江蘇省徐州市2023至2024學(xué)年高三上學(xué)期期初考試化學(xué)試題及參考答案（部分詳解）

PAGEPAGE1江蘇省徐州市2024屆部分學(xué)校高三上學(xué)期化學(xué)試題一、單選題1.生活中的某些問題常常涉及化學(xué)知識(shí)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是生命必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.服用84消毒液可以殺死新冠病毒C.聚丙烯纖維是生產(chǎn)醫(yī)用口罩的主要原料D.的酒精可用于抗新冠病毒的防疫消毒2.我國(guó)科學(xué)家研制分子篩網(wǎng)高效分離和，已知分子篩孔徑為，、分子直徑分別為、。下列說(shuō)法正確的是（）A.鍵角：B.干冰、晶體都是分子晶體C.、都是由極性鍵組成的極性分子D.乙烯分子能透過(guò)該分子篩網(wǎng)3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是（）A.具有氧化性，可用作凈水劑 B.具有堿性，可用于制胃酸中和劑C.是無(wú)色液體，可用作消毒劑 D.液具有堿性，可用作制冷劑4.利用超分子可分離和。將、混合物加入一種空腔大小適配的“杯酚”中進(jìn)行分離的流程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.第二電離能： B.杯酚分子中存在鍵C.杯酚與形成氫鍵 D.與金剛石晶體類型不同5.石墨烯是一種由碳原子組成六角形呈蜂巢晶格的二維碳納米材料（如圖甲），石墨烯中部分碳原子被氧化后，其平面結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯（如圖乙）。圖甲 圖乙下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中，1號(hào)與相鄰形成鍵的個(gè)數(shù)為3B.圖乙中，1號(hào)的雜化方式是C.M與可制備一種低溫超導(dǎo)材料，晶胞如圖為，該材料的化學(xué)式為D.將左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水，在相同條件下所得到的分散系后者更為穩(wěn)定6.下列離子方程式書寫正確的是（）A.鈉與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是B.氯氣與水反應(yīng)：C.硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)：D.石灰石與稀鹽酸反應(yīng)：7.阿伏伽德羅常數(shù)值為，下列說(shuō)法中正確的是（）A.一定條件下與足量反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為B.異丁烷和正丁烷混合物含有鍵數(shù)目為C.濃鹽酸與足量共熱轉(zhuǎn)移電子數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，三氯甲烷中含有氯原子8.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)類型的敘述中，正確的是（）A.凡是生成鹽和水的反應(yīng)都是中和反應(yīng)B.復(fù)分解反應(yīng)一定沒有單質(zhì)參加C.生成一種單質(zhì)和一種化合物的反應(yīng)一定是置換反應(yīng)D.分解反應(yīng)的生成物一定有單質(zhì)9.下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）①②③④⑤⑥A.①⑤ B.②③④⑥ C.②④⑥ D.②③④10.對(duì)于反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（）A.反應(yīng)的B.反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為C.保持其他條件不變，升高溫度，反應(yīng)體系的活化分子百分?jǐn)?shù)增大D.使用合適的催化劑能降低該反應(yīng)的活化能從而改變?cè)摲磻?yīng)的11.如圖是一種實(shí)驗(yàn)?zāi)硽怏w化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置，圖中B為開關(guān).若先打開B，在處通入干燥的氯氣，中紅色布條顏色無(wú)變化；當(dāng)關(guān)閉在處通入干燥的氯氣時(shí)，中紅色布條顏色褪去.則瓶中盛有的溶液是（）A.濃硫酸 B.飽和溶液C.濃溶液 D.濃KI溶液12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是（）A.乙烯和丙烯的混合氣體中鍵數(shù)目為B.氯化銨溶液中和數(shù)目之和為C.與在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，與反應(yīng)后分子總數(shù)為13.在25℃、下，將通入溶液中充分反應(yīng)，測(cè)得反應(yīng)放出熱量。在該條件下，通入溶液中充分反應(yīng)放出熱量。則與溶液反應(yīng)生成的熱化學(xué)方程式是（）A.B.C.D.二、工業(yè)流程題14.廢舊鉛蓄電池經(jīng)粗加工可得到鉛膏，其主要成分為、、等。以鉛膏為原料回收，流程如下：已知：（1）用作轉(zhuǎn)化劑，將鉛膏中的硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，其離子方程式為__________________。（2）漿液中加入溶液的目的是________________________。（3）從濾液提取晶體，主要步驟為______、______、過(guò)濾、洗滌、干燥；上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是______（寫化學(xué)式）。（4）采用冰水浴得晶體的原因是________________________。（5）理論上要得到噸的，則鉛膏的質(zhì)量范圍為______。15.含+6價(jià)鉻的廢水毒性強(qiáng)，對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重?；S常用處理含鉻廢水，其工藝流程如下圖所示：已知：（1）將吸收塔中與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式補(bǔ)全。（2）其他條件不變，研究吸收塔中對(duì)反應(yīng)的影響。246最大去除率達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)未達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間①由上述數(shù)據(jù)獲得的結(jié)論有__________________。②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)控制左右的原因是________________________。③下列說(shuō)法不合理的是______。a.該酸性含鉻廢水中一定含有，越大其含量越高b.其他條件不變，增大壓強(qiáng)，吸收塔中反應(yīng)的增大，有利于除去c.理論上看，、等也可以用于除去（3）其他條件不變，研究溫度對(duì)去除率的影響（如圖1所示）。圖1 圖2前相同時(shí)間內(nèi)，80℃的去除率比40℃高，后80℃的去除率低，原因分別是________________________；________________________。（4）圖2為微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液的變化關(guān)系示意圖，中和池中應(yīng)控制范圍為______。（5）廢水中總濃度為，處理廢水，去除率要求達(dá)到，理論上需要物質(zhì)的量為______mol（寫計(jì)算式）。三、有機(jī)推斷題16.Prolitane是一種抗抑郁藥物，以芳香烴為原料的合成路線如下：請(qǐng)回答以下問題：（1）D的化學(xué)名稱為______，H→Prolitane的反應(yīng)類型為______。（2）E中含有的官能團(tuán)的名稱為______。（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。（4）的化學(xué)方程式為__________________。（5）C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有______種（不含立體異構(gòu)）；①屬于芳香化合物 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，峰面積比為，寫出符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。四、原理綜合題17.甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一。反應(yīng)如下：反應(yīng)i.；反應(yīng)ii.。回答下列問題：（1）反應(yīng)iii.的______；若在一定溫度下的容積固定的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng)，則可以提高轉(zhuǎn)化率的措施有______，下列說(shuō)法可以證明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______（填字母）。a. b.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再改變c.的濃度不再改變 d.CO和的濃度之比為（2）對(duì)于反應(yīng)，向體積為的恒容密閉容器中，按投料。①若在恒溫條件下，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為，則平衡時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為______（最簡(jiǎn)單整數(shù)比）。②其他條件相同時(shí)，在不同催化劑（I、II、III）作用下，反應(yīng)相同時(shí)間，的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。a點(diǎn)______（填“是”或“不是”）化學(xué)平衡狀態(tài)，的轉(zhuǎn)化率：點(diǎn)點(diǎn)，原因是________________________。（3）某科研小組研究了反應(yīng)ii的動(dòng)力學(xué)，獲得其速率方程，為速率常數(shù)（只受溫度影響），為的反應(yīng)級(jí)數(shù)。在某溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得各組分初濃度和反應(yīng)初速率如下：實(shí)驗(yàn)序號(hào)10.1000.10020.1000.200的反應(yīng)級(jí)數(shù)______，當(dāng)實(shí)驗(yàn)2進(jìn)行到某時(shí)刻，測(cè)得，則此時(shí)的反應(yīng)速率______（已知）。（4）甲烷水蒸氣催化重整制備高純氫只發(fā)生反應(yīng)i、反應(yīng)ii。在恒溫、恒壓條件下，和反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，的轉(zhuǎn)化率為a，的物質(zhì)的量為bmol，則反應(yīng)的平衡常數(shù)______[寫出含有a、b的計(jì)算式；對(duì)于反應(yīng)，，為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]。PAGEPAGE1江蘇省徐州市2024屆部分學(xué)校高三上學(xué)期化學(xué)答案1.BA.糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，A正確；B.強(qiáng)氧化性的次氯酸鈉可以使蛋白質(zhì)變性，而殺死新冠病毒，但不能服用，B錯(cuò)誤；C.聚丙烯無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒，呈半透明的蠟狀固體狀，是生產(chǎn)口罩的主要材料，C正確；D.酒精能夠殺滅新型冠狀病毒，酒精易透過(guò)病毒包膜進(jìn)入包膜內(nèi)部，使蛋白質(zhì)凝固，在半小時(shí)之內(nèi)就可以殺滅新型冠狀病毒，D正確；故答案為：B。2.BA.中采用雜化，中采用雜化，鍵角為180°，鍵角為109°28′，A錯(cuò)誤；B.干冰、都是由分子構(gòu)成，其晶體都是分子晶體，B正確；C.是直線形分子，是正四面體形分子，它們都是含極性鍵的非極性分子，C錯(cuò)誤；D.根據(jù)分子篩網(wǎng)孔徑和氣體分子直徑，乙烯分子直徑大于，故不能透過(guò)分子篩網(wǎng)，D錯(cuò)誤；故答案選B。3.BA.氯化鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽，在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成吸附性強(qiáng)的氫氧化鐵膠體，使水中懸浮雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀達(dá)到凈水的目的，則氯化鐵可用作凈水劑與氧化性無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；B.氫氧化鎂是中強(qiáng)堿，能與胃液中的鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水，可用于制胃酸中和劑，故B正確；C.過(guò)氧化氫具有氧化性，能使蛋白質(zhì)因氧化而變性達(dá)到殺菌消毒的作用，則過(guò)氧化氫用作消毒劑與過(guò)氧化氫是無(wú)色液體無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；D.液氨氣化時(shí)吸熱，使環(huán)境溫度降低達(dá)到致冷的目的，則液氨用作制冷劑與堿性無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；4.CA.C和O分別失去一個(gè)電子后的價(jià)電子排布式為和，的能級(jí)是半充滿結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，所以的第二電離能大于的第二電離能，A項(xiàng)正確；B.杯酚分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，具有大鍵，B項(xiàng)正確；C.氫鍵是與（N、O、F）等電負(fù)性大的元素形成的分子間或分子內(nèi)相互作用力，而中只含有元素，無(wú)法形成氫鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.金剛石是原子晶體，為分子晶體，二者晶體類型不同，D項(xiàng)正確；答案選C。5.BA.圖中1號(hào)與相鄰形成3個(gè)鍵，形成鍵的個(gè)數(shù)為3，故A正確；B.圖中1號(hào)形成3個(gè)及1個(gè)鍵，C原子為雜化，故B錯(cuò)誤；C.M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部，棱上有12個(gè)M，內(nèi)部有9個(gè)M，其個(gè)數(shù)為，分子位于頂點(diǎn)和面心，分子的個(gè)數(shù)為，M原子和分子的個(gè)數(shù)比為，則該材料的化學(xué)式為，故C正確；D.氧化石墨烯粒子可與水分子形成氫鍵，而石墨烯不能，形成氫鍵使穩(wěn)定性增強(qiáng)，故D正確；答案選B。6.AA.鈉與水反應(yīng)的離子反應(yīng)為，故A正確；B.氯氣與水反應(yīng)，離子方程式為：，故B錯(cuò)誤；C.硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)為，故C錯(cuò)誤；D.碳酸鈣不能拆開，正確的離子方程式為：，故D錯(cuò)誤，故選：A。7.BA.二氧化硫與氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，的物質(zhì)的量為，與足量反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子少于，A錯(cuò)誤；B.正丁烷和異丁烷的混合物的物質(zhì)的量為，而正丁烷和異丁烷中含有的C—H鍵均為10條，故混合物中含有的鍵為條，B正確；C.二氧化錳只能與濃鹽酸反應(yīng)，和稀鹽酸不反應(yīng)，即鹽酸不能反應(yīng)完全，故無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，C錯(cuò)誤；D.標(biāo)況下三氯甲烷為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量，D錯(cuò)誤；故答案為：B。8.BA.金屬氧化物與酸反應(yīng)也可以生成鹽和水，但不是中和反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.復(fù)分解反應(yīng)中需要化合物與化合物彼此交換成分，一定沒有單質(zhì)參加，B正確；C.與為一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)，但該反應(yīng)不是置換反應(yīng)，而是化合反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.受熱分解生成、和，該反應(yīng)沒有單質(zhì)生成，但為分解反應(yīng)，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。9.B同鹵代烴一樣能發(fā)生消去反應(yīng)的醇需含有上的氫。故①⑤不能發(fā)生消去反應(yīng)，②③④⑥能發(fā)生消去反應(yīng)。答案選B。本題考查的是醇的消去。發(fā)生消去反應(yīng)的條件是①鄰位碳上有氫，醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)形成不飽和鍵鄰位碳上無(wú)氫不反應(yīng)，如果醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。②無(wú)鄰碳不反應(yīng)，只有一個(gè)碳原子的醇[如甲醇]不能發(fā)生消去反應(yīng)。10.CA.該反應(yīng)為氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng)，則，故A錯(cuò)誤；B.K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比，可知，故錯(cuò)誤；C.升高溫度，更多普通分子成為活化分子，反應(yīng)體系內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)增大，加快反應(yīng)速率，故C正確；D.催化劑可降低反應(yīng)的活化能，改變反應(yīng)路徑，加快反應(yīng)速率，但不改變?cè)摲磻?yīng)的，故D錯(cuò)誤；故選：C。11.BA.氯氣經(jīng)過(guò)盛有濃硫酸的洗氣瓶，成為干燥的氯氣，不能使有色布條褪色，A錯(cuò)誤；B.氯氣難溶于飽和食鹽水，經(jīng)過(guò)飽和食鹽水后，能生成具有漂白性的，可使有色布條褪色，B正確；C.氯氣和反應(yīng)而被吸收，有色布條不褪色，C錯(cuò)誤；D.氯氣和KI反應(yīng)被吸收，有色布條不褪色，D錯(cuò)誤；答案選B。12.DA.乙烯和丙烯的混合氣體中不確定具體乙烯、丙烯的質(zhì)量，不能計(jì)算含有p—p鍵數(shù)目，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.氯化銨溶液中氯離子為，根據(jù)電荷守恒可知，，則和物質(zhì)的量大于，數(shù)目之和大于，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.反應(yīng)體系中存在的反應(yīng)為產(chǎn)生的為。但存在平衡，充分反應(yīng)后體系中分子數(shù)目小于，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.標(biāo)況下由得反應(yīng)前和分別為和，發(fā)生的反應(yīng)為、、和，四個(gè)反應(yīng)均是反應(yīng)前后分子數(shù)不變的反應(yīng)，所以光照后分子分子總數(shù)為，D項(xiàng)正確；13.C的物質(zhì)的量為，的溶液中的物質(zhì)的量為，通入溶液中充分反應(yīng)既生成碳酸鈉又生成碳酸氫鈉，反應(yīng)的方程式為，由反應(yīng)放出熱量為，則反應(yīng)放出熱量為，熱化學(xué)反應(yīng)方程式為①，通入到的溶液中充分反應(yīng)生成碳酸鈉，放出熱量，則熱化學(xué)方程式為（1）②，由蓋斯定律①②可得，，14.將還原為蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶由于，溫度降低，平衡向生成的方向移動(dòng)，獲得晶體（噸，噸）或噸噸或噸噸鉛膏加入水得到漿液，然后加入碳酸鈉、亞硫酸鈉，亞硫酸鈉具有還原性，可以把+4價(jià)還原為+2價(jià)得到固體，硫酸鉛和碳酸鈉得到碳酸鉛固體和硫酸鈉溶液，故濾液含有硫酸鈉；、加入過(guò)量稀鹽酸酸浸得到，和硫酸反應(yīng)得到沉淀和鹽酸溶液，鹽酸可以回收循環(huán)利用，沉淀烘干得到粉末。（1）用作轉(zhuǎn)化劑，將鉛膏中的硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，根據(jù)原子守恒可知還有硫酸鈉生成，其離子方程式為；（2）亞硫酸鈉具有還原性，可以把+4價(jià)還原為+2價(jià)，因此漿液中加入溶液的目的是將還原為；（3）濾液能用來(lái)提取，提取該晶體的主要步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等；硫酸與反應(yīng)生成和，鹽酸在酸浸過(guò)程中可以繼續(xù)使用，所以上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是；（4）由于，即反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，因此溫度降低，平衡向生成的方向移動(dòng)，從而獲得晶體，所以采用冰水??；（5）如果鉛膏全部是硫酸鉛，則需要鉛膏噸；中的含量最高，所以全部是時(shí)需要鉛膏的質(zhì)量最少，根據(jù)原子守恒可知，因此有，即鉛膏的質(zhì)量噸，因此理論上要得到噸的，鉛膏的質(zhì)量范圍為噸噸。15.3越大，的去除率降低，反應(yīng)速率越慢與相比，時(shí)，的去除率已達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)，控制左右可減少中和池中的用量，節(jié)約成本b30min前，去除率主要由反應(yīng)速率決定，溫度高反應(yīng)速率快，因此的去除率更高后，去除率主要有反應(yīng)限度決定，與的反應(yīng)放熱，溫度越高，越小，因此的去除率比低。左右在酸性環(huán)境下主要以形式存在，將具有強(qiáng)還原性的二氧化硫氣體通入吸收塔與發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將降價(jià)生成，中和池中加入使其生成氫氧化物沉淀除去。（1）氧化還原反應(yīng)離子方程式配平，利用得失電子數(shù)相等和原子守恒配平；熱化學(xué)方程式書寫注意注明狀態(tài)；（2）①根據(jù)表格可以得出隨的增大去除率的變化和去除所需時(shí)間。②從速率、去除率、消耗原料幾個(gè)角度綜合分析；③a.根據(jù)勒夏特例原理分析；b.k的變化只與溫度有關(guān)；c.氧化還原角度分析；（3）從速率和平衡兩個(gè)角度分析；（4）找出物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大的范圍即可；（5）利用得失電子數(shù)相等進(jìn)行計(jì)算。（1）三步法配平：①根據(jù)化合價(jià)升降相等，配平化合價(jià)發(fā)生變化的元素②根據(jù)左右兩邊電荷守恒配平，酸性添加氫離子，堿性氫氧根離子③根據(jù)原子守恒配平添加水；熱化學(xué)方程式書寫注意注明狀態(tài)，；答案：3（2）①根據(jù)表格可以得出結(jié)論，隨著的升高，的去除率降低，反應(yīng)速率變慢；答案：越大，的去除率降低，反應(yīng)速率越慢②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)該從節(jié)省原料，條件易控角度分析，控制左右的原因是（+6）的去除率已達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)，控制左右可減少中和池中的用量，節(jié)約成本；答案：的去除率已達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)，控制左右可減少中和池中的用量，節(jié)約成本③a.根據(jù)題干信息，該酸性含鉻廢水中一定含有，增大相當(dāng)于減小氫離子濃度，平衡正向移動(dòng)，含量越高，故不選a；b.K的變化只與溫度有關(guān)，壓強(qiáng)無(wú)影響，故選b；c.、等也具有強(qiáng)還原性，可以與發(fā)生氧化還原反應(yīng)，用于除去，故不選c；答案：b（3）仔細(xì)觀察圖象可以發(fā)現(xiàn)前30min，80℃單位時(shí)間內(nèi)去除率越高，反應(yīng)速率越快后去除率后面幾乎不發(fā)生變化，說(shuō)明達(dá)到了平衡，40℃時(shí)去除率要高，從平衡角度分析。答案：前，去除率主要由反應(yīng)速率決定，溫度高反應(yīng)速率快，因此80℃的去除率更高；后，去除率主要有反應(yīng)限度決定，與的反應(yīng)放熱，溫度越高，越小，因此80℃的去除率比40℃低。（4）是以氫氧化鉻沉淀形式除掉，所以根據(jù)圖象選擇氫氧化鉻物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大的范圍；答案：8~9.5左右（5）利用氧化還原反應(yīng)得失電子數(shù)相等列關(guān)系式可知 ~ 2mol 3mol計(jì)算得；答案：16.苯乙酸乙酯加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）羰基、酯基4由題中圖示信息可知，芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為92，分子中最大碳原子數(shù)目，故的分子式為，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B發(fā)生圖中信息反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E發(fā)生酯的水解反應(yīng)，再酸化得到F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)加熱脫羧生成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G與先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H與在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成Prolitane，Prolitane的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)此解答。（1）由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其化學(xué)名稱為苯乙酸乙酯；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Prolitane的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則H→Prolitane的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；答案為苯乙酸乙酯；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該結(jié)構(gòu)中含有羰基、酯基；答案為羰基、酯基。（3）由上述分析可知，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；答案為。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為；答案為。（5）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為，其同分異構(gòu)體要求①屬于芳香化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，③能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，則其為甲酸形成的酯，可能結(jié)構(gòu)為、、、，共有4種；其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，其峰面積比為，符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；答案為4；。17.（1）+41增大濃度、將或從體系中移出等合理答案均給分c（2）3∶2不是相同催化劑時(shí)，因該反應(yīng)吸熱，升高溫度平衡正向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率增大（3）10.0136（4）（1）已知反應(yīng)i.；反應(yīng)ii.；由蓋斯定律可知，i-ii即可得到反應(yīng)反應(yīng)iii，則的；該反應(yīng)是氣體體積不變的吸熱反應(yīng)，增大濃度、將或從體系中移出、升高溫度等可以提高轉(zhuǎn)化率；a.時(shí)不能說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等，不能證明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)，故a不選；b.該反應(yīng)是氣體體積不變的吸熱反應(yīng)，容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)一直不變，當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再改變時(shí)，不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)，故b不選；c.的濃度不再改變時(shí)，說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等，證明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)，故c選；d.和都是生成物其系數(shù)相等，反應(yīng)過(guò)程中和的濃度之比恒為，當(dāng)和的濃度之比為時(shí)，不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故d不選；正確答案選c。（2）①對(duì)于反應(yīng)i，向體積為的恒容密閉容器中