寄生蟲第十周瘧原蟲06級醫(yī)本2008年4月23日_第1頁
寄生蟲第十周瘧原蟲06級醫(yī)本2008年4月23日_第2頁
寄生蟲第十周瘧原蟲06級醫(yī)本2008年4月23日_第3頁
寄生蟲第十周瘧原蟲06級醫(yī)本2008年4月23日_第4頁
寄生蟲第十周瘧原蟲06級醫(yī)本2008年4月23日_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

廣州醫(yī)學院病原生物學與免疫學教研室沈浩賢職工號:1021501(第七講)

人體寄生蟲學

humanparasitology瘧原蟲

(malariaparasite)瘧疾是我國五大寄生蟲病之一世界十大熱帶病之一一、種類

1、間日瘧原蟲(Plasmodiumvivax)(P.v.)2、三日瘧原蟲(P.malariae)(P.m.)3、惡性瘧原蟲(P.falciparum)(P.f.)4、卵形瘧原蟲(P.ovale)(P.o.)二、形態(tài)

以p.v.為例。吉氏或瑞氏染色。

1、環(huán)狀體(早期滋養(yǎng)體)

胞質(zhì)環(huán)狀、藍色。細胞核1個,紅色。

2、大滋養(yǎng)體(晚期滋養(yǎng)體)

胞核增大,胞質(zhì)增多。偽足、瘧色素(棕黃色)、薛氏小點(淡黃色)、被寄生RBC脹大。二、形態(tài)

3、裂殖體

核分裂、胞質(zhì)也分裂,形成裂殖子。瘧色素成堆。被寄生RBC脹大明顯。

圓形或橢圓形,瘧色素分散,核增大,1個。胞質(zhì)占滿脹大RBC?!馀渥芋w,♂配子體。4、配子體三種瘧原蟲形態(tài)區(qū)別

p.v.

p.f.

p.m.環(huán)狀體

(早期滋養(yǎng)體)環(huán)較大,核1個,占RBC直徑1/3.常見1個原蟲環(huán)纖細,核1個或2個,占RBC直徑1/5.常見2個原蟲同p.v.相似三種瘧原蟲形態(tài)區(qū)別

p.v.

p.f.

p.m.

大滋養(yǎng)體

(晚期滋養(yǎng)體)蟲體變大,形狀不規(guī)則,偽足、空泡、瘧色素棕黃色。RBC脹大外周血液難查到,瘧色素黑褐色。胞質(zhì)帶狀,瘧色素棕黑色。三種瘧原蟲形態(tài)區(qū)別

p.v.

p.f.

p.m.

成熟裂殖體

裂殖子12-24個,平均16個。瘧色素成堆。RBC脹大。外周血液難查到,裂殖子8-36個,平均18-24個,瘧色素集中。裂殖子6-12個。平均8個?;ò昱帕?。瘧色素集中。三種瘧原蟲形態(tài)區(qū)別

p.v.

p.f.

p.m.配子體圓形,核1個,充滿脹大RBC。瘧色素分散

臘腸形或新月形,核1個。瘧色素分散圓形,核1個,充滿不脹大RBC。瘧色素分散三種瘧原蟲形態(tài)區(qū)別

p.v.

p.f.

p.m.被寄生RBC除環(huán)狀體,各期RBC均脹大。薛氏小點。

RBC大小正?;蚩s小。茂氏小點。RBC大小正?;蚩s小。西門氏小點

P.fP.mP.vP.o三、生活史

在人體內(nèi)

在蚊體內(nèi)遲發(fā)型

速發(fā)型

子孢子裂殖體裂殖子子孢子裂殖體裂殖子RBC外期(在肝細胞內(nèi))

RBC內(nèi)期(在紅細胞內(nèi))

環(huán)狀體大滋養(yǎng)體

裂殖子♀♂配子體

裂殖體RBC破裂有性生殖無性生殖♀♂配子合子動合子囊合子三、生活史

1、終宿主:按蚊

中間宿主:人2、感染期:子孢子

3、感染方式:

(1)人被含子孢子按蚊叮咬,子孢子注進人體。(2)輸血感染。(3)胎傳感染。4、在RBC內(nèi)發(fā)育時間:p.v.和p.f.48hp.m.72h三、生活史

5、瘧原蟲的營養(yǎng)與代謝血紅蛋白分解(1)珠蛋白酶多種氨基酸營養(yǎng)(2)血紅素瘧色素6、裂殖子如何侵入RBC

(1)附著(2)入胞作用(3)RBC封口四、致病

1.典型的瘧疾發(fā)作發(fā)作表現(xiàn):周期性的寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗退熱

三個連續(xù)階段。發(fā)作原因:(1)裂殖子(2)原蟲代謝產(chǎn)物(3)殘余、變性血紅蛋白(4)RBC碎片發(fā)作周期:

p.v.和p.f.48h發(fā)作一次p.m.72h發(fā)作一次四、致病

2.再燃

急性患者發(fā)作停止后,殘存于RBC內(nèi)的原蟲,重新大量繁殖,在無新的感染下,再次引起瘧疾發(fā)作。

四種瘧原蟲都可發(fā)生再燃。

四、致病

3.復發(fā)

血液中的原蟲全部被消滅,在無重新感染的情況下,經(jīng)一段時間,瘧疾癥狀又重新出現(xiàn)。P.f.和P.m.無復發(fā)(無遲發(fā)型子孢子)P.v.和P.o.有復發(fā)(有遲發(fā)型子孢子)

復發(fā)原因:遲發(fā)型子孢子引起。四、致病

4.貧血貧血原因:

1、瘧原蟲直接破壞RBC,特別是p.f.。2、脾功能亢進,正常RBC被吞噬破壞。3、骨髓造血功能被抑制,RBC生成障礙。4、免疫病理引起RBC的溶解、吞噬、破壞。四、致病

5.脾腫大

由于脾充血,單核吞噬細胞增生,出現(xiàn)脾腫大。脾腫大是瘧疾的一個重要體征。瘧疾脾腫大患者兒童脾腫大慢性瘧疾(9歲)23歲瘧疾患者四、致病

6、兇險型瘧疾臨床分4型:(1)腦型瘧(2)胃腸型(3)厥冷型(4)超高熱型

以腦型瘧最常見、最危險。引起兇險型瘧疾的原因:(綜合為4個原因)(1)p.f.繁殖快,裂殖子數(shù)量多(2)機體缺乏免疫力(3)被寄生RBC表面出現(xiàn)突起,RBC粘附在小血管內(nèi)皮(4)被寄生RBC變性能力↓,在血管堆積,組織缺血、缺氧而壞死。四、致病

7.瘧性腎病臨床表現(xiàn):全身水腫、腹水、蛋白尿、高血壓、腎衰死亡。多見于p.m.患者。原因:抗原抗體復合物沉積于腎毛細血管基底膜上。8.先天瘧疾,嬰幼兒瘧疾,輸血瘧疾五、免疫1.先天性免疫(1)Duffy血型陰性基因的黑人不感染p.v.(2)鐮狀RBC貧血患者不感染p.f.(3)RBC缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者不感染p.f.五、免疫

2.獲得性免疫(1)種和株的特異性,同株不同發(fā)育階段的特異性。

(2)帶蟲免疫(3)免疫逃避六、診斷

(一)病原學診斷

1.厚血膜法2.薄血膜法采血部位:無名指或耳垂末梢血液。小孩在足后根。采血時間:p.v.p.m.在發(fā)作數(shù)小時至10余小時內(nèi)。 p.f.在發(fā)作開始時采血。血液涂片:

瘧原蟲廣州醫(yī)學院厚、薄血膜涂片的優(yōu)缺點薄血膜厚血膜六、診斷

(二)免疫學診斷

1、間接熒光抗體試驗2、酶聯(lián)免疫吸附試驗3、單克隆抗體檢測抗原4、DNA探針檢測核酸采血(三)詢問病史

1、典型瘧疾癥狀2、流行區(qū)、流行季節(jié)七、流行(一)分布

全世界,尤其在溫帶、亞熱帶和熱帶地區(qū)。約5億人患上瘧疾,每年死于瘧疾的人多達100萬。每分鐘就有4個孩子被瘧疾奪走生命。我國除西北、華北荒漠干燥地區(qū),西南高寒地區(qū),華北山區(qū)外,各地區(qū)均有瘧疾存在。以p.v.流行最廣,p.f.次之,p.m.極少見,p.o.只發(fā)現(xiàn)幾例。七、流行(一)分布

我國瘧區(qū)分布:1、北緯330以北低瘧區(qū)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論