高二化學《烴的衍生物》

1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(

)×√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(

)×√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)√(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)×√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)×√√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。(

)(7)含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應和酯化反應都屬于取代反應。(

)×√√√√×歸納總結脂肪醇、芳香醇、酚的比較見P228醇的消去反應和催化氧化反應規(guī)律見P229

(1)醇的消去反應規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、不能發(fā)生消去反應。規(guī)律方法

(2)醇的催化氧化反應規(guī)律醇的催化氧化的反應情況與羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關。氫原子個數(shù)學習任務3醛、羧酸、酯一、醛見P229

(一)概念：由_____________與_____相連而構成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學習任務3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子

(一)概念：由_____________與_____相連而構成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學習任務3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子醛基

(一)概念：由_____________與_____相連而構成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COH醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COHOHCCHO(二)代表物——乙醛1．物理性質(zhì)(1)氧化反應乙醛中的醛基不穩(wěn)定，還原性很強，很容易被氧化。①銀鏡反應，其化學方程式為_____________________________________________________。實驗現(xiàn)象：反應生成的銀附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。2.化學性質(zhì)(1)氧化反應乙醛中的醛基不穩(wěn)定，還原性很強，很容易被氧化。①銀鏡反應，其化學方程式為_____________________________________________________。實驗現(xiàn)象：反應生成的銀附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。2.化學性質(zhì)紅紅乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化，也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強氧化劑氧化。例如：在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4

溶液，邊振蕩邊滴加乙醛，可觀察到酸性KMnO4

溶液褪色，其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應。

(2)還原反應有機化學反應中，通常把有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應，叫作還原反應。乙醛分子結構中含有，可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應，其化學方程式為_________________________________。乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化，也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強氧化劑氧化。例如：在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4

溶液，邊振蕩邊滴加乙醛，可觀察到酸性KMnO4

溶液褪色，其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應。

(2)還原反應有機化學反應中，通常把有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應，叫作還原反應。乙醛分子結構中含有，可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應，其化學方程式為_________________________________。醛類的化學性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉化關系如下：(三)化學性質(zhì)醛類的化學性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉化關系如下：(三)化學性質(zhì)氧化反應醛類的化學性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉化關系如下：(三)化學性質(zhì)氧化反應加成反應醛基能被弱氧化劑氧化而碳碳雙鍵不能被弱氧化劑氧化，只能被強氧化劑氧化，所以可以用銀氨溶液或新制Cu(OH)2

懸濁液檢驗醛基。而在—CHO與都存在時，要檢驗的存在，必須先用弱氧化劑將—CHO氧化后，再用強氧化劑檢驗的存在。(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。刺激性(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。刺激性2．結構特點與化學性質(zhì)兩3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林甲醛二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構成的有機化合物。官能團為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結構(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構成的有機化合物。官能團為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結構(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOH二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構成的有機化合物。官能團為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結構(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOHCnH2nO2(n≥1)二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構成的有機化合物。官能團為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結構(二)羧酸的代表物——乙酸2.物理性質(zhì)3．化學性質(zhì)3．化學性質(zhì)碳酸3．化學性質(zhì)碳酸3．化學性質(zhì)能碳酸3．化學性質(zhì)能碳酸酯和水

(3)用途乙酸是食醋的有效成分(普通食醋中含有質(zhì)量分數(shù)為3%～5%的乙酸)，在食品工業(yè)中乙酸常用作酸度調(diào)節(jié)劑。另外，乙酸稀溶液常用作除垢劑，用來除去容器內(nèi)壁的碳酸鈣等污垢。甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結構式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生銀鏡反應及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應。(三)特殊的酸——甲酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結構式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生銀鏡反應及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應。(三)特殊的酸——甲酸蟻酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結構式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生銀鏡反應及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應。(三)特殊的酸——甲酸羧基蟻酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結構式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生銀鏡反應及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應。(三)特殊的酸——甲酸羧基醛基蟻酸羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團為(R′)。三、酯1．概念：羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團為(R′)。三、酯—OH1．概念：羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團為(R′)。三、酯RCOOR′—OH1．概念：——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機溶劑中____溶2．物理性質(zhì)低級酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機溶劑中____溶難2．物理性質(zhì)低級酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機溶劑中____溶易難2．物理性質(zhì)低級酯3．化學性質(zhì)3．化學性質(zhì)3．化學性質(zhì)酯的水解反應為取代反應。在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件下，堿能中和產(chǎn)生的羧酸，反應能完全進行。

4．生產(chǎn)、生活中的應用

(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。

(2)酯還是重要的化工原料。5．酯化反應的五種常見類型(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化反應，如CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O。(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應，如2CH3COOH＋HOCH2CH2OH

CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。

(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應，如

HOOCCOOH＋2CH3CH2OH

CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O。

(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應。此時反應有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯，如

HOOCCOOH＋HOCH2CH2OH

HOOCCOOCH2CH2OH＋H2O；(普通酯)

(5)羥基酸自身的酯化反應。此時反應有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯，如1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下進行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團，應先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下進行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團，應先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下進行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團，應先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下進行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團，應先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下進行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團，應先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×√√(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×√××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×√××√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應。 (

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應。 (

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應。 (

)××1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應。 (

)×√×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應。 (

)×√√×(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉化為乙酸，酒就有了酸味。(

)(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉化為乙酸，酒就有了酸味。(

)√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉化為乙酸，酒就有了酸味。(

)√√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉化為乙酸，酒就有了酸味。