高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)第1課時(shí)醇課件魯科版選修

第1課時(shí)

醇第2章第2節(jié)醇和酚核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：

通過認(rèn)識(shí)羥基的結(jié)構(gòu)，了解醇類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能夠用系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的醇進(jìn)行命名，并從化學(xué)鍵、官能團(tuán)的角度理解醇類消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)的特征和規(guī)律。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：

通過乙醇性質(zhì)的學(xué)習(xí)，能利用反應(yīng)類型的規(guī)律判斷、說明和預(yù)測(cè)醇類物質(zhì)的性質(zhì)。新知導(dǎo)學(xué)啟迪思維探究規(guī)律達(dá)標(biāo)檢測(cè)檢測(cè)評(píng)價(jià)達(dá)標(biāo)過關(guān)內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN課時(shí)對(duì)點(diǎn)練注重雙基強(qiáng)化落實(shí)01新知導(dǎo)學(xué)1.醇的概念、分類及命名(1)概念烴分子中

上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被

取代的產(chǎn)物稱為醇。(2)分類飽和碳原子羥基一、醇的概述(3)通式飽和一元醇的通式為

(n≥1，n為整數(shù))，飽和m元醇通式為CnH2n＋2Om(n、m為整數(shù)，n≥2，m≥2)。(4)命名①步驟原則CnH2n＋2O或CnH2n＋1OH選主鏈—選擇連有

的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數(shù)稱為某醇碳編號(hào)—從距離

最近的一端給主鏈碳原子依次編號(hào)，同樣近時(shí)看側(cè)鏈標(biāo)位置—醇的名稱前面要用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出羥基的位置；羥基的個(gè)數(shù)用

“二”“三”等表示—OH羥基

。③注意：用系統(tǒng)命名法命名醇，確定最長(zhǎng)碳鏈時(shí)不能把—OH看作鏈端，只能看作取代基，但選擇的最長(zhǎng)碳鏈必須連有—OH。②實(shí)例：1-丙醇1,2,3-丙三醇CH3CH2CH2OH

；

；2-丙醇名稱俗名色、味、態(tài)毒性水溶性用途甲醇木醇

色、特殊氣味、

揮發(fā)的液體_____互溶燃料、化工原料乙二醇甘醇

色、無臭、具有甜味的黏稠液體_____互溶

劑、合成滌綸丙三醇甘油

色、無臭、具有甜味的黏稠液體_____互溶制日用化妝品、____________2.三種重要的醇無易有毒無無毒防凍無無毒制硝化甘油3.物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)①相對(duì)分子質(zhì)量相近的飽和一元醇和烷烴或烯烴相比，飽和一元醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)

于烷烴或烯烴。②飽和一元醇，隨分子中碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸

。③碳原子數(shù)相同時(shí)，羥基個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越

。(2)溶解性①碳原子數(shù)為1～3的飽和一元醇能與水以

比例互溶。碳原子數(shù)為4～11的飽和一元醇為油狀液體，僅可部分溶于水。碳原子更多的高級(jí)醇為固體，

溶于水。②多元醇

溶于水。(3)密度：醇的密度比水的密度小。升高任意不易高高例1下列各組物質(zhì)都屬于醇類，但不是同系物的是2H5OH和CH3—O—CH3B.和3CH2OH和CH2==CHCH2OH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH√解析A中C2H5OH為醇，而CH3—O—CH3是甲醚；B中是苯酚，不是醇；C中兩者都屬于醇，且不是同系物；D中兩者都屬于醇且互為同系物。(1)分子中含有—OH的有機(jī)物不一定是醇，只有—OH連在烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的有機(jī)物才屬于醇，—OH直接連在苯環(huán)上的有機(jī)物則屬于酚。(2)分子通式相同，官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)相同且分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物。易錯(cuò)警示例2下列說法正確的是A.的名稱為2-甲基-2-丙醇B.的名稱為2-甲基-3,6-己二醇C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱為3,6-二己基1-庚醇√解析B的名稱為5-甲基-1,4-己二醇，C的名稱為3-甲基-3,4-己二醇，D的名稱為6-甲基-3-乙基-1-辛醇。易錯(cuò)警示(1)含有兩個(gè)羥基的醇稱為“某二醇”，不能叫“二某醇”。(2)醇命名時(shí)從靠近—OH的一端編號(hào)，—OH距兩端同樣近時(shí)再從近支鏈端編號(hào)。例3觀察下列幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，回答下列問題。①CH3CH2OH

②CH3CH2CH2OH③

④⑤CH3—O—CH3

⑥(1)①和⑤的分子式都是

，但是含有的

不同。(2)

和

的分子式都是C3H8O，但是在分子中

的位置不同。(3)③屬于

類，④不屬于醇類，但它們的分子式

，屬于

。C2H6O官能團(tuán)②⑥—OH醇相同同分異構(gòu)體思維拓展(1)醇因分子中烴基碳鏈結(jié)構(gòu)不同和官能團(tuán)羥基位置不同，都可產(chǎn)生同分異構(gòu)體。(2)脂肪醇和等碳的醚互為官能團(tuán)類型異構(gòu)。(3)芳香醇、酚、芳香醚互為類別異構(gòu)。例4

(2018·景東縣民中月考)試判斷C5H12O的同分異構(gòu)體的種數(shù)種

種

種

種√解析分子式為C5H12O的有機(jī)物，可能是醇或醚；若為醇，戊基—C5H11可能的結(jié)構(gòu)有8種；若為醚，通過醚是由醇之間發(fā)生反應(yīng)得到：甲醇和丁醇，甲醇有1種，丁醇有4種，醚有4種；乙醇和丙醇，乙醇有1種，丙醇有2種，醚有2種；則醚的可能結(jié)構(gòu)有6種；所以C5H12O的同分異構(gòu)體的種數(shù)為8＋6＝14。

方法規(guī)律——醇的同分異構(gòu)體的寫法書寫一般按官能團(tuán)異構(gòu)―→碳鏈異構(gòu)―→官能團(tuán)位置異構(gòu)。如C4H10O，按官能團(tuán)異構(gòu)為醇和醚，然后各自發(fā)生碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)。(1)與鈉反應(yīng)分子中

鍵斷裂，化學(xué)方程式為

。(2)消去反應(yīng)分子中

鍵斷裂，化學(xué)方程式為

。乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，可斷裂不同的化學(xué)鍵，如a2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑b、d二、醇的化學(xué)性質(zhì)——以乙醇為例(3)取代反應(yīng)①與HX發(fā)生取代反應(yīng)分子中

鍵斷裂，化學(xué)方程式為C2H5OH＋HX

。②分子間脫水成醚一分子中

鍵斷裂，另一分子中

鍵斷裂，化學(xué)方程式為

。bC2H5X＋H2Oab(4)氧化反應(yīng)①燃燒反應(yīng)：

。②催化氧化乙醇在銅或銀做催化劑加熱的條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成乙醛，分子中

鍵斷裂，化學(xué)方程式為

。③醇還能被KMnO4酸性溶液或K2Cr2O7酸性溶液氧化，其過程可分為兩個(gè)階段：CH3CH2OH

。a、cCH3CHOCH3COOH

分子內(nèi)脫水分子間脫水反應(yīng)類型消去反應(yīng)取代反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子有醇羥基反應(yīng)條件濃硫酸，170℃濃硫酸，140℃反應(yīng)原理

(1)醇脫水反應(yīng)的比較(乙醇為例)歸納總結(jié)(2)醇的催化氧化的機(jī)理醇能否發(fā)生催化氧化及氧化產(chǎn)物類型取決于醇分子中是否有α-H及其個(gè)數(shù)：例5下列說法中，正確的是A.醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴3OH、CH3CH2OH、

都能在銅催化下發(fā)

生氧化反應(yīng)C.將

與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有

機(jī)產(chǎn)物D.醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴√解析并非所有的醇類都能發(fā)生消去反應(yīng)，只有形如

的醇類才能發(fā)生消去反應(yīng)，且醇類發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不一定是烯烴，如乙二醇HO—CH2—CH2—OH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙炔，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；應(yīng)掌握醇的催化氧化規(guī)律，形如

的醇才能被催化氧化，而不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；在濃H2SO4存在下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生分子間的脫水反應(yīng)，因此生成的有機(jī)物應(yīng)包括發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物2種和發(fā)生分子間脫水反應(yīng)的產(chǎn)物3種，共計(jì)5種產(chǎn)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；醇與氫鹵酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，選項(xiàng)D正確。例6下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。①②CH3CH2CH2CH2OH③④(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_____(填序號(hào)，下同)。(2)能被氧化成酮的是____。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是____。②③①①解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“—CH2OH”，②和③符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)“”，①符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種產(chǎn)物，①符合題意。學(xué)習(xí)小結(jié)XUEXIXIAOJIE02達(dá)標(biāo)檢測(cè)1.下列對(duì)醇類的系統(tǒng)命名中，正確的是甲基-2-丙醇

甲基-4-戊醇甲基-2-丁醇

羥基-2-甲基丁烷√123456選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式命名錯(cuò)誤原因正確命名A

主鏈選錯(cuò)2-丁醇B

編號(hào)錯(cuò)誤4-甲基-2-戊醇C

3-甲基-2-丁醇D

主體名稱錯(cuò)誤2-甲基-2-丁醇解析先根據(jù)題給各選項(xiàng)的名稱寫出醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再由醇的系統(tǒng)命名法命名，對(duì)照分析來判斷正誤。1234562.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是A.苯乙醇四氯化碳

B.乙醇乙酸戊烷C.乙二醇甘油溴乙烷

D.苯己烷甲苯√解析利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來進(jìn)行判斷的。A項(xiàng)，苯不溶于水，密度比水??；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別；B項(xiàng)，乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別；C項(xiàng)，乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別；D項(xiàng)，三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無法用水鑒別。1234563.某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1∶1，則該醇可能是A.甲醇

B.乙醇C.乙二醇

D.丙三醇√1234564.(2018·薛城區(qū)高二下學(xué)期期中)乙醇可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)里乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)B.乙醇與氫溴酸的取代反應(yīng)C.乙醇的催化氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)√123456解析乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，乙醇中氫氧鍵斷裂，A錯(cuò)誤；乙醇與氫溴酸的取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，乙醇斷開的是碳氧鍵，失去羥基，B正確；乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醇中碳?xì)滏I、氫氧鍵斷裂，C錯(cuò)誤；乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸脫羥基、醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，D錯(cuò)誤。1234565.(2018·合肥高二月考)芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說法不正確的是A.兩種醇都能與溴水反應(yīng)B.兩種醇互為同分異構(gòu)體C.兩種醇在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D.兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)√123456123456解析兩種醇都含有碳碳雙鍵，均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；兩種物質(zhì)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；芳樟醇中的羥基連接的碳上沒有氫，不能被催化氧化，香葉醇羥基連接的碳上有2個(gè)氫，能被催化氧化為醛，故C錯(cuò)誤；兩種醇都含有羥基，能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。羥基、氯原子123456回答下列問題：(1)C中含有的官能團(tuán)名稱是______________。123456解析乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的F為CH2==CH2；根據(jù)G的分子式可知，乙醇與氧氣在Cu催化作用下反應(yīng)得到的G為CH3CHO；根據(jù)A的分子式可知，乙醇被氧化得CH3COOH(A)，CH3COOH與C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)得CH3COOCH2CH3(B)，乙醇與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得CH2ClCH2OH(C)，CH2ClCH2OH在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得CH2==CHCl(D)，CH2==CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)得C為CH2ClCH2OH，含有的官能團(tuán)有羥基和氯原子。(2)E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是__________。聚氯乙烯123456解析E為

，化學(xué)名稱為聚氯乙烯。(3)由乙醇生產(chǎn)F的化學(xué)反應(yīng)類型為__________。消去反應(yīng)123456解析F為CH2==CH2，乙醇生產(chǎn)乙烯是乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由乙醇生成G的化學(xué)方程式為____________________________________。123456解析G為CH3CHO，可以由乙醇發(fā)生催化氧化生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。(5)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：______________________________________________________。123456解析B為CH3COOCH2CH3，可以由乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋CH3COOH

CH3COOCH2CH3＋H2O。03課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一醇的結(jié)構(gòu)、分類及命名1.下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是A.乙二醇和丙三醇B.和丙醇和1-丙醇丁醇和2-丙醇12345678910111213141516對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練DUIDIANXUNLIAN√解析

A項(xiàng)，兩種有機(jī)物的分子式不同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體，但前者是酚，后者是醇，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確；D項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同系物，錯(cuò)誤。123456789101112131415162.分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛的有種

種

種

種√12345678910111213141516解析能被氧化成醛的戊醇，必須具有的結(jié)構(gòu)是C4H9—CH2OH，—C4H9具有4種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2CH2—、所以能被氧化成醛的戊醇有4種同分異構(gòu)體。3.下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是A.(CH3)2CHCH2OH：2-甲基丙醇B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4-己醇3CH2CHOHCH2OH：1,2-丁二醇D.(CH3CH2)2CHOH：2-乙基-1-丙醇√解析A項(xiàng)，羥基位置沒有表示出來，命名應(yīng)為2-甲基-1-丙醇，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-己醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-戊醇，錯(cuò)誤。12345678910111213141516題組二醇的物理性質(zhì)4.用分液漏斗可以分離的一組混合物是A.溴苯和水

B.甘油和水C.乙醇和乙二醇

D.乙酸和乙醇√解析能用分液漏斗分離的是互不相溶的兩種液體。B、C、D中的兩種物質(zhì)均互溶。123456789101112131415165.今有四種有機(jī)物：①丙三醇；②丙烷；③乙二醇；④乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列順序正確的是A.①②③④

B.④③②①C.①③④②

D.①③②④√解析

醇的羥基之間易形成較強(qiáng)的相互作用，故醇的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烴要高，醇中碳原子數(shù)越多，其沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同的醇，所含羥基數(shù)目越多，其沸點(diǎn)越高，故四種物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)棰佗邰堍?，C項(xiàng)正確。12345678910111213141516題組三醇的化學(xué)性質(zhì)、B、C三種醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C醇分子中羥基數(shù)之比為∶2∶∶6∶3∶6∶∶1∶3√12345678910111213141516解析不同物質(zhì)的量的三種醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的—OH數(shù)分別為a、b、c，則3a＝6b＝2c，a∶b∶c＝2∶1∶3。7.乙醇分子中各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱到170℃時(shí)鍵②和⑤斷裂C.和濃H2SO4共熱到140℃時(shí)僅有鍵②斷裂D.在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)鍵①和③斷裂√12345678910111213141516解析根據(jù)乙醇在發(fā)生反應(yīng)時(shí)的實(shí)質(zhì)進(jìn)行分析。A選項(xiàng)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇羥基中O—H鍵斷裂，正確；B選項(xiàng)是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，是②和⑤鍵斷裂，正確；C選項(xiàng)發(fā)生分子間脫水生成醚，其中一分子乙醇斷鍵①，另一分子乙醇斷鍵②，錯(cuò)誤；D選項(xiàng)是乙醇催化氧化為乙醛，斷鍵為①和③，正確。123456789101112131415168.(2018·聊城市高二下學(xué)期期末)下列有機(jī)物中，既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是3—OH B.C. D.√12345678910111213141516解析A項(xiàng)，甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)，但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)，生成1-丁烯或2-丁烯，故正確。123456789101112131415169.某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示，由圖得出的判斷，正確的是A.生成物是丙醛和丙酮丙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象D.醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)√12345678910111213141516解析圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)被氧化成醛，仲醇被氧化為酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故只有C項(xiàng)正確?！?2345678910111213141516解析C3H7Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2Br，被空氣氧化生成1種醛：CH3CH2CHO,A錯(cuò)誤；正丁烷有兩種一溴代物，異丁烷有兩種一溴代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種，其中溴原子連接在鏈端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、2-甲基-1-溴丙烷，B錯(cuò)誤；

12345678910111213141516C5H11Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br，水解后的醇被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)、CH3CH2CH(CH3)CHO(2-甲基丁醛)、CH3CH(CH3)CH2CHO(3-甲基丁醛)、CH3C(CH3)2CHO(2,2-二甲基丙醛)，C正確；C6H13Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的醇超過4種，D錯(cuò)誤。1234567891011121314151611.塑晶為新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒溫44℃時(shí)，白天吸收太陽能而貯存熱能，晚上則放出白天貯存的熱能。已知：NPG的鍵線式如圖，有關(guān)NPG說法錯(cuò)誤的是與乙二醇互為同系物可命名為2,2-二甲基-1,3-丙二醇一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生催化氧化√解析NPG中連接2個(gè)—CH2OH的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567891011121314151612.(2018·棗莊高二檢測(cè))醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：12345678910111213141516√12345678910111213141516下列說法中正確的是A.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)①中是否含有碳碳雙鍵B.②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛C.④和⑤互為同系物D.等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量不同解析①中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液退色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；②和③是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B項(xiàng)錯(cuò)誤；④和⑤不是同系物關(guān)系，C項(xiàng)錯(cuò)誤；⑤含有兩個(gè)羥基，其他四個(gè)含有一個(gè)羥基，消耗鈉的量不同。13.實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和乙醇制取乙烯時(shí)，常會(huì)看到燒瓶中液體變黑，并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等雜質(zhì)。某課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示裝置，證明乙烯中混有CO2、SO2，并驗(yàn)證乙烯的性質(zhì)。12345678910111213141516綜合強(qiáng)化ZONGHEQIANGHUA回答下列問題：(1)裝置A是乙烯的發(fā)生裝置，圖中有一處明顯的錯(cuò)誤是______________________________，燒瓶中碎瓷片的作用是________________________。溫度計(jì)水銀球沒有插入液面以下解析乙烯是用乙醇和濃硫酸在170℃的溫度下反應(yīng)制得的，由于測(cè)定的是混合液的溫度，因此溫度計(jì)水銀球必須插入液面以下。由于反應(yīng)物都是液體，因此需要加入碎瓷片，防止暴沸。12345678910111213141516防止混合液在受熱時(shí)暴沸(2)若要檢驗(yàn)A裝置中所得氣體含有SO2，可將混合氣體直接通入_____(填字母，下同)裝置；若要檢驗(yàn)A裝置中所得氣體含有CH2==CH2，可將混合氣體先通入B裝置，然后通入___________裝置，也可將混合氣體干燥后，通入___裝置。CD(或F或G)12345678910111213141516G解析根據(jù)CO2、SO2和CH2==CH2三種物質(zhì)的性質(zhì)可知，CO2和SO2都能與NaOH、Ca(OH)2溶液反應(yīng)，SO2和CH2==CH2都能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但只有SO2能與品紅溶液反應(yīng)，只有CH2==CH2能與溴的CCl4溶液反應(yīng)，因此檢驗(yàn)CO2前必須先檢驗(yàn)并除去SO2，檢驗(yàn)SO2前必須先檢驗(yàn)并除去CH2==CH2。12345678910111213141516(3)小明將從A裝置出來的混合氣體依次通過B、E、D、E裝置，發(fā)現(xiàn)D裝置前面的石灰水無明顯變化，D裝置后面的石灰水變渾濁。請(qǐng)對(duì)出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因進(jìn)行合理猜想：___________________________________。乙烯被酸性KMnO4溶液氧化，生成CO2解析使D后面的石灰水變渾濁的氣體只有CO2，但原來的CO2已被除盡，所以只能是新生成的，即只能是乙烯被氧化后的產(chǎn)物。12345678910111213141516(4)若要一次性將三種氣體全部檢驗(yàn)出來，氣體被檢驗(yàn)出來的先后順序是______、______、_____。乙烯

SO2

CO212345678910111213141516(G)1234567891011121314151614.萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。合成α-萜品醇(G)的路線之一如下：―→

(A)

(B)其中E的化學(xué)式為C8H12O2，請(qǐng)回答下列問題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是____________；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。羰基、羧基解析A中含有—COOH(羧基)和羰基。由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知B→C發(fā)生的是—OH被溴原子取代的反應(yīng)。12345678910111213141516(2)由化合物C制取化合物D的反應(yīng)類型為__________；有人提出可以由化合物B直接在濃硫酸中加熱也可以獲得化合物E，但很快遭到反對(duì)，你認(rèn)為可能的原因是____________________________________________。消去反應(yīng)化合物B在濃硫酸中會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)，影響產(chǎn)率解析C→D的反應(yīng)條件為“NaOH醇溶液，加熱”，可知為鹵代烴的消去反應(yīng)。B中除含有—OH外還有—COOH，在濃硫酸作用下加熱會(huì)發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)。12345678910111213141516(3)試寫出由化合物E制取化合物F的化學(xué)方程式：____________________________________________。12345678910111213141516＋H2O12345678910111213141516解析由于是堿性條件下的消去反應(yīng)，D為，酸化后得E為

，

生成F的條件為C2H5OH、濃硫酸、△，說明發(fā)生的是酯化(取代)反應(yīng)。15.有機(jī)物A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵)。12345678910111213141516(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。解析由結(jié)構(gòu)模型圖知A是芳香酯(2)擬從芳香烴()出發(fā)來合成A，其合成路線如下：12345678910111213141516已知：A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。a.寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型：_________。b.寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。c.已知F分子中含有“—CH2OH”結(jié)構(gòu)，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是___