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文檔簡(jiǎn)介
復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容1.化膿性細(xì)菌包括哪些種類?2.根據(jù)葡萄球菌色素和生化反應(yīng)不同分為哪三種,致病力最強(qiáng)的是—。3.葡萄球菌的致病物質(zhì)、所致疾病是什么?4.根據(jù)溶血現(xiàn)象不同將鏈球菌分為—、—、—,致病力最強(qiáng)的是——型——群鏈球菌。5.A群鏈球菌的致病物質(zhì)、所致疾病是什么?6.肺炎球菌主要的致病物質(zhì)、所致疾病主要是什么?7.腦膜炎球菌主要的致病物質(zhì)是—,所致疾病稱—。8.引起性病的球菌是—。9.易引起燒傷后感染的化膿性細(xì)菌是——。1編輯版ppt復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容1編輯版ppt第六章
第二節(jié)腸道感染細(xì)菌2編輯版ppt第六章
第二節(jié)腸道感染細(xì)菌2編輯版ppt學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握埃希菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬的致病物質(zhì)與所致疾病。掌握糞便標(biāo)本的采送方法、肥達(dá)試驗(yàn)的臨床意義。熟悉霍亂弧菌、副溶血性弧菌的致病性。了解大腸埃希菌的生理、病理及在衛(wèi)生細(xì)菌檢驗(yàn)中的意義,了解幽門螺桿菌所致疾病。3編輯版ppt學(xué)習(xí)目標(biāo)3編輯版ppt前言腸道感染細(xì)菌是指一群在胃腸道中增殖并引起胃腸道癥狀,或正常定居于腸道但可引起腸外感染的病原菌。均以糞口途徑傳播。臨床最常見(jiàn)的腸道感染細(xì)菌主要包括腸桿菌科、螺桿菌屬、弧菌屬、彎曲菌屬細(xì)菌等。4編輯版ppt前言腸道感染細(xì)菌是指一群在胃腸道中增殖并引起胃腸道癥狀,或腸桿菌科
是一大群生物學(xué)性狀相似的革蘭氏陰性桿菌,有的為致病菌,多為腸道內(nèi)正常菌群,可引起醫(yī)院感染。條件致病菌臨床可查到40種以上。
5編輯版ppt腸桿菌科是一大群生物學(xué)性狀相似的革蘭氏陰性桿包括——埃希菌屬——志賀菌屬——沙門菌屬——變形桿菌屬——克雷伯菌屬——摩根菌屬——枸櫞酸菌屬——腸桿菌屬——沙雷菌屬等致病菌腸道正常菌群醫(yī)院感染6編輯版ppt包括致病菌腸道正常菌群6編輯版ppt腸道桿菌共同特點(diǎn)形態(tài)結(jié)構(gòu)
G—小桿菌,鈍圓桿菌,無(wú)芽孢,多數(shù)有鞭毛及菌毛培養(yǎng)特性需氧或兼性厭氧營(yíng)養(yǎng)要求不高,普通培養(yǎng)基可生長(zhǎng),菌落相似,形成灰白色中等大小S型菌落。腸道選擇培養(yǎng)基:
7編輯版ppt腸道桿菌共同特點(diǎn)形態(tài)結(jié)構(gòu)7編輯版pptEMB(伊紅——美蘭培養(yǎng)基),乳糖、伊紅、美蘭選擇作用(弱選)大腸埃希菌(非致病菌)乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸伊紅結(jié)合美蘭形成紫黑色金屬光澤化合物有色的乳糖發(fā)酵菌落傷寒沙門菌等(致病菌)乳糖不發(fā)酵伊紅美蘭不能結(jié)合無(wú)色的乳糖不發(fā)酵菌落8編輯版pptEMB(伊紅——美蘭培養(yǎng)基),乳糖、伊紅、美蘭選擇作用大腸埃SS培養(yǎng)基(沙門志賀培養(yǎng)基)乳糖、中性紅指示劑、膽鹽、煌綠等抑制劑選擇抑制作用(強(qiáng)選)大腸埃希菌產(chǎn)酸桃紅色乳糖發(fā)酵菌落傷寒沙門菌無(wú)色乳糖不發(fā)酵菌落膽鹽、煌綠:抑制大腸埃希菌及G+菌,提高腸道致病菌檢出率乳糖發(fā)酵中性紅呈紅色乳糖不發(fā)酵9編輯版pptSS培養(yǎng)基(沙門志賀培養(yǎng)基)選擇抑制作用大腸埃希菌生化反應(yīng)活躍,常用于鑒別腸道桿菌抵抗力不強(qiáng),60℃30min即可滅活抗原結(jié)構(gòu)復(fù)雜菌體(O)抗原鞭毛(H)抗原表面(K、Vi)抗原易出現(xiàn)各種變異
10編輯版ppt生化反應(yīng)10編輯版ppt第一節(jié)大腸桿菌(埃希菌屬)11編輯版ppt第一節(jié)大腸桿菌(埃希菌屬)11編輯版ppt生物學(xué)性狀形態(tài)染色符合腸桿菌特點(diǎn),周毛菌,有菌毛培養(yǎng)特性符合腸桿菌特點(diǎn)
EMB—紫黑色有金屬光澤乳糖發(fā)酵菌落S-S—桃紅色生化反應(yīng)IMViC(++--)抗原O抗原(O1---O173)H抗原(H1---H56)K抗原(K1---K100)血清型表示法:O:K:H12編輯版ppt生物學(xué)性狀形態(tài)染色符合腸桿菌特點(diǎn),周毛菌,有菌毛12編EMB平板上的E.coli13編輯版pptEMB平板上的E.coli13編輯版ppt致病性致病物質(zhì)除內(nèi)毒素、莢膜腸桿菌科共有的毒力因子外,大腸埃希菌具有獨(dú)特的毒力因子有:黏附素:具有高度特異性吸附、定植、致病外毒素:耐熱、不耐熱
14編輯版ppt致病性致病物質(zhì)14編輯版ppt外毒素(由ETEC產(chǎn)生的腸毒素)(1)不耐熱腸毒素(LT),分LT-I和LT-Ⅱ兩型蛋白質(zhì)對(duì)熱不穩(wěn)定,與霍亂腸毒素相似
A亞單位——毒素活性成分機(jī)制
B亞單位——與腸上皮細(xì)胞受體(GM1神經(jīng)節(jié)苷脂) 結(jié)合B單位與受體結(jié)合→導(dǎo)致A進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)→激活腺苷酸環(huán)化酶ATPCAMP↑小腸液過(guò)度分泌腸腔積液、腹瀉15編輯版ppt外毒素(由ETEC產(chǎn)生的腸毒素)ATP(2)耐熱腸毒素(ST)分STa、STb兩型,為低分子多肽,對(duì)熱穩(wěn)定機(jī)制:激活細(xì)胞鳥苷酸環(huán)化酶,使cGMP↑導(dǎo)致腹瀉LT和ST同時(shí)存在,致病性要強(qiáng)16編輯版ppt(2)耐熱腸毒素(ST)16編輯版ppt所致疾?。耗c道外感染(內(nèi)源性感染)化膿性感染——定位轉(zhuǎn)移腹膜炎、闌尾炎、創(chuàng)傷感染、手術(shù)刀口感染、肺炎、敗血癥、新生兒腦膜炎等泌尿道感染——病原菌來(lái)自病人腸道(上行性)占泌尿道感染首位、女性多見(jiàn)(尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎等)17編輯版ppt所致疾?。?7編輯版ppt腸道感染——胃腸炎(腹瀉),(外源性感染)腸產(chǎn)毒性大腸埃希菌(ETEC)腸侵襲性大腸埃希菌(EIEC)腸致病性大腸埃希菌(EPEC)腸出血性大腸埃希菌(EHEC,O157)腸集聚性大腸埃希菌(EAEC)18編輯版ppt腸道感染——胃腸炎(腹瀉),(外源性感染)18編輯版ppt引起腹瀉的大腸埃希菌
菌株
作用
部位
疾病與癥狀
致病機(jī)制
ETEC6、8、15、25、27、78、148、159
小腸
旅行者腹瀉,嬰幼兒腹瀉,水樣便,惡心,嘔吐,腹痛,低熱
LT和(或)ST腸毒素,大量分泌液體和電解質(zhì)
EIEC28ac、29、112ac124、136、143。。。大腸
水樣便,少量血便,腹痛,發(fā)熱
質(zhì)粒介導(dǎo)侵襲和破壞結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞
EPEC2、55、86、111、114、119、125-128、142、158小腸
嬰兒腹瀉,水樣便,惡心,嘔吐,發(fā)熱
粘附和破壞上皮細(xì)胞
EHEC157、26、111大腸
水樣便,大量出血,劇烈腹痛,低熱或無(wú),可并發(fā)血小板減少性紫癜
SLT-I或SLT-II,中斷蛋白質(zhì)合成
EAEC42、44、3、86
小腸
嬰兒持續(xù)性腹瀉,嘔吐,脫水,低熱
集聚性粘附上皮細(xì)胞,阻止液體吸收
19編輯版ppt引起腹瀉的大腸埃希菌菌株作用部位疾病與癥狀致病機(jī)制微生物學(xué)檢查與防治腸道外感染標(biāo)本→涂片、染色→分離培養(yǎng)→鑒定尿路感染時(shí)每ml尿含菌≥10萬(wàn),有診斷價(jià)值腸道內(nèi)感染用弱選擇性培養(yǎng)基分離培養(yǎng)+生化反應(yīng)+血清分型+毒素測(cè)定+核酸檢測(cè)衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)檢查每ml飲水中細(xì)菌總數(shù)≤100,每1L水中大腸桿菌≤3個(gè),每100ml瓶裝汽水、果汁中,大腸桿菌≤5個(gè)20編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治腸道外感染20編輯版ppt第二節(jié)志賀菌(痢疾桿菌)形態(tài)染色
符合腸桿菌特征,有菌毛,無(wú)鞭毛,無(wú)動(dòng)力是本菌與其它腸道致病菌主要區(qū)別點(diǎn)培養(yǎng)特性腸道鑒別培養(yǎng)基上的無(wú)色透明、乳糖不發(fā)酵菌落生物學(xué)性狀21編輯版ppt第二節(jié)志賀菌(痢疾桿菌)形態(tài)染色生物學(xué)性狀21編輯版生化反應(yīng)葡萄糖(+)、乳糖(-)(宋內(nèi)志賀菌遲緩發(fā)酵乳糖)、H2S-、尿素(-)、動(dòng)力(-)抗原分類——根據(jù)O抗原分4群,40余型A群——痢疾志賀菌(10)B群——福氏志賀菌(13)C群——鮑氏志賀菌(18)D群——宋氏志賀菌(1)抵抗力比其它腸桿菌弱,尤其對(duì)酸敏感22編輯版ppt生化反應(yīng)22編輯版ppt23編輯版ppt23編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力:菌毛:黏附腸黏膜上皮細(xì)胞穿透上皮細(xì)胞并擴(kuò)散、傳播內(nèi)毒素:作用于局部并可吸附入血引起全身癥狀外毒素:A群(Ⅰ、Ⅱ型)產(chǎn)生志賀毒素(ST)(1)腸毒素:類似ETEC毒素、霍亂腸毒素作用—水樣(2)細(xì)胞毒性:對(duì)人肝細(xì)胞、腸黏膜細(xì)胞有毒性,引起變性壞死(3)神經(jīng)毒性:損傷動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)(麻痹、死亡)24編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)24編輯版ppt25編輯版ppt25編輯版ppt所致疾病——細(xì)菌性痢疾傳染源:病人、帶菌者傳播途徑:經(jīng)口致病機(jī)制臨床類型急性菌痢中毒性菌痢慢性菌痢免疫力:不牢固,易再感染26編輯版ppt所致疾病——細(xì)菌性痢疾26編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治微生物學(xué)檢查分離鑒定:粘液膿血便毒力實(shí)驗(yàn)快速診斷:協(xié)同凝集試驗(yàn)、免疫熒光防治更有效的疫苗還在研制中,此菌極易出現(xiàn)耐藥性。27編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治微生物學(xué)檢查27編輯版ppt第三節(jié)沙門菌屬是腸桿菌科中最復(fù)雜的菌屬,有2000種以上血清型對(duì)人類有致病性腸熱癥——傷寒沙門菌,甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌、希氏沙門菌食物中毒——鼠傷寒沙門菌、豬霍亂沙門菌、腸炎沙門菌敗血癥——豬霍亂沙門菌最常見(jiàn)28編輯版ppt第三節(jié)沙門菌屬是腸桿菌科中最生物學(xué)性狀形態(tài)染色符合腸桿菌特點(diǎn),多為周毛菌,有菌毛傷寒桿菌的周身鞭毛29編輯版ppt生物學(xué)性狀形態(tài)染色傷寒桿菌的周身鞭毛29編輯版ppt培養(yǎng)特性EMB、SS上呈無(wú)色透明乳糖不發(fā)酵菌落EMB培養(yǎng)基,上為E.coli,下為傷寒桿菌30編輯版ppt培養(yǎng)特性EMB培養(yǎng)基,上為E.coli,下為傷寒桿菌30編輯生化反應(yīng)乳糖(-),葡萄糖(+)/+,多數(shù)H2S+,動(dòng)力+,尿素(-)抗原結(jié)構(gòu)O抗原——特異性低、穩(wěn)定、分群(組)H抗原——特異性高,不穩(wěn)定,分型Vi抗原(毒力抗原)——不穩(wěn)定,可阻止“O”凝集抵抗力不強(qiáng)31編輯版ppt生化反應(yīng)31編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力菌毛——吸附Vi抗原——微莢膜(抗吞噬)內(nèi)毒素外毒素——個(gè)別(鼠傷寒沙門菌)產(chǎn)生,與ETEC腸毒素相似32編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)32編輯版ppt所致疾病菌毛穿入淋巴液胸導(dǎo)管第二次菌血癥遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)腸壁壞死、潰瘍高熱、肝脾腫大、玫瑰疹、白細(xì)胞↓等全身中毒癥狀肝脾腎淋巴結(jié)膽囊尿排菌糞便排菌發(fā)病期(1-4W)潛伏期2W腸熱癥傷寒沙門菌等經(jīng)口吸附小腸黏膜細(xì)胞上在腸壁、腸系膜淋巴組織中繁殖(致敏)血流(第一次菌血癥)腸出血、腸穿孔33編輯版ppt所致疾病菌毛穿入淋巴液胸導(dǎo)管第二次菌血癥遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)高熱、腸熱癥臨床過(guò)程潛伏期2W發(fā)病初期:第1W(第一次菌血癥)、高熱、肝脾腫大、皮疹、WBS↓等全身中毒癥狀,此期血液(80%)、骨髓(90%(+)有大量細(xì)菌)發(fā)病極期:第2-4W,全身癥狀持續(xù)加重,此期血、骨髓中仍有菌,但糞便(60%)、尿(20%)、皮疹液中可查到細(xì)菌,由于Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)——并發(fā)癥發(fā)生,血液抗體達(dá)到陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)——肥達(dá)反應(yīng)恢復(fù)期:第四周末,體溫下降,癥狀消失,恢復(fù)期帶菌1年(糞便仍陽(yáng)性),血液抗體仍高34編輯版ppt腸熱癥34編輯版ppt胃腸炎(食物中毒):潛伏期短,6-24h,起病急,病程短2-4天,發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉敗血癥:經(jīng)口感染,經(jīng)腸道入血,敗血癥癥狀明顯而腸道癥狀不明顯帶菌者:健康帶菌者,恢復(fù)期帶菌者免疫性:腸熱癥,病后免疫牢固,其它可重復(fù)感染35編輯版ppt胃腸炎(食物中毒):潛伏期短,6-24h,起病急,病程短2-微生物學(xué)檢查與防治分離培養(yǎng)與鑒定標(biāo)本采取腸熱癥:第1-2W,血、骨髓;第2-3W,糞便、尿食物中毒:糞便、嘔吐物、可疑食物敗血癥:血液帶菌者:糞便分離鑒定:增菌(血、骨髓)→EMB、SS→生化反應(yīng)→血清鑒定36編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治分離培養(yǎng)與鑒定36編輯版ppt血清學(xué)診斷——肥達(dá)反應(yīng)(Widal)原理用已知傷寒沙門氏菌O抗原及H抗原,以及引起副傷寒的沙門氏菌H抗原與待檢血清作凝集試驗(yàn),測(cè)定待檢血清中有無(wú)相應(yīng)抗體及其效價(jià)。(TO、TH、PA、PB)方法:試管凝集法(定量)TO≥1:80,TH≥1:160,PA、PB均≥1:80才有意義動(dòng)態(tài)觀察:雙份血清抗體四倍升高有診斷意義37編輯版ppt血清學(xué)診斷——肥達(dá)反應(yīng)(Widal)原理37編輯版ppt臨床意義O抗體(IgM),H抗體(IgG)O、H抗體均升高,患傷寒的可能性大O、H抗體不升高,患傷寒的可能性小只有H升高,則可能是預(yù)防接種過(guò)或非特異性回憶反應(yīng),只有O升高而H不高,則可能是感染早期或其他沙門菌的交叉反應(yīng)。38編輯版ppt臨床意義38編輯版ppt防治1.控制消滅傳染源,切斷傳播途徑2.特異性預(yù)防:注射傷寒、甲乙副傷寒三聯(lián)菌苗預(yù)防,但副作用大,口服活菌疫苗在試用階段3.抗生素治療,若停藥過(guò)早易復(fù)發(fā)。39編輯版ppt防治1.控制消滅傳染源,切斷傳播途徑39編輯版ppt第四節(jié)霍亂弧菌霍亂弧菌屬弧菌屬(Vibrio),為一大群菌體短小,彎曲成弧,G-單毛菌,運(yùn)動(dòng)極活潑,分布廣泛,多存在于水中,對(duì)人有致病性主要為霍亂弧菌和副溶血弧菌。40編輯版ppt第四節(jié)霍亂弧菌霍亂弧菌屬弧菌屬(Vibr霍亂弧菌的疫源地霍亂是一種烈性腸道傳染病,有3個(gè)疫源地印度恒河三角洲(O1群,古典生物型):六次世界性大流行,始于1817年印尼蘇拉威西島(O1群,埃托生物型):第七次世界大流行,始于1961年至今未停止,累及140多個(gè)國(guó)家孟加拉灣(O129,Beolgal):始于1992年,危害相同WHO規(guī)定:疑為霍亂病例,三種同時(shí)檢測(cè)41編輯版ppt霍亂弧菌的疫源地霍亂是一種烈性腸道傳染病,有3個(gè)疫源地41編生物學(xué)性狀形態(tài)染色G—弧菌,單鞭毛,穿梭樣動(dòng)力,魚群狀排列,有菌毛,個(gè)別有莢膜,無(wú)芽胞42編輯版ppt生物學(xué)性狀形態(tài)染色42編輯版ppt培養(yǎng)特性兼性厭氧,氧氣充分生長(zhǎng)良好營(yíng)養(yǎng)要求不高,故用pH8-9堿性培養(yǎng)基,耐堿不耐酸(pH7.4-9.6),形成光滑透明濕潤(rùn)的“水滴樣”菌落,分離(選擇)能在無(wú)鹽培養(yǎng)基中生長(zhǎng)(區(qū)別其它弧菌)43編輯版ppt培養(yǎng)特性43編輯版ppt生化反應(yīng)觸酶、氧化酶(+),硝酸鹽還原(+),靛基質(zhì)(+)抗原分型
有200多個(gè)血清群,其中O1群、O139群可引起霍亂,其余不致病或僅引起胃腸炎等,O1群包括兩個(gè)血清型:古典生物型和埃托生物型(EL-Tor)抵抗力較弱怕干——干燥時(shí)易死亡,水環(huán)境中可存活兩周(水源性傳 播,水性爆發(fā))怕酸——正常胃酸4min不耐熱——100℃,1-2min對(duì)消毒劑抗生素敏感44編輯版ppt生化反應(yīng)44編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力鞭毛與黏液素酶鞭毛運(yùn)動(dòng)有利于細(xì)菌穿過(guò)黏膜表面黏液層黏液素酶液化黏液菌毛——使細(xì)菌定植于小腸霍亂腸毒素——最強(qiáng)烈的致瀉毒素其致病機(jī)制與ETEC的LT相似,但作用強(qiáng)烈得多45編輯版ppt致病性與免疫性致病物質(zhì)45編輯版ppt霍亂腸毒素的作用機(jī)制46編輯版ppt霍亂腸毒素的作用機(jī)制46編輯版ppt所致疾病——霍亂(甲類法定傳染病02)傳染源:病人糞便污染的水源或食品傳染途徑:經(jīng)口(暴飲暴食者)47編輯版ppt所致疾病47編輯版ppt潛伏期:2-3d前驅(qū)期:不明顯,少數(shù)有輕度吐瀉、腹脹不適吐瀉期:劇烈吐瀉、米泔樣,每日數(shù)十次,持續(xù)2-3天,失水12000ml脫水期:嚴(yán)重吐瀉引起水電解質(zhì)紊亂,脫水酸中毒,腎衰、循環(huán)衰竭、休克、死亡表現(xiàn):神志不安、淡漠“霍亂面容”呈脫水貌,眼窩下陷,舟狀腹,肌痙攣等恢復(fù)期:吐瀉停止、紊亂糾正、癥狀消失、病程平均為3-7天免疫力:病人愈后可獲得牢固免疫48編輯版ppt潛伏期:2-3d48編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治烈性傳染?。òl(fā)病率高、流行迅速、死亡率高),早期、快速、準(zhǔn)確診斷(尤其首例)對(duì)防治蔓延意義重大1.標(biāo)本:“米泔樣”便及嘔吐物,專人護(hù)送,快速送檢,指定實(shí)驗(yàn)室2.直接涂片鏡檢懸滴法或暗視野顯微鏡,觀察穿梭樣運(yùn)動(dòng)3.分離培養(yǎng)鑒定:堿性蛋白胨水4.快速診斷SPA
協(xié)同凝集試驗(yàn)49編輯版ppt微生物學(xué)檢查與防治烈性傳染病(發(fā)病率高、流行迅速防治加強(qiáng)國(guó)境檢疫,加強(qiáng)水源及糞便管理及時(shí)檢出病人,隔離封鎖疫區(qū)疫苗接種對(duì)癥治療,抗菌治療50編輯版ppt防治50編輯版ppt第五節(jié)副溶血弧菌嗜鹽性弧菌,沿海地區(qū)常見(jiàn),存在于近海海水、海泥、海產(chǎn)品中,1950年首發(fā)于日本大阪,主要引起食物中毒一、生物學(xué)性狀
1.
G—弧菌(多形性),單鞭毛2.具有耐鹽性(與霍亂弧菌的顯著差別),在含有3.5%NaCl培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好,無(wú)鹽不長(zhǎng),>8%也不長(zhǎng),在海水中可生存47天以上。3.神奈川試驗(yàn)(KP):在高鹽培養(yǎng)基中使人或兔紅細(xì)胞發(fā)生溶血(β溶血)——耐熱性溶血毒素與致病性平行(KP+,KP-)。51編輯版ppt第五節(jié)副溶血弧菌嗜鹽性弧菌,二、致病性1.致病機(jī)制不甚明確(KP
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