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文檔簡介

1消化系統(tǒng)藥物2一、消化性潰瘍第一節(jié) 治療消化性潰瘍藥定義:包括胃和十二指腸潰瘍原因:粘膜局部損傷和保護(hù)機(jī)制之間的平衡失調(diào)胃潰瘍十二指腸潰瘍消化性潰瘍發(fā)病機(jī)制胃酸過多幽門螺旋桿菌胃蛋白酶吸煙、藥物3胃粘膜屏障(粘液、

HCO3-)上皮細(xì)胞再生局部血液循環(huán)前列腺素保護(hù)機(jī)制損傷機(jī)制潰瘍形成原因(一)損傷因子增多:1、胃酸增多壁細(xì)胞分泌胃酸調(diào)節(jié)①Ach②組胺M3受體

H2受體胃酸分泌胃酸分泌③胃泌素、膽囊收縮素 胃酸H+

K+ATP酶胃酸分泌42、幽門螺桿菌:增加消化性潰瘍的發(fā)生達(dá)6倍胃潰瘍——70%的感染率十二指腸潰瘍——92%的感染率3、食物或藥物的直接損傷乙醇——損傷胃粘膜、胃酸分泌增加非甾體類消炎藥——直接損傷胃粘膜,抑制PG合成54、長期的精神緊張:植物神經(jīng)功能紊亂迷走神經(jīng)興奮——胃酸胃蛋白酶增多——對粘膜進(jìn)行自我消化.交感神經(jīng)興奮——胃壁血管痙攣缺血6(二)保護(hù)因子減少:71、粘液/HCO3-屏障的破壞粘液:HCO3-

:乙醇、非甾體類消炎藥、胃酸均可破壞此屏障。2、內(nèi)源性PG生成減少:

抗酸藥

如氧化鎂、氫氧化鋁等

黏膜保護(hù)藥

米索前列醇

抗幽門螺旋桿菌藥物

阿莫西林、慶大霉素8奧美拉唑H2-R(-)M1-R(-)西咪替丁、雷尼替丁哌侖西平按來源和作用機(jī)制分類:

抑制胃酸分泌藥H+-K+-ATP酶抑制藥9一、質(zhì)子泵抑制藥(PPI)□M1RG-RH2RPG鈣通道K+H+PGGM1R阻斷藥Ach粘液、HCO3-H2R阻斷藥H胃泌素R阻斷藥H+泵抑制藥硫糖鋁cAMP胃壁細(xì)胞(一)

H+-K+-ATP酶抑制藥(質(zhì)子泵抑制藥)10奧美拉唑(洛賽克)藥理作用:次磺酰胺衍生物,與H+,K+-ATP酶上的巰基結(jié)合,抑制H+泵功能,抑制基礎(chǔ)胃酸與最大胃酸分泌量,作用強而持久。特點:為前藥,在酸性環(huán)境中活化;作用靶位呈高度選擇性:壁細(xì)胞PP;只對分泌膜上的活性酸泵產(chǎn)生不可逆抑制;初期藥效逐漸增強,停藥后效應(yīng)仍持續(xù)數(shù)天;藥效的消退:貯存的靜息泵的補充;從新合成新的質(zhì)子泵;11(二)H2受體阻斷藥抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌作用較抗膽堿作用強而持久,療程短,潰瘍愈合率較高,不良反應(yīng)較少臨床常用:西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁12西咪替丁口服吸收迅速完全,維持3~4h緩解癥狀,促進(jìn)愈合 療程4周可通過血腦屏障可有定向力障礙、幻覺與雄激素受體結(jié)合而抗雄激素作用與P450結(jié)合抑制肝藥酶13雷尼替丁14作用與西咪替丁相似,但抗酸作用強對肝藥酶的抑制作用弱治療量不改變血催乳素、雄激素濃度(三)M1膽堿受體阻斷藥15哌侖西平M1作用是M2作用的10倍,抑制胃酸分泌——胃和十二指腸潰瘍。不良反應(yīng):輕二、抗酸藥---胃酸中和藥弱堿性物質(zhì)

碳酸氫鈉、氧化鎂、氫氧化鋁合理用藥:餐后1、3小時及臨睡前各服一次,一天7次常用復(fù)方制劑16抗酸藥作用機(jī)制中和胃酸抑制胃蛋白酶活性減輕疼痛(發(fā)作時給藥效果最佳)H+LumenofstomachH+H+pH↑H+17含鋁抗酸藥抑制幽門螺桿菌增強黏膜保護(hù)作用促進(jìn)潰瘍愈合(小劑量)三、粘膜保護(hù)藥胃粘膜能合成前列腺素E2(PGE2)及前列環(huán)素(PGI2),它們能防止有害因子損傷胃粘膜。粘膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏液和碳酸氫鹽分泌;促進(jìn)胃黏膜細(xì)胞前列腺素的合成;增加胃黏膜血流量;抗幽門螺桿菌和抗酸作用。18前列腺素衍生物:米索前列醇等19

米索前列醇、恩前列醇 較貴,屈居二線;

增加胃黏液和HCO3-的分泌,增加局部血流量;

獨特性:防治非甾體類抗炎藥和應(yīng)激引起的潰瘍;預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā);

腹瀉,子宮收縮。硫糖鋁

pH<4時,分解成硫酸化蔗糖+氫氧化鋁,與胃粘膜的蛋白質(zhì)結(jié)合,在潰瘍面形成保護(hù)膜;

吸附胃蛋白酶和膽汁酸;

刺激內(nèi)源性前列腺素合成與釋放;20膠體次枸櫞酸鉍與胃黏液結(jié)合覆蓋潰瘍面;促進(jìn)PGE/黏液/HCO3-釋放;抑制胃蛋白酶活性;抑制Hp;改善胃黏膜局部的微循環(huán),促進(jìn)上皮修復(fù);ADR:

長期鉍吸收有神經(jīng)毒性;舌糞染黑。21四、抗幽門螺旋菌藥Hp是潰瘍病的主要病因,分解粘液,引起組織炎癥,消除幽門螺旋菌中明顯減少十二指腸潰瘍的復(fù)發(fā)率。分泌尿素酶,釋放LT和多種細(xì)胞毒素,破壞胃黏膜Helicobacter

pylori

(G-)22PPI為基礎(chǔ)的方案:療程7-14d。①奧美拉唑或蘭索拉唑;②阿莫西林或克拉霉素;③甲硝唑或替硝唑。鉍劑(CBS)為基礎(chǔ)的方案:療程14d。①膠體次枸櫞酸鉍;②阿莫西林或克拉霉素;③甲硝唑或替硝唑。臨床常以三聯(lián)方案:PPI+克拉霉素+阿莫西林23一、定義:助消化藥是指能夠提高消化功能,用24第二節(jié) 助消化藥來治療消化功能減弱或消化不良的一類藥物。二、消化功能物理:胃腸蠕動太快——來不及吸收——腹瀉太慢—攪拌少—與胃腸粘膜接觸少—腹脹等化學(xué)(生化):消化液(酶)含有蛋白酶、淀粉酶、胰酶,對三大物質(zhì)進(jìn)行代謝——需一定的酸度環(huán)境。例:胃蛋白酶PH≥5PH>4PH=225無活性活性不高活性充分發(fā)揮胃腸蠕動少、消化液少——消化功能下降——食欲減退改善消化功能:1、補充消化液的不足2

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