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電化學(xué)原理與應(yīng)用作業(yè)界面帶電答:由于物質(zhì)之間的相互作用,而使電荷在界面上分布不均勻從而產(chǎn)生電勢梯度的現(xiàn)象。界面雙層電場強度答:界面雙電層電場強度即界面電勢差,為電極表面與溶液本體之間的電勢差。Ihp‘Ohp答:亥姆霍茲雙電層,由Helmholtz最早提出的一種雙電層結(jié)構(gòu)。他認為雙電層的結(jié)構(gòu)與平行板電容器相似,雙電層的里層在固體表電層的結(jié)構(gòu)與平行板電容器相似,雙電層的里層在固體表面上,相反符號的外層則與固體表面平行地分布在液體中,兩層之間的距離很小,約在離子大小的量級。在此雙電層中電勢由里層向外層呈直線下降。我為稱平行于電極的通過吸附離子中心軌跡的平面為ihp(內(nèi)亥姆霍茲層);在液體內(nèi)部,帶相反電荷平行于 ihp的平面稱為ohp(外亥姆霍茲層)。雙電層次與三電層異同答:當電極與溶液接觸時,由于荷電質(zhì)點(電子或離子)在兩相之間轉(zhuǎn)移,或是通過外電路向電極界面兩側(cè)充電,都會在兩相中分別引起過剩電荷。這些過剩電荷分布在界面兩側(cè)的薄層中,就形成了電化學(xué)雙層,簡稱雙層。當電極表面帶正電荷時,某些負離子除靜電力被吸附在界面夕卜,還可以受到另一種非靜電力的作用,使之被吸附于電極表面之上,通常將這種由庫侖力以外的作用力所引起的吸附,稱之為特性吸附。這樣就使和雙電層中,負離子超過了電極表面上的正電荷。這種過剩的負電荷,又靜電吸引溶液中的正離子,形成了如下圖所示的三電層。這時,i電位的符號與「相反。圖1、三電層結(jié)構(gòu)及其電位分布接觸吸附答:接觸吸附就是特性吸附,是離子與金屬表面直接接觸的吸附。主要是為了回避庫侖定律不能解釋的現(xiàn)象。形成條件:金屬/溶液界面第一層為偶極子(水分子)占據(jù),但有被離子替代的情形。與金屬離子直接接觸的離子是沒有一級水化層的離子。大多數(shù)陰離子和大的陽離子沒有一級水化層,故可能在電極上形成接觸吸附。帶電界面與哪些性質(zhì)有矢,用什么方法測量各有什么特點?答:帶電界面主要與界面張力、界面剩余電荷密度、各種離子的界面吸附量和界面電容有矢。測量方法:測量界面張力主要用電毛細曲線;界面剩余電荷密度的確定由Lippmannequation①二①+X確定;界面電容主要有點毛細法和微分電容法。7?何謂理想極化電極和不極化電極并舉例答:交換電流密度描述了平衡電極電勢下,氧化與還原的絕對速度的大小,體現(xiàn)了反應(yīng)的活躍程度,或者說體現(xiàn)了反應(yīng)能力和反應(yīng)活性的大小。表征電極反應(yīng)在平衡狀態(tài)下的動力學(xué)特性。當交換電流密度趨于零時,可逆性最小,稱為理想極化電極。當交換電流密度趨于無窮大,要逆最大,稱為不極化電極?;蛘哒f,理想極化電極是無論施加多大的電壓在電極表面都沒有電荷轉(zhuǎn)移發(fā)生的電極,Hg電極在電位窗口內(nèi)可以看成理想極化電極。不極化電極是電極電位不隨電流的改變而改變的電極, 其電極電位保持恒定。8.駝峰現(xiàn)象答:根據(jù)公式CKaCKa_ohplKMj)HP kMTHP?丿dqM內(nèi)外亥姆霍茲層中間相當于一個電容。因為在電容里有:d=ri隨水合物的影響。;越大絕緣性越好。在溶液中,;取決于電子活動的強烈程度。溶液中水偶極子與離子反應(yīng),形成水合物,影響水的導(dǎo)電性。電雙層相當于兩個微型電容,因此有:4二如詁△ 4二亠C"_OHP :LJ—5 4二念一仃CKa_ohp由上式可得,電容在肯定在某處上升然后快速下降,有一個駝峰現(xiàn)象。9?試述有機分子對界面性質(zhì)的影響。答:E2400350-0.5 -1,0y>(SHE>/V300柱含有不同叔戌蹲濬液中測冃的電毛細曲繪E2400350-0.5 -1,0y>(SHE>/V300柱含有不同叔戌蹲濬液中測冃的電毛細曲繪飆皮苒壌度tgiyL/H1 CH2O1 CH2OMO1$3 ?OS0*2A絕大多數(shù)能溶于水的有機物,對電極的活性都有不同程度的影響。表面活性有機分子發(fā)生特性吸附的規(guī)律及其對界面性質(zhì)的影響也可以通過電毛細曲線和微分電容曲線觀察到。圖 3.30表明吸附發(fā)生在零電荷電位附近的一定電位范圍內(nèi),而且表面活性有機分子的濃度越高,發(fā)生吸附的電位范圍越寬,界面張力下降得越多。UdUd電 **如入在聞?S亡生琴TMLSa二2——趕勁曲科啦耐*3 豐達列ts種皿附EH圖3?31所示為有機分子吸附時,微分電容曲線變化的典型圖形。零電荷電位附近的電位范圍內(nèi),微分電容值下降,兩側(cè)則出現(xiàn)電容峰值;
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