質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（六篇）

第4頁共4頁質(zhì)量管理?員工作職?責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范?文1、?負(fù)責(zé)質(zhì)量?管理工作?，有效行?使質(zhì)量監(jiān)?督管理職?能;2?、負(fù)責(zé)質(zhì)?量體系文?件的制定?、完善與?更新，收?集及貫徹?執(zhí)行國家?有關(guān)中藥?飲片管理?的法律法?規(guī)和各項(xiàng)?通知要求?;3、?負(fù)責(zé)在庫?產(chǎn)品的養(yǎng)?護(hù)及質(zhì)量?檢查工作?;4、?負(fù)責(zé)購進(jìn)?及銷退藥?品的出入?庫驗(yàn)復(fù)核?，確保合?法經(jīng)營;?5、負(fù)?責(zé)各類證?照的變更?年檢工作?;6、?負(fù)責(zé)各級?食品藥品?監(jiān)督管理?部門保持?良好的溝?通，負(fù)責(zé)?相關(guān)部門?對公司藥?品經(jīng)營許?可及GM?P的各項(xiàng)?外審檢查?等;7?、完成上?級領(lǐng)導(dǎo)交?代的其他?工作。?質(zhì)量管理?員工作職?責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范?文（二）?1、參?與公司環(huán)?境質(zhì)量管?理體系的?建立、完?善及實(shí)施?工作，保?證質(zhì)量管?理體系的?有效運(yùn)行?;2、?協(xié)助組織?《質(zhì)量手?冊》、《?程序文件?》及有關(guān)?質(zhì)量文件?的編制、?修訂和宣?貫及管理?工作并維?護(hù)其有效?性;3?、參與公?司日常質(zhì)?量監(jiān)督管?理工作，?協(xié)調(diào)安排?各實(shí)驗(yàn)室?管理體系?活動，確?保質(zhì)量管?理體系有?效運(yùn)行;?4、協(xié)?助公司質(zhì)?量管理體?系內(nèi)、外?部監(jiān)督審?核和管理?評審;并?定期召開?質(zhì)量分析?會議;?5、協(xié)助?制定全公?司人員年?度培訓(xùn)計(jì)?劃并組織?實(shí)施;?6、監(jiān)控?質(zhì)量活動?記錄的實(shí)?施。質(zhì)?量管理員?工作職責(zé)?標(biāo)準(zhǔn)范文?（三）?1.熟悉?醫(yī)療器械?物流相關(guān)?的法律法?規(guī)，負(fù)責(zé)?醫(yī)療器械?物流的質(zhì)?量管理?2.負(fù)責(zé)?對物流產(chǎn)?品的質(zhì)量?跟蹤和評?價(jià)，相關(guān)?設(shè)施設(shè)備?的維護(hù)保?養(yǎng)、倉儲?現(xiàn)場的質(zhì)?量檢查?3.負(fù)責(zé)?物流產(chǎn)品?的質(zhì)量風(fēng)?險(xiǎn)評估，?擬定糾正?和預(yù)防措?施，并監(jiān)?督糾正和?預(yù)防措施?的落實(shí)?4.負(fù)責(zé)?質(zhì)量管理?文件的修?訂、審核?，協(xié)助編?制ISO?及QMS?各項(xiàng)文件?5.負(fù)?責(zé)醫(yī)療器?械的保管?、養(yǎng)護(hù)運(yùn)?輸?shù)馁|(zhì)量?工作6?.負(fù)責(zé)醫(yī)?療器械的?驗(yàn)收管理?質(zhì)量管?理員工作?職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)?范文（四?）1、?管理受控?文件和記?錄，確保?文件和記?錄的修訂?，發(fā)放，?存檔，收?回和銷毀?符合程序?規(guī)定;?2、在原?輔料、半?成品、成?品放行前?對批記錄?和檢驗(yàn)記?錄進(jìn)行審?核，確保?產(chǎn)品生產(chǎn)?符合既定?標(biāo)準(zhǔn);?3、統(tǒng)計(jì)?分析生產(chǎn)?監(jiān)督過程?中存在問?題、偏差?/異常及?工序控制?數(shù)據(jù)分析?;4、?組織實(shí)施?公司內(nèi)審?工作，制?定年度內(nèi)?審計(jì)劃、?審查記錄?，編制內(nèi)?審報(bào)告等?;5、?負(fù)責(zé)公司?質(zhì)量體系?文件的管?理，協(xié)助?領(lǐng)導(dǎo)建立?健全質(zhì)量?管理體系?;6、?參與變更?、偏差和?OOS調(diào)?查;組織?人員變更?評估，跟?蹤變更執(zhí)?行，管理?變更過程?;7、?參與主要?物料供應(yīng)?商審計(jì)，?必要時對?供應(yīng)商進(jìn)?行現(xiàn)場審?計(jì);8?、監(jiān)督不?合格品處?理，組織?所有與產(chǎn)?品質(zhì)量有?關(guān)投訴的?調(diào)查;?9、組織?培訓(xùn)，參?與年度培?訓(xùn)計(jì)劃的?制定;?10、部?門分配的?其他任務(wù)?。質(zhì)量?管理員工?作職責(zé)標(biāo)?準(zhǔn)范文（?五）_?___分?管質(zhì)量管?理工作，?貫徹執(zhí)行?有關(guān)醫(yī)療?器械監(jiān)督?管理的法?律、法規(guī)?;2.?負(fù)責(zé)起草?醫(yī)療器械?質(zhì)量管理?制度并監(jiān)?督有效執(zhí)?行，定期?檢查制度?執(zhí)行情況?，對存在?問題提出?改進(jìn)措施?，并做好?記錄;?3.負(fù)責(zé)?對員工進(jìn)?行質(zhì)量教?育、培訓(xùn)?工作;?4.負(fù)責(zé)?首營品種?和首營企?業(yè)的質(zhì)量?審核;?5.對不?合格醫(yī)療?器械進(jìn)行?控制和管?理，負(fù)責(zé)?不合格醫(yī)?療器械報(bào)?損前的審?核、銷毀?醫(yī)療器械?的監(jiān)督工?作，做好?不合格醫(yī)?療器械的?相關(guān)記錄?;6.?負(fù)責(zé)建立?醫(yī)療器械?質(zhì)量檔案?和收集質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn);?7.負(fù)?責(zé)各類質(zhì)?量記錄、?資料的存?檔工作，?保證各項(xiàng)?的完整性?、準(zhǔn)確性?;8.?負(fù)責(zé)處理?醫(yī)療器械?的質(zhì)量查?詢，對顧?客投訴和?質(zhì)量問題?及時調(diào)查?處理并報(bào)?告;9?.負(fù)責(zé)醫(yī)?療質(zhì)量信?息服務(wù)和?質(zhì)量跟蹤?，定期收?集用戶對?產(chǎn)品服務(wù)?質(zhì)量的評?價(jià)意見。?質(zhì)量管?理員工作?職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)?范文（六?）1.?保證品控?系統(tǒng)的合?理運(yùn)作，?保證產(chǎn)品?質(zhì)量;?2.協(xié)調(diào)?相關(guān)部門?的關(guān)系;?3.參?與產(chǎn)品研?發(fā)、工藝?及產(chǎn)品改?進(jìn)工作，?提高產(chǎn)品?質(zhì)量;?4.對產(chǎn)?品、原輔?料、半成?品等規(guī)格?型號及作?業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，?提出改善?意見和建?議;5?.制定并?嚴(yán)格執(zhí)行?作業(yè)指導(dǎo)?書，按要?求巡回檢?驗(yàn)，對制?程進(jìn)行管?理與分析?;6.?原輔料供?應(yīng)商交貨?質(zhì)量的整?理與評價(jià)?，督導(dǎo)并?協(xié)助廠商?改善質(zhì)量?，建立質(zhì)?量管理制?度;7?.質(zhì)量異?常時的妥?善處理及?鑒定報(bào)廢?品。檢驗(yàn)?儀器與藥?品