遺傳學(xué)期末復(fù)習(xí)總結(jié)

名詞解釋遺傳學(xué)：遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異規(guī)律的一門(mén)生物學(xué)分支科學(xué)，是認(rèn)識(shí)和說(shuō)明生物體遺傳信息的組成、傳遞、和表達(dá)規(guī)律的科學(xué)?；颍夯蛭挥谌旧w上，是具有特定核苷酸順序的(主要是DNA)片段，是儲(chǔ)存遺傳信息的功能單位．基因可以發(fā)生突變，基因之間可以發(fā)生交換。孟德?tīng)栐谶z傳分析中所提出的遺傳因子，就是基因?；蜃夯蛟谌旧w上所處的位置。特定的基因在染色體上都有其特定的座位。等位基因：在同源染色體的一樣座位上控制同一性狀的不同形式的基因。復(fù)等位基因：在群體中占據(jù)同源染色體上同一位點(diǎn)的兩個(gè)以上的基因，如人的ABO血型中IA，IB和i。顯性基因：在雜合狀態(tài)中，能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因。隱性基因：在雜合狀態(tài)中，不表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因?；蛐停簜€(gè)體或細(xì)胞的特定基因的組成。表型：生物體*特定基因所表現(xiàn)的性狀(可以觀察到的各種形體特征、基因的化學(xué)產(chǎn)物、各種行為特性等)。純合體：基因座上有兩個(gè)一樣的等位基因，就這個(gè)基因座而言，這種個(gè)體或細(xì)胞稱(chēng)為純合體，或稱(chēng)基因的同質(zhì)結(jié)合。雜合體：基因座上有兩個(gè)不同的等位基因，或稱(chēng)基因的異質(zhì)結(jié)合?；亟唬弘s交產(chǎn)生的子一代個(gè)體再與其親本進(jìn)展交配的方式。測(cè)交：雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體再與其隱性(或雙隱性)親本的交配方式，用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體的基因型的一種回交。概率：指在反復(fù)試驗(yàn)中，*事件發(fā)生的可能性大小。基因型：控制生物性狀的全部基因的總稱(chēng)。表現(xiàn)型：指生物體所有性狀的總稱(chēng)。完全顯性：F1所有個(gè)體都表現(xiàn)出顯性親本的性狀，這種表現(xiàn)形式稱(chēng)完全顯性。不完全顯性：雜合子性狀介于顯性純合子與隱性純合子之間，這種表現(xiàn)形式稱(chēng)不完全顯性。共顯性或并顯性：雜合子中兩種基因都完全表達(dá)出來(lái)，這種表現(xiàn)形式稱(chēng)共顯性/并顯性。鑲嵌顯性：兩純合親本雜交，雜合體的表型與兩純合親本都不同，而是各自在不同部位分別表現(xiàn)出顯性的現(xiàn)象。如黑瓢蟲(chóng)鞘翅色斑遺傳〔由談家楨教授發(fā)現(xiàn)〕。致死基因：生物體中具有致死作用的基因。隱性致死：基因的致死作用只在純合體時(shí)表現(xiàn)。顯性致死：基因的致死作用只在雜合體時(shí)表現(xiàn)。復(fù)等位基因：種群中同源染色體同一座位上存在的兩個(gè)以上的等位基因，在遺傳上稱(chēng)為復(fù)等位基因，是對(duì)群體而言。性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體，叫性染色體。常染色體：與性別決定無(wú)密切關(guān)系的染色體，叫常染色體。性別決定：一般指雌雄異體生物決定性別的方法，通常可分為染色體決定與非染色體決定。性別分化：受精卵在性別決定的根底上，進(jìn)展雄性或雌性性狀發(fā)育的過(guò)程。性染色質(zhì)體〔巴氏小體〕：位于間期細(xì)胞核內(nèi)一染色很深的小體，與性別、*－染色體數(shù)有關(guān)，故稱(chēng)為*染色質(zhì)體。劑量補(bǔ)償效應(yīng)：*Y型性別決定的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或相近的有效劑量的遺傳效應(yīng)。伴性遺傳：性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)，這種遺傳方式稱(chēng)伴性遺傳或性連鎖。從性性狀：由常染色體上基因所控制的性狀，由于受性激素的影響，基因在不同性別中的表達(dá)不同，這種性狀的遺傳叫從性遺傳。限性性狀：性染色體或常染色體上的基因所控制的性狀僅在*一性別中表現(xiàn)的現(xiàn)象，這種性狀的遺傳叫限性遺傳。交換：指減數(shù)分裂過(guò)程中，每一對(duì)同源染色體在(配對(duì))聯(lián)會(huì)時(shí)，染色體常常穿插，因而使同源染色體的非姐妹染色體互相調(diào)換相應(yīng)或同源的片段，這一過(guò)程叫交換。交換率/交換值：是染色單體兩個(gè)基因間發(fā)生交換的平均次數(shù)。重組率/重組值(RF)：是指重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。重組值RF=〔重組型配子數(shù)/總配子數(shù)〕×100%。連鎖群：但凡位于同一染色體上的所有非等位基因稱(chēng)為一個(gè)連鎖群。連鎖圖：通過(guò)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)或三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)，可以把一個(gè)連鎖群的基因在染色體上的相對(duì)位置和排列順序標(biāo)志出來(lái)繪制成的線性圖叫連鎖圖或遺傳圖譜。干預(yù)(I)：一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的時(shí)機(jī)就會(huì)減少的現(xiàn)象叫干預(yù)，以并發(fā)系數(shù)C表示干擾的程度，I=1-C。并發(fā)系數(shù)(C)：觀察到的雙交換率與預(yù)期的雙交換率〔2個(gè)單交換率的乖積〕的比值。并發(fā)系數(shù)C=實(shí)際雙交換值/理論雙交換值=實(shí)際雙交換值/〔單交換I*單交換II〕順序四分子分析：鏈孢霉減數(shù)分裂后形成的四個(gè)孢子在子囊中的有序排列，反映了減數(shù)分裂時(shí)四分體時(shí)期4條姐妹染色單體的相對(duì)位置，故稱(chēng)為順序四分子。對(duì)具有特定排列順序的四分子的遺傳分析稱(chēng)為順序四分子分析。著絲粒作圖：以著絲粒作為一個(gè)位點(diǎn)來(lái)計(jì)算相對(duì)于著絲粒的基因位置就稱(chēng)為著絲粒作圖。親二型(PD)：表型與親本一樣只有兩種類(lèi)型。四型(T)：有四種基因型，其中有兩種與親本一樣，兩種與親本不一樣。非親二型(NPD)：表型與親本不同，有兩種重組型類(lèi)型。合成代謝功能：原養(yǎng)型/野生型在根本培養(yǎng)基(葡萄糖和無(wú)機(jī)鹽)上，具有合成所有代謝和生長(zhǎng)所必須的復(fù)雜有機(jī)物的功能。營(yíng)養(yǎng)缺陷型：合成代謝過(guò)程需大量根本基因的表達(dá)，當(dāng)其中*一基因發(fā)生突變，將使相應(yīng)的代謝過(guò)程不能進(jìn)展，這種突變型稱(chēng)為營(yíng)養(yǎng)缺陷型。分解代謝功能：一系列分解代謝功能的實(shí)現(xiàn)，也必須有許多有關(guān)基因的表達(dá)。其中任何一個(gè)基因突變，將使相應(yīng)的生化反響過(guò)程不能進(jìn)展。F因子/性因子/致育因子：是環(huán)狀雙鏈DNA質(zhì)粒，約為大腸桿菌染色體的2％，它的存在使宿主具有供體的能力。它由原點(diǎn)、致育基因、配對(duì)區(qū)三個(gè)局部組成。原點(diǎn)：是轉(zhuǎn)移的起點(diǎn)。配對(duì)區(qū)：此處與大腸桿菌DNA多處核苷酸序列相對(duì)應(yīng)〔即同源序列〕，故可通過(guò)交換而使F因子整合到大腸桿菌DNA上。致育基因：其上一些基因編碼生成F纖毛的蛋白質(zhì)，即F+細(xì)胞〔雄性〕外表的管狀構(gòu)造，F(xiàn)纖毛與F-細(xì)胞〔雌性〕外表的受體相結(jié)合，在兩個(gè)細(xì)胞間形成細(xì)胞質(zhì)橋。F+菌株：細(xì)胞質(zhì)中具有F因子的大腸桿菌，作為供體〔雄性〕，提供遺傳物質(zhì)。F-菌株：細(xì)胞質(zhì)中沒(méi)有F因子的大腸桿菌，作為受體〔雌性〕，承受遺傳物質(zhì)。接合：供體菌〔雄性〕通過(guò)性菌毛與受體菌〔雌性〕直接接觸，把F質(zhì)?；蚱鋽y帶的不同長(zhǎng)度的供體DNA片段傳遞給后者，使后者獲得新的遺傳性狀的現(xiàn)象。低頻重組品系〔Lfr〕：F因子轉(zhuǎn)移的頻率很高，但細(xì)菌DNA間的重組率很低，故稱(chēng)F+為低頻重組品系。Hfr菌株：F因子整合到宿主染色體的一定部位，并與宿主染色體同步復(fù)制。因這種細(xì)菌與受體接合后，其F因子能誘導(dǎo)宿主染色體DNA以較高的頻率向F-受體轉(zhuǎn)移，故把染色體上整合有F因子的細(xì)菌叫Hfr菌株。附加體：這種既可獨(dú)立存在于染色體之外作為一個(gè)獨(dú)立的復(fù)制子，也可整合到大腸桿菌染色體中作為大腸桿菌復(fù)制子的一局部的遺傳因子，稱(chēng)為附加體。如F因子和溫和噬菌體。局部二倍體：這種含有一個(gè)親體F－全部基因組和另一親體〔供體〕局部基因組的細(xì)胞叫局部二倍體或局部合子。F'因子：Hfr染色體上的F因子脫離下來(lái)，帶有細(xì)菌染色體的局部基因，這種新的F因子稱(chēng)為F'因子。F'菌株：具有F'因子的菌株。性導(dǎo)：通過(guò)F'因子將供體細(xì)胞的基因?qū)胧荏w形成局部二倍體的過(guò)程。轉(zhuǎn)化作用：是指一種細(xì)胞或生物承受另一種細(xì)胞或生物的遺傳物質(zhì)而表現(xiàn)出后者的性狀或遺傳性狀發(fā)生改變的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)化子：通過(guò)轉(zhuǎn)化而形成的各種類(lèi)型的重組體，稱(chēng)為轉(zhuǎn)化子。感受態(tài)細(xì)胞：這種能承受外源DNA分子并被轉(zhuǎn)化的細(xì)菌細(xì)胞。感受態(tài)因子：促進(jìn)轉(zhuǎn)化作用的酶或蛋白質(zhì)的分子。轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為載體將一個(gè)細(xì)菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。轉(zhuǎn)導(dǎo)分為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)。轉(zhuǎn)導(dǎo)子：通過(guò)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用而形成的重組體，稱(chēng)為轉(zhuǎn)導(dǎo)子。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：象P22、P1這類(lèi)phage可以轉(zhuǎn)移細(xì)菌染色體上的任何基因，這種轉(zhuǎn)導(dǎo)作用稱(chēng)為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。共轉(zhuǎn)導(dǎo)或并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)：兩基因一起被轉(zhuǎn)導(dǎo)的現(xiàn)象。局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)/特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)：由溫和噬菌體(λ)進(jìn)展的轉(zhuǎn)導(dǎo)稱(chēng)為局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)/特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)。這種轉(zhuǎn)導(dǎo)只能對(duì)噬菌體在染色體基因組整合位點(diǎn)附近的基因進(jìn)展轉(zhuǎn)導(dǎo)?！拨耸删w是一種附加體，即可作為一個(gè)復(fù)制因子獨(dú)立存在，又可以整合到細(xì)菌染色體上的特定位點(diǎn)—attB位點(diǎn)，而形成原噬菌體。attB位點(diǎn)一邊是gal基因，另一邊是bio基因?！郴パa(bǔ)：指兩個(gè)突變型噬菌體同時(shí)感染大腸桿菌時(shí)，可以互相彌補(bǔ)對(duì)方的缺陷，共同在菌體內(nèi)增殖，引起溶菌，釋放原來(lái)的兩個(gè)突變型?；パa(bǔ)測(cè)驗(yàn)：用來(lái)確定突變功能關(guān)系的一種實(shí)驗(yàn)方法。如果兩位點(diǎn)不能互補(bǔ)，則這兩個(gè)位點(diǎn)屬于同一基因，即一個(gè)順?lè)醋?；如果兩位點(diǎn)能互補(bǔ)，則這兩個(gè)位點(diǎn)屬于不同基因。遺傳重組：指DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，是遺傳的根本現(xiàn)象。在高等真核生物、細(xì)菌、病毒中都存在基因重組現(xiàn)象，只要有DNA就會(huì)發(fā)生重組。同源重組：的發(fā)生依賴(lài)于大*圍的DNA同源序列的聯(lián)會(huì)。重組過(guò)程中，兩個(gè)染色體或DNA分子相互交換對(duì)等的局部。重組熱點(diǎn)：即*類(lèi)序列發(fā)生重組的概率高于其他序列。聯(lián)會(huì)：基因轉(zhuǎn)換：指由一個(gè)基因轉(zhuǎn)變?yōu)槠湎鄳?yīng)的等位基因的現(xiàn)象。位點(diǎn)專(zhuān)一性重組：依賴(lài)于小*圍同源序列的聯(lián)會(huì)，在這一小*圍內(nèi)，其重組事件只涉及特定位置的短同源區(qū)或是特定的堿基序列之間。重組時(shí)發(fā)生準(zhǔn)確的切割、連接反響，DNA不失去、不合成。轉(zhuǎn)座重組：在轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過(guò)程中發(fā)生的重組。異常重組：指發(fā)生在彼此同源性很小或沒(méi)有同源性的DNA序列之間的一種遺傳重組過(guò)程。是最原始的重組類(lèi)型，與人類(lèi)癌癥的發(fā)生、遺傳性疾病的產(chǎn)生以及基因組的進(jìn)化均有一定的關(guān)系。異常重組主要有兩種類(lèi)型：末端連接和鏈滑動(dòng)。染色體畸變：指染色體的構(gòu)造或數(shù)目的改變。染色體構(gòu)造變異：由于染色體的斷裂而引起的缺失、重復(fù)、倒位和易位。染色體數(shù)目變異：包括整倍體變異和非整倍體變異。缺失雜合體：體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體中如果有一條帶有缺失，另一條正常的個(gè)體為缺失雜合體。缺失純合體：體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體都帶有一樣的缺失，為缺失純合體。倒位雜合體：*個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)的一對(duì)同源染色體由正常染色體和倒位染色體組成。倒位純合體：*個(gè)體的倒位染色體是成對(duì)的。易位：是指兩對(duì)非同源染色體之間*個(gè)片段發(fā)生轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱(chēng)易位。整倍體變異：指生物體細(xì)胞內(nèi)的根本染色體組的增減而引起的變異。非整倍體變異：指生物體細(xì)胞根本染色體組內(nèi)個(gè)別染色體數(shù)目的增減，而不是整個(gè)根本染色體組的增減。整倍體：指具有整倍性染色體的個(gè)體。非整倍體：指具有非整倍性染色體個(gè)體。染色體組:指來(lái)自二倍體或多倍體生物一個(gè)配子的全部染色體，包括一定數(shù)目，一定形態(tài)構(gòu)造和一定基因組成的染色體群，稱(chēng)為一個(gè)染色體組。以n來(lái)表示，2n表示體細(xì)胞的染色體數(shù)。染色體基數(shù)：是指二倍體生物一個(gè)配子的全部染色體組成，以*表示。*與n的關(guān)系：兩者有時(shí)一樣，有時(shí)不同。一個(gè)染色體組n可以由1個(gè)或多個(gè)根本染色體組*組成?！?<n〕同源多倍體：從來(lái)源上看，通過(guò)二倍體本身的染色體加倍而成的是同源染色體。常見(jiàn)的為三倍體或四倍體。在植物中較常見(jiàn)，而罕見(jiàn)于動(dòng)物。異源多倍體：是指由不同物種或?qū)俚母救旧w組加倍而形成的多倍體，如普通小麥為異源六倍體〔2n=6*=42,AABBDD)。單倍體：是指體細(xì)胞內(nèi)具有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。單體：二倍體生物的體細(xì)胞(2n)中的*一對(duì)染色體缺少了一條，使染色體數(shù)目成2n-1，這種類(lèi)型稱(chēng)為單體。缺體：二倍體生物的體細(xì)胞中缺少了一對(duì)同源染色體，使染色體數(shù)目成2n－2，這種類(lèi)型稱(chēng)為缺體。(♀♂配子缺少的是同一染色體)三體：二倍體的體細(xì)胞內(nèi)的染色體增加一條，使染色體總數(shù)為2n＋1，這種類(lèi)型稱(chēng)為三體?；蛲蛔儯菏侵赣捎诨騼?nèi)部*一位點(diǎn)的構(gòu)造發(fā)生改變，使其由原來(lái)的存在狀態(tài)而變?yōu)榱硪环N新的存在狀態(tài)，即變?yōu)樗牡任换?。突變體：攜帶有突變基因或染色體的細(xì)胞或個(gè)體。突變率：是指在一個(gè)世代中或其他規(guī)定的單位時(shí)間內(nèi)，在特定條件下，一個(gè)細(xì)胞發(fā)生*一突變的概率。抑制突變:*一座位上突變產(chǎn)生的表型效應(yīng)被另一座位上的突變所抑制，使突變體又恢復(fù)成正常表型的現(xiàn)象。又可分為“基因內(nèi)抑制〞和“基因間抑制〞。突變的重演性：指同種生物中一樣基因突變可以在不同個(gè)體、不同的世代重復(fù)出現(xiàn)。〔就群體而言〕復(fù)等位基因：位于同一基因位點(diǎn)上，具有3個(gè)或3個(gè)以上不同形式的等位基因，如人類(lèi)的ABO血型系統(tǒng)同義突變：改變后的密碼子編碼同一個(gè)氨基酸。錯(cuò)義突變：改變后的密碼子編碼另一個(gè)氨基酸。無(wú)義突變：改變后的密碼子成為終止子UAA,UAG或UGA。移碼突變：在閱讀框內(nèi)增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基〔不是3的倍數(shù)〕的改變。分為“插入突變〞和“刪除突變〞。缺失突變：缺失了一個(gè)大的DNA片段，缺失的片段*圍可以從十幾至幾千個(gè)堿基。中性突變：不影響蛋白質(zhì)正常功能的錯(cuò)義突變。核遺傳：真核細(xì)胞核內(nèi)染色體與細(xì)菌基因組所攜帶基因的遺傳。細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)基因的遺傳，又稱(chēng)核外遺傳、母系遺傳、非Mendel式遺傳。共生體：不是細(xì)胞生存所必需的組成局部，僅以*種共生的形式存在于細(xì)胞之中，能夠自我復(fù)制，或在核基因組作用下進(jìn)展復(fù)制；對(duì)寄主表現(xiàn)產(chǎn)生影響，類(lèi)似細(xì)胞質(zhì)遺傳的效應(yīng)?？ò土＃翰萋南x(chóng)的一種內(nèi)共生細(xì)菌，能產(chǎn)生草履蟲(chóng)素毒殺敏感型的草履蟲(chóng)。雄性不育性：雌雄同株植物的雄蕊發(fā)育不正常，花粉敗育，而雌蕊發(fā)育正常，能承受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。核不育：細(xì)胞核基因突變細(xì)胞質(zhì)不育：細(xì)胞質(zhì)基因突變質(zhì)核互作雄性不育：不育性受核、質(zhì)基因共同控制單純的細(xì)胞質(zhì)雄性不育：由細(xì)胞質(zhì)遺傳因子決定，用正常父本與其雜交，F(xiàn)1代均為雄性不育，連續(xù)回交，仍保持雄性不育。核質(zhì)互作雄性不育：由核基因和細(xì)胞質(zhì)遺傳因子互作共同決定花粉育性。細(xì)胞質(zhì)不育需要一個(gè)特殊的核基因來(lái)恢復(fù)其可育性。不育系：含核不育和質(zhì)不育基因的雄性不育材料，稱(chēng)為不育系(A)。保持系：具有保持母本不育性在世代中穩(wěn)定遺傳的材料，稱(chēng)為保持系(B)?；謴?fù)系：把具有恢復(fù)不育系后代育性能力的材料，稱(chēng)為恢復(fù)系(R)。母性影響：指子代的表型受母本核基因型的影響，而和母親表型相似的現(xiàn)象。短暫的母性影響：〔歐洲麥蛾色素遺傳〕僅影響到后代的幼齡時(shí)期，對(duì)后代的成體無(wú)影響。持久的母性影響：〔椎實(shí)螺外殼旋向遺傳〕影響后代的成體。質(zhì)量性狀：一般沒(méi)有中間過(guò)渡類(lèi)型，群體的表現(xiàn)型和基因型的變異不連續(xù)，遵循Mendel遺傳規(guī)律。數(shù)量性狀：其表現(xiàn)型變異是連續(xù)的，其間有一系列過(guò)渡的類(lèi)型，如人身高、動(dòng)物體重、生育期、果實(shí)大小，產(chǎn)量上下等。主基因：控制*個(gè)性狀表現(xiàn)的效應(yīng)較大的少數(shù)基因。微效基因：數(shù)目較多，但每個(gè)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響較小。加性效應(yīng)(A)：有效基因多少不同所導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異，可以固定遺傳，又稱(chēng)育種值。顯性效應(yīng)(D)：等位基因間的顯隱性導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異，能遺傳但不能固定。上位性效應(yīng)(I)：非等位基因間相互作用所導(dǎo)致的個(gè)體間遺傳效應(yīng)差異，能遺傳但不能固定。遺傳率或遺傳力：指遺傳方差(VG)在總方差(VP)中所占比值，是度量性狀的遺傳變異占表現(xiàn)型變異相比照率的重要遺傳參數(shù)。廣義遺傳率(H2)：定義為總遺傳變異占表現(xiàn)型變異的比率。H2=VG/VP×100%=(VA+VD+VI)/VP×100%狹義遺傳率(h2)：定義為加性遺傳變異占表現(xiàn)型變異的比率。h2=VA/VP×100%雜交：指通過(guò)不同個(gè)體之間的交配而產(chǎn)生后代的過(guò)程。異交：親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的個(gè)體間隨機(jī)交配。近交：親緣關(guān)系相近個(gè)體間的雜交，亦稱(chēng)近親交配。自交：主要指植物的自花授粉。回交：指雜種后代與其親本之一再次交配。近交系數(shù)〔F〕：指一個(gè)個(gè)體任何基因座上的兩個(gè)等位基因?qū)儆谘壱粯拥母怕?，即同合子的概率。同合子?個(gè)基因在遺傳上等同。雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的F1，在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。物種：指形態(tài)相似、分布于不同區(qū)域、彼此可以交配、并能產(chǎn)生正常可育后代的一群個(gè)體。群體：指由一群可以相互交配的個(gè)體繁育而成的集合。孟德?tīng)柸后w：能進(jìn)展隨機(jī)交配的一個(gè)群體，是群體遺傳學(xué)的研究對(duì)象?；蝾l率：是指一個(gè)群體中*一等位基因的數(shù)量與群體中在該位點(diǎn)上全部等位基因總數(shù)之間的比例。任何一個(gè)位點(diǎn)上的全部等位基因的頻率之和為1?；蛐皖l率：是指一個(gè)群體中*種基因型個(gè)體數(shù)占全部個(gè)體數(shù)的比例。任何一個(gè)位點(diǎn)上的全部等位基因的基因型頻率之和為1。哈代—溫伯格法則：指在一個(gè)大的隨機(jī)交配的群體中，在沒(méi)有選擇、突變、遷移、漂變的條件下，基因頻率和基因型頻率世代相傳不發(fā)生變化，又稱(chēng)為遺傳平衡定律。自然選擇：自然界對(duì)于生物的選擇作用。具有*些性狀的個(gè)體對(duì)于自然環(huán)境有較大的適應(yīng)力從而留下較多的后代，使群體向更適應(yīng)于環(huán)境的方向開(kāi)展。人工選擇：人為地選擇對(duì)人類(lèi)有利的變異，并使這些變異累積和加強(qiáng)以形成新品種的過(guò)程。適合度：指一個(gè)生物能生存并把它的基因傳給下一代的相對(duì)能力，用W表示，一般把適合度最高的基因型定為W=1，而其他基因型的W<1。選擇系數(shù)：它是用數(shù)值來(lái)表示*一基因型在群體中不利于生存的程度，用S表示，S=1-W。對(duì)于隱性致死基因的純合子，它的W=0，S=1-W=1，即全部被淘汰。遺傳漂變：當(dāng)群體很小時(shí)，抽樣誤差就會(huì)很大，導(dǎo)致群體中基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)，稱(chēng)為隨機(jī)遺傳漂變。奠基者效應(yīng)：指由帶有親代群體中局部等位基因的少數(shù)個(gè)體重新建立新的群體。瓶頸效應(yīng)：由于自然環(huán)境急劇的改變，使得群體中大局部個(gè)體死亡，僅存的少數(shù)個(gè)體幸運(yùn)逃生，繁衍成新的群體。填空1.以微生物〔細(xì)菌、真菌、病毒〕、植物和動(dòng)物以及人類(lèi)為對(duì)象，研究它們的遺傳變異規(guī)律。2.等位基因間的顯隱性關(guān)系：完全顯性、不完全顯性、共顯性〔并顯性〕、鑲嵌顯性。3.由性染色體差異決定性別：*Y型性別決定：如全部哺乳類(lèi)，*些兩棲類(lèi)、爬行類(lèi)、魚(yú)類(lèi)、昆蟲(chóng)〔果蠅〕ZW型性別決定：如鳥(niǎo)類(lèi)，蛾類(lèi)，蠶和*些魚(yú)類(lèi)。*O型性別決定：蚱蜢，蝗蟲(chóng)，蛛蝽屬的昆蟲(chóng)。其它類(lèi)型的性別決定：染色體組倍性與性別決定：雄蜂、白蟻環(huán)境條件與性別決定：后螠、烏龜高等動(dòng)植物的性別分化實(shí)質(zhì)上是胚胎發(fā)育的結(jié)果。性別畸形發(fā)生的機(jī)制：在形成配子過(guò)程中，性染色體不別離造成的。6.伴性遺傳的特點(diǎn)：〔1〕正反交結(jié)果不同；〔2〕穿插遺傳。7.連鎖與互換的本質(zhì)1.連鎖與互換的本質(zhì)表達(dá)為F1雜種在減數(shù)分裂時(shí)的行為。2.在粗線期，同源染色體配對(duì)完畢，非姊妹染色單體的對(duì)應(yīng)區(qū)段間發(fā)生交換。3.當(dāng)減數(shù)分裂進(jìn)入到雙線期時(shí)在細(xì)胞學(xué)上才看見(jiàn)二價(jià)體中非姊妹染色單體對(duì)應(yīng)區(qū)段間之間的穿插，可見(jiàn)，先有遺傳學(xué)上的交換后有細(xì)胞學(xué)上的穿插，穿插是發(fā)生過(guò)交換后的有形結(jié)果。8.細(xì)菌的突變型：合成代謝功能的突變型——營(yíng)養(yǎng)缺陷型，分解代謝功能的突變型，抗性突變型。9.假設(shè)讓Hfr×F－雜交持續(xù)2小時(shí)后中斷雜交，發(fā)現(xiàn)很少使F－→F＋或Hfr，這說(shuō)明Hfr中的F因子中的致育因子位于Hfr染色體的最后端，極少進(jìn)入F－受體中。10.細(xì)菌重組的特點(diǎn)：局部二倍體；偶數(shù)次交換，形成有活性的重組子〔偶數(shù)次交換結(jié)果：只產(chǎn)生一種重組子，而無(wú)相反重組子?！?1.溶源性細(xì)菌具有2個(gè)重要特性：免疫性和可誘導(dǎo)性。12.噬菌體的突變型：噬菌斑形態(tài)突變型——快速溶菌突變型，寄主*圍突變型，條件致死突變型。13.噬菌體重組特點(diǎn)：出現(xiàn)交互重組子，即相反重組子。14.溫和噬菌體的同源重組〔與宿主基因組之間的重組〕：位點(diǎn)專(zhuān)一性重組。15.生物的適應(yīng)與進(jìn)化的根底是可遺傳的變異，而變異的來(lái)源便是突變和重組。16.遺傳重組的類(lèi)型：同源重組、位點(diǎn)專(zhuān)一性重組、轉(zhuǎn)座重組和異常重組。17.在減數(shù)分裂前期，同源染色體配對(duì)，兩條非姊妹染色單體之間發(fā)生斷裂、重接和穿插。18.復(fù)制型轉(zhuǎn)座涉及到兩種酶：一是轉(zhuǎn)座酶，它要作用原來(lái)轉(zhuǎn)座子的末端；二是解離酶，它作用在重復(fù)的拷貝上。19.轉(zhuǎn)座子造成插入位置受體DNA形成5-11bp的正向重復(fù)序列。20.同源重組無(wú)堿基序列的特異性，重組中需要負(fù)責(zé)DNA配對(duì)和重組的蛋白質(zhì)因子〔或酶〕。21.基因轉(zhuǎn)換分為染色體轉(zhuǎn)換與半染色體轉(zhuǎn)換。22.不對(duì)稱(chēng)堿基修復(fù)時(shí)期包括減數(shù)分裂中修復(fù)和減數(shù)分裂后修復(fù)。23.缺失的類(lèi)型：中間缺失〔常見(jiàn)〕；末端缺失〔少見(jiàn)〕。24.重復(fù)的類(lèi)型：串聯(lián)重復(fù)、反向串聯(lián)重復(fù)、替位重復(fù)。25.倒位的類(lèi)型：臂內(nèi)倒位、臂間倒位。26.易位的類(lèi)型：簡(jiǎn)單易位、相互易位、整臂易位。27.同源多倍體特點(diǎn)：巨大性、代謝活性增強(qiáng)、發(fā)育緩慢，結(jié)實(shí)率下降。28.導(dǎo)致非整倍體的出現(xiàn)原因：減數(shù)分裂異常。29.突變包括基因突變和染色體畸變。30.基因突變的一般特征：隨機(jī)性、稀有性、可逆性、重演性、多向性、有害性和有利性。31.基因突變的類(lèi)型1.根據(jù)基因的顯、隱性特點(diǎn)分類(lèi)：顯性突變和隱形突變。2.根據(jù)基因突變的來(lái)源分類(lèi)：自發(fā)突變和誘發(fā)突變。3.基于突變被識(shí)別的方法分類(lèi)：可見(jiàn)突變/形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變。32.突變的分子根底：堿基替換、移碼突變、缺失突變。33.基因突變的修復(fù)機(jī)制：光復(fù)活修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)。34.草履蟲(chóng)的有性生活史：結(jié)合生殖和自體受精〔只產(chǎn)生純合體，AA和aa〕。35.雜種優(yōu)勢(shì)是由于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合和綜合作用的結(jié)果。36.孟德?tīng)柸后w中，子代的基因型頻率只由上一代的基因頻率決定。37.影響遺傳平衡的因素：選擇、突變、遺傳漂變、遷移。38.物種形成：突變、自然選擇和隔離〔地理隔離、生態(tài)隔離、生殖隔離〕。生殖隔離又包括心理隔離、受精隔離和遺傳隔離。39.物種形成的方式：漸變式、爆發(fā)式、人工合成新種。40.生物進(jìn)化的動(dòng)力——物種競(jìng)爭(zhēng)〔基因競(jìng)爭(zhēng)〕。選擇1.計(jì)算純合子、雜合子基因型種類(lèi)(1)一對(duì)基因決定一個(gè)單位性狀，A與a，純合子AA和aa，雜合子Aa，S=2+1種基因型。(2)三對(duì)基因決定一個(gè)單位性狀〔A、B、C〕，純合子有AA、BB、CC，雜合子有AB、AC、BC，S=3+2+1種基因型。(3)n個(gè)基因決定一個(gè)單位性狀，基因型種類(lèi)S=1+2+3++n=〔n+1〕n/2，純合子有n種，雜合子有〔n+1〕n/2-n=n〔n-1〕/2。這就是復(fù)等位基因的多態(tài)現(xiàn)象。2.孟買(mǎi)血型的遺傳3.非等位基因間的相互作用1.基因互作〔9：3：3：1〕2.互補(bǔ)作用〔A、B必須同時(shí)存在，缺一則廢，9：7〕3.重疊作用〔A、B一樣功能無(wú)累加，15：1〕4.抑制作用〔A、B一樣功能有累加，9：6：1〕5.累加作用〔本身不控制性狀的表現(xiàn)，13:3〕6.上位作用〔本身控制性狀的表現(xiàn)，隱性上位[9：3：4]顯性上位[12：3：1]〕7.修飾作用Barr小體的數(shù)目=n-1〔n為*染色體數(shù)目〕玳瑁貓〔雌貓：雌*B*b：隨機(jī)失活而成為黃黑相間的玳瑁色〕6.不完全連鎖的普遍性：1.絕大多數(shù)生物表現(xiàn)為不完全連鎖；2.完全連鎖遺傳則較為少見(jiàn)：♂果蠅、♀家蠶。7.二倍體生物：連鎖群數(shù)目=同源染色體對(duì)數(shù)8.HfrH的DNA從一端開(kāi)場(chǎng)，以線性方式逐段進(jìn)入F－，這一端叫原點(diǎn)或O點(diǎn)?；螂x原點(diǎn)越近，進(jìn)入F-越早；離原點(diǎn)越遠(yuǎn)，進(jìn)入F-越遲。9.共轉(zhuǎn)導(dǎo)的頻率越高，說(shuō)明這兩個(gè)基因在染色體上的距離越近；相反，兩個(gè)基因的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率越低，說(shuō)明兩者的距離越遠(yuǎn)。10.大腸桿菌的同源重組需要RecA蛋白質(zhì)。11.大腸桿菌活體重組，至少要求有20—40bP是一樣的。12.人類(lèi)染色體缺失引發(fā)的病變：貓叫綜合癥〔5號(hào)染色體末端缺失〕。13.同源四倍體AAaa二顯體的基因別離：配子：1AA：4Aa：1aa。14.單體〔假顯性〕和三體〔顯性：隱形=5：1〕可用于基因定位。15.先天愚型/唐氏綜合征(Down’ssyndrome)群體發(fā)病率:1/700/21三體。16.突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。17.一般來(lái)說(shuō)，回復(fù)突變率<<正向突變率。18.影印培養(yǎng)法檢出大腸桿菌營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變。19.草履蟲(chóng)放毒型遺傳分析20.遺傳率表現(xiàn)的幾個(gè)特點(diǎn):⑴不易受環(huán)境影響的性狀的遺傳率高，反之較低；⑵質(zhì)量性狀一般比數(shù)量性狀的遺傳率高；⑶性狀差距大的兩個(gè)親本的雜種后代，遺傳率較高；⑷遺傳率并不是一個(gè)固定數(shù)值，對(duì)自花授粉植物來(lái)說(shuō)，因雜種世代的推移而有逐漸升高的趨勢(shì)。大于50％：遺傳力比擬高；50％－20％：中等遺傳力；小于20％：遺傳力比擬低。遺傳率大，早期選擇效果好，如株高、抽穗期等性狀；遺傳率小，早期選擇效果差，如穗數(shù)、產(chǎn)量等。21.平衡群體的標(biāo)志：平衡群體的標(biāo)志不是基因頻率在上下代之間保持不變，而是基因型頻率在上下代之間保持不變。基因頻率不變，基因型頻率也可能會(huì)變化；基因型頻率不變，基因頻率一定不變。影響遺傳平衡的因素中，突變時(shí)，基因頻率完全由正向突變率u和反向突變率v決定。影響遺傳平衡的因素中，遷移改變基因頻率決定于兩個(gè)因素：遷移率、兩個(gè)群體中基因頻率之差。遺傳漂變：中性或無(wú)利的性狀在群體內(nèi)易保存而未被淘汰。群體越大，漂變?cè)叫?；群體越小，漂變?cè)酱?。?jiǎn)答〔異同點(diǎn)、。。。理論〕遺傳與變異的關(guān)系遺傳與變異的對(duì)立統(tǒng)一關(guān)系遺傳是相對(duì)的、保守的；變異是絕對(duì)的，開(kāi)展的。沒(méi)有遺傳，就沒(méi)有物種的相對(duì)穩(wěn)定性；沒(méi)有變異，不會(huì)產(chǎn)生新的性狀，也就不可能有物種的進(jìn)化和新品種的選育。遺傳和變異的表現(xiàn)都與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。2.鑲嵌顯性與共顯性的不同點(diǎn)前者是在不同部位分別表現(xiàn)雙親的表型，后者是在同一組織同一空間表現(xiàn)了雙親各自的特點(diǎn)。3.孟德?tīng)柕碾p因子雜交的F2基因型比例也是9:3:3:1，與基因互作的比例如何區(qū)分？〔前者兩對(duì)非等位基因控制兩種性狀，后者控制同一種性狀〕4.顯性上位作用與抑制作用的區(qū)別？(1)抑制基因本身不能決定性狀，F(xiàn)2只有兩種類(lèi)型；

(2)顯性上位基因所遮蓋的其它基因〔顯性和隱性〕本身還能決定性狀，F(xiàn)2有3種類(lèi)型。5.Lyon假說(shuō)(Lyonhypothesis)(1)正常雌性哺乳動(dòng)物的兩條*染色體，只有一條有活性(activation*,*a)，另一條無(wú)活性(inactivation*,*i)。(2)失活是隨機(jī)的，*些細(xì)胞中來(lái)自父方的*染色體失活；*些細(xì)胞中來(lái)自母方的*染色體失活，這兩類(lèi)細(xì)胞隨機(jī)地鑲嵌存在。(3)伴性基因雜合體的雌性是嵌合體—*些細(xì)胞中來(lái)自父方的伴性基因表達(dá)，*些細(xì)胞中來(lái)自母方的伴性基因表達(dá)，這兩類(lèi)細(xì)胞隨機(jī)地鑲嵌存在。6.伴性遺傳、從性遺傳和限性遺傳的比擬7.重組值的大小為0—50%，為什么"因?yàn)榧词顾行阅讣?xì)胞中的*一同源染色體的非姐妹染色體之間都發(fā)生交換,形成了4種配子中只有2種為重組合,另2種為親組合。所以重組值的最大值為2/〔2+2〕×100%=50%。雙交換具有兩個(gè)重要的特點(diǎn)：1)

如果兩次同時(shí)發(fā)生的交換互不干擾，按乘法定理，雙交換值=單交換值I×單交換值II。說(shuō)明雙交換值小于任何一個(gè)單交換值。2)

雙交換的結(jié)果，三個(gè)基因中，位于中間的這個(gè)基因位置發(fā)生變動(dòng)，而兩邊兩個(gè)基因位置不變。A-C的交換值=A-B的交換值+B-C的交換值=A-C重組值+2雙交換值。9.順序四分子的優(yōu)越性(1)通過(guò)子囊中子囊孢子存在的對(duì)稱(chēng)性，可以作為驗(yàn)證別離規(guī)律的直接證據(jù)。(2)可以把著絲粒作為一個(gè)座位，計(jì)算*一基因與著絲粒的重組率。(3)可以檢驗(yàn)染色單體的交換是否有干預(yù)現(xiàn)象，而且還可以進(jìn)展基因轉(zhuǎn)換的研究。(4)證明每一交換只包括四線中的兩線，但多重交換可以包括兩線、三線或四線。10.基因轉(zhuǎn)換的原因由于非姐妹染色單體間的DNA片段的互換造成異源雙鏈區(qū)，引起不配對(duì)堿基的不穩(wěn)定性，修復(fù)系統(tǒng)能識(shí)別不配對(duì)堿基，并以其中一條鏈為模板進(jìn)展修復(fù)，結(jié)果造成基因轉(zhuǎn)換。同源重組的生物學(xué)功能1.同源重組對(duì)維持種群的遺傳多樣性具有重要意義；2.在真核生物中，同源重組使染色體產(chǎn)生瞬間物理連接，保證了減數(shù)分裂中染色體的正確別離；3.有助于DNA損傷修復(fù)。12.平衡致死系Cy-顯性翻翅，純合致死；Pm-顯性李眼，純合致死倒位：抑制交換13.回復(fù)突變包括三種可能：1〕核苷酸完全回復(fù)，和野生基因型一模一樣；2〕密碼簡(jiǎn)并水平，還是編碼一樣氨基酸；3〕突變后編碼的氨基酸性質(zhì)和原來(lái)的大致一樣，不改變?cè)欣砘再|(zhì)。為什么致死突變一般為隱性？因?yàn)殡[性致死基因可以在雜合體中保存下來(lái)，而帶有顯性致死基因的突變體一般不能存活，除非是條件致死突變。例如植物中的白化基因A，由于不能形成葉綠素而死。Muller-5技術(shù)檢出*染色體的隱性突變Muller-5技術(shù)為什么要將F1的果蠅進(jìn)展單對(duì)雜交？〔每只F1雌蠅的輻射誘變情況不同〕果蠅第2常染色體上隱性突變的檢出17.利用平衡致死系統(tǒng)檢測(cè)果蠅第2染色體上的隱性突變，在F1和F2代中都是挑選翻翅個(gè)體做單對(duì)交配，能不能挑選星狀眼個(gè)體替代翻翅個(gè)體來(lái)檢出突變？不能，因?yàn)榉醾€(gè)體的第2染色體上有倒位，抑制了整條染色體的交換。而星眼個(gè)體的第2染色體沒(méi)有倒位，在雜交后代中會(huì)發(fā)生染色體的交換，產(chǎn)生重組個(gè)體，影響突變的鑒定。野生型的雄果蠅與一個(gè)白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子一代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型。白眼基因在*染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由于缺失造成的。讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，假設(shè)后代中