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化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動(dòng)一、選擇題下列關(guān)于化學(xué)平衡的說法中正確的是()—個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個(gè)反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等都等于0平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變化學(xué)平衡不可以通過改變條件而改變解析可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,雖正)二逆),但均不為0,是動(dòng)態(tài)平衡,B、C錯(cuò);通過改變影響化學(xué)平衡移動(dòng)的條件可以改變化學(xué)反應(yīng)的限度,D錯(cuò)。答案A在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)一|n2(g)+CO2(g)AH=—373.2kJ/mol,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()加催化劑同時(shí)升高溫度加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)升高溫度同時(shí)充入n2降低溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)解析結(jié)合該反應(yīng)的特點(diǎn),提高反應(yīng)速率的措施有升高溫度、增大壓強(qiáng)、使用催化劑;提高NO的轉(zhuǎn)化率(平衡正方向移動(dòng))的措施有降低溫度、增大壓強(qiáng)。答案B3.在一定條件下,合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)一2NH3(g)AH=—92.4kJ?mol—,反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列說法正確的是()升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)減小反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng)加入催化劑,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,平衡正向移動(dòng)解析升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,由于合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)是反應(yīng)后氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);減小反應(yīng)物濃度,平衡逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入催化劑,同等程度地增大正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B在一定溫度下的定容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)「N2O4(g)o當(dāng)下列所給有關(guān)量不再變化時(shí),不能表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是()混合氣體的壓強(qiáng)混合氣體的密度混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量Dc(N2O4)-C2(NO2)解析該反應(yīng)在恒溫、恒容條件下進(jìn)行,氣體物質(zhì)的質(zhì)量不變,密度始終保持不變,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)無(wú)關(guān),B項(xiàng)符合題意;該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),反應(yīng)過程中氣體總物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)不符合題意;反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量不變,氣體總物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子c(NO)質(zhì)量不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng),不符合題意;C(「2O4丿二Q,qc2(NO2)…乞表示濃度商,當(dāng)濃度商保持不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D項(xiàng)不符合題答案B汽車凈化的主要原理為2NO(g)+2C0(g)歸旦2CO2(g)+N2(g)AHvO。若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且說明反應(yīng)在進(jìn)行到“時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是(A在進(jìn)行到“時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是(A解析由于是絕熱,恒容密閉體系,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度升高,K不斷減小,當(dāng)K不變時(shí),即溫度保持不變,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。答案BCO和NO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì),它們之間能緩慢地發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)-N2(g)+2CO2(g)AHVO,現(xiàn)利用此反應(yīng),擬設(shè)計(jì)一種環(huán)保裝置,用來(lái)消除汽車尾氣對(duì)大氣的污染,下列設(shè)計(jì)方案可以提高尾氣處理效率的是()①選用適當(dāng)?shù)拇呋瘎谔岣哐b置溫度③降低裝置的壓強(qiáng)④裝置中放入堿石灰①③B.②④C.①④D.②③解析①選用適當(dāng)催化劑雖不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,但能加快反應(yīng)速率,正確;②因?yàn)樵摲磻?yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),錯(cuò)誤;③該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),因此降低壓強(qiáng),能使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),錯(cuò)誤;④裝置中放入堿石灰能吸收CO2,使CO2的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正確。答案C如圖所示,三個(gè)燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在(1)中加入CaO,在(2)中不加其他任何物質(zhì),在(3)中加入NH4C1晶體,發(fā)現(xiàn)(1)中紅棕色變深,(3)中紅棕色變淺。[已知反應(yīng)2NO2(紅棕色)—N2O4(無(wú)色)]⑴削軽化鈣⑵空溫水⑻加鼻化錢晶休下列敘述正確的是()2NO2N2O4是放熱反應(yīng)NH4Cl溶于水時(shí)放出熱量燒瓶(1)中平衡混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量增大燒瓶(3)中氣體的壓強(qiáng)增大解析加CaO的燒杯(1)中溫度升高,(1)中紅棕色變深,說明平衡逆向移動(dòng),平衡混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量減?。唬?)中紅棕色變淺,說明平衡正向移動(dòng),氣體的壓強(qiáng)減小,加NH4C1晶體的燒杯(3)中溫度降低,由此可說明2NO2N2O4是放熱反應(yīng),NH4Cl溶于水時(shí)吸收熱量。答案A相同溫度下,有相同容積的甲、乙兩容器,甲容器中充入1gN2和1gH2,乙容器中充入2gN2和2gH2。下列敘述中不正確的是()化學(xué)反應(yīng)速率:乙〉甲平衡后N2的濃度:乙〉甲h2的轉(zhuǎn)化率:乙>甲平衡混合氣中H2的體積分?jǐn)?shù):乙〉甲解析容器中發(fā)生的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)—一2NH3(g)o相同容積的容器中充入不同量的反應(yīng)物,乙容器中壓強(qiáng)大,化學(xué)反應(yīng)速率:乙〉甲,A正確;根據(jù)勒夏特列原理可知,平衡時(shí)乙容器中n2的濃度應(yīng)大于甲容器,但會(huì)小于甲容器中N2濃度的2倍,B正確;乙容器中壓強(qiáng)較大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以h2的轉(zhuǎn)化率:乙〉甲,C正確;平衡混合氣中H2的體積分?jǐn)?shù):乙V甲,D錯(cuò)誤。答案D9?利用下列反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳。反應(yīng)一:50—80rNi(粗,s)+4CO(g)——一Ni(CO)4(g)AHvO反應(yīng)二:180-200r.Ni(CO)4(g)'Ni(純,s)+4CO(g)AH>0下列說法錯(cuò)誤的是()對(duì)于反應(yīng)一,適當(dāng)增大壓強(qiáng),有利于Ni(CO)4的生成提純過程中,CO氣體可循環(huán)使用升高溫度,反應(yīng)一的反應(yīng)速率減小,反應(yīng)二的反應(yīng)速率增大對(duì)于反應(yīng)二,在180?200°C,溫度越高,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高解析反應(yīng)一的正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡右移,有利于Ni(CO)4的生成,A正確;反應(yīng)一以CO為原料,反應(yīng)二產(chǎn)生CO,故其可以循環(huán)使用,B正確;升高溫度,反應(yīng)一和反應(yīng)二的反應(yīng)速率都增大,C不正確;反應(yīng)二的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),在180~200C,溫度越高,反應(yīng)進(jìn)行程度越大,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高,D正確。答案C10.恒溫恒壓下,在容積可變的密閉容器中,反應(yīng)2NO2(g)一N2O4(g)達(dá)到平衡后,再向容器中通入一定量的NO2,又達(dá)到平衡時(shí),n2o4的體積分?jǐn)?shù)()不變B.增大C.減小D.無(wú)法判斷解析恒溫恒壓下,平衡后充入no2,由于反應(yīng)物僅有一種,所以新平衡與原下列說法中,不正確的是(下列說法中,不正確的是()平衡是等效平衡,n2o4的體積分?jǐn)?shù)不變。答案A在恒溫、恒容下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)—C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡。途徑I:A、B的起始濃度均為2mol?L-1;途徑II:C、D的起始濃度分別為2mol?L-1和6mol?L-1。以下敘述正確的是()達(dá)到平衡時(shí),途徑I的反應(yīng)速率等于途徑II的反應(yīng)速率達(dá)到平衡時(shí),途徑I所得混合氣體的壓強(qiáng)等于途徑II所得混合氣體的壓強(qiáng)兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量相同兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量不相同解析反應(yīng)2A(g)+2B(g)一-LC(g)+3D(g)可知,反應(yīng)前后氣體的系數(shù)相等,壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)沒有影響,當(dāng)滿足II所加物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化為A、B時(shí),與I物質(zhì)的量比值相等。II途徑達(dá)到平衡時(shí)濃度大,壓強(qiáng)大,反應(yīng)速率應(yīng)較大,A錯(cuò)誤;II途徑達(dá)到平衡時(shí)濃度大,壓強(qiáng)大,反應(yīng)速率應(yīng)較大,故B錯(cuò)誤;I、II兩途徑最終達(dá)到相同平衡狀態(tài),體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,C正確;兩種途徑平衡狀態(tài)相同,各物質(zhì)的含量相同,則體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,D錯(cuò)誤。答案C已知:CO(g)+H2O(g)-CO2(g)+H2(g)曲=—41kJ.mol-1。相同溫度下,在體積相同的兩個(gè)恒溫密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)平衡過程體系的能量變化COH2OCO2H2O①1400放出熱量:32.8kJ②0014熱量變化:Q容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為80%容器①中CO的轉(zhuǎn)化率等于容器②中CO2的轉(zhuǎn)化率容器①中CO反應(yīng)速率等于H2O的反應(yīng)速率平衡時(shí),兩容器中CO2的濃度相等解析由反應(yīng)方程式知,當(dāng)消耗1molCO時(shí)放出的熱量為41kJ,當(dāng)放出的熱量為32.8kJ時(shí),消耗0.8molCO,其轉(zhuǎn)化率為80%,A正確;容器①中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)k1=0.8X0.8(0.2X3.2)二1,設(shè)容器②中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)消耗xmolCO2,則K2=x2(1-xl4-x)=1/K],解得x二0.8,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為80%,B正確;由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其系數(shù)之比知C正確;因平衡時(shí)容器①中CO2為0.8mol,容器②中為0.2mol,D錯(cuò)誤。答案D二、填空題13.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)'CO2(g)+H2(g)2SH<0,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得如下數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度(°C)初始CO濃度(mol?L-i)初始h2o濃度(mol-L-i)CO的平衡轉(zhuǎn)化率11101150%210011x31100.8y60%實(shí)驗(yàn)1中,10h后達(dá)到平衡,H2的平均反應(yīng)速率為mol?L-1?h-1。在此實(shí)驗(yàn)的平衡體系中,再加入0.5molCO和0.5molH2,平衡將移動(dòng)(“向左”、“向右”、“不”或“無(wú)法確定”)。實(shí)驗(yàn)2中,x的值(填序號(hào))。A.等于50%B.大于50%C.小于50%D.無(wú)法確定實(shí)驗(yàn)3中的y值為。在100°C條件下,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
A.壓強(qiáng)不再變化生成H2O的速率和消耗H2速率相等時(shí)混合氣體的密度不變H2的質(zhì)量不再變化解析(1)根據(jù)反應(yīng)速率的公式可得(CO)=1mol^L-iX50%/10h二0.05mol?L-i^h-i,再根據(jù)速率比等于系數(shù)比,v(%)二v(CO)二0.05mol?L-i?h-1。在該平衡體系中同時(shí)改變了反應(yīng)物的生成物濃度,并且變化量一致,則Q二K,c1故平衡不移動(dòng)。(2)從題給信息可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度降低,平衡正向移動(dòng),故CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以選Bo(3)通過反應(yīng)1可知在■定,在反應(yīng)3中,K二110€時(shí),該反應(yīng)的K二[CO^HH^■定,在反應(yīng)3中,K二二1,求得y二1.2。(4)反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終不變,A錯(cuò)誤;生0.32X(y-0.48)成h2O的速率和消耗H2的速率為同一反應(yīng)方向,B錯(cuò)誤;混合氣體的密度始終不變,C錯(cuò)誤;h2的質(zhì)量不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,D正確。答案(1)0.05不(2)B(3)1.2(4)D運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究化學(xué)反應(yīng)有重要意義。(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)'2SO3(g),混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng)。若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),v(填“〉”或“'=”)v。正逆(2)課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法:N2(g)+3H2(g)—2NH3(g)WO,應(yīng)用此法反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高。能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的措施是(填編號(hào))。A.使用更高效的催化劑B?升高溫度及時(shí)分離出氨氣充入氮?dú)?,增大氮?dú)獾臐舛龋ū3秩萜黧w積不變)若在某溫度下,2L的密閉容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng),圖2表示N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線。用H2表示0?10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=。從第11min起,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為(填編號(hào))。解析(1)①恒壓條件下向題述平衡體系中通入氦氣,則反應(yīng)器的體積會(huì)增大,各物質(zhì)的濃度會(huì)減小,平衡會(huì)向氣體分子數(shù)增大的方向(向左)移動(dòng)。②反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí)沒有達(dá)到平衡,需要反應(yīng)向右進(jìn)行,增加SO3的量,所以v正>v逆。(2)①該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng);分離出氨氣,平衡雖然正向移動(dòng),但反應(yīng)速率減?。怀淙氲?dú)?,平衡正向移?dòng)且反應(yīng)速率增大。②0~10min時(shí),叫從0.6mol減少到0.2mol,變化量為0.4mol,貝H2的變化量為1.2mol,v(H2)=1.2molm2Lml0min二0.06mol?L-i.min-i。平衡時(shí)壓縮容器的體積,氣體的壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),N2的物質(zhì)的量在原有基礎(chǔ)上減小,圖線d符合題意。答案(1)①向左②〉(2)①D②0.06mol?L-l.min-1d工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程如下圖所示:請(qǐng)回答下列問題:已知:N2(g)+3H2(g)—2NH3(g)AH=—92.4kJ?mol-i。在500°C、2.02X107Pa和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量(填“大于”、“小于”或“等于”)92.4kJ。為提高h(yuǎn)2的轉(zhuǎn)化率,實(shí)際生產(chǎn)中宜采取的措施有(填字母)。降低溫度最適合催化劑活性的適當(dāng)高溫適當(dāng)增大壓強(qiáng)減小壓強(qiáng)E?循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)釬.及時(shí)移出氨該流程中鉑一銠合金網(wǎng)上的氧化還原反應(yīng)為4NH3(g)+5O2(g)'4NO(g)+6H2O(g)。已知鉑一銠合金網(wǎng)未預(yù)熱也會(huì)發(fā)熱,則隨著溫度升高,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K(填“增大”、“減小”或“不變”),理由是O若其他條件不變,則下列圖像正確的是(填字母)。
屮的轉(zhuǎn)化率NH-的屮的轉(zhuǎn)化率NH-的tyHJOOt、剜晅址削址|1恥代■.有催%劑桿時(shí)囘LkitrpaAH摘A解析(1)①合成氨反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),不可能進(jìn)行到底,該條件下反應(yīng)放出的熱量小于92.4kJ。②降低溫度平衡正向移
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