A.執(zhí)業(yè)藥師B.臨床藥師C.國外的藥師D.主任藥師D7.(3進口藥品廣告批準(zhǔn)文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔〕A.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門B.國務(wù)院工商行政管國務(wù)院工商行政管理部門C.省級藥品監(jiān)視治理部門D.省級工商行政治理部門A.藥品的標(biāo)簽A.藥品的標(biāo)簽B.藥品的使用說明書C.藥品的包裝D.藥品的宣傳材料C8.(3依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是〔〕B9.(3個體門診和診所只可經(jīng)銷由省級藥品監(jiān)視部門和衛(wèi)生行政部門審定的〔〕A.特別治理的藥品B.常用藥品C.急救藥品D.常用和急救藥品D10.(3國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行〔〕A.嚴(yán)格治理得分：0得分：0開放解析B11.(3依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)的藥品是〔〕B.特別治理C.專人治理D.分類治理A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.道地藥材C12.(3標(biāo)簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個部門校對無誤〔〕A.企業(yè)生產(chǎn)治理部門B.企業(yè)負責(zé)人C.企業(yè)質(zhì)量治理部門D.企業(yè)總工程師C13.A.國家藥品監(jiān)視治理局A.國家藥品監(jiān)視治理局B.省級藥品監(jiān)視治理局C.省級工商行政治理局D.省衛(wèi)生廳(3國產(chǎn)藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是〔〕B14.(3有權(quán)對違法藥品廣告進展行政懲罰的部門是〔〕A.藥品監(jiān)視治理部門B.衛(wèi)生行政治理部門C.工商行政治理部門D.勞動和社會保障部門得分：0得分：0開放解析C15.(3對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，藥品監(jiān)視治理部門以〔〕A.生產(chǎn)劣藥依法論處B.生產(chǎn)假藥依法論處C.無證生產(chǎn)藥品論處得分：0得分：0開放解析B16.(3現(xiàn)行《中華人民共和國藥品治理法》的生效時間是〔〕D.生產(chǎn)假、劣藥品論處A.C.2023121D.2023915C17.(3目前我國現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》是〔〕A.2023B.2023C.2023D.2023C18.(3A.國家對藥品的監(jiān)視治理A.國家對藥品的監(jiān)視治理B.國家對藥事的監(jiān)視治理C.國家對藥品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)視治理D.國家對藥品及藥事的監(jiān)視治理狹義的藥事治理是〔〕D19.(3依據(jù)社會平均本錢、市場供求狀況和社會承受力氣合理制定和調(diào)整的藥品價格是〔〕A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)整價C.地域調(diào)整價D.政府定價和政府指導(dǎo)價D20.(3《中藥品種保護條例》屬于〔〕A.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章得分：0得分：0開放解析B二、多項選擇題1.(4處方正文的審查主要有以下方面〔〕D.標(biāo)準(zhǔn)性文件A.藥品名稱B.用藥劑量及方法C.醫(yī)師簽名D.藥物相互作用E.藥價計算是否正確得分：0得分：0開放解析A,B,D2.(4依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)領(lǐng)域包括〔〕A.藥品的爭論領(lǐng)域B.藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域C.藥品的經(jīng)營領(lǐng)域D.藥品的使用領(lǐng)域E.藥品的監(jiān)視治理領(lǐng)域AA.處方藥B.安全性較大的抗腫瘤藥物C.老年用非處方藥D.兒童用非處方藥E.孕婦用非處方藥B,C,D3.(4以下可以在群眾媒體公布廣告的藥品是〔〕C,D,E4.(4醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)加強對麻醉藥品的治理，要有〔〕A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用帳冊D.專用處方E.專冊登記A,B,D,E5.(4A.A.GAPB.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.省級藥品監(jiān)視治理部門制定《中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)》D.市級藥品監(jiān)視治理部門制定《中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)》E.縣級級藥品監(jiān)視治理部門制定《中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)》依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，中藥飲片的炮制必需符合〔〕B,C6.(4目前聯(lián)合國治理麻醉藥品的機構(gòu)包括〔〕A.麻醉藥品委員會B.國際麻醉品管制局C.麻醉品司D.管制藥物濫用基金E.國際藥物管制規(guī)劃署A,B,E7.(4工藝用水是指生產(chǎn)工藝中使用的水，包括〔〕A.純潔水B.自來水得分：0得分：0開放解析C,D,E8.(4收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必需健全的制度有〔〕C.飲用水D.純化水E.注射用水A.保管制度B.驗收制度C.研制制度D.領(lǐng)發(fā)制度E.核對制度得分：0得分：0開放解析A,C,D,E9.(4藥品監(jiān)視治理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營〔〕A.進展監(jiān)視檢查B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗C.實行查封、扣押的行政強制措施D.實行限制人身自由的行政拘留得分：0得分：0開放解析A,B,C,E10.(4導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括〔〕E.作出行政懲罰打算A.醫(yī)師因素B.藥師因素C.藥物因素D.患者因素E.社會因素A,B,C,D,E考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0315:56:39一、單項選擇題1.(3GAP證書》的有效期一般為〔〕A.1B.3得分：0得分：0開放解析C2.(3藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品經(jīng)營和質(zhì)量治理的〔〕C.5D.7A.原則要求B.實施指南C.指導(dǎo)原則D.根本準(zhǔn)則D3.(3遴選納入《根本醫(yī)療保險藥品名目》的藥品必需符合的原則是〔〕A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉B.應(yīng)用安全、療效精準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、市場能保證供給D.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理C4.(3A.依據(jù)生產(chǎn)日期歸檔A.依據(jù)生產(chǎn)日期歸檔B.依據(jù)生產(chǎn)批號歸檔C.依據(jù)藥品入庫日期歸檔D.依據(jù)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號歸檔批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)〔〕B5.(3國務(wù)院有權(quán)限制或制止出口的藥品是〔〕A.國家一級保護的野生藥材物種B.獲得一級中藥品種保護證書的藥品C.國內(nèi)供給缺乏的藥品D.頻臨滅亡狀態(tài)的野生藥材物種C6.(3臨床爭論用藥物，應(yīng)當(dāng)〔〕A.在符合GLP要求的試驗室制備B.在符合GMP條件的車間制備C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備D.在符合GDP條件的操作室制備AA.2B.3C.4D.5B7.(3《GSP認證證書》的有效期為〔〕D8.(3藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量驗收記錄應(yīng)保存〔〕A.沒有規(guī)定B.五年C.至藥品有效期后一年D.至藥品有效期后兩年C9.(3購置甲類非處方藥由〔〕A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算得分：0得分：0開放解析D10.(3國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行〔〕B.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算C.藥房銷售人員介紹D.消費者自行推斷A.嚴(yán)格治理B.特別治理C.專人治理D.分類治理B11.(3分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材屬于〔〕A.一級保護的野生藥材物種B.二級保護的野生藥材物種C.三級保護的野生藥材物種D.重點保護的野生藥材物種B12.AA.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.道地藥材(3依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)的藥品是〔〕C13.(3存幾年備查〔〕A.1B.2C.3D.5D14.(3臨床前藥物的〔〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。A.安全性評價B.藥理學(xué)評價得分：0得分：0開放解析A15.(3《麻醉藥品精神藥品治理條例》屬于〔〕C.有效性評價D.毒理學(xué)爭論A.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.范性文件B16.(3對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，藥品監(jiān)視治理部門以〔〕A.生產(chǎn)劣藥依法論處B.生產(chǎn)假藥依法論處C.無證生產(chǎn)藥品論處D.生產(chǎn)假、劣藥品論處B17.(3AA.100B.200C.300D.500C18.(3目前負責(zé)主管美國全國藥品監(jiān)視治理的聯(lián)邦政府的工作機構(gòu)是〔〕A.HHSB.FDAC.NABPD.CDRHA19.(3《中藥品種保護條例》屬于〔〕A.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.標(biāo)準(zhǔn)性文件AA.氟哌酸B.諾氟沙星C.康泰克D.嗎丁啉B20.(3以下屬于藥品的通用名稱的是〔〕B二、多項選擇題1.(4國家藥品監(jiān)視治理部門負責(zé)藥品治理的主要職責(zé)包括〔〕A.擬定、修訂藥品治理的法律法規(guī)B.負責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略貯存C.審組織實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》D.負責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)視治理干部A,C,E2.(4A.A.OTCB.醫(yī)療機構(gòu)的制劑C.抗生素D.外用藥品E.保健藥品可以在零售藥店以開架自選的方式銷售的藥品是〔〕A,D,E3.(4依據(jù)藥品的分類，屬于特別治理藥品的是〔〕A.血液制品B.打算生育藥品C.戒毒藥品D.放射性藥品E.醫(yī)療用毒性藥品D,E4.(4分)藥事治理學(xué)科課程體系概括為以下幾類〔〕A.經(jīng)濟學(xué)類B.法學(xué)和倫理學(xué)得分：0得分：0開放解析A,B,C,D,E5.(4工藝用水是指生產(chǎn)工藝中使用的水，包括〔〕C.方法學(xué)和信息科學(xué)類D.治理學(xué)類E.社會和行為科學(xué)類A.純潔水B.自來水C.飲用水D.純化水E.注射用水得分：0得分：0開放解析C,D,E6.(4《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》適用于〔〕A.大輸液的生產(chǎn)B.一般原料藥的生產(chǎn)C.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序D.片劑、丸劑的生產(chǎn)得分：0得分：0開放解析A,C,D,E7.(4收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必需健全的制度有〔〕E.膠囊劑的生產(chǎn)A.保管制度B.驗收制度C.研制制度D.領(lǐng)發(fā)制度E.核對制度A,C,D,E8.(4依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的表述正確的選項是〔〕A.不得在市場上銷售或者變相銷售B.不得公布廣告C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必需是本單位臨床需要的品種D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必需是市場是供給缺乏的品種E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必需是市場是沒有供給的品種A,B,C,E9.AA.統(tǒng)一規(guī)劃B.合理布局C.集中生產(chǎn)D.統(tǒng)一治理E.定點生產(chǎn)(4我國對毒性中藥材的飲片實行〔〕A,B,D10.(4可以在零售藥店銷售的藥品是〔〕A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.處方藥D.醫(yī)院制劑E.醫(yī)療性毒性藥品得分：0得分：0開放解析C,E考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0315:58:38A.進貨檢查驗收制度A.進貨檢查驗收制度B.養(yǎng)護制度C.檢查制度D.保管制度一、單項選擇題1.(3藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必需建立并執(zhí)行〔〕A2.(3在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的〔〕A.藥品的通用名稱B.生產(chǎn)企業(yè)C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.廣告批準(zhǔn)文號D3.(3“FIP”的中文名稱為〔〕A.中國藥學(xué)會得分：0得分：0開放解析B4.(3GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應(yīng)堅持〔〕B.國際藥學(xué)聯(lián)合會C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會A.最大產(chǎn)量原則B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則C.保護和采獵相結(jié)合的原則D.限制采獵的原則B5.(3依據(jù)公正、合理和懇切信用、質(zhì)價相符的原則制定藥品價格的是〔〕屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)整價C.地域調(diào)整價D.政府定價和政府指導(dǎo)價得分：0得分：0開放解析A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉B.應(yīng)用安全、療效精準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、市場能保證供給D.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理B6.(3遴選納入《根本醫(yī)療保險藥品名目》的藥品必需符合的原則是〔〕C7.(3我國對有用型專利權(quán)的保護期限是〔〕A.5B.10C.15D.20B8.(3INN指的是〔〕A.藥品的法定名稱得分：0得分：0開放解析C9.(3藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是〔〕B.藥品的通用名稱．C.國際非專利名D.藥品的化學(xué)名稱A.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門B.省級藥品監(jiān)視治理部門C.市級藥品監(jiān)視治理部門D.縣級藥品監(jiān)視治理部門B10.(3依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售〔〕A.中藥材B.中藥飲片中藥飲片C.中成藥D.保健藥品A.國家藥品監(jiān)視治理局A.國家藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部D.國家工商治理總局A11.(3處方藥可以公布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是〔〕C12.(3SFDA5年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)和進口〔〕A.研制B.生產(chǎn)C.經(jīng)營D.使用B13.(3我國注冊商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊部門是〔〕得分：0得分：0開放解析C14.(3《中藥品種保護證書》的審批和核發(fā)部門是〔〕A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家工商治理總局D.國家發(fā)改與改革委員會A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.省級藥品監(jiān)視治理部門C.市級藥品監(jiān)視治理部門D.縣級藥品監(jiān)視治理部門得分：0得分：0開放解析A15.(3醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品時，應(yīng)持有〔〕A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.麻醉藥品使用許可證C.麻醉藥品準(zhǔn)許證D.麻醉藥品購用印鑒卡A.安全性評價A.安全性評價B.藥理學(xué)評價C.有效性評價D.毒理學(xué)爭論D16.(3臨床前藥物的〔〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。A17.(3《麻醉藥品精神藥品治理條例》屬于〔〕A.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.范性文件B18.(3目前我國現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》是〔〕A.2023得分：0得分：0開放解析C19.(3負責(zé)日本全國藥品監(jiān)視治理的部門是〔〕B.2023C.2023D.2023A.日本藥品監(jiān)視治理局B.厚生勞動省藥物局C.都道府縣藥品監(jiān)視治理機構(gòu)D.藥品和化學(xué)安全C20.(3執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為〔〕A.國家藥品監(jiān)視治理部門B.國家人事部C.國家衛(wèi)生部D.省級藥品監(jiān)視部門D二、多項選擇題AA.穎性B.經(jīng)濟性C.制造性D.可復(fù)制性E.有用性1.(4我國專利法對授予制造專利的條件是〔〕A,C,E2.(4以下符合目前國家規(guī)定的藥品批準(zhǔn)文號格式的是〔〕A.國食健字G20230622B.國食健字G20230622C.國藥準(zhǔn)字B20230010D.豫衛(wèi)藥準(zhǔn)字[2023]第0003EZ11020238C,E3.(4A.擬定、修訂藥品治理的法律法規(guī)A.擬定、修訂藥品治理的法律法規(guī)B.負責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略貯存C.審組織實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》D.負責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)視治理干部國家藥品監(jiān)視治理部門負責(zé)藥品治理的主要職責(zé)包括〔〕A,C,E4.(4以下可以在群眾媒體公布廣告的藥品是〔〕A.處方藥B.安全性較大的抗腫瘤藥物C.老年用非處方藥D.兒童用非處方藥E.孕婦用非處方藥C,D,E5.(4藥品的質(zhì)量特性包括〔〕A.有效性B.安全性得分：0得分：0開放解析A,B,D,E6.(4關(guān)于抽查性檢驗，以下說法正確的選項是〔〕C.應(yīng)用性D.穩(wěn)定性E.均一性A.抽查檢驗屬于強制性檢驗B.抽查檢驗屬于企業(yè)自愿申請的檢驗C.抽查檢驗不允許收費D.抽查檢驗允許收費E.抽查檢驗定期由藥品監(jiān)視治理部門公布質(zhì)量檢驗公告得分：0得分：0開放解析A,C,E7.(4中藥一級品種保護的保護期限為〔〕A.7B.10C.15D.20得分：0得分：0開放解析B,D,E8.(4有關(guān)處方藥的廣告治理，說法正確的選項是〔〕E.30A.處方藥不得公布藥品廣告B.處方藥可以公布藥品廣告C.不得以贈送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾公布處方藥廣告D.處方藥名稱與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號一樣的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相公布廣告E.不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名B,C,D,E9.(4藥事治理爭論的特征是〔〕A.結(jié)合性B.標(biāo)準(zhǔn)性C.理論導(dǎo)向性D.開放性E.有用性AA.保管制度B.驗收制度C.研制制度D.領(lǐng)發(fā)制度E.核對制度A,B,D,E10.(4收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必需健全的制度有〔〕A,C,D,E考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0315:58:38一、單項選擇題1.(3藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必需建立并執(zhí)行〔〕A.進貨檢查驗收制度B.養(yǎng)護制度C.檢查制度得分：0得分：0開放解析A2.(3在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的〔〕D.保管制度A.藥品的通用名稱B.生產(chǎn)企業(yè)C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.廣告批準(zhǔn)文號D3.(3“FIP”的中文名稱為〔〕A.中國藥學(xué)會B.國際藥學(xué)聯(lián)合會C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會B4.(3GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應(yīng)堅持〔〕得分：0得分：0開放解析B5.(3依據(jù)公正、合理和懇切信用、質(zhì)價相符的原則制定藥品價格的是〔〕屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.最大產(chǎn)量原則B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則C.保護和采獵相結(jié)合的原則D.限制采獵的原則A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)整價C.地域調(diào)整價D.政府定價和政府指導(dǎo)價B6.(3遴選納入《根本醫(yī)療保險藥品名目》的藥品必需符合的原則是〔〕A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、中西藥并舉B.應(yīng)用安全、療效精準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用便利、市場能保證供給D.安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理AA.5B.10C.15D.20C7.(3我國對有用型專利權(quán)的保護期限是〔〕B8.(3INN指的是〔〕A.藥品的法定名稱B.藥品的通用名稱．C.國際非專利名D.藥品的化學(xué)名稱C9.(3藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是〔〕A.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門得分：0得分：0開放解析B10.(3依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售〔〕B.省級藥品監(jiān)視治理部門C.市級藥品監(jiān)視治理部門D.縣級藥品監(jiān)視治理部門A.中藥材B.中藥飲片中藥飲片C.中成藥D.保健藥品A11.(3處方藥可以公布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是〔〕A.國家藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部D.國家工商治理總局AA.研制B.生產(chǎn)C.經(jīng)營D.使用C12.(3SFDA5年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)和進口〔〕B13.(3我國注冊商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊部門是〔〕A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家工商治理總局D.國家發(fā)改與改革委員會C14.(3《中藥品種保護證書》的審批和核發(fā)部門是〔〕得分：0得分：0開放解析A15.(3醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品時，應(yīng)持有〔〕A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.省級藥品監(jiān)視治理部門C.市級藥品監(jiān)視治理部門D.縣級藥品監(jiān)視治理部門A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.麻醉藥品使用許可證C.麻醉藥品準(zhǔn)許證D.麻醉藥品購用印鑒卡得分：0得分：0開放解析D16.(3臨床前藥物的〔〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。A.安全性評價B.藥理學(xué)評價C.有效性評價D.毒理學(xué)爭論AA.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.范性文件A17.(3《麻醉藥品精神藥品治理條例》屬于〔〕B18.(3目前我國現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》是〔〕A.2023B.2023C.2023D.2023C19.(3負責(zé)日本全國藥品監(jiān)視治理的部門是〔〕A.日本藥品監(jiān)視治理局得分：0得分：0開放解析C20.(3執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為〔〕B.厚生勞動省藥物局C.都道府縣藥品監(jiān)視治理機構(gòu)D.藥品和化學(xué)安全A.國家藥品監(jiān)視治理部門B.國家人事部C.國家衛(wèi)生部D.省級藥品監(jiān)視部門D二、多項選擇題1.(4我國專利法對授予制造專利的條件是〔〕A.穎性B.經(jīng)濟性C.制造性D.可復(fù)制性E.有用性A.國食健字G20230622A.國食健字G20230622B.國食健字G20230622C.國藥準(zhǔn)字B20230010D.豫衛(wèi)藥準(zhǔn)字[2023]第0003EZ11020238A,C,E2.(4以下符合目前國家規(guī)定的藥品批準(zhǔn)文號格式的是〔〕C,E3.(4國家藥品監(jiān)視治理部門負責(zé)藥品治理的主要職責(zé)包括〔〕A.擬定、修訂藥品治理的法律法規(guī)B.負責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略貯存C.審組織實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》D.負責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)視治理干部A,C,E4.(4AA.處方藥B.安全性較大的抗腫瘤藥物C.老年用非處方藥D.兒童用非處方藥E.孕婦用非處方藥以下可以在群眾媒體公布廣告的藥品是〔〕C,D,E5.(4藥品的質(zhì)量特性包括〔〕A.有效性B.安全性C.應(yīng)用性D.穩(wěn)定性E.均一性A,B,D,E6.(4關(guān)于抽查性檢驗，以下說法正確的選項是〔〕A.抽查檢驗屬于強制性檢驗B.抽查檢驗屬于企業(yè)自愿申請的檢驗得分：0得分：0開放解析A,C,E7.(4中藥一級品種保護的保護期限為〔〕C.抽查檢驗不允許收費D.抽查檢驗允許收費E.抽查檢驗定期由藥品監(jiān)視治理部門公布質(zhì)量檢驗公告A.7B.10C.15D.20E.30得分：0得分：0開放解析B,D,E8.(4有關(guān)處方藥的廣告治理，說法正確的選項是〔〕A.處方藥不得公布藥品廣告B.處方藥可以公布藥品廣告C.不得以贈送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾公布處方藥廣告D.處方藥名稱與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號一樣的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相公布廣告得分：0得分：0開放解析B,C,D,E9.(4藥事治理爭論的特征是〔〕E.不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名A.結(jié)合性B.標(biāo)準(zhǔn)性C.理論導(dǎo)向性D.開放性E.有用性得分：0得分：0開放解析A,B,D,E10.(4收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必需健全的制度有〔〕A.保管制度B.驗收制度C.研制制度D.領(lǐng)發(fā)制度E.核對制度AA.1B.3C.5D.7A,C,D,E考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0316:01:04一、單項選擇題1.(3GAP證書》的有效期一般為〔〕C2.(3藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必需建立并執(zhí)行〔〕A.進貨檢查驗收制度B.養(yǎng)護制度C.檢查制度D.保管制度AA.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.保健藥品A3.(3某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號是：國藥準(zhǔn)字B20230006，說明該藥品是〔〕D4.(3GSP的規(guī)定，對在庫藥品實行色標(biāo)治理，不合格藥品，應(yīng)掛〔〕A.黃色色標(biāo)B.紅色色標(biāo)C.綠色色標(biāo)D.黃色色標(biāo)B5.(3GAP的公布部門是〔〕A.全國人民代表大會得分：0得分：0開放解析D6.(3批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)〔〕B.全國人民代表大會常務(wù)委員會C.國務(wù)院D.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門A.依據(jù)生產(chǎn)日期歸檔B.依據(jù)生產(chǎn)批號歸檔C.依據(jù)藥品入庫日期歸檔D.依據(jù)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號歸檔B7.(3國務(wù)院有權(quán)限制或制止出口的藥品是〔〕A.國家一級保護的野生藥材物種B.獲得一級中藥品種保護證書的藥品C.國內(nèi)供給缺乏的藥品D.頻臨滅亡狀態(tài)的野生藥材物種C8.AA.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性(3非處方藥分為甲、乙類OTC是依據(jù)藥品的〔〕B9.(3目前屬于瀕臨滅亡狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是〔〕A.甘草B.山茱萸C.梅花鹿茸D.馬鹿茸C10.(3二類精神藥品的處方印刷用紙的顏色應(yīng)為〔〕A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色得分：0得分：0開放解析D11.(3我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行專業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是〔〕D.白色A.執(zhí)業(yè)藥師B.臨床藥師C.國外的藥師D.主任藥師D12.(3依據(jù)《藥品治理法實施條例》的規(guī)定，以下屬于國家檢定的藥品的是〔〕A.處方藥B.非處方藥C.保健藥品D.首次在中國銷售的藥品D13.(3我國負責(zé)全國專利權(quán)審批的部門是〔〕得分：0得分：0開放解析C14.(3我國專利權(quán)的保護期限自〔〕A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家工商治理總局D.國家發(fā)改與改革委員會A.申請日算起B(yǎng).審批日算起C.注冊日算起D.制造日算起得分：0得分：0開放解析A15.(3我國對注冊商標(biāo)的保護期限是〔〕A.5B.10C.15D.20A.藥品監(jiān)視治理部門A.藥品監(jiān)視治理部門B.衛(wèi)生行政治理部門C.工商行政治理部門D.勞動和社會保障部門B16.(3有權(quán)對違法藥品廣告進展行政懲罰的部門是〔〕C17.(3臨床前藥物的〔〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。A.安全性評價B.藥理學(xué)評價C.有效性評價D.毒理學(xué)爭論A18.(3《中華人民共和國藥典》的修訂時間是〔〕A.每年得分：0得分：0開放解析C19.(3目前負責(zé)主管美國全國藥品監(jiān)視治理的聯(lián)邦政府的工作機構(gòu)是〔〕B.每三年C.每五年D.每十年A.HHSB.FDAC.NABPD.CDRHA20.(3異地公布已審核批準(zhǔn)藥品廣告，公布企業(yè)必需〔〕A.持所在地省級藥監(jiān)治理部門審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告公布地省級藥品監(jiān)視治理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可公布B.在公布地省級藥品監(jiān)視治理部門重辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可公布C.公布前向公布地省級藥品監(jiān)視治理部門備案，方可公布得分：0得分：0開放解析D二、多項選擇題1.(4處方正文的審查主要有以下方面〔〕D.持所在地省級藥品監(jiān)視治理部門審查批準(zhǔn)文件，向公布地省級藥品監(jiān)視治理部門備案，方可公布A.藥品名稱B.用藥劑量及方法C.醫(yī)師簽名D.藥物相互作用E.藥價計算是否正確A,B,D2.(4國家藥品監(jiān)視治理部門負責(zé)藥品治理的主要職責(zé)包括〔〕A.擬定、修訂藥品治理的法律法規(guī)B.負責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略貯存C.審組織實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》D.負責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)視治理干部AA.有效性B.安全性C.應(yīng)用性D.穩(wěn)定性E.均一性A,C,E3.(4藥品的質(zhì)量特性包括〔〕A,B,D,E4.(4必需由藥師負責(zé)操作的崗位有〔〕A.檢查處方B.確定標(biāo)簽內(nèi)容C.調(diào)配需要臨時配制的且有技術(shù)要求的處方D.貼標(biāo)簽E.復(fù)查處方、發(fā)藥和供給專業(yè)意見A,B,C,E5.(4AA.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.醫(yī)療機構(gòu)的制劑依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是〔〕A,B6.(4A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品A,B,D,E7.(4關(guān)于抽查性檢驗，以下說法正確的選項是〔〕A.抽查檢驗屬于強制性檢驗B.抽查檢驗屬于企業(yè)自愿申請的檢驗得分：0得分：0開放解析A,C,E8.(4屬于國家食品藥品監(jiān)視治理局的職能的是〔〕C.抽查檢驗不允許收費D.抽查檢驗允許收費E.抽查檢驗定期由藥品監(jiān)視治理部門公布質(zhì)量檢驗公告A.保健藥品的審批B.保健食品的審批C.有關(guān)扮裝品的審批D.進口藥品的注冊E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊得分：0得分：0開放解析A,B,C,D9.(4依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以依據(jù)藥申請的是〔〕A.轉(zhuǎn)變劑型的藥品B.轉(zhuǎn)變給藥途徑的藥品C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品得分：0得分：0開放解析A,B,C,E10.(4藥師職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)主要由以下幾局部組成〔〕E.增加的適應(yīng)癥的藥品A.藥師與病人的關(guān)系B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系C.藥師與社會的關(guān)系D.藥師與家庭的關(guān)系E.藥師與法律的關(guān)系A(chǔ),B,C考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0316:01:53一、單項選擇題1.(3在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的〔〕A.藥品的通用名稱B.生產(chǎn)企業(yè)得分：0得分：0開放解析D2.(3藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是〔〕C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.廣告批準(zhǔn)文號A.企業(yè)質(zhì)量治理負責(zé)人B.企業(yè)主要負責(zé)人C.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D.質(zhì)量治理機構(gòu)D3.(3國務(wù)院有權(quán)限制或制止出口的藥品是〔〕A.國家一級保護的野生藥材物種B.獲得一級中藥品種保護證書的藥品C.國內(nèi)供給缺乏的藥品D.頻臨滅亡狀態(tài)的野生藥材物種C4.(3分)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》的有效期是〔〕得分：0得分：0開放解析B5.(3購置甲類非處方藥由〔〕A.目前沒有規(guī)定有效期B.3C.5D.7A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算B.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算C.藥房銷售人員介紹D.消費者自行推斷得分：0得分：0開放解析D6.(3我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是〔〕A.《農(nóng)本草經(jīng)》B.《修本草》C.《中華藥典》D.《中國藥典》A.一級保護的野生藥材物種A.一級保護的野生藥材物種B.二級保護的野生藥材物種C.三級保護的野生藥材物種D.重點保護的野生藥材物種B7.(3分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材屬于〔〕B8.(3國家對電影作品的著作財產(chǎn)權(quán)的保護期限是〔〕A.10B.20C.30D.50D9.(3依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)的藥品是〔〕A.中藥材得分：0得分：0開放解析C10.(3我國負責(zé)全國專利權(quán)審批的部門是〔〕B.中藥飲片C.中成藥D.道地藥材A.國家食品藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家工商治理總局D.國家發(fā)改與改革委員會C11.(3負責(zé)我國藥品價格治理的主管部門是〔〕A.國務(wù)院B.國家衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)視治理局D.國家進展與改革委員會D12.A.申請日算起A.申請日算起B(yǎng).審批日算起C.注冊日算起D.制造日算起(3我國專利權(quán)的保護期限自〔〕A13.(3有權(quán)對違法藥品廣告進展行政懲罰的部門是〔〕A.藥品監(jiān)視治理部門B.衛(wèi)生行政治理部門C.工商行政治理部門D.勞動和社會保障部門得分：0得分：0開放解析C14.(3臨床前藥物的〔〕是藥品臨床前爭論的核心內(nèi)容。A.安全性評價B.藥理學(xué)評價C.有效性評價得分：0得分：0開放解析A15.(3《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的制定部門是〔〕D.毒理學(xué)爭論A.國家衛(wèi)生部B.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門C.國家商務(wù)部D.國家工商治理總局B16.(3依據(jù)《中藥品種保護條例》，中藥二級保護的期限是〔〕A.5B.7C.10D.15B17.(3狹義的藥事治理是〔〕得分：0得分：0開放解析D18.(3依據(jù)社會平均本錢、市場供求狀況和社會承受力氣合理制定和調(diào)整的藥品價格是〔〕A.國家對藥品的監(jiān)視治理B.國家對藥事的監(jiān)視治理C.國家對藥品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)視治理D.國家對藥品及藥事的監(jiān)視治理A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)整價C.地域調(diào)整價D.政府定價和政府指導(dǎo)價D19.(3麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔〕A.身體依靠性B.精神依靠性C.藥物依靠性D.身體依靠性和精神依靠性A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告、信息、監(jiān)視等活動有A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告、信息、監(jiān)視等活動有關(guān)事項B.藥品開發(fā)、爭論、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告、監(jiān)視等活動有關(guān)事項C.藥品開發(fā)、爭論、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有關(guān)事項D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格、監(jiān)視等活動有關(guān)事項D20.(3本教材對“藥事”含義的解釋是指〔〕A二、多項選擇題1.(4現(xiàn)代藥事治理的進展趨勢呈現(xiàn)〔〕A.法制化B.多樣化C.有用化D.科學(xué)化E.國際化A.受過高等醫(yī)學(xué)教育或相當(dāng)學(xué)歷A.受過高等醫(yī)學(xué)教育或相當(dāng)學(xué)歷B.具有醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷C.受過成人中高等教育D.對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)E.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的閱歷A,D,E2.(4企業(yè)主管藥品生產(chǎn)治理和質(zhì)量治理的負責(zé)人應(yīng)〔〕B,D,E3.(4必需具有國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是〔〕A.抗生素B.化學(xué)原料藥C.中藥材D.中藥飲片E.生物制品A,B,E4.(4A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級藥品監(jiān)視治理部門審核A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級藥品監(jiān)視治理部門審核B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進展修改E.制止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視治理局批準(zhǔn)的商品名稱有關(guān)藥品的標(biāo)簽，以下說法錯誤的選項是〔〕A,B5.(4執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必需同時具備的是〔〕A.學(xué)歷證明B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意D.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德E.身體安康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作B,C,D,E6.(4A.麻醉藥品得分：0得分：0開放解析A,B,D,E7.(4我國藥品檢驗機構(gòu)的法定任務(wù)是〔〕B.精神藥品C.處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作B.藥品日常抽查檢驗工作C.藥品質(zhì)量監(jiān)視檢查工作D.進口藥品注冊所需的檢驗工作E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作A,B,C,D8.(4國家食品藥品監(jiān)視治理局依法強制淘汰藥品的緣由有〔〕A.療效不確定B.不良反響大C.危害人體安康得分：0得分：0開放解析A,B,C9.(4目前聯(lián)合國治理麻醉藥品的機構(gòu)包括〔〕D.醫(yī)師認為療效不好E.藥品銷路不好A.麻醉藥品委員會B.國際麻醉品管制局C.麻醉品司D.管制藥物濫用基金E.國際藥物管制規(guī)劃署A,B,E10.(4工藝用水是指生產(chǎn)工藝中使用的水，包括〔〕A.純潔水B.自來水C.飲用水D.純化水E.注射用水A.企業(yè)質(zhì)量治理負責(zé)人A.企業(yè)質(zhì)量治理負責(zé)人B.企業(yè)主要負責(zé)人C.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D.質(zhì)量治理機構(gòu)C,D,E考試成績藥事治理學(xué)交卷時間：2023-12-0316:16:22一、單項選擇題1.(3藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是〔〕D2.(3分)中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的英文縮寫為〔〕A.CPAB.CCDC.CLPAD.NICPBP得分：0得分：0開放解析AA.2B.3C.2D.3B3.(3醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^C4.(3GSP的規(guī)定，對在庫藥品實行色標(biāo)治理，不合格藥品，應(yīng)掛〔〕A.黃色色標(biāo)B.紅色色標(biāo)C.綠色色標(biāo)D.黃色色標(biāo)B5.(3批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)〔〕A.依據(jù)生產(chǎn)日期歸檔得分：3得分：3開放解析B6.(3我國對有用型專利權(quán)的保護期限是〔〕B.依據(jù)生產(chǎn)批號歸檔C.依據(jù)藥品入庫日期歸檔D.依據(jù)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號歸檔A.5B.10C.15D.20B7.(3我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行職業(yè)準(zhǔn)入把握制度的產(chǎn)物是〔〕A.執(zhí)業(yè)藥師B.臨床藥師C.國外的藥師D.主管藥師A8.A.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門A.國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(3進口藥品廣告批準(zhǔn)文號的審批和核發(fā)機關(guān)是〔〕B.國務(wù)院工商行政管國務(wù)院工商行政管理部門C.省級藥品監(jiān)視治理部門D.省級工商行政治理部門C9.(3藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量驗收記錄應(yīng)保存〔〕A.沒有規(guī)定B.五年C.至藥品有效期后一年D.至藥品有效期后兩年C10.(3分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材屬于〔〕A.一級保護的野生藥材物種得分：3得分：3開放解析B11.(3依據(jù)《藥品治理法實施條例》的規(guī)定，以下屬于國家檢定的藥品的是〔〕B.二級保護的野生藥材物種C.三級保護的野生藥材物種D.重點保護的野生藥材物種A.處方藥B.非處方藥C.保健藥品D.首次在中國銷售的藥品D12.(3處方藥可以公布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是〔〕A.國家藥品監(jiān)視治理局B.國家衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部D.國家工商治理總局C13.AA.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.道地藥材(3依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)的藥品是〔〕C14.(3標(biāo)簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個部門校對無誤〔〕A.企業(yè)生產(chǎn)治理部門B.企業(yè)負責(zé)人C.企業(yè)質(zhì)量治理部門D.企業(yè)總工程師得分：3得分：3開放解析C15.(3藥品零售企業(yè)購進藥品的前提是〔〕A.質(zhì)量B.安全性C.價格得分：0得分：0開放解析A16.(3醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品時，應(yīng)持有〔〕D.效益A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.麻醉藥品使用許可證C.麻醉藥品準(zhǔn)許證D.麻醉藥品購用印鑒卡D17.(3《進口藥品注冊證書》的有效期是〔〕A.1B.3C.5D.7C18.(3富有美感和特色的藥品使用說明書，可以申請〔〕得分：0得分：0開放解析D19.(3執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于〔〕A.方法制造專利B.產(chǎn)品制造專利C.有用型專利D.外觀設(shè)計專利A.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試B.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試C.藥師資格準(zhǔn)入考試D.主管藥師資格考核得分：0得分：0開放解析B20.(3《中藥品種保護條例》屬于〔〕A.法律B.行政法規(guī)C.行政規(guī)章D.標(biāo)準(zhǔn)性文件AA.藥品名稱B.用藥劑量及方法C.醫(yī)師簽名D.藥物相互作用E.藥價計算