2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練習題(一)及答案

2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練

習題（一）及答案單選題（共50題）1、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】 A2、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯毗格雷。關節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.阿司匹林導致B.不屬于藥源性疾病C.氯毗格雷導致D.阿司匹林和氯叱格雷的協(xié)同作用結(jié)果E.因為患者為男性25、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是（）oA.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】 B26、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中〃溶液的澄清度〃檢查B.阿司匹林中〃重金屬〃檢查C.阿司匹林中〃熾灼殘渣〃檢查D.地意酚中二羥基蔥醍的檢查E.硫酸阿托品中葭若堿的檢查【答案】 D27、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多28、具雌留烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁腺【答案】B29、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D30、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大31、（2016年真題）屬于開環(huán)喋吟核甘酸類似物的核昔類抗病毒藥是A.氟尿喀咤B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C32、含有酚羥基結(jié)構的沙丁胺醇，在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】 B33、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結(jié)構C.具有芳烷基胺結(jié)構D.二氫吐嚏母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構【答案】C34、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A35、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A36、關于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監(jiān)測E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】 D37、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為99.22%99%93.75%90%50%【答案】 B38、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞碉或碉的基團是（）A.鹵素B.羥基C硫酸D.酰胺基E.烷基【答案】 C39、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A40、患者，男，65歲，體重55kg,甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。0.05mg/day0.lOmg/day0.17mg/day1.Omg/day1.7mg/day【答案】c41、下列不屬于協(xié)同作用的是A.普蔡洛爾+氫氯嘎嗪B.普蔡洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲嗯嗖+甲氧節(jié)咤D.克林霉素+紅霉素E.聯(lián)磺甲氧節(jié)嚏【答案】D42、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C43、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）。A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的算術平均值Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A44、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病0.環(huán)抱素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】 D45、下列關于依那普利的敘述錯誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有筑基E.為雙竣基的ACE抑制藥【答案】 D46、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線A.最大效應不變B.最大效應降低C.最大效應升高D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平【答案】 B47、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是A.被動擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.主動轉(zhuǎn)運D?易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】A48、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧喀咤D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A49、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B50、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09h2.18L/h2.28L/b0.090L/h0.045L/h【答案】 B多選題（共30題）1、藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)包括A.時間相關性？B.文獻合理性？C.撤藥結(jié)果？D.再次用藥結(jié)果？E.影響因素甄別？【答案】 ABCD2、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】 ABCD3、需檢測TDM的有【答案】D3、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B4、下列關于生物半衰期的敘述中錯誤的有A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間B.代謝快、排泄快的藥物，其tC.tD.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過程具有零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B5、反映藥物內(nèi)在活性大小的是（）pD2pA2A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】 BC4、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】 BC5、與普蔡洛爾相符的是A.非選擇性0受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等B.分子結(jié)構中含有蔡氧基、異丙氨基，又名心得安C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結(jié)構，易被氧化變色E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體【答案】 ABC6、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC7、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B8、體內(nèi)樣品測定的常用方法有UVIRGCHPLC-MSE.GC-MS【答案】CD9、下列屬于主動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD10、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD11、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應有A.與氨基酸的結(jié)合反應B.乙酰化結(jié)合反應C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應D.與硫酸的結(jié)合反應E.甲基化結(jié)合反應【答案】ACD12、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物，影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】 BD13、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論板數(shù)D比旋度E.旋光度【答案】AD14、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.荀地那韋E.司他夫定15、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?；Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】 AB16、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯碉【答案】CD17、含有三氮嚶壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康哇B.伊曲康四C.伏立康哇D.酮康嗅E.益康嚶【答案】ABC18、屬于第II相生物結(jié)合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙酰化結(jié)合【答案】ABC19、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD20、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD21、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為大于lOkim的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應影響【答案】AB22、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克哇替尼E.奧希替尼【答案】AC23、屬于非核昔的抗病毒藥物有【答案】BD24、易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處A.易化擴散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運C.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散D.轉(zhuǎn)運速度與載體量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用【答案】ABC25、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD26、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨節(jié)西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD27、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的竣酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應B-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有【答案】ABCD28、藥物動力學模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法29、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D普羅帕酮E.胺碘酮【答案】 ABCD30、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B,提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC【答案】ABCC.Cmaxatmax【答案】D6、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是lgC=(-k/2.303)t+lgC【答案】D7、關于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】D8、(2020年真題)2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮昔&胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A9、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥lOOOmg的AUC是100(pg/ml).h,將其制備成片劑口服給藥WOmg后的AUC為2(Pg/ml)將0.01h-l0.lh-1C.lh-18h-l10h-l【答案】B10、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平？B.利培酮？C.唾硫平？D.帕利哌酮？E.多塞平？【答案】 B11、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C12、磺胺甲嗯哇與甲氧芳嚏合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】 B13、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發(fā)生了葡萄醛酸甘酯化反應C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合D.與蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】 A14、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素