x伴性遺傳課件

人類色盲的檢驗(yàn)?zāi)行曰颊吲曰颊唛_展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，那么男女患病的幾率應(yīng)該一樣。伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父〞。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人〔著作?論色盲?〕一、人類紅綠色盲癥資料分析：分析人類紅綠色盲紅綠色盲癥是由位于X染色體〔性染色體〕上的隱性基因控制的。YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正?；颊哒；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY

(攜帶者)分析：紅綠色盲患者中男多于女性,這是為什么呢？①XBXB

×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB

×XbY⑥XbXb

×XbY〔3〕家族中可能的婚配情況？

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲一般男性患者多于女性患者—遺傳特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳男→女→男→女

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV一般隔代遺傳

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女性患病，父親和兒子一定患病1．交叉遺傳,通常隔代遺傳2．男性患者多于女性患者3.

女性患病，父親和兒子一定患病伴X隱形遺傳的特點(diǎn)

血友病

原意是“嗜血的病〞,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友〞的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢。2.其他的伴Ｘ隱性遺傳病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形〔如雞胸〕、生長緩慢等男:XDY女:XDXD

XDXd

正常:男:XdY女:XdXd基因型遺傳特點(diǎn)是怎樣？二、伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：1.代代遺傳，2.女患者多于男患者3.男性患病，母親和女兒一定患病XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？父?jìng)髯?，子傳孫,傳男不傳女√返回男性：XY性別決定女性：XX異型同型X和Y染色體上的基因可能分布情況:XY型性別決定X的非同源區(qū)段X和Y的同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段ZW型性別決定zzzw異型同型鳥類、蛾蝶類♂♀一、伴性遺傳1.概念2.人類紅綠色盲癥、血友病〔伴X染色體隱性遺傳〕遺傳規(guī)律：3.抗維生素D佝僂病〔伴X染色體顯性遺傳〕遺傳規(guī)律：①男性患者多于女性患者②交叉遺傳、隔代遺傳③女性患者的父親和兒子一定是患者。

[結(jié)一結(jié)]

①女性患者多于男性患者②連續(xù)遺傳③男性患者的母親和女兒一定是患者。19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的伴X隱性遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病〞或“皇族病〞?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。資料:XbYXbXbXBY×XBXb生女孩【想一想】二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)蘆花雞B非蘆花雞bzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？zbzbzＢw2、在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用遺傳病類型的判定1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有有為隱有中生無無為隱3、判斷：常/X染色體〔1〕伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡〞即患者全為男性，且“父→子→孫〞?！?〕常染色體隱性遺傳：無中生有，那么該病為隱性，生女患病為常隱?！?〕常染色體顯性遺傳：有中生無，那么該病為顯性，生女正常為常顯?！?〕伴X隱性遺傳：母患子必患，女患父必患?！?〕伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。1．右圖是人類某種病的系譜圖〔該病受一對(duì)基因控制〕那么其最可能的遺傳方式是()A．X