大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷4)

試卷科目：大學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷4)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共88題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.無(wú)創(chuàng)傷的產(chǎn)前診斷技術(shù)是指()A)羊膜穿刺術(shù)羊水分析B)孕婦外周血中分離胎兒細(xì)胞FISH分析基因C)絨毛膜檢查染色體核型分析D)臍帶穿刺術(shù)血液分析E胎兒鏡檢答案:B解析:[單選題]2.人類(lèi)NO.25號(hào)染色體是環(huán)狀的常指()A)環(huán)狀染色體B)核內(nèi)染色體C)核糖體中的遺傳物質(zhì)D)線(xiàn)粒體中的遺傳物質(zhì)E)21-三體答案:D解析:[單選題]3.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有一個(gè)家庭,父親為短指,母親正常,而兒子為白化病。該家庭再生育,其子女為短指或白化病的概率為_(kāi)_______。A)1/2B)1/4C)2/3D)3/4E)1/8答案:D解析:[單選題]4.有絲分裂過(guò)程中,始終看不到核膜和核仁的時(shí)期是()A)前期和中期B)中期和后期C)前期、中期、后期D)中期、末期、后期E)上都對(duì)答案:B解析:[單選題]5.47，XYY形成機(jī)理是()A)減數(shù)分裂第一次卵子X(jué)X不分離B)減數(shù)分裂卵子第二次XX不分離C)減數(shù)分裂精子第一次XY不分離D)減數(shù)分裂精子第二次YY不分離E)授精卵卵裂時(shí)XY不分離答案:D解析:[單選題]6.常染色體隱性遺傳病雙親往往是攜帶者,患者同胞中發(fā)病概率是()A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不對(duì)答案:D解析:[單選題]7.核糖體是完成()場(chǎng)所A)能量加工廠(chǎng)B)合成蛋白質(zhì)加工廠(chǎng)C)蛋白質(zhì)加工修飾場(chǎng)所D)和溶酶體形成有關(guān)E)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]8.丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常且其家族中無(wú)患者，如再生育，子女患色盲的概率為_(kāi)_______。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:D解析:[單選題]9.核型檢查為45，X可診斷()A)貓叫綜合征B)Klinefelter綜合征C)Down綜合征D)Turner綜合征E)Edward綜合征答案:D解析:[單選題]10.不屬畸形學(xué)家簡(jiǎn)單畸形的是()A)畸形B)畸化C)發(fā)育不良D)變形E)代謝缺陷答案:E解析:[單選題]11.不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A)群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高B)群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低C)群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低D)群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高E)群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn),群體發(fā)病率越低答案:C解析:[單選題]12.雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是()A)常染色體數(shù)目畸變B)常染色體數(shù)目畸變C)常染色體基因突變D)性染色體基因突變E)染色體數(shù)目缺失答案:D解析:[單選題]13.我國(guó)民間常在玉米面中加入豆粉做食品,這樣可提高食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。其中的道理是()A)玉米面中只含淀粉不含蛋白質(zhì),而豆粉中含大量蛋白質(zhì)B)玉米面和豆粉的混合物中各種氨基酸含量的比例與人體蛋白一致C)玉米面中缺少賴(lài)氨酸,而豆粉中含大量人體所必需的氨基酸D)玉米面中摻加了豆粉制成的食品,更容易被人體消化吸收E)玉米面中缺少丙氨酸,而豆粉中含大量人體所必需的丙氨酸答案:C解析:[單選題]14.以下哪項(xiàng)不是精神分裂癥臨床特征________。A)聯(lián)想散漫B)意想倒錯(cuò)C)意識(shí)或智力障礙D)缺乏自知力E)言行怪異答案:C解析:[單選題]15.14／21易位型異常染色體攜帶者的核型是()。A)46，XX，del(15)(q14q21)B)46，XY，t(4；6)(q21q14)．C)46，XX，inv(2)(p14q21)D)45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)E)46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)答案:D解析:[單選題]16.母親為色盲患者，父親正常，生育五個(gè)兒子患色盲風(fēng)險(xiǎn)是()A)0B)1/4C)50%D)100%E)不確定答案:D解析:[單選題]17.某種人類(lèi)腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條,稱(chēng)為_(kāi)_______。A)二倍體B)亞二倍體C)超二倍體D)亞三倍體E)多異倍體答案:E解析:[單選題]18.NO.3染色體長(zhǎng)臂2區(qū)3帶第2條亞帶缺失的核型簡(jiǎn)式正確表示是()A)del(3)q23.2B)3q23.2C)del(3)p23.2D)46，XX(XY)，del(3)(q23.2)E)46，XX(XY)，del(3)(qter→23.2:)答案:D解析:[單選題]19.表兄妹之間的r值是()A)1/2B)1/8C)1/4D)1/16E)3/16答案:B解析:[單選題]20.使用Edward公式估算患者一級(jí)親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求H的范圍是()A)100%-90%B)80%-70%C)60%-50%D)40%-30%E)20%-10%答案:B解析:[單選題]21.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高_(dá)_______。A)單側(cè)唇裂B)單側(cè)腭裂C)雙側(cè)唇裂D)單側(cè)唇裂+腭裂E)雙側(cè)唇裂+腭裂答案:E解析:[單選題]22.某DNA雙鏈，其中一股的堿基序列是5ˊ-GACGTTACGCTT-3ˊ，另一股應(yīng)為A)5ˊ-GTTGCGAACCTC-3ˊB)5ˊ-GACGTTACGCTT-3C)5ˊ-AACGUUACGUCC-3D)5ˊ-AAGCGTAACGTC-3ˊE)5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ答案:D解析:[單選題]23.雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是()A)常染色體數(shù)目畸變B)常染色體數(shù)目畸變C)常染色體基因突變D)性染色體基因突變E)染色體數(shù)目微缺失答案:E解析:[單選題]24.屬于早現(xiàn)遺傳是()A)早禿B)多指（趾）癥C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:D解析:[單選題]25.屬于顛換的堿基替換為_(kāi)_______。A)G和TB)A和GC)T和CD)C和UE)T和U答案:A解析:[單選題]26.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是_______。A)RNA→DNA→蛋白質(zhì)B)hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C)DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D)DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E)DNA→rRNA→蛋白質(zhì)答案:C解析:[單選題]27.?蠶豆病?患者缺失________。A)乙?；窧)過(guò)氧化氫酶C)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶D)酪氨酸酶E)谷丙轉(zhuǎn)氨酶答案:C解析:[單選題]28.精神分裂癥的發(fā)病屬于________。A)常染色體顯性遺傳病B)常染色體隱性遺傳病C)染色體病D)多基因遺傳病E)體細(xì)胞遺傳病答案:D解析:[單選題]29.真核細(xì)胞中核糖體的大小亞基分為60S和40S,其完整的核糖體顆粒為()A)100SB)80SC)70SD)120SE)90S答案:B解析:[單選題]30.染色質(zhì)和染色體是：A)同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B)不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C)同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D)不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E)兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案:A解析:[單選題]31.丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為_(kāi)_______。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:A解析:[單選題]32.同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ的A)細(xì)線(xiàn)期B)偶線(xiàn)期C)粗線(xiàn)期D)雙線(xiàn)期E)終變期答案:B解析:[單選題]33.與年齡增加有關(guān)的mtDNA突變類(lèi)型主要是()A)缺失B)易位C)重復(fù)D)重組E)基因組間交流缺陷答案:E解析:[單選題]34.有機(jī)物包括()A)糖B)脂類(lèi)C)蛋白質(zhì)D)核酸E)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]35.下列生物體屬于真核細(xì)胞的是()A)酵母B)藍(lán)藻C)病毒D)類(lèi)病毒E)衣原體答案:A解析:[單選題]36.以下關(guān)于哮喘病的臨床表現(xiàn),不正確的是________。A)胸廓脹滿(mǎn)B)呼吸減弱C)多痰D)支氣管擴(kuò)張E)咳嗽答案:D解析:[單選題]37.有絲分裂和第二次減數(shù)分裂的關(guān)系()A)相似B)不相似C)染色體數(shù)目都加倍D)染色體數(shù)目都減半E)以上都不對(duì)答案:A解析:[單選題]38.患者同胞發(fā)病率為1%~10%的遺傳病為_(kāi)_______。A)ARB)ADC)XRD)XDE)多基因遺傳答案:E解析:[單選題]39.不屬VATER關(guān)聯(lián)征影響的部位是()A)脊椎B)腎臟C)直腸D)心臟E)氣管食管答案:D解析:[單選題]40.屬于早現(xiàn)遺傳是()A)早禿B)多指（趾）癥C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:D解析:[單選題]41.細(xì)胞中清除衰老破碎的細(xì)胞器是()A)線(xiàn)粒體B)溶酶體C)高爾基復(fù)合體D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)糖體答案:B解析:[單選題]42.溶酶體酶的分選主要是由()來(lái)完成的A)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B)高爾基復(fù)合體C)溶酶體D)過(guò)氧化物酶體E)核糖體答案:B解析:[單選題]43.某DNA雙鏈，其中一股的堿基序列是5ˊ-GACGTTACGCTT-3ˊ，另一股應(yīng)為A)5ˊ-GTTGCGAACCTC-3ˊB)5ˊ-GACGTTACGCTT-3C)5ˊ-AACGUUACGUCC-3D)5ˊ-AAGCGTAACGTC-3ˊE)5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ答案:D解析:[單選題]44.不屬于遺傳病的性特征是：A)家族性B)親緣性C)遺傳物質(zhì)改變性D)先天性E)傳染性答案:B解析:[單選題]45.1歲男孩來(lái)門(mén)診,醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥,動(dòng)員家長(zhǎng)對(duì)患兒進(jìn)行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長(zhǎng),患兒如下特點(diǎn)均支持這一診斷,除了________。A)經(jīng)常伸舌B)皮膚粗糙C)表現(xiàn)呆滯D)眼距寬E)雙側(cè)通貫掌答案:B解析:[單選題]46.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能不包括()A)清除衰老破碎的細(xì)胞器B)糖原代謝C)解毒作用D)肌肉收縮E)脂類(lèi)合成答案:A解析:[單選題]47.分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)()合成的A)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D)線(xiàn)粒體E)上都對(duì)答案:B解析:[單選題]48.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為_(kāi)_______。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳答案:D解析:[單選題]49.白化病屬于_______。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳病答案:A解析:[單選題]50.群體中一種多基因病男性發(fā)病率為0.5%，女性發(fā)病率為0.1%是問(wèn)其后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是()A)男性患者子女更高B)女性患者子女更高C)生兒子男性患者比女性患者風(fēng)險(xiǎn)更高D)生女兒男性患者比女性患者風(fēng)險(xiǎn)更高E)生兒女風(fēng)險(xiǎn)都一樣答案:B解析:[單選題]51.貓叫綜合征的核型為_(kāi)_______。A)46,XX(XY),del(5)(p15)B)46,XX(XY),del(6)(p12)C)46,XX(XY),del(15)(p13)D)46,XX(XY),del(13)(p12)E)46,XX(XY),del(18)(p11)答案:A解析:[單選題]52.核型為45,X者可診斷為_(kāi)_____。A)Klinefelter綜合征B)Down綜合征C)Turner綜合征D)貓叫樣綜合征E)Edward綜合征答案:C解析:[單選題]53.兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂,斷片交換位置后重接,結(jié)果造成________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)以上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]54.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志酶是()A)糖基轉(zhuǎn)移酶B)水解酶C)氧化酶D)過(guò)氧化氫酶E)葡萄糖-6磷酸酶答案:E解析:[單選題]55.四倍體形成的原因是()A)雙雄授精B)雙雌授精C)染色體不等交換D)核內(nèi)復(fù)制異常E)染色體不分離答案:D解析:[單選題]56.DNA和RNA的區(qū)別是()A)DNA中有尿嘧啶核苷酸B)DNA的核糖為脫氧核糖C)DNA的核糖為核糖D)DNA為雙鏈E)DNA中沒(méi)有堿基答案:D解析:[單選題]57.蛋白質(zhì)合成過(guò)程中其中延伸過(guò)程包括以下哪個(gè)()A)進(jìn)位B)成肽C)轉(zhuǎn)位D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:D解析:[單選題]58.若某人核型為46，XX，del（1）（pter→q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重復(fù)答案:A解析:[單選題]59.如果人類(lèi)染色體數(shù)目在所有的單核體細(xì)胞中均增加一條時(shí)，可形成的是()A)亞二倍體B)三倍體C)超二倍體D)單倍體E)部分三體答案:C解析:[單選題]60.若某人核型為46,XX,del(1)(pter→q21:)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重復(fù)答案:A解析:[單選題]61.細(xì)胞增殖方式有()A)無(wú)絲分裂B)有絲分裂C)減數(shù)分裂D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:D解析:[單選題]62.一條染色體發(fā)生兩次斷裂后斷片顛倒180°后重接,結(jié)果造成________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重復(fù)答案:B解析:[單選題]63.有一對(duì)夫婦均為雙眼皮,他們各自的父親都是單眼皮.這一對(duì)夫婦生一個(gè)孩子為單眼皮的概率是()A)100%B)50%C)25%D)75%E)0答案:C解析:[單選題]64.下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀________。A)ABO血型B)血壓C)紅綠色盲D)多指E)先天聾啞答案:B解析:[單選題]65.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的標(biāo)志酶是()A)ATP合成酶復(fù)合體B)細(xì)胞色素C)糖基轉(zhuǎn)移酶D)葡萄糖-6-磷酸酶E)酸脂酶答案:A解析:[單選題]66.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示________。A)一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B)一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C)一男性帶有等臂染色體D)一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wE)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]67.一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與________。A)該病的遺傳率的大小有關(guān),而與一般群體的發(fā)病率的大小無(wú)關(guān)B)一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān),而與該病的遺傳率的大小無(wú)關(guān)C)該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D)親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無(wú)關(guān)E)以上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]68.mtDNA指的是()A)突變的DNAB)線(xiàn)粒體DNAC)單一序列D)啟動(dòng)子序列E)核DNA答案:B解析:[單選題]69.有絲分裂后期的主要標(biāo)志是()A)同源染色體分開(kāi)B)姐妹染色單體分開(kāi)C)姐妹染色單體不分開(kāi)D)同源染色體不分開(kāi)E)以上都對(duì)答案:B解析:[單選題]70.XR遺傳病女性在XAXa發(fā)病多為()引起。A)外顯不全B)不規(guī)則顯性C)X失活D)基因突變E)從性遺傳答案:C解析:[單選題]71.5歲女孩，門(mén)診診斷為21-三體綜合癥，其核型分析為46，XX，t（14q21q），那么最可能屬于下列________染色體畸變所致。A)染色體重疊B)染色體缺失C)染色體倒位D)染色體重復(fù)E)染色體易位答案:E解析:[單選題]72.下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的________。A)遺傳基礎(chǔ)是主要的(環(huán)境)B)多為兩對(duì)以上等位基因C)這些基因性質(zhì)為共顯性D)環(huán)境因素起到不可替代的作用E)微效基因和環(huán)境因素共同作用答案:A解析:[單選題]73.引起鐮形細(xì)胞貧血是β基因突變的方式是()A)移碼突變B)同義突變C)錯(cuò)義突變D)無(wú)義突變E)終止密碼突變答案:C解析:[單選題]74.人群中遺傳病影響最大的是()A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)腫瘤E)線(xiàn)粒體遺傳病答案:B解析:[單選題]75.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類(lèi)型,極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。A)多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B)遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C)環(huán)境因素的作用大小決定的D)多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E)以上都對(duì)答案:A解析:[單選題]76.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞最大的差異是()A)細(xì)胞核的大小不同B)細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)不同C)細(xì)胞核的物質(zhì)不同D)有無(wú)核膜E)細(xì)胞核的物質(zhì)分布不同答案:D解析:[單選題]77.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是()A)mRNAB)tRNAC)rRNAD)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]78.Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是()A)del(13)(q14)B)8與14易位C)Ph小體D)11p13畸變E)11q15.5畸變答案:D解析:[單選題]79.染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)單位是:A)染色絲B)斷裂基因C)染色單體D)核小體E)核體答案:D解析:[單選題]80.父親為AB血型,母親為B血型,女兒為A血型,如果再生育,孩子的可能血型為()A)A和BB)B和ABC)A、B和ABD)A和ABE)O和AB答案:C解析:[單選題]81.在細(xì)胞周期中,哪時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)()A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:C解析:[單選題]82.常染色體病的發(fā)生和性別有關(guān)系嗎()A)有B)無(wú)C)與父親有關(guān)D)與母親有關(guān)E)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]83.核糖體的活性部位是()A)受體部位B)供體部位C)GTP酶活性部位D)肽基轉(zhuǎn)移酶部位E)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]84.四倍體的形成原因可能是A)雙雌受精B)雙雄受精C)核內(nèi)復(fù)制D)不等交換E)染色體不分離答案:C解析:[單選題]85.一對(duì)夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為_(kāi)_______。A)1/4B)1/360C)1/240D)1/120E)1/480答案:B解析:[單選題]86.絨毛取材的缺點(diǎn)是()A)取材時(shí)間長(zhǎng)B)操作困難C)易污染D)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)高E)不能培養(yǎng)答案:D解析:[單選題]87.關(guān)于原核細(xì)胞描述哪項(xiàng)有誤()A)核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)B)無(wú)核糖體C)有核糖體D)無(wú)細(xì)胞核E)有細(xì)胞膜答案:B解析:[單選題]88.游離于細(xì)胞質(zhì)中的核糖體主要合成()A)分泌性蛋白質(zhì)B)細(xì)胞骨架蛋白C)基礎(chǔ)性蛋白(可溶性蛋白)D)溶酶體的酶E)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白答案:C解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共12題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]89.